乙醯苯胺制備實驗裝置

㈠ 制備乙醯苯胺時為什麼用分餾裝置

:應用這樣反復多次的簡單蒸餾,雖然可以得到接近純組分的兩種液體,但是這樣做既浪費時間,且在重復多次蒸餾操作中的損失又很大,設備復雜,所以,通常是利用分餾柱***********************************************
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㈡ 對甲基乙醯苯胺的制備

1. 對甲基乙醯苯胺可用對甲基苯胺通過乙醯化反應而製得。對甲基苯胺的乙醯化試劑有冰醋酸(CH3COOH)、醋酸酐(CH3CO)2O或乙醯氯(CH3COCl)等。其中,乙醯氯最劇烈,醋酸酐次之,冰醋酸最慢。但由於冰醋酸價格便宜,操作方便,因而常以冰醋酸為乙醯化試劑。以冰醋酸為乙醯化試劑,反應可逆,產率低。為減少逆反應的發生,需要設法除去反應生成的水,同時加過量的冰醋酸。本方法主要缺點是反應時間長。

2. 對甲基乙醯苯胺是重要的有機合成中間體,對甲基乙醯苯胺是無色針狀結晶,熔點152～153℃,沸點307℃(升華),相對密度1.212g/mL,微溶於水,易溶於醇、醚、乙酸乙酯、冰乙酸和熱水。

㈢ 制備乙醯苯胺的裝置中，為什麼要用分餾柱

如果將兩種揮發性液體混合物進行蒸餾，在沸騰溫度下，其氣相與液相達成平衡，出來的蒸氣中含有較多量易揮發物質的組分，將此蒸氣冷凝成液體，其組成與氣相組成等同（即含有較多的易揮發組分），而殘 留物中卻含有較多量的高沸點組分（難揮發組分），這就是進行了一次簡單的蒸餾。 如果將蒸氣凝成的液體重新蒸餾，即又進行一次氣液平衡，再度產生的蒸氣中，所含的易揮發物質組分又有增高，同樣，將此蒸氣再經冷凝而得到的液體中，易揮發物質的組成當然更高，這樣我們可以利用一連串的有系統的重復蒸餾，最後能得到接近純組分的兩種液體。優點：應用這樣反復多次的簡單蒸餾，雖然可以得到接近純組分的兩種液體，但是這樣做既浪費時間，且在重復多次蒸餾操作中的損失又很大，設備復雜，所以，通常是利用分餾柱進行多次氣化和冷凝，這就是分餾。 在分餾柱內，當上升的蒸氣與下降的冷凝液互凝相接觸時，上升的蒸氣部分冷凝放出熱量使下降的冷凝液部分氣化，兩者之間發生了熱量交換，其結果，上升蒸氣中易揮發組分增加，而下降的冷凝液中高沸點組分（難揮發組分）增加，如果繼續多次，就等於進行了多次的氣液平衡，即達到了多次蒸餾的效果。這樣*近分餾柱頂部易揮發物質的組分比率高，而在燒瓶里高沸點組分（難揮發組分）的比率高。這樣只要分餾柱足夠高，就可將這種組分完全徹底分開。工業上的精餾塔就相當於分餾柱。

㈣ 乙醯苯胺的制備（冰醋酸法）

1.如果用的是0.0505mol苯胺理論水為0.9ml. 醋酸具有揮發性。
2.加過量醋酸，控制溫度在100~110度

㈤ 乙醯苯胺的實驗室製法

通常使用苯胺、乙酸為原料，加熱後製取，提純用重結晶的方法。
也可用乙醯氯等原料，但價格貴了。

㈥ 乙醯苯胺的制備

在氮氣復50℃下向氫化反應器中加制入15份乙酸鈉，60份NaHCO3，1320份MeOH和1015份1-氯-2，4-二硝基氯苯，加入11份1％PtC，加入0.15份NH4VO3和66份水。

氫化在60℃和18巴下進行。分離產物為3-氨基-4-氯-苯胺（785份，理論值的85％）。3-氨基-4-氯乙醯苯胺與醋酸反應製得3-氨基-4-氯乙醯苯胺。

其中重要的是形成的羥胺中間體，芳基羥胺也被稱為強致癌物，因此在中斷或不完全氫化的情況下構成高危險潛力。因此需要選擇一種雜質少，產率高的制備方法。

(6)乙醯苯胺制備實驗裝置擴展閱讀：

注意事項：

1、苯胺有毒，它能經皮膚被吸收，使用時要注意安全。

2、加鋅粉的目的，是防止苯胺在蒸餾時被氧化，通常只要少量即可，加得過多，因為被氧化的鋅生成氫氧化鋅為絮狀事物會吸收產品。

3、反應時分餾溫度不能太高，以免大量乙酸蒸出而降低產率，選擇較短的分餾柱，可以避免反應溫度過高。

4、不可以用過量的水處理乙醯苯胺，經實驗數據表明乙醯苯胺在水中的含量為5.2％時，重結晶效果最好，乙醯苯胺重結晶產率最大。

㈦ 乙醯苯胺的制備為什麼要用分餾裝置

乙酸與水沸點相接近，而分餾可以分離兩種沸點相近的物質。

㈧ 乙醯苯胺的制備：

你是用的苯胺和醋酸酐，醋酸鈉反應的那個方法么？
如果是的的話，那麼那就不用分餾就可以得到產品的。。。
你把制備方法貼出來吧。

還有，這個實驗產率低只有一個原因，實驗做得太少了，多做做。。。這個實驗很簡單的。