鹵代烴消去實驗裝置

㈠ 關於高中有機化學實驗

烷烴的取代反應：甲烷與氯氣的反應
烯烴的加成反應：乙烯與水、鹵化氫的反應
苯的取代反應：苯的溴代、消化等
醇的消去反應：乙醇製取乙烯
酸的酯化反應：乙酸乙酯的製取
酚的顯色反應、取代反應：苯酚與三氯化鐵、三溴苯酚的生成
酯的水解：乙酸乙酯的水解

㈡ 用水解或消去反應原理設計實驗，檢驗鹵代烴行的鹵素原子

鹵代烴中的鹵素原子以共價鍵和碳原子結合，所以不能和Ag+結合生成鹵化銀沉澱，當鹵代烴在氫氧化鈉水溶液中加熱水解就產生鹵素離子，當鹵代烴在氫氧化鈉醇溶液中加熱發生消去反應的時候，也產生鹵素離子，只要在反應後的溶液中加入過量稀硝酸中和掉氫氧化鈉，再用AgNO3溶液產生鹵化銀沉澱來檢驗鹵素離子就可以了，鹵化銀沉澱的顏色：氯化銀白，溴化銀淺黃，碘化銀黃

㈢ 鹵代烴消去反應

1、消去反應是指一有機化合物分子和其他物質反應，失去部分原子或官能基，反應後的分子會產生多鍵，為不飽和有機化合物。

2、鹵代烴的消去反應，一般是鹵代烴在強鹼作用下，消去鹵原子和鄰近β-碳上的氫原子，生成烯烴或炔烴的反應，

如在氫氧化鉀的乙醇溶液中，加熱：R-CH2-CH2-X---------R-CH=CH2+HX

3、扎伊采夫規則：鹵代烷脫鹵化氫時，氫原子總是從含氫較少的β-碳原子上脫去。也可表述為鹵代烷脫鹵化氫時，主要生成雙鍵碳原子上含有較多取代基的烯烴。

4、反應機理分為E1和E2兩種：E1是鹵離子先離去，生成正碳離子，然後OH-進攻β-碳上的氫原子，形成雙鍵和水；E2是鹵離子離去與OH-進攻β-碳上的氫原子同時進行，最後形成雙鍵和水。

5、消去反應和水解反應的區別：消去反應用氫氧化鈉的乙醇溶液；水解反應用氫氧化鈉的水溶液

㈣ 鹵代烴的水解和消去

問：鹵代烴在水溶液中，用熱的氫氧化鈉的醇溶液進行消去反應把鹵代烴中的H2給去掉。如果醇被蒸發光了，會發生水解反應嗎？把鹵代烴給水解成醇了？
答：談不上是水解，說是水解也可以，本質上是OH-取代X。本來在消去的同時就有就有OH-取代X的副反應發生。該反應根本不會徹底。得到的產物中消去成分只有70%左右。還有不少的鹵代烴沒有反應。
問題一
鹵代烴在水溶液中，用熱的氫氧化鈉的甲醇溶液進行消去反應，同時能不能上甲基？
如何能讓鹵代烴跟氫氧化鈉的甲醇溶液中，消去和上甲基反應進行的徹底？
答：可能性極小。產率相當低。
問：%25氫氧化鈉的甲醇溶液配置的問題。
答：25份質量的NaOH固體溶解在75份質量的甲醇中即可。

㈤ 鹵代烴的消去反應動力學本實驗有哪些系統

1、消去反應是指一有機化合物分子和其他物質反應，失去部分原子或官能基，反應後的分子會產生多鍵，為不飽和有機化合物。
2、鹵代烴的消去反應，一般是鹵代烴在強鹼作用下，消去鹵原子和鄰近β-碳上的氫原子，生成烯烴或炔烴的反應，
如在氫氧化鉀的乙醇溶液中，加熱：R-CH2-CH2-X---------R-CH=CH2+HX
3、扎伊采夫規則：鹵代烷脫鹵化氫時，氫原子總是從含氫較少的β-碳原子上脫去。也可表述為鹵代烷脫鹵化氫時，主要生成雙鍵碳原子上含有較多取代基的烯烴。

㈥ 如何設計實驗證明鹵代烴發生消去反應

石墨電極，主要以石油焦、針狀焦為原料，煤瀝青作結合劑，經煅燒、配料、混捏、壓型、焙燒、石墨化、機加工而製成，是在電弧爐中以電弧形式釋放電能對爐料進行加熱熔化的導體，根據其質量指標高低，可分為普通功率、高功率和超高功率。

㈦ .鹵代烴的消去反應是怎麼做的

可以氫氧化鈉醇溶液
也可以用格氏試劑上活潑氫
R-Mg-鹵 + H活潑-·R1-- Mg鹵R1 +RH
推薦後者

㈧ .鹵代烴的消去反應是怎麼做的

可以氫氧化鈉醇溶液
也可以用格氏試劑上活潑氫
R-Mg-鹵 + H活潑-·R1-- Mg鹵R1 +RH
推薦後者

㈨ 鹵代烴消去反應的注意事項

用品：大試管、鐵架台、酒精燈。1-氯戊烷、飽和氫氧化鈉的乙醇溶液、硝酸、硝酸銀溶液、酸性高錳酸鉀溶液。
操作：將2毫升用硝酸酸化的硝酸銀溶液加入試管，滴加2—3滴1-氯戊烷。振搖，沒有白色氯化銀沉澱產生。重取試管，加入2毫升飽和氫氧化鈉的乙醇溶液與0.5毫升1—氯戊烷。振搖片刻後，將產生的氣體，通入盛有酸性高錳酸鉀溶液的試管或溴水的試管中，酸性高錳酸鉀溶液或溴水溶液褪色，說明有不飽和烴產生。在試管剩下的液體中滴加硝酸，使其酸化。酸度至pH=4時，滴加硝酸銀溶液，這時有白色氯化銀沉澱產生，說明溶液中有Cl-存在。
注意事項：鹵代烴不能取沸點太低的，以免受熱時揮發使實驗不成功。

㈩ 鹵代烴實驗裝置中水的作用是什麼

沒有什麼實際用途吧，這套裝置主要是針對課本上邊的實驗——溴乙烷的消去反應的。個人看法，僅供參考。