檢測裝置對於實驗效果的影響因素

Ⅰ 影響閃點與燃點測定結果准確度的因素有哪些

潤滑油分析儀器發展油品質量分析技術具有重大經濟意義，燃料油分析儀器油品質量分析在油品的生產、儲運和市場流通環節起著重要作用。

1.雙點火系統：采電子點火引燃氣體點火，無需用戶手動引火，而且儀器會自動檢測火焰是否熄滅，如遇火焰被吹滅，儀器將自動引燃掃劃火焰。

2.分體獨立式設計：閃點感測器及溫度感測器均採用分體獨立式設計，這樣更方便更換各配件(用戶即插即用)。

3.多介面：為方便用戶，提供多種通訊介面RS-232、USB和RJ-45等，可連接LIMS系統，可連接區域網，可瀏覽Internet;通過USB介面不僅可以直接升級系統軟體，還可以導出試驗結果數據;同時儀器提供了LPT列印介面，可以直接連接激光列印機直接列印出測試結果報告。

4.過熱保護：儀器具備過熱保護功能。如超過預安全溫度(安全報警溫度)將會發出聲光報警但能繼續進行試驗;超過安全溫度(試驗停止溫度)或絕對安全溫度(400℃)時將會發出聲光報警並停止試驗，同時啟動冷卻風扇進行強制降溫，防止火災等意外情況發生。

5.測試結果直觀：儀器具有大氣壓強修正功能;具有強大的數據存儲查詢功能;儀器可存儲上萬條試驗結果，可按時間、油樣、試驗者等自由組合查詢。

6.真彩顯示：採用24位真彩色TFT液晶顯示屏和觸摸屏使用戶更方便操作，同時也配備了滑鼠和鍵盤。

7.自檢自診：儀器開機時自動對閃點感測器、Pt100油溫感測器、電子點火器、系統熱熔絲等進行自檢;同時對電子點火器、點火掃劃動作、冷卻和加熱系統啟動/復位等進行自檢。如果有某處故障或連接不正常，儀器發出蜂鳴聲報警同時屏幕文字提示「×××異常，請檢查是否連接」。

Ⅱ 反應釜實驗裝置中有哪些因素輝影響操作的穩定性或實驗結果的准確性

(a) 溫度測定過程中產生的誤差：在進行溫度測定的過程中，由於攪拌器的攪拌不可能使得專體系中各屬部分的溫度達到絕對均勻。所以，通過溫度測量儀測得的是測溫探頭附近液體的溫度，此溫度與飽和蒸氣的溫度不一定完全一致

Ⅲ 如何檢查該裝置的氣密性如果裝置會對漏氣會對實驗測定結果造成什麼影響

1、（手握）把導管放入裝有水的水槽中，用手緊握試管，觀察到導管口有氣泡冒出，鬆手後水倒流進導管，且導管內有一段穩定的水柱，則此裝置氣密性良好。（適用於容積較小的儀器）
2、（微熱）把導管一端浸入水中，用酒精燈在容器底部微微加熱，導管口有氣泡冒出，停止加熱冷卻至室溫，導管內有一段穩定的水柱，則此裝置氣密性良好（適用於容積較大的儀器）
影響：應該是使實驗現象不準確，例如用紅磷測氧氣含量的實驗，如果裝置氣密性不好，那集氣瓶內的水平面上升就會小於空氣的1/5。用高錳酸鉀製取氧氣的時候，若裝置氣密性不好，收集到的氧氣就不純。

Ⅳ 壓力感測器實驗中測量精度取決於哪些因素如何改善

摘要 您好，偏移量、靈敏度、線性、滯後性等等，這些都是影響其精度的因素。並且是屬於不可改變的因素。

Ⅳ 液體表面張力系數的測量影響實驗准確度的主要原因有哪些

拉脫法測量液體表面張力系數的實驗研究與優化

（大連大學

機械工程學院

機日
083
）

[
摘要
]
本文主要利用拉脫法（力敏感測器）測量液體表面張力系數，通過實驗對其結果進
行分析總結，對拉脫法進行優化改進，初步得出提高測量准確度的方法。

[
關鍵詞
]
液體表面張力系數；拉脫法；力敏感測器

1
、引言

液體分子之間的內聚力似的液體表面上存在這一種應力，即液體表面張力。它存在於
極薄的液體表面層內，
是沿著表面趨於收縮的應力，
而液體表面張力系數是表徵液體這一性
質的常數。單位長度液膜上的表面張力的大小為液體的表面張力系數。

拉脫法由於操作簡單，是測量液體表面張力系數的常用方法，但在准確度、靈敏度、
穩定性等方面還存在不足，本文旨在對大學物理實驗中拉脫法的實驗的操作和結果的分析，
與其他方法進行簡單比較，提高液體表面張力系數測量的准確性。

2
、大學物理實驗中拉脫法測量液體表面張力系數的實驗

2.1
實驗目的

了解液體表面性質；
學習採用液體表面張力系數測定儀的使用方法；
學慣用拉脫法測表
面張力系數的原理和方法。

2.2
實驗原理

測量一個已知周長的金屬圓環或金屬片從待測液體表面脫離時所需的拉力，從而求得
該液體表面張力系數的方法稱為拉脫法。
所需的拉力是由液體表面張力、
環的內外徑及液體
材質、純度等因素決定。

使用片狀吊環，在液膜拉破前瞬間，考慮一級近似，認為液體的表面張力為：

f
=
f
1

+
f
2
=
α
л
(
D
1
+

D
2
)
這里
α
為表面張力系數，
D
1
、
D
2
分別為吊環的外徑和內徑。

片狀吊環在液膜拉破前瞬間有：

此時感測器受到的拉力
F
1
和輸出電壓
U
1
成正比，有：

U
1
=
BF
1

片狀吊環在液膜拉破後瞬間有：

F
2
=
mg

同樣有

U
2
=
BF
2

片狀吊環在液膜拉破前後電壓的變化值可表示為：

U
1
－

U
2
=
△
U
=
B
· △
F
= B
（
F
1
－

F
2
）
=
B
α
л
(
D
1
+

D
2
)
由上式可以得到液體的表面張力系數為：
1
2
1
2
(
)
U
U
B
D
D






這里
U
1
：液膜拉斷前瞬間電壓表的讀數，
U
2
：膜拉斷後瞬間電壓表的讀數

2.3
實驗內容

（
1
）游標卡尺測量金屬圓環的內、外直徑。

（
2
）力敏感測器進行定標，用最小二乘法作直線擬合，求出感測器靈敏度
B
。

（
3
）金屬環狀吊片掛在感測器的小鉤上，調節升降台，將液體升至靠近環片的下沿，
觀察環狀吊片下沿與待測液面是否平行，
將金屬環狀吊片取下後，
調節吊片上的細絲，
使吊片與待測液面平行。
（注意

：吊環中心、玻璃皿中心最好與轉軸重合。
）

（
4
）調節容器下的升降台，使其漸漸上升，將環片的下沿部分全部浸沒於待測液體。
然後反向調節升降台，使液面逐漸下降。這時，金屬環片和液面間形成一環形液膜，
出現「浸潤」現象，繼續下降液面，測出環形液膜即將拉斷前一瞬間數字電壓表讀數
值
U1
和液膜拉斷後一瞬間數字電壓表讀數值
U2
。
（注意

：液膜斷裂應發生在轉動的
過程中，而不是開始轉動或轉動結束時，因為此時振動較厲害，應多次重復測量。
）

圖
1
油膜收縮

2.4
實驗儀器

液體表面張力測定裝置、
PC
（裝有測量軟體）砝碼盤和砝碼、圓環型吊片、卡尺

圖
2
液體表面張力測定裝置圖

2.5
實驗步驟

（
1
）打開
PC
和表面張力系數測定儀，把儀器讀數調整為正數。

（
2
）運行軟體，進行靈敏度測量。

（
3
）在力敏感測器掛鉤上掛上托盤，操作軟體進行錄入。

（
4
）依次添加砝碼，並分別錄入數據。

（
5
）利用軟體算出靈敏度，繪出線性圖形（如圖
3
）並進行存檔。

（
6
）在培養皿中倒入水，放在托台上。

（
7
）將金屬圓環掛在力敏感測器的掛鉤上，並調節其水平。

（
8
）將圓環降到待測液體表面以下。

（
9
）打開軟體開始測量，手動升高圓環，直至與液面脫離。

（
10
）停止軟體錄入，對已錄數據及圖形進行保存。

2.6
實驗結果

圖
3
力敏感測器靈敏度線性圖

力敏感測器定標

物理質量
m/g
0.500
1.000
1.500
2.000
2.500
3.000
3.500
輸出電壓
V/mv
620.3

663

704.1

750

780

833.6

874.7

靈敏度為
8569.8

圖
4
水的表面張力系數測定圖

計算得出，水的表面張力系數
K=7.81*10^-5

Ⅵ 影響紅外檢測的因素都有哪些

紅外光譜譜圖質量影響因素匯總
1、掃描次數對紅外譜圖的影響：傅里葉變換紅外光譜儀測量物質的光譜時, 檢測器在接受樣品光譜信號的同時也接受了雜訊信號, 輸出的光譜既包括樣品的信號也包括雜訊信號。
信噪比
與掃描次數的平方成正比。增加掃描次數可以減少雜訊、增加譜圖的光滑性。
2、掃描速度對紅外譜圖的影響：掃描速度減慢, 檢測器接收能量增加; 反之, 掃描速度加快, 檢測器接收能量減小。當測量信號小時( 包括使用某些附件時) 應降低動鏡移動速度
, 而在需要快
速測量時, 提高速度。掃描速度降低, 對操作環境要求更高, 因此應選擇適當的值。
採用某一動鏡移動速度下的背景, 測定不同掃描速度下樣品的吸收譜圖, 隨掃描速度的加快, 譜圖基線向上位移。用透射譜圖表示時, 趨勢相反。所以在實驗中測量背景的掃描
速度與測量樣品的掃描速度要一致。
3、解析度對紅外譜圖的影響：紅外光譜的解析度等於最大光程差的倒數, 是由干涉儀動鏡移動的距離決定的, 確切地說是由光程差計算出來的。解析度提高可改善峰形, 但達到一
定數值後, 再提高解析度峰形變化不大, 反而雜訊增加。解析度降低可提高光譜的信噪比, 降低水汽吸收峰的影響, 使譜圖的光滑性增加。
樣品對紅外光的吸收與樣品的吸光系數有關,如果樣品對紅光外有很強的吸收, 就需要用較高的解析度以獲得較豐富的光譜信息; 如果樣品對紅光外有較弱的吸收, 就必須降低
光譜的解析度、提高掃描次數以便得到較好的信噪比。
4、數據處理對紅外譜圖質量的影：
(1)平滑處理：紅外光譜實驗中譜圖常常不光滑,影響譜圖質量。不光滑的原因除了樣品吸潮以外還有環境的潮濕和雜訊。平滑是減少來自各方面因素所產生的雜訊信號, 但實際
是降低了解析度, 會影響峰位和峰強, 在定量分析時需特別注意。
(2)基線校正：在溴化鉀壓片制樣中由於顆粒研磨得不夠細或者不夠均勻, 壓出的錠片不夠透明而出現紅外光散射, 所以不管是用透射法測得的紅外光譜,還是用反射法測得的光
譜, 其光譜基線不可能在零基線上, 使光譜的基線出現漂移和傾斜現象。需要基線校正時, 首先判斷引起基線變化的原因, 能否進行校正。基線校正後會影響峰面積, 定量分析要
慎重。
(3)樣品量的控制對譜圖的影響：在紅外光譜實驗中, 固體粉末樣品不能直接壓片, 必須用稀釋劑稀釋、研磨後才能壓片。稀釋劑溴化鉀與樣品的比例非常重要, 樣品太少不行,
樣品太多則信息太豐富而特徵峰不突出, 造成分析困難或吸收峰成平頂。對於白色樣品或吸光系數小的樣品, 稀釋劑溴化鉀與樣品的比例是100：1; 對於有色樣品或吸光系數大的
樣品稀釋劑溴化鉀與樣品的比例是150：1。
5、影響吸收譜帶的因素還有分子外和分子內的因素：如溶劑不同, 振動頻率不同, 溶劑的極性不同, 介電常數不同, 引起溶質分子振動頻率不同, 因為溶劑的極性會引起溶劑和溶
質的締合, 從而改變吸收帶的頻率和強度。氫鍵的形成使振動頻率向低波數移動、譜帶加寬和強度增強(分子間氫鍵可以用稀釋的辦法消除, 分子內氫鍵不隨溶液的濃度而改變)。
6、影響吸收譜帶的其他因素還有：共軛效應、張力效應、誘導效應和振動耦合效應。
共軛效應: 由於大P 鍵的形成, 使振動頻率降低。
張力效應: 當環狀化合物的環中有張力時, 環內伸縮振動降低,環外增強。
誘導效應: 由於取代基具有不同的電負性, 通過靜電誘導作用,引起分子中電子分布的變化及鍵力常數的變化,從而改變了基團的特徵頻率。
振動耦合效應: 當2個相鄰的基團振動頻率相等或接近時, 2個基團發生共振,結果使一個頻率升高, 一個頻率降低。

Ⅶ 影響紅外光譜測試的因素有哪些

1、外部因素：測定時的試樣狀態、溶劑效應等因素。溶劑效應：溶劑種類不同對譜圖也會有影響。溶劑分子能引起溶劑溶質的締合，改變吸收帶的位置及強度。通常，在極性溶劑中，溶質分子的極性基團的伸縮振動頻率向低波數方向移動。例如：氣態時νC = O最高，非極性溶劑的稀溶液次之，而液態或固態的頻率最低。在紅外光譜法中，應盡量選用非極性溶劑。
2、內部因素：（1）誘導效應（I效應）吸電子基團使電子雲由氧原子轉向雙鍵，使羰基雙鍵性增強，從而使吸收峰向高波數方向移動。（2）共軛效應（M效應）（3）偶極場效應（F效應）共軛效應和誘導效應是通過化學鍵起作用的。偶極場效應是鄰近基團通過空間起作用的。（4）氫鍵羰基和羥基之間容易形成氫鍵，使羰基的頻率降低。(5)振動的偶合。二個頻率相同或相近的基團聯結在一起時，會發生相互作用而使譜峰分成二個。如酸酐的二個羰基，振動偶合而裂分成二個譜峰。二元酸的二個羰基之間只有1~2個碳原子時，會出現二個C=O基吸收峰，是相互偶合的結果。費米共振:當倍頻峰位於某強的基頻峰附近時，弱的倍頻峰常被大大強化。基頻峰常發生分裂。這種泛頻峰和基頻峰之間的偶合，稱為費米共振。-CHO的C-H伸縮振動（2835-2965cm-1）和C-H彎曲振動（1390cm-1）的倍頻峰偶合，裂分成二個峰：2840 cm-1、2760 cm-1，是醛基的特徵峰。(6)空間效應，包括環狀化合物的張力效應和位阻效應張力效應。與環直接聯結的雙鍵的伸縮振動頻率，環越小張力越大，其頻率越高。環內雙鍵，張力越大，伸縮振動頻率越低。空間位阻效應：若分子結構中存在空間阻礙，使共軛受到限制，振動頻率增高。

Ⅷ 簡述影響本實驗室檢測結果質量的因素有哪些

作為第三方為客戶提供檢測數據的檢測實驗室,數據的准確性關繫到檢測機構本身的檢測水平、在客戶中的權威性,更涉及到檢測結果的公正性,影響到執法機關的執法效力等。因此,及早開展並完善質量保證活動,對樹立檢測機構自身的權威,開拓服務市場,為客戶提供優質的服務非常重要。
行之有效的質量保證體系和管理系統.
實驗室、設備、人,「三位一體」,達到檢測所要求的水平.
管理和審核嚴格
檢測數據溯源到標准物質.

Ⅸ 在梁彎曲正應力實驗中哪些因素會影響實驗效果的准確性

1、載入位置不準確；

2、荷載可能不精確；

3、材料的各向異性、或者不均質造成。

(9)檢測裝置對於實驗效果的影響因素擴展閱讀：

實驗注意事項：

1、預調平衡時，若發現調零困難、調零數據不穩定等現象應首先從接線是否有誤、接線孔螺絲是否擰緊、導線裸露線頭是否伸入太短或太長等方面檢查接線質量，並排除故障，不要盲目使勁旋轉電位器螺絲，以免損壞儀器；

2、載入前應檢查梁的放置位置是否偏斜，以及拉壓力感測器下端的壓桿位置是否對正，以保證梁的 CD段是純彎曲變形；

3、實驗前應將所連接的測量導線理清，以免纏死；測試過程中，勿亂動已連接好的測量導線和儀器開關；

4、載入時切勿過載。

Ⅹ 影響空氣中總懸浮顆粒物檢測結果的因素是什麼

1 樣品採集
1.1 監測點位布設的影響
監測點位的布設對測定結果影響很大。監測點的周圍應開闊，采樣口水平線與周圍建築物高度的夾角應不大於30°，測點周圍無局部污染源並避開樹木及吸附能力較強的建築物，因這些屏障物的存在能起擋板作用而產生渦流，以至在相當小的半徑范圍內，總懸浮顆粒物的濃度變化較大，有時甚至可呈數量級變化。距裝置5～15 m范圍內不應有爐灶、煙囪等，遠離公路以消除局部污染源對監測結果代表性的影響。采樣口周圍（水平面）應有270°以上自由空間。
1.2 采樣高度的影響
農作物生產基地大氣采樣高度基本與植物高度相同，采樣口與基礎面的高度應在1.5 m以上，以減少揚塵的影響。
1.3 采樣流量的影響
采樣時，空氣采樣器的准確度取決於采樣流量保持恆定的程度。油狀顆粒物、光化學煙霧等均可阻塞濾漠並造成空氣流速不勻，使流量迅速下降。在此監測點位應採用分段采樣，集中累加，以降低因流量變化對總懸浮顆粒物測量的影響。濃霧或高濕度空氣使濾膜變得太潮，也會使流量明顯下降，因此在能見度低或高濕度天氣，應避免采樣。
1.4 大氣壓力與氣溫的影響
在采樣體積與標況體積的換算中，影響體積的因素是氣壓與氣溫。采樣器應具有自動統計平均溫度的功能。氣壓是個可變因素，一般氣溫下，氣壓每變化0.1 kPa，標況體積變化2.5～3.0 L。因此，氣壓需要准確觀測，以提高監測值的准確度。
1.5 采樣密閉和濾膜安放的影響
安放濾膜前應用清潔布擦去采樣夾和濾膜支架網表面的塵土，濾膜毛面朝上，用鑷子夾入采樣夾內，切勿用手直接接觸濾膜，否則塵土的存在或者濕度吸附在濾膜上也會影響樣品的進一步分析，造成測量誤差。固定密封濾膜時，擰力要適當，以不漏氣為准。采樣後取濾膜時，應小心將濾膜毛面朝內對折，不要折偏，否則將塵屑丟失，影響樣品分析的准確度。

2 樣品分析
2.1 濾膜質量的影響
濾膜質量的優劣直接影響總懸浮顆粒物測定的准確度。采樣前必須進行濾膜篩選，把濾膜依次透過看片機，檢查濾膜均勻度、有無針孔、黑點或其他缺陷，有明顯缺陷或厚度不均勻的濾膜棄去，在選中的濾膜光滑面打上編號。同一批大小相同的濾膜質量不應相差太大，若出現個別質量差別太大的濾膜應該剔除。
2.2 恆溫恆濕箱條件的影響
濾膜測定總懸浮顆粒物前後均應在恆溫恆濕箱內平衡，稱量。恆溫恆濕箱溫度需在25～30 ℃之間，溫度變化小於±3 ℃，相對濕度50 %，濕度變化小於5 ℃，恆定時間24 h。如測定前後濾膜平衡條件不一致，會導致塵膜小於空膜等現象，致使濾膜稱量結果誤差較大。為降低稱量環境對濾膜稱量的影響，必要時採用空白濾膜修正法，即用全程序空白濾膜進行修正，以消除溫度、濕度對濾膜的影響。
2.3 濾膜恆重時間的影響
一般情況下，濾膜置於恆溫恆濕箱內24 h後即可恆重，但在高溫高濕天氣，濾膜恆重的時間應長一些，恆溫時應特別注意濾膜在恆溫恆濕箱內不要再放其他物品。實驗證明，24 h內均能達到恆重，無需平衡48 h。
在測量總懸浮顆粒物過程中，除對上述因素控制外，還應做到每月校準流量，電源必須符合要求，運輸和更換濾膜過程中不得使濾膜受損。