膠囊檢測裝置的安全要求

⑴ 膠囊劑生產管理的要點

你好
這位朋友
你的問題我來給你回答
據你的描述，問題比較清楚，請看下面的資料。

膠囊劑生產管理要點

1.原輔料的預處理
(1)原輔料使用前，應核對品名、規格、數量、件數及化驗合格單，並檢斤驗質、過篩，謹防異物混入。
(2)處理後的原輔料裝入潔凈、乾燥的容器中，內外附有標簽，做好記錄，轉入下工序。2.配料與制粒
(1)核對前工序下轉的葯粉、稠膏(浸膏)的標簽，無誤後驗收。
(2)配料計算及投料時，要求操作者與復核者在生產記錄上簽名。
(3)需制粒後裝囊的品種，制粒時要先將粉粒混合均勻，逐漸加入一定比例的稠膏或粘合劑。一個批號分幾次制粒時，應顆粒大小一致，松緊一致。
(4)對粒合劑的溫度、濃度、數量等技術條件，必須按品種特點制定必要的技術參數，並嚴格控制操作。用水制粒時應採用純水。
(5)稱量用的衡器，使用前應校正，並定期校驗。
3.乾燥
(1)按品種規定控制乾燥盤中濕顆粒的厚度、數量，乾燥過程中應經常翻料，並定時通風，定時記錄乾燥溫度，以防止焦化，控制顆粒水分在規定范圍之內。
(2)應定期檢查烘箱溫度的均勻性。
(3)採用沸騰床乾燥時，所用的空氣要凈化除塵，操作中應不斷檢查有無結料現象，使其乾燥均勻。
4.整粒
(1)整粒機落料斗中應裝有永久性磁鐵，吸除意外進入顆粒中的鐵屑。
(2)芳香性物料按規定含量經計算後在整粒過程中逐漸加入，以便混合均勻。加入芳香性物料的顆粒混合後，應在容器中密閉存放四小時以上，便於滲透均勻。
(3)混好的顆粒裝在潔凈的容器內。容器內外均應附有標簽，標明品名、批號、批量、件數、日期、工號，及時送中間站。
(4)特殊有毒品種，應在密閉室中生產，操作人員應隔離操作。室內應裝有吸塵裝置，排除的粉塵應集中處理。
5.裝囊
(1)分裝前先核對空心膠囊半成品的品名、規格、批號、數量，應與化驗合格單相符。
(2)空心膠囊、半成品及其成品應放置在恆溫恆濕室內，應控制室溫為18～28℃；相對濕度為45％～65％。
(3)手工分裝：每板分劑量應定人調劑、稱量、復核並簽章；設專人檢驗質量差異，每板抽檢合格後驗收，分裝板應定人管理。收、發均應驗質，發出問題，應及時修理或調換。
(4)機器分裝：應定人負責設備的調試與養護，分裝前應試裝，並檢查裝量差異，外觀，試裝合格後方能開機，開機後應定時抽樣檢查平均裝量，及時調整機器，試裝中不合格的膠囊應返工處理。
(5)稱量、檢測所用的衡器，使用前應校正，並定期檢定。
(6)分裝好的半成品裝入潔凈、乾燥的容器中，密閉保存，防止吸濕，容器內外應附有標簽，標明名稱、批號、規格、數量、件數、日期、工號，然後轉入下工序或中間站。
6.檢囊、打光
檢囊前要先將囊外壁白粉掃凈後，選棄不合格品。將囊外壁擦凈後，再按工藝要求打光。外觀檢查合格的膠囊裝入潔凈、乾燥的容器中，內外附標簽後，轉入中間站。
7.包裝
(1)包裝材料的預處理 ①玻璃瓶用飲用水刷洗干凈，最後用純水沖洗高溫滅菌乾燥，清潔貯存。貯存時間不得超過三天，超過規定時間應重洗。②盛裝塑料瓶蓋，瓶塞的外包裝應嚴密，內部清潔乾燥。③直接接觸葯品的棉花、紙等內包裝物應採取適當方法清潔滅菌，滅菌後乾燥密閉保存。
(2)用鋁塑包裝時，應嚴格控制熱封溫度。鋁薄上印刷的字跡慎防脫落或變模糊。
(3)數粒用具應專人檢查、清洗j保管和發放。
(4)對包裝標簽上的品名、規格、批號等必須復核校對。包裝結束後，應准確統計標簽領用數、實用數及剩餘數。剩餘標簽和報廢標簽接標簽管理辦法處理。

沖劑生產管理要點

1.原輔料的預處理
(1)原輔料使用前需核對品名、規格和數量，並目檢，過篩，如為液體應過濾，除去異物。
(2)處理後的原輔料應在盛器內外附有標簽，寫明品名、規格和重量，作好記錄。剩餘的原輔料應立即退回中間站。
2.配料與制粒
(1)由前工序轉來的細粉、稠膏(浸膏)應通過中間站或專職質檢人員檢查，並附檢驗合格單。
(2)配料前應先核對原輔料品名、數量、規格、批號、生產廠，應與化驗單相符，以防錯投。配料計算、稱量及投料應復核，操作者及復核者均應在記錄上簽名•
(3)制粒時，必須粉料混合均勻後，逐漸加入稠膏或粘合劑，一個批號分幾次制粒時，顆粒大小、松緊要一致。
(4)對粘合劑的溫度、濃度、數量等技術條件，必須按品種、特點制定必要的技術參數，嚴格控制操作。用水制粒時應採用純水。
(5)稱量所用的衡器，使用前應校正，並定期校驗。
(6)所使用的容器應清潔、無異物。
3.顆粒乾燥
(1)按品種規定控制乾燥盤中的濕顆粒厚度、數量，乾燥過程中應經常翻料，並記錄。
(2)嚴格控制並定時記錄烘房溫度，定時打開循環通風裝置，防止顆粒融溶焦糊、變質，並控制顆粒水分在規定范圍之內。
(3)應定期檢查烘箱溫度的均勻性。
(4)採用沸騰床乾燥時，所用的空氣要凈化除塵，制定出有關相應的技術參數，操作中應不斷檢查有無結料現象。
(5)乾燥後的顆粒應放涼後裝入潔凈的容器中下轉。
4.整粒與混合
(1)篩去不合格顆粒及葯粉。
(2)整粒機落料斗中應裝有永久磁鐵，吸除意外進入顆粘中的鐵屑。
(3)芳香性物料按規定用量經計算後在整粒過程中逐漸加入，以便混合均勻．加入芳香性物料的顆粒混合後，應在容器中密閉存放四小時以上，便於滲透均勻。
(4)制好的顆粒裝在潔凈的容器內，容器內外均應附有標簽，標明品名、批號、數量、件數、日期、工號，及時送中間站。
(5)特殊有毒品種，應在密閉室中生產，操作人員應隔離操作，室內應裝有吸塵裝置，排除的粉塵應集中處理。
5.分裝
(1)分裝前先接對半成品_韻品名、規格、批號、數量，應與化驗合格單相符。
(2)應定人員負責分裝設備及工具的調試、養護和保管。
(3)機器分裝前應試裝，檢查封口情況及裝量差異，試裝合格後方能開機生產，分裝過程中應定時抽樣檢查裝量差異及封口，並及時調整機械或工具。試裝不合格的半成品，應及時返工處理。
(4)稱量、檢測所用的衡器，使用前應校正，並定期校檢。
(5)分裝好的半成品裝入潔凈、乾燥的容器中，容器內外應酣有標簽，標明名稱、批號、規格、數量、件數、日期、工號，然後轉下工序或中間站。
6.包裝
(1)直接接觸葯品的內包裝材料應採取適當方法清潔滅菌，滅菌乾燥後密封保存。
(2)包裝室內溫度18～28℃，相對濕度50％～60％，旋轉式分裝機上幫都應有吸塵罩排
除粉塵。
(3)對包裝袋及標簽上的品名、規格、批號等文字，必須復核校對。包裝結束後應准確統計包裝袋及標簽領用數、實用數及剩餘數。剩餘和報廢包裝袋及標簽按標簽管理辦法處理。

片劑生產管理要點

對前工序來的原輔料、沖模、包裝材料及生產過程中各工序間的半成品，周轉容器及盛具等宜分設專用的中間站進行管理。
1.原輔料的預處理
(1)原輔料使用前需核對品名、規格和數量，並目檢、過篩，如為液體應過濾，除去異物。
(2)處理後的原輔料應在盛器內外附有標簽。寫明品名、規格和重量，作好記錄。剩餘的原輔料應立即退回中間站。
(3)過篩或粉碎設備應有捕塵或吸塵裝置。 ．
2.配料與制粒
(1)由前工序轉來的細粉、稠膏(攫膏)應通過中間站或專職質檢人員檢查，並附檢驗合格單。
(2)配料前應先核對原輔料品名、數量、規格、批號、生產廠，應與化驗單相符，以防錯投。配料計算、投料復核、操作者及復核者均應在記錄上簽名。
(3)制粒時，必須粉料混合均勻後，逐漸加入稠膏或粘合劑，一個批號分幾次制粒時，顆粒大小，松緊要一致。
(4)對粘合劑的溫度、濃度、數量等技術條件，必須按品種、特點制定必要的技術參數，嚴格控制操作，用水制粒時應採用純水。
(5)稱量所用的衡器，使用前應校正，並定期校驗。
(6)所使用的容器應潔凈、無異物。
3.顆粒乾燥
(1)按品種制定及控制乾燥盤中的濕顆粒厚度、數量，乾燥過程中應經常翻料，並記錄。
(2)嚴格控制並定時記錄烘房溫度，定時打開循環通風裝置，防止顆粒融溶焦糊、變質，並控制顆粒水分在規定范圍之內。
(3)應定期檢查烘箱溫度的均勻性。
(4)採用沸騰床乾燥時，所用的空氣要凈化除塵，制定出有關相應的技術參數，操作中應不斷檢查有無結料現象。
(5)乾燥後的顆粒應放涼後裝入潔凈的容器中下轉。
4.整粒與混合
(1)整粒機落料斗中應裝有永久磁鐵，吸除意外進入顆粒中的鐵屑。
(2)芳香性物料按規定用量經計算後在整粒過程中逐漸加入，以便混合均勻，加入芳香性物料的顆粒混合後，應在容器中密閉存放4小時以上，便於滲透均勻。
(3)混好的顆粒裝在潔凈的容器內，容器內外均應附有標簽，標明品名、批號、數量、件數、日期、工號。及時送中間站。
(4)特殊有毒品種，應在密閉室中生產，操作人員應隔離操作，室內應裝有吸塵裝置，排除的粉塵應集中處理。
5.壓片
(1)壓片操作室溫度18～28℃，相對溫度50％～65％，與外室保持相對負壓。粉塵由吸塵罩排除。
(2)壓片工段應設沖模室，由專人負責沖模的核對、檢測、維修、保管和發放。沖模使用前後均應先檢查光潔度，有無凹槽、卷邊、缺角、爆沖和磨損。為防止片重差異，必須控制沖頭長度。 ．
(3)壓片前應試壓，並檢查片重、硬度、崩解度和外觀，試壓合格後方能開車，開車後應定時抽樣檢查平均片重(每15～30分鍾一次，並作記錄)，試壓中的葯片，應返工處理。
(4)壓制好的半成品放在清潔乾燥的容器中，密閉保存，防止葯片吸潮結塊或松片，容器內外都應有標簽，寫明產品名稱、批號、規格、重量和操作時間及工號，然後送中轉站。
6.包衣
(1)包衣操作室溫度18～28℃，相對濕度50％～65％，與外室保持相對負壓，粉塵由吸塵罩排除。
(2)使用有機溶劑的包衣室和配製室必須符合防火、防爆要求，並有嚴密的安全操作制
度。
(3)糖漿必須用純水配製、煮沸，濾去雜質。
(4)膠類、食用色素須用純水溶解、過濾，再加入糖漿中攪勻備用。
(5)包衣操作應嚴格按包衣工藝進行。
(6)包衣前，葯片應過篩除去細粉和碎片，包衣鍋應清潔無異物和色素沉積。
(7)包制好的糖衣片乾燥後，裝入潔凈、乾燥的盛器內，外有標簽，註明包衣產品名稱、規格和包衣操作人及操作時間，按規定時間乾燥後送中間站。
7.包裝
(一)包裝材料預處理：
(1)直接接觸葯品的內包裝材料應採取適當方法清潔滅菌，滅菌後乾燥密封保存。
(2)玻璃瓶用水刷洗干凈，高溫滅菌乾燥，清潔處貯存，貯存時間不得超過三天，超過規定時間應重洗。
(3)塑料瓶外包裝應嚴密，內部清潔干凈。
①包裝室內溫度18～28"C，相對濕度50％～65％，旋轉式分裝機和鋁塑包裝機上部都應有吸塵罩，排除粉塵。
②數片用具應專人檢查、清洗、保管和發放。
③對包裝標簽的品名、規格、批號等必須復核校對。包裝結束後應准確統計標簽的領用數、實用數及剩餘數，剩餘標簽和報廢標簽按標簽管理辦法處理。

好了基本上就是這些，
如果還有疑問，
請繼續咨詢，
謝謝！

⑵ 膠囊填充崗位安全職責有哪些

⑶ 設備檢修作業前的安全要求有哪些

檢修前的安全要求
（1）、外來檢修施工單位應具有國家規定的相應資質，並在其等級許可范圍內開展檢修施工業務。
（2）、在簽訂設備檢修合同時，應同時簽訂安全管理協議。
（3）、根據設備檢修項目的要求，檢修施工單位應制定設備檢修方案，檢修方案應經設備使用單位審核。 檢修方案中應有安全技術措施，並明確檢修項目安全負責人。檢修施工單位應指定專人負責整個檢修作業過程的具體安全工作。
（4）、檢修前，設備使用單位應對參加檢修作業的人員進行安全教育，安全教育主要包括以下內容：
A 有關檢修作業的安全規章制度。
B 檢修作業現場和檢修過程中存在的危險因素和可能出現的問題及相應對策。
C 檢修作業過程中所使用的個體防護器具的使用方法及使用注意事項。
D 相關事故案例和經驗、教訓。
（5）、檢修現場應根據 GB——2894 的規定設立相應的安全標志。
（6）、檢修項目負責人應組織檢修作業人員到現場進行檢修方案交底。
（7）、檢修前施工單位要做到檢修組織落實、檢修人員落實和檢修安全措施落實。
（8）、臨時用電應辦理用電手續，並按規定安裝和架設。
（9）檢修項目負責人應與加油站負責人共同檢查，確認設備、工藝處理等滿足檢修安全要求。
（10）、應對檢修作業使用的腳手架、起重機械、電氣焊用具、手持電動工具等各種工器具進行檢查；手 持式、移動式電氣工器具應配有漏電保護裝置。凡不符合作業安全要求的工器具不得使用。
（11）、對檢修設備上的電器電源，應採取可靠的斷電措施，確認無電後在電源開關處設置安全警示標牌或加鎖。
（12）、對檢修作業使用的氣體防護器材、消防器材、通信設備、照明設備等應安排專人檢查，並保證完好。
（13）、對檢修現場的梯子、欄桿、平台、箅子板、蓋板等進行檢查，確保安全。
（14）、對有腐蝕性介質的檢修場所應備有人員應急用沖洗水源和相應防護用品。
（15）、對檢修現場存在的可能危及安全的坑、井、溝、孔洞等應採取有效防護措施，設置警告標志，夜 間應設警示紅燈。
（16）、應將檢修現場影響檢修安全的物品清理干凈。
（17）、應檢查、清理檢修現場的消防通道、行車通道，保證暢通。
（18）、需夜間檢修的作業場所，應設滿足要求的照明裝置。
3 檢修作業中的安全要求
（1）、參加檢修作業的人員應按規定正確穿戴勞動保護用品。
（2）、檢修作業人員應遵守本工種安全技術操作規程。
（3）、從事特種作業的檢修人員應持有特種作業操作證。
（4）、多工種、多層次交叉作業時，應統一協調，採取相應的防護措施。
（5）、夜間檢修作業及特殊天氣的檢修作業，須安排專人進行安全監護。

⑷ 消防泡沫罐膠囊更換注意事項

消防泡沫罐膠囊更換需要注意哪些？《158膠囊6363更換9119》
1、檢查廢舊消防泡沫罐膠囊是否殘存過期泡沫液。
2、拆除膠囊時做好防護措施，不要弄破膠囊，以免後續清理不好清理。
3、定時檢修，泡沫液每兩年更換一次，每次更換泡沫液時都要對膠囊經營檢測，以免膠囊破解後無法正常工作，一般3-4年就要更換一次膠囊。
以上就是消防泡沫罐膠囊更換注意事項。

⑸ 膠囊內鏡檢查前需要做哪些准備

一、檢查前
1、前一天進流食，禁食蔬菜水果。
2、前一天晚及檢查當前早晨在醫生指導下口服瀉劑，清潔腸道。
3、檢查當天穿寬松兩件套的衣服。
4、胃腸道梗阻、狹窄或瘺管、體內有心臟起搏器或植入有其他電子醫學儀器、孕產婦、吞咽困難、拒絕手術者不宜做膠囊內鏡檢查。
二、檢查中
1、將患者信息錄入工作站電腦軟體。
2、安裝Given數據記錄儀及其附屬裝置，將陣列感測器粘貼在患者胸腹部的正確位置上、佩帶記錄儀腰帶等。
3、吞服膠囊前3-5分鍾口服祛泡劑。
4、吞服膠囊內鏡後，並用筆記本電腦實時監測半小時，確保膠囊正常工作後，患者可離開診室。
5、囑患者使用專用表格記錄檢查過程中的事件和膠囊排出時間。
6、特別注意叮囑患者在膠囊排出體外前排便一定要排在便盆內，確定膠囊排出體外、並無任何損壞。
三、檢查後
1、在吞服膠囊內鏡之後至少2小時內禁飲食，2小時後患者可飲水，4小時後可進流質、半流質飲食，檢查結束後可恢復正常飲食。
2、患者吞服膠囊內鏡後可自由走動，但不要遠離檢查場所，保證患者在吞服膠囊後8小時內處於醫學監護之下。
3、避免接近任何強力電磁源區域，如核磁共振（MRI）、無線電台，以免影響膠囊內鏡的正常工作。
4、患者如出現上腹痛、惡心、嘔吐等不適症狀應及時告知術者，並定時檢測數據記錄儀指示燈情況，明確其工作是否正常。
5、檢查結束後，將數據記錄儀中及時返還。由醫師將記錄儀中的圖像下載到工作站中，供內鏡醫師觀察和診斷。
6、檢查後第三日患者可取膠囊內鏡報告單，或根據內鏡中心通知領取報告單。

⑹ 硬膠囊劑的制備中，膠囊制備過程中易發生怎樣的安全問題及預防措施

主要有以下安全問題：
(1)裝量差異超限。原因主要有囊殼因素、葯物因素、填充設備因素等。可以通過加入適宜輔料或者制顆粒等方法改善葯物的流動性，使填充准確，同時對填充設備要及時維修保養，確保正常運轉。
(2)吸潮。是膠囊劑制備中遇到的較為普遍的問題，因為內容物吸潮後往往變軟、結塊，甚至霉變，囊殼吸潮後變軟、變形，從而影響葯品質量和療效。解決的辦法，一是在空膠囊貯藏、物料處理、物料填充等生產環節嚴格控制環境溫度和濕度，一是可通過改進制備工藝(如制粒、防潮包衣等)解決，三是包裝採用玻璃瓶、雙鋁箔包裝或鋁塑包裝等。
(3)含量不足。定量葯粉在填充時常發生小量的損失而使最後的含量不足，可在配方時多准備幾粒的分量，全部填充後將多餘的葯粉棄去，麻醉、毒件葯物例外。

⑺ 如果我要檢測一種膠囊的成分 我該怎麼做需要多少錢

一般膠囊是用明膠製成的，對身體無毒、無害。葯用明膠是選用動物皮、骨和筋腱，經復雜的理化處理製得的無脂肪高蛋白易被人體吸收的高級膠品。具有粘度高、凍力高、易凝凍等物理特點。通常將膠囊分為硬膠囊和軟膠囊。用膠囊裝的葯物都是對食道和胃粘膜有刺激性的粉末或顆粒，或口感不好、易於揮發、在口腔中易被唾液分解，以及易吸入氣管的葯。這些葯裝入膠囊，既保護了葯物葯性不被破壞，也保護了消化器官和呼吸道。去掉膠囊殼可能會造成葯物流失、葯物浪費、葯效降低。另外，有些葯物需要在腸內溶解吸收，膠囊是一種保護，保護葯物不被胃酸破壞；所以服用膠囊制劑不要去掉膠囊。成分需要拿到葯檢所檢測，其中涉及到葯品品種的類型不同，所以價錢不等：1.抗生素類
(1)原料、注射劑800元
(2)其他制劑 500元
2.化學葯品類(片劑、膠囊劑的含量均勻度、溶出度測定， 按單項檢驗收費標准收取)
(1)原料、注射劑 600元
(2)其他制劑 300元
3.中葯類
(1)中葯材 250元
(2)中成葯 360元
4.生化葯品類
(1)原料、注射劑 800元
(2)其他制劑 500元
5.放射性葯品類
(1)注射劑 300元
(2)發生器 300元
(3)發生器配套葯盒 100元
6.生物製品類
菌苗
(1)流腦多糖菌苗生物學檢定 1000元
流腦多糖菌苗生化檢定 1200元
(2)布氏菌苗 1200元
(3)凍干卡介苗 2000元
(4)凍干皮上劃痕人用布氏菌活菌苗 1300元
(5)凍干皮上劃痕人用鼠疫菌活菌苗 1900元
(6)鉤端螺旋體菌苗(每價) 1000元
(7)百白破混合制劑 4000元
(8)霍亂菌苗 3000元
(9)吸附霍亂菌苗，類毒素混合制劑 1400元
(10)傷寒Vi菌苗 2500元
(11)小棒菌苗 1500元
疫苗
(1)乙肝血源疫苗 15000元
(2)乙型腦炎減毒活疫苗 1900元
(3)出血勢疫苗
單價 2600元
雙價(另收空斑試驗費700元) 3300元
(4)甲型肝炎活疫苗 10000元
(5)凍干麻疹活疫苗 500元
(6)口服脊髓灰質炎疫苗
含分型檢定 1000元
不含分型檢定 400元
(7)細胞培養用培養基 1900元
(8)牛血清(小牛、胳牛、新生牛)檢定 2500元
血液製品
(1)人血白蛋白 1500元
低溫乙醇法(E法)產品
硫酸銨鹽析法(A.S法)產品
利凡諾法(R法)產品
(2)人胎盤血白蛋白 1500元
(3)人血丙種球蛋白 1500元
E法產品
A.S法產品
R法產品
(4)人血胎盤血丙種球蛋白 2000元
(5)靜注人血丙種球蛋白 3000元
(6)靜注人胎盤血丙種球蛋白 2000元
(7)凍幹人凝血因子Ⅷ冷沉澱 1700元
一期法
二期法
(8)凍幹人凝血因子Ⅷ濃制劑 1800元
一期法
二期法
(9)凍幹人凝血酶原復合物 1500元
(10)人胎盤組織液 1000元
(11)人胎盤組織漿 300元
(12)乙肝免疫球蛋白 2100元
(13)破傷風免疫球蛋白 3000元
(14)狂犬病免疫球蛋白 3200元
(15)抗淋巴免疫球蛋白 3000元
(16)富含a2巨球蛋白 1500元
(17)組織胺丙種球蛋白 1300元
免疫調節劑
(1)凍幹人轉移因子
用進口試劑盒檢測 1700元
用國產試劑盒檢測 1500元
(2)純化人白細胞干擾素
用進口試劑盒檢測 2200元
用國產試劑盒檢測 1900元
(3)基因工程干擾素 6000元
(4)基因工程白介素-2 7000元
類黴素和抗毒素
(1)吸附精製白喉類毒素 2200元
(2)吸附精製破傷風類毒素 2500元
(3)吸精白、破二聯類毒素 3700元
(4)精製破傷風類毒素 2800元
診斷試劑
(1)HBSAg試劑盒(EIA/RIA) 1000元
(2)HBSAg試劑盒(RPHA) 500元
(3)抗HBs試劑盒(EIA/RIA) 1000元
(4)抗HBs試劑盒(PHA) 500元
(5)抗HBc試劑盒(EIA/RIA) 1000元
(6)抗HBe試劑盒(EIA/RIA) 1000元
(7)抗HBe試劑盒IgA EIA 1000元
(8)HBV-DNA探針 1000元
(9)HAVAB-EIA(甲肝總抗體) 1000元
(10)HAVAB-Ig(甲肝總抗體) 1000元
(11)腦膜炎奈瑟氏菌診斷血清 700元
(12)布氏菌素 1200元
(13)試管凝集布氏菌菌液 50元
(14)梅毒診斷試劑(USR.RPR.TRUST) 550元
(15)志賀氏菌屬分型血清(50種) 2500元
(16)肥達氏、外裴氏診斷菌液(8種) 330元
(17)沙門氏菌屬分型血清(56種) 5000元
(18)錫克試驗毒素 2500元
(19)ABO血型定型試劑
人源 (液體) 550元
(凍干) 650元
單克隆抗體 (液體) 500元
(凍干) 600元
培養基
(1)蛋白腖 900元
(2)酵母浸出粉 300元
(3)牛肉膏粉 750元
試驗動物
(1)人用單克隆抗體中鼠源性病毒檢測
成品 5000元
半成品 3400元
(2)實驗動物微生物細菌檢測
一級 30元
二級 60元
三級 90元
(3)實驗動物寄生蟲檢測
一級(2項) 10元
二級(9項) 40元
三級(12項) 70元
(4)實驗動物病毒檢測(每個群體) 400元
(5)實驗動物病毒檢測
(一種病毒抗體/只) 10元
(一種病毒抗原/只) 20元
(6)實驗動物病理檢測(每個組織標本) 10元
(7)純系動物遺傳影象及純度檢查 3000元
(8)純系動物常規純度檢查 1000元
二、單項檢驗
按葯品標准規定的檢驗項目進行某項檢驗的，為單項檢驗。
1.中葯材性狀 50元
2.中葯材顯微鑒別 80元
3.一般鑒別(每項) 50元
(用標准品、對照品測定的，加收標准品和對照品的成本費)
4.檢查及物理常數測定(每項) 50元
5.熔點測定 60元
6.旋光度測定 110元
7.熱源檢查 300元
(如為邊緣產品、放射性葯品的熱原檢查，費用可酌情另加)
8.內毒素檢查 100元
9.過敏試驗 350元
10.升壓或降壓物質檢查 250元
11.異常毒性 80元
12.無菌檢查 100元
13.衛生學檢查
(1)細菌總數測定 50元
(2)黴菌總數測定 50元
(3)大腸桿菌檢查 50元
(4)酵母菌總數測定 40元
(5)沙門氏菌檢查 40元
(6)綠膿桿菌檢查 40元
(7)活蟎檢查 25元
(8)金黃色葡萄球菌檢查 40元
14.卡氏法水分測定 150元
15.溶出度測定 250元
16.分子量測定 200元
17.牌劑、膠囊含量均勻度測定 500元
18.大輸液微粒檢查 200元
19.膠體顆粒檢查 150元
20.抗生素效價測定 180元
21.胰島素效價測定 500元
22.絨促性素效價測定 650元
23.縮宮素效價測定 300元
24.肝素鈉效價測定 350元
25.魚精蛋白效價測定 350元
26.長效胰島素延緩作用檢查 1000元
27.含量測定(每項) 120元
28.紫外吸收(含紫外鑒別) 120元
29.紅外吸收 120元
30.原子吸收 150元
31.液相色譜 200元
32.氣相色譜 180元
33.熒光分光 120元
34.薄層色譜 100元
35.薄層掃描 150元
36.r能譜測定 100元
37.放射性濃度 80元
38.半衰期測定 100元
39.放射化學純度 100元
40.生物醫學材料及製品類
(1)人工心臟瓣膜流體動力學檢測 2500元
(2)人工心臟瓣膜耐疲勞性能檢測 4000元
(3)人工晶體光學性能檢測 2500元
(4)環氧乙烷殘留量測定 150元
(5)材料抗張強度測定 50元
(6)材料厚度測定 50元
(7)細胞毒素測定 1000元
(8)溶血實驗 500元
(9)肌肉埋植實驗
30天 2500元
90天 6000元
(10)血液相溶性試驗 800元
41.生物製品類
菌苗
(1)鉤端螺旋體菌苗效力試驗(每價) 600元
(2)稀釋PPD(五項) 300元
疫苗
(1)麻疹疫苗病毒滴定 150元
(2)麻疹疫苗穩定性試驗 150元
(3)乙腦疫苗效力試驗 800元
(4)小兒麻痹疫苗病毒滴定 150元
(5)小兒麻痹疫苗穩定性試驗 150元
(6)小兒麻痹血清檢定(分類、效價) 250元
(7)狂犬病疫苗效力檢定 1000元
(8)抗狂犬病血清IU檢定 750元
(9)小牛血清含量測定 50元
類毒素和抗毒素
(1)破傷風抗體效價測定 800元
(2)抗毒素中血型物質含量測定 120元
(3)類毒素效價測定
白類 800元
破類 1200元
吸附百、白、破類 5000元
白、破二聯 2100元
(4)類毒素吸附度試驗 200元
(5)類毒素安全試驗 350元
血液製品
(1)無菌試驗
膜過濾法 100元
直接接種法 50元
(2)熱源試驗 500元
(3)熱穩定性試驗 50元
(4)HBsAg測定(RIA法)
用進口試劑 300元
用國產試劑 80元
(5)HBsAg中和試驗(RIA法)
用進口試劑 250元
用國產試劑 130元
(6)白蛋白中多聚體含量測定
定氮法 300元
求積法 150元
(7)水分測定(卡氏法) 150元
(8)Ha+測定 50元
(9)K+測定 50元
(10)安全試驗(豚鼠) 200元
(11)澄明度檢查
液體劑型 20元
凍干劑型 30元
(12)PRK活性測定 80元
(13)丙球中多聚體含量測定 170元
(14)純度測定 50元
(15)蛋白含量 170元
(16)抗-HCV測定 200元
(17)HIV抗體 350元
(18)抗-HBs(RIA國產試劑) 200元
(19)IVIG抗補活性測定 500元
(20)人凝血因子Ⅷ效價測定
一期法 300元
二期法 350元
(21)凝血酶原復合物效價測定 200元
生化項目
(1)蛋白質含量測定 80元
(2)酚含量測定 40元
(3)游離甲醛測定 70元
(4)汞含量測定 80元
(5)PH測定 30元
(6)NaCI含量測定 60元
(7)固總 30元
(8)AI含量測定 60元
(9)醋纖膜電泳 40元
免疫調節劑
(1)干擾素生物活性測定 250元
(2)轉移因子生物活性測定 150元
診斷用品
(1)腦膜炎診斷血清常規檢定(三項) 700元
(2)霍亂診斷血清常規檢定(三項) 250元
(3)沙門氏菌屬診斷血清檢定(56種) 4000元
菌毒種檢定
(1)腦膜炎菌例菌種檢定(四項) 200元
(2)耶氏菌株檢定 180元
(3)結核分枝桿菌檢定 100元
(4)生產用百日咳菌菌種檢定(四項) 4000元
(5)腸道桿菌菌種檢定 250元
三、新葯技術復核檢驗收費標准
對新葯進行技術復核，須檢驗三批。生物製品類新葯不包括在內。
第一類：2400元/批；
第二類：1800元/批；
第三類：1200元/批；
第四類：800元/批；
第五類：600元/批。
四、進口葯品檢驗收費標准
1.有質量標准或檢驗資料的，按單項檢驗收費標准累計收取。
2.無質量標准或檢驗資料的，按單項檢驗收費標准加收50％檢驗費。
3.進口葯品檢驗抽樣，按每件收取抽樣費50元。如需去外地抽樣，交通工具(或交通費用)由對方提供(或承擔)。
五、出口葯品如按國外葯典檢驗的，按單項檢驗收費標准累計收取。
六、送檢單位如因特殊情況，要求進行加急檢驗的，可收取加急檢驗費。具體為：要求一周內完成檢品，加收50％檢驗費；要求兩周內完成檢品，加收30％檢驗費。
希望我的回答能夠幫助到你！

⑻ 實驗室應注意哪些安全事項

實驗室應注意的安全事項如下：

1、操作危險性化學葯品請務必遵守操作守則或遵照老師操作流程或進行實驗;勿自行更換實驗流程。

2、領取葯品時，該確認容器上標示中文名稱是否為需要的實驗用葯品。

3、領取葯品時，請看清楚葯品危害標示和圖樣;是否有危害。

4、使用揮發性有機溶劑、強酸強鹼性、高腐蝕性、有毒性之葯品請必定要在特殊排煙櫃及桌上型抽煙管下進行操作。

5、有機溶劑，固體化學葯品，酸、鹼化合物均需分開存放，揮發性之化學葯品更必需放置於具抽氣裝置之葯品櫃。

6、高揮發性或易於氧化之化學葯品必需存放於冰箱或冰櫃之中。

7、避免獨自一人在實驗室做危險實驗。

8、若須進行無人監督之實驗，其實驗裝置對於防火、防爆、防水災都須有相當的考慮，且讓實驗室燈開著，並在門上留下緊急處理時聯絡人電話及可能造成之災害。

9、做危險性實驗時必須經實驗室主任批准，有兩人以上在場方可進行，節假日和夜間嚴禁做危險性實驗。

10、做有危害性氣體的實驗必須在通風櫥里進行。

11、做放射性、激光等對人體危害較重的實驗，應制定嚴格安全措施，做好個人防護。

12、請將廢棄葯液或過期葯液或廢棄物必須依照分類標示清楚，葯品使用後之廢(液)棄物嚴禁倒入水槽或水溝，應例入專用收集容器中回收。