一溴丁烷的制備實驗裝置

A. 大二有機實驗 1-溴丁烷的制備

1、有機層為粉紅色——有單質溴生成
2、降低產率的因素余反應途徑有關，你們是用什麼做的？

B. 實驗室用加熱l-丁醇、溴化鈉和濃硫酸的混合物的方法來制備1-溴丁烷時，還會有烯、醚等副產物生成．反應結

（1）反應中由於發生副反應而生成醚，醇分子間脫去水生成醚的反應屬於取代反應，
故答案為：取代反應；
（2）實驗室用加熱1-丁醇、溴化鈉和濃H₂SO₄的混合物的方法來制備1-溴丁烷時，發生反應生成產物中含有易溶於水的溴化氫，還會有烯、醚等副產物生成，吸收裝置需要防倒吸；制備1-溴丁烷的裝置應選用上圖中C；1-溴丁烷沸點101.6，反應加熱時的溫度不宜超過100℃，防止1-溴丁烷因氣化而逸出，影響產率；
故答案為：C；防止1-溴丁烷因汽化而逸出，影響產率；
（3）由於濃硫酸具有強氧化性，能夠將溴離子氧化成橘紅色溴單質，所以當給燒瓶中的混合物加熱時，溶液會出現橘紅色，
故答案為：-1價的溴被氧化生成溴單質，溶於反應液中；
（4）利用沸點不同分離液體混合物的方法是蒸餾；根據蒸餾分離得到1-溴丁烷，溫度應控制在101.6℃≤t＜117.25℃，水浴加熱達不到溫度要求，所以最好選用油浴加熱，
故答案為：蒸餾；油浴加熱（其它合理答案也可）．

C. 1-溴丁烷的制備實驗中如果不知道產物的密度時,如何判斷哪一層是產品

可以在靜置以後滴幾滴水進去。
如果水在上層就溶解了，那麼下層是產品。
如果能明顯看到有水珠落到下層，那麼上層就是產品。

D. 在1-溴丁烷制備中為什麼要採用1:1的濃硫酸,硫酸濃度太高或太低會帶來什麼結果

我剛剛好好的做了下這個實驗，如果硫酸濃度太高，你一加入濃硫酸體系就會變成棕色，原因是濃硫酸和溴化鈉作用產生了溴，所以在加的的時候的稀釋並且分幾步加，加一下搖勻下，濃度太低也不好，因為我們的反應是可逆的，濃硫酸有吸水性，可以吸收體系中的水，是平衡正向移動，如果濃度低了達不到吸水的效果，也達不到催化的效果

E. 一溴丁烷的制備實驗思考題本實驗有哪些副反應如何減少副反應

副產物正丁醚，用氣相色譜分析發現粗產物中含有正丁醚，而且不論迴流時間長短，正丁醚的含量都是0.2%－0.5%。將62.2%的硫酸用量增加一倍，粗產物中正丁醚的含量仍然相同。

減少副反應：

加料時，在水中加濃硫酸後待冷卻至室溫，再加正丁醇和溴化鈉；溴化鈉要研細，且應分批加。反應過程中經常振搖，防止溴化鈉結塊和使反應物充分接觸；嚴格控制反應溫度，保持反應液呈微沸狀態；加料時加適量的水稀釋濃硫酸。

(5)一溴丁烷的制備實驗裝置擴展閱讀：

正溴丁烷主要用途：

可用作稀有元素萃取溶劑及有機合成的中間體及烷基化劑；還可用作生產塑料紫外線吸收劑及增塑劑的原料。

用作制葯原料（如合成「丁溴東莨菪鹼」，合成麻醉葯鹽酸丁卡因等）；用作合成染料、香料合成原料、可制備功能性色素的原料（如壓敏色素、熱敏色素、液晶用雙色性色素）；半導體中間原料等。

F. 正溴丁烷的制備實驗是什麼

如下：

一、實驗目的和要求

1、學習以溴化鈉、濃硫酸和正丁醇反應制備正溴丁烷的方法。

2、掌握迴流反應及氣體吸收裝置的安裝和使用。

二、實驗原理:

反應歷程：NaBr+H2SO4。

n—C4H9OH+HBr。

副反應：C4H9OH。

2n—C4H9OH。

主要試劑和儀器:

HBr+NaHSO4 n—C4H9Br+H2O。

CH3CH2CH=CH2+ CH3CH=CHCH3。

( n—C4H9)2O+H2O。

注意事項:

[1] 在加料和反應過程中需經常震搖燒瓶，否則將影響產率。

[2] 注意判斷初產物是否蒸完。

[3] 洗滌初產物時，注意正確判斷產物的上下層關系，乾燥劑用量合理。

G. 正溴丁烷的制備實驗為什麼用球形冷凝管不用直形冷凝管

實際上是都要用的.球形冷凝管是迴流的時候用的,直形冷凝管是蒸餾的時候用的.做這個實驗的時候,是先迴流在蒸餾,所以都要用的.注意迴流的時候,要保持品位呢迴流30~40分鍾,待完全冷卻後在蒸餾,蒸餾收集95~99攝氏度之間的餾分.其實很好做的.還有每次加熱前都要往圓底燒瓶里加2~3粒沸石,千萬不能忘記哦!

H. 1-溴丁烷的制備實驗報告內容是什麼

1-溴丁烷的制備實驗報告內容如下：

一、實驗目的。

1、學慣用溴化鈉，濃硫酸和正丁醇制備1-溴丁烷的原理和方法。

2、學習有害氣體吸收裝置的安裝，鞏固加熱迴流的操作。

二、實驗用品。

葯品：4 mL濃H2SO4，2.5 mL n-C4H9OH；3.3 g NaBr；飽和NaHCO3溶液。

儀器：半微量有機制備儀。

25 mL圓底燒瓶；球形冷凝管；導氣管；小玻璃漏斗；10 mL量筒；250 mL燒杯；75度彎管；直形冷凝管；接尾管；真空塞；筒形分液漏斗兩個；5 mL圓底燒瓶2個；30 mL錐形瓶1個；蒸餾頭；溫度計套管；溫度計(200 ℃)。

三、實驗方法。

1、100ml三口瓶加入13.67g溴化鈉加10ml正丁醇燒瓶上裝可吸收有害氣體的迴流冷凝管。

2、錐形瓶加10ml水，邊振搖邊加16ml弄硫酸。用冷水冷卻，將混合液從三口瓶一口加入，沸石，小火迴流59min，冷卻。

3、取下廢氣裝置，30ml冰水於三口瓶一口加入，溶解固體，倒入分液漏斗，有機層加入5ml冷卻濃硫酸，震盪，靜置分層，放出下層，上層1-溴丁烷依次用8ml飽和碳酸鈉，收集下層，然後，10ml水洗滌，收集下層，之後將其加入小錐形瓶，無水氯化鈣乾燥。

4、然後將粗品濾入50ml蒸餾燒瓶，小火蒸餾，收集餾分。

四、實驗葯品。

1、正丁醇：天津風船化學試劑科技有限公司 （AR 20100918）。

2、溴化鈉：天津市化學試劑三廠 (AR 20050310)。

3、NAOH:天津風船化學試劑科技有限公司 （AR 20100508）。

4、無水CaCl2: 天津市光復精細化工研究所 （AR 20101025）。

5、濃硫酸：北京化工廠 (AR 20100304)。

6、碳酸鈉：天津風船化學試劑科技有限公司 （AR 20100308）。

五、注意事項。

分液漏斗分液時，粗產物倒入分液漏斗後（第一次分液）棄去下層；加濃硫酸後（第二次分液）棄去下層；飽和碳酸鈉和水洗滌時（第三、第四次分液）棄去上層。

六、數據處理。

1、溴化鈉質量：13.67g。

2、反應開始時間：14:39 結束時間：15：38。

3、蒸餾開始時間:16.10 結束時間：16.28。

4、沸程：99-100『C。

5、瓶重：17.08g 瓶+產物：24.09g。

I. 1-溴丁烷的制備實驗在迴流冷凝管上為什麼要用氣體吸收裝置

實際上是都要用的。球形冷凝管是迴流的時候用的，直形冷凝管是蒸餾的版時候用的。權做這個實驗的時候，是先迴流在蒸餾，所以都要用的。注意迴流的時候，要保持品位呢迴流30~40分鍾，待完全冷卻後在蒸餾，蒸餾收集95~99攝氏度之間的餾分。其實很好做的。還有每次加熱前都要往圓底燒瓶里加2~3粒沸石，千萬不能忘記哦！