1. 電力系統為什麼裝設AFL裝置
電力系統正常運行時,會將電網的電壓和頻率控制在某一范圍。如果負載的有功功率不斷增加,導致發電機有功功率無法與之平衡時,就會導致電網頻率下降。所有,採用這種「按頻率自動減負荷裝置」,當電網頻率低至人為設定值時,使一部分負載自動跳閘停電,維護電網頻率,保障電網安全運行。
2. 調音台中PFL AFL鍵是其什麼作用的
PFL和AFL鍵屬於都起了預聽的作用。在監聽某一路(聲音通道)的時候需要用到這兩個鍵。具體如下:
1、PFL推子前預聽:按下它,再用耳機插在調音台的耳機插孔便能聽見該路推子前的聲音信號。
比如:現場擴聲時,我們不知某個通道的話筒信號是否正常,這時我們可以使用推子前監聽來判斷該路話筒是否正確。
2、AFL推子後預聽:按下它,就代表這個時候推子可以管你的預聽音量,也相當於在監聽混音後的信號。
比如,在知道某個通道話筒信號正確的情況下,可以使用推子後監聽該路話筒的音量變化,如果音量不對可以及時進行調節。
(2)AFL裝置的作用擴展閱讀
調音台其它按鍵說明:
1、ON鍵:屬於接通按鍵。按下這個鍵,該路的聲音信號就可以接入調音台進行混合。
2、L-R按鍵:按下這個鍵,該路的聲音信號就可以經過推子和PAN之後送往左右聲道母線。
3、1-2按鍵:按下這個鍵,該路的聲音信號就能夠經過推子和PAN之後送往編組母線1和2。
4、3-4按鍵:按下這個鍵,該路的聲音信號就可以經過推子和PAN之後送往編組母線3和4。
3. 自動重合閘為什麼可以提高電力系統的穩定性
自動重合閘不僅可以提高電力系統可靠性,還可以提高系統的暫態穩定性。一般,我們分析暫態穩定性,多用等面積法則。如圖:自動重合閘使得減速面積增加,系統容易趨於穩定。重合閘的速度越快,對穩定性越有利。
4. AEL/AFL:是按下,還是按住 在使用AEL/AFL鍵時,比如拍攝全景圖片等,是按下,還是按住
AEL就是曝光鎖定。簡單地說就是讓我們按下AEL按鈕時,相機曝光值只會定格在當前測光的參數上,即使攝影者變換拍攝角度或者拍攝環境,曝光參數也不會改變。
AFL是對焦鎖定。就是在對焦之後按下AFL按鈕,相機就不會再進行自動對焦了。直到攝影者按下快門之後才會恢復自動對焦功能。
在拍攝全景圖時,對拍攝主體對焦測光,保證主體清晰曝光正確之後按住AEL/AFL鎖定鍵。
(4)AFL裝置的作用擴展閱讀:
一、AEL和AFL的特殊應用
其實AEL和AFL在拍攝全景圖時還有非常重要的作用。在拍攝全景圖時,往往要拍攝幾張照片,通過相機或者後期軟體拼接而成。
如果拍攝的這一組照片曝光值不同,對焦點不同,就無法完成後期的拼接工作。所以在拍攝全景圖時,一定要使用AEL和AFL鎖定。
拍攝時,要對拍攝主體對焦測光,保證主體清晰曝光正確之後按住AEL/AFL鎖定鍵,然後重新構圖依次完成整組照片的拍攝。
二、拍全景照片的方法
攝影實踐中根據使用者需求的不同,或攝影者本身的技術限制,又可分作寬景、360°全景。全景圖多是拍攝硬體加全景軟體製作而成的全景圖。
全景圖的由來:全景圖不是憑空生成的,要製作一個360全景圖,我們需要有原始的圖像素材,原始圖像素材的來源可以是:
A、在現實的場景中全景拍攝得到的魚眼圖像
B、建模渲染得到的虛擬圖像
無論是哪種圖像類型,都能夠在造景師9.00企業版里進行自動拼合,過程非常簡單,只需三個步驟:
第一個步驟:打開軟體,導入圖像素材;
第二個步驟:點擊拼合按鈕,等待軟體自動拼合;
第三個步驟:直接預覽/發布拼合結果,接片後的全景圖片並不可以直接觀看(因為圖像是帶有畸變的),有些全景拼接軟體具有發布功能,可以發布出Flash、java、Quicktime等格式[3],發布出來的全景圖即可直接觀看,可以使用滑鼠來進行360度的觸控體驗!
5. 求翻譯!!
SIGNIFICANCE
Drought is a major cause of lost agricultural proctivity. Even moderate water limitation can lead to down-regulation of plant growth; however, the underlying mechanisms of stress sensing and growth regulation are little understood. We identified At14a-Like1 (AFL1) and its interacting proteins protein disulfide isomerase 5 (PDI5) and NAI2 as positive and negative regulators, respectively, of growth and proline accumulation. Despite numerous ideas that membrane-based mechanisms are important for drought sensing and initial signaling, AFL1 is one of only a few membrane proteins with a demonstrated effect on drought resistance. AFL1 structure, localization, and interaction with endomembrane proteins indicate novel functions in drought signaling. Increased growth of AFL1 overexpression in plants under stress without negative effects on unstressed plants make AFL1 an attractive target for biotechnology.
Keywords: drought, At14a, vesicle endocytosis, protein disulfide isomerase, clathrin adaptor AP2-2a
意義
乾旱是農業生產力下降的主要原因。即使是適度的水分限制也會導致植物生長下調;然而,壓力感知和生長調節的潛在機制很少被理解。我們鑒定了At14a-Like1(AFL1)及其相互作用蛋白質蛋白質二硫鍵異構酶5(PDI5)和NAI2分別作為生長和脯氨酸積累的正調節劑和負調節劑。盡管有許多觀點認為基於膜的機制對乾旱感測和初始信號傳導很重要,但AFL1是少數幾種對抗旱性有顯著作用的膜蛋白之一。 AFL1結構,定位和與內膜蛋白的相互作用表明乾旱信號傳導中的新功能。在壓力下植物中AFL1過表達的增加,對無應激植物沒有負面影響,使AFL1成為生物技術的一個有吸引力的目標。
關鍵詞:乾旱,At14a,囊泡內吞作用,蛋白質二硫鍵異構酶,網格蛋白銜接子AP2-2a
ABSTRACT
Limited knowledge of how plants regulate their growth and metabolism in response to drought and reced soil water potential has impeded efforts to improve stress tolerance. Increased expression of the membrane-associated protein At14a-like1 (AFL1) led to increased growth and accumulation of the osmoprotective solute proline without negative effects on unstressed plants. Conversely, incible RNA-interference suppression of AFL1 decreased growth and proline accumulation ring low water potential while having no effect on unstressed plants. AFL1 overexpression lines had reced expression of many stress-responsive genes, suggesting AFL1 may promote growth in part by suppression of negative regulatory genes. AFL1 interacted with the endomembrane proteins protein disulfide isomerase 5 (PDI5) and NAI2, with the PDI5 interaction being particularly increased by stress. PDI5 and NAI2 are negative regulatory factors, as pdi5, nai2, and pdi5-2nai2-3 mutants had increased growth and proline accumulation at low water potential. AFL1 also interacted with Adaptor protein2-2A (AP2-2A), which is part of a complex that recruits cargo proteins and promotes assembly of clathrin-coated vesicles. AFL1 colocalization with clathrin light chain along the plasma membrane, together with predictions of AFL1 structure, were consistent with a role in vesicle formation or trafficking. Fractionation experiments indicated that AFL1 is a peripheral membrane protein associated with both plasma membrane and endomembranes. These data identify classes of proteins (AFL1, PDI5, and NAI2) not previously known to be involved in drought signaling. AFL1-predicted structure, protein interactions, and localization all indicate its involvement in previously uncharacterized membrane-associated drought sensing or signaling mechanisms.
Even relatively mild drought that causes reced soil water potential (ψw) can result in dramatically reced plant growth and agricultural proctivity. Physiological analyses have shown that plant growth is actively down-regulated ring drought and is not limited by carbon supply (1–3). Rections of growth help ensure survival by conserving water but can be undesirable for agriculture, as plant proctivity is reced more than need be if growth were less sensitive to changes in water status (3). Also, specific metabolic pathways, such as proline metabolism, are stress regulated and contribute to drought tolerance.
The sensing and signaling mechanisms controlling growth and metabolic responses to drought remain unclear. Many hypotheses of how plants sense water loss center on detection of mechanical stimuli generated by loss of turgor and cell shrinkage. This includes changes in membrane shape or disruption of cell wall–cell membrane connections possibly detected by proteins, such as mechanosensitive channels or receptor-like kinases that bind cell wall components (4–9). Proteins that ince or detect membrane curvature are known in mammalian cells (10) but have been little considered in plants. Also, in analogy to mammalian cells, integrin-related proteins have been hypothesized to play stress-sensing roles in plant cells. Plants lack clear orthologs to integrins. Nonetheless, modeling has identified at least one Arabidopsis protein with integrin-like structure and possible stress-related function (11), and other proteins with small integrin similarity domains also have been identified (12). Endomembrane compartments, particularly the endoplasmic reticulum (ER), are involved in responding to cytotoxic stresses such as the accumulation of unfolded proteins (13). How endomembrane proteins may be involved in responding to water limitation, and whether this may occur via mechanisms other than the unfolded protein response, is less understood. Trafficking of membrane proteins between cellular compartments is also emerging as an important aspect of plant signaling, with plasma membrane (PM) aquaporins being one example of intracellular trafficking affecting drought resistance (14). Sites of ER–PM contact have also been proposed to be critical for mechanosensing and stress tolerance (15).
With the motivation of testing a different class of protein that could have roles in sensing or signaling abiotic stress, we investigated the function of At14a-Like1 (AFL1, At3g28270). At14a (At3g28300) was first identified by immunoscreening an Arabidopsis expression library with antisera recognizing mammalian β1-integrin and was reported to be a PM-associated protein (12). A cluster of At14a-related genes, including AFL1, is present in Arabidopsis. AFL1 contains a small domain with similarity to integrins (domain of unknown function 677), but there is little other information that could reveal its cellular function. Our investigation found that AFL1 has a dramatic effect on plant growth ring drought and identified AFL1 association with endomembrane proteins and clathrin-coated vesicle formation at the PM as key aspects of AFL1 cellular function.
抽象
關於植物如何響應乾旱和降低土壤水勢來調節其生長和代謝的知識有限,阻礙了改善脅迫耐受性的努力。膜相關蛋白At14a-like1(AFL1)的表達增加導致滲透保護性溶質脯氨酸的生長和積累增加而對無應激植物沒有負面影響。相反,AFL1的誘導型RNA干擾抑制在低水勢期間降低了生長和脯氨酸積累,而對無應激植物沒有影響。 AFL1過表達株系降低了許多應激反應基因的表達,表明AFL1可能通過抑制負調控基因促進生長。 AFL1與內膜蛋白蛋白質二硫鍵異構酶5(PDI5)和NAI2相互作用,PDI5相互作用通過應激特別增加。 PDI5和NAI2是負調節因子,因為pdi5,nai2和pdi5-2nai2-3突變體在低水勢下具有增加的生長和脯氨酸積累。 AFL1還與銜接蛋白2-2A(AP2-2A)相互作用,後者是招募貨物蛋白並促進網格蛋白包被囊泡組裝的復合物的一部分。 AFL1與質膜上的網格蛋白輕鏈共定位,以及AFL1結構的預測,與囊泡形成或運輸中的作用一致。分級實驗表明AFL1是與質膜和內膜相關的外周膜蛋白。這些數據識別以前未知參與乾旱信號傳導的蛋白質類別(AFL1,PDI5和NAI2)。 AFL1預測的結構,蛋白質相互作用和定位均表明其參與了之前未表徵的膜相關乾旱感測或信號傳導機制。
即使相對溫和的乾旱導致土壤水勢降低(ψw)也會導致植物生長和農業生產力大幅下降。生理分析表明,在乾旱期間植物生長受到積極的下調,並且不受碳供應的限制(1-3)。減少生長有助於通過節約水來確保生存,但對農業來說可能是不合需要的,因為如果生長對水的狀況變化不太敏感,植物生產力會降低(3)。此外,特定的代謝途徑,例如脯氨酸代謝,受到壓力調節並有助於耐旱性。
控制生長和對乾旱的代謝反應的感測和信號傳導機制仍不清楚。關於植物如何感知水分流失的許多假設都集中在檢測由於膨脹和細胞萎縮造成的機械刺激。這包括膜形狀的變化或可能由蛋白質檢測到的細胞壁 - 細胞膜連接的破壞,例如機械敏感性通道或結合細胞壁組分的受體樣激酶(4-9)。誘導或檢測膜彎曲的蛋白質在哺乳動物細胞中是已知的(10),但在植物中很少考慮。此外,與哺乳動物細胞類似,假設整聯蛋白相關蛋白在植物細胞中發揮應激感應作用。植物缺乏整合素的明確直向同源物。盡管如此,建模已經鑒定出至少一種具有整合素樣結構和可能的應激相關功能的擬南芥蛋白(11),並且已經鑒定了具有小整聯蛋白相似結構域的其他蛋白(12)。內膜隔室,特別是內質網(ER),參與細胞毒性應激的響應,例如未折疊蛋白的積累(13)。內膜蛋白如何參與響應水限制,以及這是否可能通過除了未折疊的蛋白質反應之外的機制發生,還不太了解。在細胞區室之間運輸膜蛋白也是植物信號傳導的一個重要方面,質膜(PM)水通道蛋白是影響抗旱性的細胞內運輸的一個例子(14)。 ER-PM接觸點也被認為對機械感測和應力耐受至關重要(15)。
為了測試可能在感知或發出非生物應激信號中起作用的不同類別蛋白質的動機,我們研究了At14a-Like1(AFL1,At3g28270)的功能。 At14a(At3g28300)首先通過用識別哺乳動物β1整聯蛋白的抗血清免疫篩選擬南芥表達文庫來鑒定,並且據報道是PM相關蛋白(12)。擬南芥中存在At14a相關基因簇,包括AFL1。 AFL1包含一個與整合素相似的小域(未知功能域677),但幾乎沒有其他信息可以揭示其細胞功能。我們的研究發現,AFL1對乾旱期間的植物生長具有顯著影響,並確定AFL1與內膜蛋白的結合以及PM處的網格蛋白包被的囊泡形成是A的關鍵方面。
6. 相機中AE L和 AFL是什麼意思
AF意思是自動對焦,Auto Focus。出現紅色提示說明由於畫面光線不足、背景反差小等原因,相機無法實現自動對焦。 AE意思是自動曝光,Automatic Exposure自動曝光控制裝置。出現紅色提示說明相機在當時的環境下無法實現自動曝光。
7. 請問AEL/AFL是什麼意思
AFL: Auto Focus Lock 的縮寫,即 自動對焦鎖
AEL: Automatic Exposure Lock 自動曝光鎖
自動對焦鎖:
自動對焦照相機上所設的一種可將某次自動對焦結果鎖定的功能。當被攝主體不在畫面中心時,可先把照相機位於取景器畫面中心的自動對焦框對准被攝主體進行自動對焦,並隨即依靠自動對焦鎖功能鎖定對焦結果,再調整構圖完成拍攝。也就是說,攝影者先採納位於畫面邊上被攝主體的焦點,再以此焦點對全畫面進行拍攝。自動對焦鎖又被稱為「對焦記憶」、「納焦法」、「AFL」(英文「Auto Focus Lock 」的縮寫,即「自動對焦鎖」)等。
自動曝光鎖:
自動曝光鎖(AEL:Automatic Exposure Lock)的使用與「對焦鎖」很相似(自動曝光鎖定也可以稱作「測光並重新構圖」)。
8. 電力系統為什麼裝設AFL裝置
AFL指按頻率自動減負荷裝置。為了提高電能質量,保證重要用戶供電的可靠性,當系統中出現有功功率缺額引起頻率下降時,根據頻率下降的程度,自動斷開一部分不重要的用戶,阻止頻率下降,以便使頻率迅速恢復到正常值,這種裝置叫按頻率自動減負荷裝置,簡稱AFL裝置。它不僅可以保證重要用戶的供電,而且可以避免頻率下降引起的系統瓦解事故。
9. AFL裝置是什麼有何作用
AFL指按頻率自動減負荷裝置。為了提高電能質量,保證重要用戶供電的可*性,當系統中出現有功功率缺額引起頻率下降時,根據頻率下降的程度,自動斷開一部分不重要的用戶,阻止頻率下降,以便使頻率迅速恢復到正常值,這種裝置叫按頻率自動減負荷裝置,簡稱AFL裝置。它不僅可以保證重要用戶的供電,而且可以避免頻率下降引起的系統瓦解事故。
10. 汽車afl燈維修是什麼意思
afl燈是指自動頭燈系統車輛在每次啟動時大燈都會自檢就是上下左右轉動。
afl燈維修表示自動頭燈不動需要進行修理。
當汽車行駛中光線變暗時,前大燈會自動亮起,當光線變亮時會自動熄滅。
值得一提的是,很多人誤以為「自動大燈」是專為過隧道而設計,其實不是,自動大燈的開啟都有延時,即在光線感應系統感應到光線變暗後十幾秒內大燈才會自動開啟,而根據交規,汽車在進隧道之前必須提前開啟大燈,所以在穿越隧道時仍需要手動提前將大燈打開。
(10)AFL裝置的作用擴展閱讀:
注意事項:
可以根據汽車方向盤角度,車輛偏轉率和行駛速度,不斷對大燈進行動態調節,適應當前的轉向角,保持燈光方向與汽車的當前行駛方向一致,以確保對前方道路提供最佳照明,並對駕駛員提供最佳可見度,從而顯著增強了黑暗中駕駛的安全性。
在眾多汽車照明之中,自適應前大燈能夠在最大程度上減少交通事故的發生頻率,如果駕駛者在夜間視野能更清晰,那麼夜間撞車事故發生率也會相應減少。