1. 有機化學實驗 蒸餾 寫的詳細一點哈 謝謝
實驗一常壓蒸餾及沸點的測定1、解：當液體混合物受熱時，其蒸汽壓隨之升高。當與外界大氣壓相等時，液體變為蒸汽，再通過冷凝使蒸汽變為液體的兩個聯合操作的過程叫蒸餾。從安全和效果方面考慮，蒸餾實驗過程中應注意如下幾點。①待蒸餾液的5977
2. 有機化學實驗，怎麼檢查水蒸氣蒸餾裝置不漏氣
不行 水加熱放出的水蒸氣太多 如果只是小孔漏氣 就檢查不出來
手握蒸餾燒瓶 導管一端插入水中 如果有氣泡冒出 說明氣密性良好
3. 有機化學實驗
空氣冷凝管：蒸餾時使用，一般是冷凝沸點較高的產物（大於140攝氏度）；
蛇形版冷凝管：主要用於冷凝收集權沸點偏低的蒸餾產物；
球形冷凝管：有機反應中常常會有迴流攪拌裝置，就是用這個，一般是將低沸點的溶劑或反應物迴流。
4. 有機化學實驗，怎麼檢查水蒸氣蒸餾裝置不漏氣呢
1、進行水蒸氣蒸餾時，水蒸氣導入管的末端為什麼要插入到接近於容器的底版部？
答：使瓶內權液體充分加熱和攪拌，有利於更有效的進行水蒸氣蒸餾
2、在水蒸氣蒸餾過程中，經常要檢查什麼事項？若安全管中水位上升很高時，說明什麼問題？如何處理才能解決？
答：：（1）經常要檢查安全管中的水位是否正常，有無倒吸現象，蒸餾部分混合物濺飛是否厲害。
（2）說明有某一部分阻塞。
（3）應立即旋開螺旋夾，移去熱源，拆下裝置進行檢查（一般多數是水蒸氣導入管下管被樹脂狀物質或者焦油狀物所堵塞）和處理。
5. 大學有機化學實驗——常壓條件下蒸餾
當蒸餾頭溫度計溫度下降不再上升時停止加熱。
裡面是水，乙醇已經蒸完了。
6. 大學有機化學實驗中——蒸餾及沸點的測定的幾個思考題
1.水銀球在支管口處能更好的測水蒸氣的溫度
2，加入沸石防止暴沸
3.物質沸點恆定，不一定是純凈物，某些有機物能和其他組成二元，三元的共沸物
7. 有機化學實驗中蒸餾和水蒸氣蒸餾操作中的檢漏方法，漏了怎麼辦
驗漏一般來說有微熱法等方法，就是先把出氣口插入水中微熱反應器，冒幾個氣泡，之後冷卻，看水柱是否落下
8. 有機化學實驗共沸蒸餾裝置中分水器的工作原理是什麼
如制備乙酸正丁酯時，乙酸正丁酯與正丁醇、水形成共沸物（90.7攝氏度）從燒瓶蒸出到支管。回支管里有水，答蒸出的水會與其匯集，而有機物就分層（上層）。調節好水位高度，有機層又會從支管溢出到燒瓶。這就達到了減少產物水的目的，使反應向正方向進行。
9. 有機化學實驗有哪些基本操作
有機實驗室常識與常壓蒸餾操作
重結晶操作
熔點測定操作
水蒸汽蒸餾操作
分餾操作與環己烯合成
己二酸的合成
萃取、乳化、鹽析效應與正溴丁烷的合成
無水操作與2-甲基-2-己醇的合成
文獻實驗與阿斯匹林的合成
三種乙酸烷酯的合成與裝置比較
分子模型搭建
低溫反應與對位紅的合成
10. 在做有機化學實驗時，蒸餾操作與迴流操作都應注意哪些問題
（1）在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。
（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。
（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。
（4）冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。
（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。
（6） 控制好加熱溫度。如果採用加熱浴，加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度，否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多，蒸餾速度越快。但是，加熱浴的溫度也不能過高，否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸氣壓超過大氣壓，有可能產生事故，特別是在蒸餾低沸點物質時尤其需注意。一般地，加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30℃。整個蒸餾過程要隨時添加浴液，以保持浴液液面超過瓶中的液面至少一公分。
（7） 蒸餾高沸點物質時，由於易被冷凝，往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此，應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等，保證蒸餾順利進行。
（8） 蒸餾之前，必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時（即在什麼溫度時）收集餾分。
（9） 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。沸點在40-150℃的液體可採用150℃以上的液體，或沸點雖在150℃以下，對熱不穩常壓的簡單蒸餾。對於沸點在定、易熱分解的液體，可以採用減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾。