十二烷基苯磺酸鈉的合成實驗裝置圖

① 十二烷基苯磺酸鈉生產過程

十二烷基苯磺酸與氫氧化鈉（或碳酸鈉）中和，就得到十二烷基苯磺酸鈉。 用十二烷基苯磺酸配置十二烷基苯磺酸鈉的簡單方法：
碳酸鈉或氫氧化鈉飽和溶液（閉雹以下稱鹼液）制備待用，
十二烷基磺酸置攪拌器中，攪拌並徐徐加入鹼液轎首帆，過程中不斷用試紙判斷酸度，
當中和反芹差應達到中性時，停止加入鹼液，並繼續攪拌幾分鍾。
以上得到粘稠透明或微黃的十二烷基磺酸鈉溶液，可根據需要取用或稀釋

② 十二烷基苯磺酸鈉的生產

十二烷基苯磺酸鈉的生產方法如下：

實驗室製法：

通過在裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗和迴流冷凝器的250mL四口瓶中，加入十二烷基苯35mL（34.6g），攪拌下緩慢加入質量分數98%硫酸35mL，溫度不超過40℃，加完耐跡後升溫至60～70℃，反應2h。

將上述磺化混合液降溫至40～50℃，緩慢滴加適量水（約15mL），倒入分液漏斗中，靜止片刻，分層，放掉下層（水和無機鹽），保留上層（有機相）。

配製純早質量分數10%氫氧化鈉溶液80mL，將其加入250mL四口瓶中約60～70mL，攪拌下緩慢滴加上述有機相，控制溫度為40～50℃，用質量分數10%氫氧化鈉調節pH=7～8，並記錄質量分數10%氫氧化鈉總用量。

於上述反應體系中，加入少量氯化鈉，滲圈試驗清晰後過濾，得到白色膏狀產品，即為十二烷基苯磺酸鈉。

工業製法：

十二烷基苯磺酸鈉是由十二烷基苯與發煙硫酸或三氧化硫磺化，再用鹼中和製得。用發煙硫酸磺化的缺點是反應結束後總有部分廢酸存在於磺化物料中。中和後生成的硫酸鈉帶入產品中，影響了它的純度。目前，工業上均採用三氧化硫－空氣混合物磺化的方法。

三氧化硫可由60%發煙硫酸蒸出，或將硫磺和乾燥空氣在爐中燃燒，得到含SO3的混合氣體。將該混合氣體，通入裝有烷基苯的磺化反應器中進行磺化。

磺化物料進入中和系統用做畝雀氫氧化鈉溶液進行中和，最後進入噴霧乾燥系統乾燥。得到的產品為流動性很好的粉末。

③ 苯的磺化反應

比如苯和濃硫酸反應得到苯磺酸（強酸）這就是最典型的苯的磺化方程式：C6H6+H2SO4=C6H5SO3H+H2O芳香化合物磺化反應在機理上屬於親電取代反應，其反應條件大致有三種：含水硫酸、三氧化硫和發煙硫酸。其中有人[1]通過實驗證明：苯在非質子溶劑中與三氧化硫反應時，進攻的親電試劑為三氧化硫；含水硫酸中磺化時親電試劑為硫酸合氫正離子（可理解為水合質子+三氧化硫）；而在發煙硫酸中，親電試劑為焦硫酸合氫離子（即質子化的焦硫酸）和H2S4O13（可理解為一分子硫酸+三分子三氧化硫）。因此，在不同條件下磺化，其反應機理略微有所不同。其中最為常見的機理如下圖所示。 磺化機理磺化反應可分為直接磺化和間接磺化兩大類。 磺化體系碘值與反應時間的關系曲線直接磺化 用硫酸進行磺化是可逆反應，在一定條件下生成的磺酸又會水解。在很多情況下，磺化溫度會影響磺基進入芳環的位置。例如，萘用濃硫酸在低溫下進行磺化，主要生成易水解的萘-1-磺酸,而高溫磺化則主要生成難水解的萘-2-磺酸。 磺化是放熱反應，低溫磺化時需要冷卻，而高溫磺化則需要加熱保溫。  根據所用磺化劑的不同而區分為： ①過量硫酸磺化 大多數芳香族化合物的磺化採用此法。用濃硫酸磺化時，反應通式為： R*H2m-G'[+H 式中Ar表示芳基。反應生成的水使硫酸濃度下降、反應速率減慢，因此要用過量很多的磺化劑。難磺化的芳烴要用發煙硫酸磺化。這時主要利用其中的游離三氧化硫，因此也要用過量很多的磺化劑。 Ar－H+SO3—→Ar－SO3H ②三氧化硫磺化 優點是磺化時不謹敬生成水，三氧化硫用量可接近理論量，反應快、廢液少。但三氧化硫過於活潑，在磺化時易於生成碸類等副產物，因此常常要用空氣或溶劑稀釋使用。主要用於由十二烷基苯制十二烷基苯磺酸鈉等表面活性劑的磺化過程。  ③共沸祥滲慎去水磺化 用於從苯和氯苯制苯磺酸和對氯苯磺酸。特點是將過量6～8倍的苯蒸氣在120～180℃通入濃硫酸中，利用共沸原理由未反應的苯蒸氣將反應生成的水不斷地帶出，使硫酸濃度不致下降太多，此法硫酸的利用率高。因磺化時用苯蒸氣，又簡稱氣相磺化。 ④烘焙磺化 用於某些芳伯胺的磺化。特點是將芳伯胺與等摩爾比的濃硫酸先製成固態硫酸鹽,然後在180～230℃烘焙，或是將芳伯胺與等摩爾比的硫酸,在三氯苯介質中在180℃加熱,並蒸出反應生成的水。如從苯胺制對氨基苯磺酸。 ⑤氯磺酸磺化 用等摩爾比的氯磺酸使芳烴磺化可製得芳磺酸苯二甲。用摩爾比為1:4～5或更多的氯磺酸，可製得芳磺醯氯。 例如：從2-萘酚制2-萘酚-1-磺酸,從乙醯苯胺制對乙醯胺基苯磺氯。 ⑥用三氧化硫加氯氣或加臭氧磺化 脂肪族化合物一般不能用三氧化硫或其水合物進行磺化，因為它或是不起作用，或是使脂肪族化合物發生氧化分解，從而生成復雜的混合物。烷烴可用二氧化硫加氯氣或加臭氧的混合物作磺化劑，在紫外光照射下進行磺氯化或磺氧化。 ⑦加成磺化 某些烯烴化合物可以與亞硫酸氫鹽發生加成磺化。例如順丁烯二酸二異辛酯與亞硫酸氫鈉在水介質中在 110～120℃可反應而得琥珀酸二辛酯-2-磺酸鈉鹽（滲透劑T） 編輯本段間接磺化間接磺化 有機化合物分子中碳原子上的鹵素或硝基比較活潑時，如果與亞硫酸鈉作用可被磺基所置換； 磺化反應器 以硫酸、氯磺酸或三氧化硫在液相磺化時一般用釜式反應器。以氣態三氧化硫使十二烷基苯磺化時用膜式反應器。以SO2+Cl2或SO2+O2使烷烴磺氯化或磺氧化時，用氣液鼓泡反應器。 產品用途 在有機分子中引入磺酸基可增加產物的水溶性和酸性。大部分水溶性染料（如直接染料、酸性染料和活性染料等）都含有磺酸基。有些磺酸鹽是陰離子表面活性劑，如洗滌劑、潤濕劑、滲透劑、乳化劑、增溶劑等。聚合物的磺酸鹽包括有分散劑、強酸性離子交換樹脂、彈性體、水溶性合成膠和增稠劑等。芳環上的磺基還可轉化為羥基、氨基、喊畝氯基、氰基等，從而製得一系列中間體。有時，為了定位或有利於其他反應的進行，可先在芳環上暫時引入磺酸基，完成特定反應後，再進行磺酸基水解。磺醯氯基是活潑基團，從芳磺醯氯可製得芳磺醯胺和芳磺酸酯等一系列產物。 在有機物分子中引入磺基（-SO3H）的反應叫磺化。脂肪族化合物通常用間接的方法磺化。 芳香族化合物主要用直接磺化（親電取代反應）。常用的磺化劑有濃硫酸、發煙硫酸等。磺化反應一般按下列歷程進行。 編輯本段磺化工藝安全控制重點監控工藝參數：磺化反應釜內溫度；磺化反應釜內攪拌速率；磺化劑流量；冷卻水流量。 安全控制的基本要求：反應釜溫度的報警和聯鎖；攪拌的穩定控制和聯鎖系統；緊急冷卻系統；緊急停車系統；安全泄放系統；三氧化硫泄漏監控報警系統等。 宜採用的控制方式：將磺化反應釜內溫度與磺化劑流量、磺化反應釜夾套冷卻水進水閥、釜內攪拌電流形成聯鎖關系，緊急斷料系統，當磺化反應釜內各參數偏離工藝指標時，能自動報警、停止加料，甚至緊急停車。 磺化反應系統應設有泄爆管和緊急排放系統，以防止意外情況的發生。

④ 烷基磺酸苯酯 合成工藝

十二烷基苯磺酸鈉是一種性能優良的合成陰離子表面活性劑，它比肥皂更易溶於水，是一種黃色油狀液體。易起泡由於它的泡沫粘度低所以泡沫易於消失。它有很好的脫脂能力並有很好的降低水的表面張力和潤濕、滲透和乳化的性能。它的化學性質穩定，在酸性或鹼性介質中以及加熱條件下都不會分解。與次氯酸鈉過氧化物等氧化劑混合使用也不會分解。它可以用烷基苯經過磺化反應制備，原料來源充足，成本低，製造工藝成熟，產品純度高。因此自1936年由美國國家苯胺公司開始生產烷基苯磺酸鈉以來，迄今歷經60多年一直受到使用者的歡迎和生產者的重視，成為消費量最大的民用洗滌劑，在工業清洗中也得到廣泛應用。
其不足之處是用它洗過的纖維手感不好。皮膚與它長時間接觸會受到刺激。它易在洗滌物體表面形成吸附膜殘留在物體上，這種吸附膜在低溫下不旦拿易被水沖洗去除。它起泡性好，因此在不希望產生泡沫的情況下又是不受歡迎的。
十二烷基苯磺酸鈉特別容易與其他物質產生協同作用(把兩種物質混合後能產生比原來各自性能更好的使用效果叫協同作用)，因此它常與非離子表面活性劑和無機助洗劑復配使用，以提高去污效果。
它在硬水中不會像肥皂那樣生成鈣皂沉澱，但生成的烷基苯磺酸鈣不易溶於水，只能分散在水中使它的洗滌能力降低。使用時如果與三聚磷酸鈉等絡合劑復配，把鈣、鎂離子絡合，就可以在硬水中使用而不影響它的洗滌效果。
支鏈結構的烷基苯磺酸鈉由於難被微生物降解，對環境污染嚴重，所以從60年代宏遲鬧中期，逐漸被直鏈烷基蔽罩苯磺酸鈉代替

⑤ 十二烷基苯磺酸銨的詳細實驗室制備方法

面的制備方法不是很理想。
酯化反應一旦遇見空間位阻很大的，例如上面的苯甲酸的苯環，就不行了。
我們應該採用苯甲醯氯和甲醇反應。（Pr代表苯環）
反應式如下：Pr－CO－Cl+CH3OH＝Pr-COOCH3+HCl
用鹼性催化劑NaOH,不僅當作催化劑，而且可以中和酯化反應生成的HCl,促進平衡右移，產率提高。
投料比一般以便宜物質無水甲醇過量為原則，由於甲醇的沸點比較低，應該在密閉的接有迴流裝置（通冷水在雙螺旋冷凝管中迴流，但是不可以填塞上面的通氣口，最好將廢氣管用長的乳膠管通到室外，注意甲醇毒性極高，避免廢氣管擠壓）的三口燒瓶（一口接冷凝管，一口接苯甲醯氯滴液漏斗，另一個口注入甲醇和氫氧化鈉）中進行，燒瓶中先放入甲醇和氫氧化鈉，上面的滴液漏斗中緩慢滴下苯甲醯氯，反應溫度65度左右，用電熱套加熱。
經過3小時，加水洗滌，這樣反應生成的食鹽，催化劑氫氧化鈉，以及過量的甲醇就進入水層，用分液漏斗分液，得到具有茉莉香味的液體－－苯甲酸甲酯。

⑥ 對甲苯磺酸鈉的制備應用什麼原理

磺酸 磺酸 sulfonic acid 磺基與烴基（包括芳基）相連接而成的一類有機化合物。專通式如左，式中R為烴基。屬磺酸大多是合成產品，只有β-氨基乙磺酸NH2CH2CH2SO3H等少數幾種磺酸存在於自然界。磺酸基團為一個強水溶性的強酸性基團，磺酸都是水溶性的強酸性化合物。芳香族磺酸分子中的磺酸基團可被羥基、氰基所取代，是制備酚、腈的中間體。磺酸可由芳香烴的磺化反應，或硫醇的氧化反應制備。甲磺酸可作酯化、水解和烷基化的催化劑。長鏈的磺酸的鈉鹽如n-C11H23-CH2是一類能抗硬水的洗滌劑。很多染料分子中的磺酸基團可使有顏色的化合物具有水溶性。十二烷基苯磺酸鈉可作洗滌劑。由磺酸可製得氯化碸，在有機合成中用途很大。磺酸分子中的桹H部分，可被鹵原子、氨基等取代。例如，磺醯氯是有機合成和分析化學中常用的中間體。對氨基磺胺是一類消炎葯。糖精鈉也是一種磺胺。

⑦ 十二烷基苯磺酸的制備

它是用十二烷基苯用濃硫酸或三氧化硫制備的。

⑧ 用十二烷基苯磺酸鈉制備十二烷基苯磺酸的方法及如何分離

十二烷基苯磺酸鈉直接給人家做洗衣粉或洗潔精(其他清洗劑).十二烷基苯磺酸市場價格此你分離成本還便易。