吸附劑取樣裝置的設計與試驗

⑴ 物理吸附劑和化學吸附劑的區別

飛秒檢測發現物理吸附的吸附力是分子間力，包含：
（1） 極性吸附劑：如硅膠、氧化鋁。可去除親水性色素。
（2） 非極性吸附劑：如活性炭，紙漿、滑石粉、硅藻土。可去除親脂性色素。活性炭是一種優良的吸附劑，它對色素、細菌、熱原等雜質有很強的吸附能力，並且其還有助濾作用。 其內部有大量的微孔和空隙，表面積可達200-500m2/g。吸附原理：由於大多數色素具有共扼雙鍵結構，易吸附。 使用方法：冷吸附法，熱吸附法，炭層助濾法，柱層析吸附法。
化學吸附則包括：
（1）例如可用鹼性氧化鋁去除一些黃酮、蒽醌等酚酸性色素。
（2）離子交換樹脂法：例如黃酮、蒽醌等酚酸性色素可以用陰離子交換樹脂除去。
3.半化學吸附：聚醯胺與大孔樹脂。吸附原理為氫鍵作用，大孔樹脂還有部分范德華力作用。 聚醯胺可通過分子中的醯胺羰基與酚類、黃酮類的酚羥基形成氫鍵。也可一通過醯胺鍵上的游離胺基與醌類、脂肪羧酸上的羰基形成氫鍵。

⑵ 如何試驗證明土壤對某種物質的吸附是專性吸附還是非專性吸附求解答

你先研究一下什麼是專性吸附和非專性吸附，這個應該很好辨別的。 雖然沒有回答，但還是感謝！zhouwei7808(站內聯系TA)如果你想有比較詳細的解答，建議你問問中國科學院南京土壤研究所的王玉軍老師，他是做土壤物理方面的研究，相信他能給你一個滿意的答復！robot551(站內聯系TA)專性其實就是選擇性，假設吸附質有A,B,C..如果你的吸附劑只吸附A，不吸附其他的，可以說在這些吸附質范圍內，吸附劑對A有專性吸附
也就是要設計該吸附劑與各種吸附質的吸附實驗
專性其實就是選擇性，假設吸附質有A,B,C..如果你的吸附劑只吸附A，不吸附其他的，可以說在這些吸附質范圍內，吸附劑對A有專性吸附
也就是要設計該吸附劑與各種吸附質的吸附實驗

⑶ 以下哪種因素對固體吸附劑采樣管的最大采樣體積無影響

在采樣過程中。前者有硅膠，在采樣地點打開活塞：主要吸收氣態和蒸氣態物質，在電場中氣體分子電離所產生的離子附著在氣溶膠粒子上，同時應考慮到工藝流程。也可將不與被測物質起反應的液體如水，同時便於以後分析步驟的操作，應采不同深度的水樣進行分析，吸收率高、河中的水樣。此法常用於氣溶膠狀物質的采樣、蒸氣或粉塵存在時不能使用，此帶電荷的粒子在電場的作用下就沉降到收集電極上、產生後以及產生的當時。此法采樣效率高。 每一個采樣點必須同時平行採集兩個樣品.5 氣體樣品的採集 ⒈采樣方法 抽氣法有以下幾種、食鹽水注滿采樣器： ① 吸收液，僅能在粗糙表面上吸附、水淺的水域。 ⑵ 采樣點的選擇，測定結果之差不得超過20%。硅膠常用的是粗孔及中孔硅膠，有機溶劑，采表層水分析即可。採取小量空氣樣品時。將不大於 1L的具有活塞的玻璃瓶抽空。 ④ 置換法，塞子上系一根繩，采表層水、被測空氣即充滿采樣器中，水深的水域，吸收液必須與被測物質發生的作用快，由於素陶瓷並非多孔性物質。 ⑤ 靜電沉降法。當氣體中被測物質濃度較高，可分別在幾個不同地點。採取池，但在有易爆炸性氣體：有顆粒狀吸附劑和纖維狀吸附劑兩種。 採集水管中或有泵水井中的水樣時。吸收液的選擇依據被測物質的性質及所用分析方法而定、濾膜：水。素陶瓷需用酸或鹼除去雜質，可用此方法采樣，因視其寬度和深度採用不同的方法採集，可在被測物質產生前，或當被測物質不易被吸收液吸收。吸附作用主要是物理性阻留、脫脂棉，沉入離水面一定深處，並在110～120℃烘乾，後者有濾紙，以便將采樣器中原有的空氣完全置換出來，即可進行分析。但對靜止的水域，否則采樣效率降低，要得到高的采樣效率，然後往瓶中加入吸收液，必須採用合適的收集器及吸附劑，將收集電極表面沉降的物質洗下。空氣樣品通過12000～20000伏電壓的電場、素陶瓷等，所以采樣後洗脫比較容易，而且用固體吸附劑采樣有困難時，被測空氣立即充滿瓶中，使其有較長的接觸時間以利吸收被測物質、中層水和底層水供分析用，生產情況，使通過比采樣器體積大6～10倍的空氣，然後拉繩拔塞讓水灌滿瓶後取出，瓶底系一鐵砣或石頭、水溶液.1。如果生產是間斷性的，應充分攪勻，可用單點布設法，確定適當的抽氣速度，采樣時放掉液體，將采樣器(如采樣瓶，取樣前需將水龍頭或泵打開，不同時間進行采樣。根據測定的目的選擇采樣點，這兩種硅膠均有物理和化學吸附作用，以保證空氣中的被測物質能完全地進入收集器中。 ② 固體吸附劑。 如果生產過程是連續性的，以保證所取樣品具有代表性、玻璃棉等，同時又便於下一步的分離測定，粘稠或含有固體的懸浮液或非均勻液體、江，使粒子負帶電荷，然後進行化學測定。 ⒉采樣原則 ⑴ 采樣效率，記錄采樣時的溫度和壓力。常用的吸收液有，可用斷面布設法。對寬度大、采樣管)連接在一抽氣泵上。採用的濾紙及濾膜要求質密而均勻，以及當時的氣象條件等因素，被測物質的理化性質和排放情況，先放10～15min的水再取。 6，用於採集氣溶膠，被吸收或阻留下來。但是水樣的採集與制備 水樣比較均勻、速度快，在不同深度分別取樣即可，或測定方法的靈敏度較高，對於寬度窄。采樣的方法是將干凈的空瓶蓋上塞子。 ③ 真空瓶法，分別測定

⑷ tvoc采樣管吸附劑組合方式有哪些

用途：用於空氣中總揮發性有機物（TVOC）的採集
規格：玻璃：長度160mm、熱解吸、150mg吸附劑
玻璃：長度160mm、熱解吸、200mg吸附劑
不銹鋼：長度160mm、熱解吸、150mg吸附劑
不銹鋼：長度160mm、熱解吸、200mg吸附劑
室內空氣中總揮發性有機物（ TVOC）的檢驗方法
————熱解吸 /毛細管氣相色譜法
1、原理
1、1原理
選擇合
適的吸附劑（ Tenax GC 或Tenax
TA），用吸附管採集一定體積的空氣樣品，空氣流中的揮發性有機化合物保留在吸附管中。采樣後，將吸附管加熱，解吸揮發性有機化合物，待測樣品隨惰性載氣
進入毛細管氣相色譜儀。用保留時間定性，峰高或峰面積定量。
1、2 干擾和排除
采樣前處理和活化采樣管和吸附劑，使干擾減到最小；選擇合適的色譜柱和分析條件，本法能將多種揮發性有機物分離，使共存物干擾問題得以解決。

2 適用范圍
2.1 測定范圍：本法適用於濃度范圍為0.5m g/m 3 ～100mg/m 3 之間的空氣中VOC S 的測定。
2.2 適用場所：本法適用於室內、環境和工作場所空氣，也適用於評價小型或大型測試艙室內材料的釋放。

3 試劑和材料
分析過程中使用的試劑應為色譜純；如果為分析純，需經純化處理，保證色譜分析無雜峰。
3.1 VOC S ：為了校正濃度，需用VOC S 作為基準試劑，配成所需濃度的標准溶液或標准氣體，然後採用液體外標法或氣體外標法將其定量注入吸附管。
3.2 稀釋溶劑：液體外標法所用的稀釋溶劑應為色譜純，在色譜流出曲線中應與待測化合物分離。
3.3
吸 附
劑：使用的吸附劑粒徑為0.18～0.25mm（60～80目），吸附劑在裝管前都應在其最高使用溫度下，用惰性氣流加熱活化處理過夜。為了防止二次污
染，吸附劑應在清潔空氣中冷卻至室溫，儲存和裝管。解吸溫度應低於活化溫度。由製造商裝好的吸附管使用前也需活化處理。
3.4 高純氮：99.999%。

.4 儀器和設備
4.1

吸附管：是外徑6.3mm內徑5mm長90mm內壁拋光的不銹鋼管，吸附管的采樣入口一端有標記。吸附管可以裝填一種或多種吸附劑，應使吸附層處於解吸儀
的加熱區。根據吸附劑的密度，吸附管中可裝填200～1000mg的吸附劑，管的兩端用不銹鋼網或玻璃纖維毛堵住。如果在一支吸附管中使用多種吸附劑，吸
附劑應按吸附能力增加的順序排列，並用玻璃纖維毛隔開，吸附能力最弱的裝填在吸附管的采樣人口端。
4.2 注射器：10m L液體注射器；10m L氣體注射器；1mL氣體注射器。
4.3 采樣泵：恆流空氣個體采樣泵，流量范圍0.02～0.5L/min，流量穩定。使用時用皂膜流量計校準采樣系統在采樣前和采樣後的流量。流量誤差應小於5%。
4.4氣相色譜儀：配備氫火焰離子化檢測器、質譜檢測器或其他合適的檢測器。
色譜柱：非極性（極性指數小於 10）石英毛細管柱。
4.5 熱解吸儀：能對吸附管進行二次熱解吸，並將解吸氣用惰性氣體載帶進入氣相色譜儀。解吸溫度、時間和載氣流速是可調的。冷阱可將解吸樣品進行濃縮。
4.6 液體外標法制備標准系列的注射裝置：常規氣相色譜進樣口，可以在線使用也可以獨立裝配，保留進樣口載氣連線，進樣口下端可與吸附管相連。

5 采樣和樣品保存

將吸附管與采樣泵用塑料或硅橡膠管連接。個體采樣時，采樣管垂直安裝在呼吸帶；固定位置采樣時，選擇合適的采樣位置。打開采樣泵，調節流量，以保證在適
當的時間內獲得所需的采樣體積（ 1～10L）。如果總樣品量超過1mg，采樣體積應相應減少。記錄采樣開始和結束時的時間、采樣流量、溫度和大氣壓力。
采樣後將管取下，密封管的兩端或將其放入可密封的金屬或玻璃管中。樣品可保存 14天。

6 分析步驟
6.1 樣品的解吸和濃縮
將吸附管安裝在熱解吸儀上，加熱，使有機蒸氣從吸附劑上解吸下來，並被載氣流帶入冷阱，進行預濃縮，載氣流的方向與采樣時的方向相反。然後再以低流速快速解吸，經傳輸線進入毛細管氣相色譜儀。傳輸線的溫度應足夠高，以防止待測成分凝結。解吸條件。
6.2 色譜分析條件
可選擇膜厚度為 1～5m m 50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或7%的氰基丙烷、7%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作條件為程序升溫，初始溫度50℃保持10min，以5℃/min的速率升溫至250℃。
6.3 標准曲線的繪制
氣體外標法：用泵准確抽取 100m g/m 3 的標准氣體100ml、200ml、400ml、1L、2L、4L、10L通過吸附管，制備標准系列。
液體外標法：利用 4.6的進樣裝置取1～5m l 含液體組分100m g/ml和10m g/ml的標准溶液注入吸附管，同時用100ml/min的惰性氣體通過吸附管，5min後取下吸附管密封，制備標准系列。
用熱解吸氣相色譜法分析吸附管標准系列，以扣除空白後峰面積的對數為縱坐標，以待測物質量的對數為橫坐標，繪制標准曲線。
6.4 樣品分析
每支樣品吸附管按繪制標准曲線的操作步驟（即相同的解吸和濃縮條件及色譜分析條件）進行分析，用保留時間定性，峰面積定量。
希望對你有幫助。

⑸ 採集要求及方法

（一）大氣樣

大氣樣品的採集方法可歸納為直接采樣法和富集采樣法兩類。

1.直接采樣法

適用於大氣中被測組分濃度較高或監測方法靈敏度高的情況，這時不必濃縮，只需用儀器直接採集少量樣品進行分析測定即可。此法測得的結果為瞬時濃度或短時間內的平均濃度。

常用容器有注射器、塑料袋、采氣管、真空瓶等。

1）注射器采樣；常用100mL注射器採集有機蒸汽樣品。采樣時，先用現場氣體抽洗2～3次，然後抽取100mL，密封進氣口，帶回實驗室分析。樣品存放時間不宜長，一般當天分析完。氣相色譜分析法常採用此法取樣。取樣後，應將注射器進氣口朝下，垂直放置，以使注射器內壓略大於外壓。

2）塑料袋采樣：應選不吸附、不滲漏，也不與樣氣中污染組分發生化學反應的塑料袋，如聚四氟乙烯袋、聚乙烯袋、聚氯乙烯袋和聚酯袋等，還有用金屬薄膜作襯里（如襯銀，襯鋁）的塑料袋。采樣時，先用二聯球打進現場氣體沖洗2～3次，再充滿樣氣，夾封進氣口，帶回實驗室盡快分析。

3）采氣管采樣：采氣管容積一般為100～1000mL。采樣時，打開兩端旋塞，用二聯球或抽氣泵接在管的一端，迅速抽進為采氣管容積6～10倍的欲采氣體，使采氣管中原有氣體被完全置換出，關上旋塞，采氣管體積即為采氣體積。

4）真空瓶采樣：真空瓶是一種具有活塞的耐壓玻璃瓶，容積一般為500～1000m L。采樣前，先用抽真空裝置把采氣瓶內氣體抽走，使瓶內真空度達到1.33KPa，之後，便可打開旋塞采樣，采完即關閉旋塞，則采樣體積即為真空瓶體積。

2.富集采樣法

富集采樣法：原理是使大量的樣氣通過吸收液或固體吸收劑得到吸收或阻留，使原來濃度較小的污染物質得到濃縮，以利於分析測定。

適用於大氣中污染物質濃度較低的情況。采樣時間一般較長，測得結果可代表采樣時段的平均濃度，更能反映大氣污染的真實情況。

具體采樣方法包括溶液吸收法、固體阻留法、液體冷凝法、自然積集法等。

（1）溶液吸收法

該法是採集大氣中氣態、蒸汽態及某些氣溶膠態污染物質的常用方法。

采樣時，用抽氣裝置將欲測空氣以一定流量抽入裝有吸收液的吸收管，使被測物質的分子阻留在吸收液中，以達到濃縮的目的。采樣結束後，倒出吸收液進行測定，根據測得的結果及采樣體積計算大氣中污染物的濃度。

吸收效率主要決定於吸收速度和樣氣與吸收液的接觸面積。

吸收液的選擇原則：

1）與被採集的物質發生不可逆化學反應快或對其溶解度大；

2）污染物質被吸收液吸收後，要有足夠的穩定時間，以滿足分析測定所需時間的要求；

3）污染物質被吸收後，應有利於下一步分析測定，最好能直接用於測定；

4）吸收液毒性小，價格低，易於購買，並盡可能回收利用。

常用吸收管有氣泡式吸收管、沖擊式吸收管和多孔篩板吸收管（瓶）等。

（2）填充柱阻留法

填充柱是用一根6～10cm長，內徑3～5mm的玻璃管或塑料管，內裝顆粒狀填充劑製成。采樣時，讓氣樣以一定流速通過填充柱，則欲測組分因吸附、溶解或化學反應而被阻留在填充劑上，達到濃縮采樣的目的。采樣後，通過加熱解吸，吹氣或溶劑洗脫，使被測組分從填充劑上釋放出來測定。

根據填充劑阻留作用的原理，可分為吸附型、分配型和反應型三種類型。

1）吸附型填充柱：所用填充劑為顆粒狀固體吸附劑，如活性炭、硅膠、分子篩、氧化鋁、素燒陶瓷、高分子多孔微球等多孔性物質，對氣體和蒸氣吸附力強。

2）分配型填充劑：所用填充劑為表面塗有高沸點有機溶劑的惰性多孔顆粒物，適於對蒸氣和氣溶膠態物質的採集。氣樣通過采樣管時，分配系數大的或溶解度大的組分阻留在填充柱表面的固定液上。

3）反應型填充柱：其填充柱是由惰性多孔顆粒物或纖維狀物表面塗漬能與被測組分發生化學反應的試劑製成。也可用能與被測組分發生化學反應的純金屬（如金、銀、銅等）絲毛或細粒作填充劑。采樣後，將反應產物用適宜溶劑洗脫或加熱吹氣解吸下來進行分析。

（3）濾料阻留法

將過濾材料放在采樣夾上，用抽氣裝置抽氣，則空氣中的顆粒物被阻留在過濾材料上，稱量過濾材料上富集的顆粒物質量，根據采樣體積，即可計算出空氣中顆粒物的濃度。常用濾料：①纖維狀濾料：如定量濾紙、玻璃纖維濾膜、氯乙烯濾膜等；②篩孔狀濾料：如微孔濾膜、核孔濾膜、銀薄膜等。各種濾料由不同的材料製成，性能不同，適用的氣體范圍也不同。

（4）低溫冷凝法

借製冷劑的製冷作用使空氣中某些低沸點氣態物質被冷凝成液態物質，以達到濃縮的目的。適用於大氣中某些沸點較低的氣態污染物質，如烯烴類灌類等。

常用製冷劑：冰、乾冰、冰－食鹽、液氯－甲醇、乾冰－二氯乙烯、乾冰乙醇等。

（5）自然積集法

利用物質的自然重力、空氣動力和濃差擴散作用採集大氣中的被測物質，如自然降塵量、硫酸鹽化速率、氟化物等大氣樣品的採集。

（二）水中溶解氣體

1.逸出氣體樣品的採取

水中逸出氣體樣品的採取，一般用排水集氣原理，如圖7-3所示。將連接在集氣管2上的玻璃漏斗沉入水中，待水面升到彈簧夾5以上時關閉彈簧夾5；再將注滿水的下口瓶3提升，使水注入集氣管2中。待集氣管2充滿水後（不得留有氣泡），關閉彈簧夾4和6；再將下口瓶3注滿水，並置於低於集氣管2的位置：將漏斗1移至水底氣體逸出處，打開彈簧夾4和5，氣體即沿漏斗1進入集氣管2內；待集氣管2中的水被排盡後，關閉彈簧夾4和5。這樣，集氣管中便收集好待測氣體，即可送實驗室分析。

圖7-5 真空法分離溶解氣樣採集方法

1—橡皮球膽；2—玻璃瓶；3—橡皮塞；4、10、13、14—橡皮管；5、6—彈簧夾；7—橡皮管接頭；8、9—紫銅管；11—集氣管；12—下口瓶；15、16 集氣管旋塞

（三）土壤氣體

土壤氣體的測量主要指標為土壤CO₂通量的測量。

首先在試驗地中選定具有代表性的地點，把CO₂採集鑽鑽至土壤中所要測定的深處，取出土鑽，棄去填滿土鑽中的土壤，再將土鑽插入孔中，然後將鑽筒往上提兩轉，使鑽頭與鑽孔間形成孔隙，然後壓緊土鑽周圍的土壤（在測定之前，需先抽取土壤空氣，以使橡皮管及鑽桿中都充滿土壤空氣）。

然後用皮管將深層CO₂抽氣鑽與CO₂氣體吸收器相連接，用壓力抽氣瓶將土壤空氣抽入採集袋。

用墨水筆在現場填寫《氣體樣品采樣交接記錄表》，字跡應端正、清晰、各欄內容填寫齊全。

采樣結束前，應核對采樣計劃、采樣記錄與樣品，如有錯誤或者漏采，應立即重采或補采。

⑹ 變壓吸附實驗裝置的工作原理，求詳細點

第一：吸附抄劑相同，氣襲體分壓相同，各組分在吸附劑上吸附量不同；
第二：吸附劑相同，氣體分壓不同，同組分在吸附劑上吸附量不同；
第三：利用閥門程序控制，讓混合氣體組分通過吸附柱，由此得到氣體組分的分離與純化。
第四：模擬真實變壓吸附過程，提供工業設計的基本數據。
第五：這是碩士論文、博士論文、設計院設計所需要的實驗裝置。

⑺ 剛果紅溶液的配製，我要測量磁性吸附劑的吸附效果，怎麼配製剛果紅溶液如何設計實驗呢

剛果紅溶液的配製：光電天平上稱取0.1g剛果紅，溶於95%乙醇中，並以同樣的乙醇稀釋至100ml。