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普通迴流實驗裝置圖

發布時間:2022-05-09 08:22:23

A. 做污水的COD化驗中,迴流裝置是什麼樣請給個圖吧,謝謝!

重鉻酸鹽法測定COD
請看附圖
實驗用的儀器:電爐磨口錐形瓶冷凝迴流管內膠管小燒杯一容個
其他可能常見的:酸式滴定管燒杯容量瓶移液管等
具體方法請參看《化學需氧量的測定重鉻酸鹽法》GB11914

B. 阿司匹林的制備

制備乙醯水楊酸一般以水楊酸(鄰羥基苯甲酸)和乙酸酐為原料,通過酯化反應進行。加入2.0g(0.014mol)乾燥水楊酸和5ml乙酐理論產量2.52g。

1、實驗儀器及葯品:

儀器:單口燒瓶、球形冷凝管、量筒、溫度計、燒杯、玻璃棒、 吸濾瓶、布氏漏斗、水浴鍋、電熱套。

葯品:水楊酸、乙酸酐、濃硫酸(98%)、鹽酸溶液(1:2)、飽和碳酸鈉溶液、1% FeCl3溶液。

2、實驗原理:

制備乙醯水楊酸的方法是將水楊酸與乙酸酐作用,通過乙醯化反應,使水楊酸分子中酚羥基上的氫原子被乙醯基取代,生成乙醯水楊酸,為了加速反應的進行,通常加入少量濃硫酸作催化劑。濃硫酸的作用是破壞水楊酸分子中羥基與羥基間形成的氫鍵,從而使醯化反應較易完成。

主反應:

4計算:

N=m/M m(水楊酸)=2g M(水楊酸)=138

N(水楊酸)=2/138=0.014mol

N(阿司匹林)=N(水楊酸)=0.014mol

m(阿司匹林)=0.014*180=2.52g

(2)普通迴流實驗裝置圖擴展閱讀:

實驗成功的關鍵:

1控制溫度(80-85℃持續加熱20min)、2反應物的用量(乙酸酐要過量)、3質子酸的作用(加濃硫酸)

實驗操作注意事項:

① 硫酸在加入的時候一定要緩慢,等待其反應之後再繼續加入,不然溶液會被碳化在加熱的時候有顏色

② 反應溫度在80℃左右,太低不反應,太高乙醯水楊酸發生一系列副反應。

③ 反應結束第一次加水時要少量多次加入,醋酸酐分解放熱,蒸汽溢出,防止溶液濺出。

④ 加入飽和碳酸鈉時要一邊加一邊攪拌,會產生大量氣泡,少量多次加完。

⑤ 加鹽酸酸化時,也要少量多次加完,如果沒有固體析出,可測一下PH,最佳為2-2.4。

參考文獻:網路-阿司匹林

C. 加熱迴流冷凝裝置圖

D. 帶有水分離器的迴流裝置圖

不知道你所問及的是不是就是分水器裝置,我簡單的用chemdarw畫了下,你參考下:

E. 阿司匹林的制備中為什麼控制反應溫度在70度左右

水楊酸在溫度過高時會生成低聚物或多聚物.只有在催化劑存在下,85-90度反應,才能生成較多的乙醯水楊酸.

F. 記錄蒸餾裝置和迴流裝置,說明其用途,畫出其裝置圖

記錄蒸餾裝置和迴流裝置,說明其用途,並畫出其裝置圖的解答如下:

G. 冷凝迴流的原理及裝置圖

共有四套迴流冷凝裝置:普通迴流冷凝裝置,帶有尾氣吸收的迴流冷凝裝置,帶有乾燥裝置的迴流冷凝裝置,邊滴加邊冷凝的迴流冷凝裝置

H. 簡單化學實驗裝置圖,淚崩跪謝了,!!!!

正確答案是抄C。A中制硝基苯,苯是極易揮發的,課本上的裝置用的是一個燒瓶,上接一個長導管,起冷凝迴流作用;B製取氫氧化亞鐵,這個是課本上的重要實驗,膠頭滴管應該進入液面,氫氧化亞鐵極易發生氧化,這個是特殊裝置;C製取乙烯正確,是液體溫度控制在170℃;D既然是蒸餾,要根據餾分的沸點不同來做。況且應該用蒸餾燒瓶,溫度計要放在支管口稍下處。

I. 記錄蒸餾裝置和迴流裝置,說明其用途,並畫出其裝置圖。

記錄蒸餾裝置和迴流裝置,說明其用途,並畫出其裝置圖的解答如下:
蒸餾的作用是提純
迴流是為了達到完全反應或某為達到反應條件用的

J. 化學實驗,迴流反應都需要哪些器皿

一、迴流

許多有機反應和操作(如重結晶)
,需要在一定溫度下,加熱專較長時間,為了防止反應屬
物或溶劑蒸氣的逸出,
常採用迴流操作。
迴流是指沸騰液體的蒸氣經冷凝管冷卻後又流回到
原燒瓶中。一般的迴流裝置由圓底燒瓶和冷凝管組成。
a)迴流裝置;
b)防潮迴流裝置
C)氣體吸收裝置
d)三口攪拌裝置;
e)滴加攪拌裝置

安裝時,
應先固定好圓底燒瓶,
待調整冷凝管的中心線與圓底燒瓶的中心線在一條直線
上時,再將兩者連接起來。若要防止濕空氣浸入,可附加一個氯化鈣乾燥管。

進行迴流操作時,應先將冷凝管中通入冷卻水,然後加熱。冷卻水自下而上流動,
水流
速度應能保持蒸氣得到充分冷凝。
當液體沸騰後,
應控制加熱,
使蒸氣環的上升高度不超過
冷凝管高度的
1/3
(約一個半球)
。由於多數有機物易燃,應使用水浴(或電熱套)加熱。

為了增進反應物之間的接觸,
可採用手工振搖,
此時需暫時松開燒瓶夾和冷凝管夾,

手握住冷凝管夾,一手握住燒瓶夾,作圓周運動。每次振搖完畢,再將兩種鐵夾固定緊。

迴流反應若需控溫或滴加某種反應物,可採用三頸瓶(或圓底燒瓶上安裝二通管)

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