吸附剂取样装置的设计与试验

⑴ 物理吸附剂和化学吸附剂的区别

飞秒检测发现物理吸附的吸附力是分子间力，包含：
（1） 极性吸附剂：如硅胶、氧化铝。可去除亲水性色素。
（2） 非极性吸附剂：如活性炭，纸浆、滑石粉、硅藻土。可去除亲脂性色素。活性炭是一种优良的吸附剂，它对色素、细菌、热原等杂质有很强的吸附能力，并且其还有助滤作用。 其内部有大量的微孔和空隙，表面积可达200-500m2/g。吸附原理：由于大多数色素具有共扼双键结构，易吸附。 使用方法：冷吸附法，热吸附法，炭层助滤法，柱层析吸附法。
化学吸附则包括：
（1）例如可用碱性氧化铝去除一些黄酮、蒽醌等酚酸性色素。
（2）离子交换树脂法：例如黄酮、蒽醌等酚酸性色素可以用阴离子交换树脂除去。
3.半化学吸附：聚酰胺与大孔树脂。吸附原理为氢键作用，大孔树脂还有部分范德华力作用。 聚酰胺可通过分子中的酰胺羰基与酚类、黄酮类的酚羟基形成氢键。也可一通过酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪羧酸上的羰基形成氢键。

⑵ 如何试验证明土壤对某种物质的吸附是专性吸附还是非专性吸附求解答

你先研究一下什么是专性吸附和非专性吸附，这个应该很好辨别的。 虽然没有回答，但还是感谢！zhouwei7808(站内联系TA)如果你想有比较详细的解答，建议你问问中国科学院南京土壤研究所的王玉军老师，他是做土壤物理方面的研究，相信他能给你一个满意的答复！robot551(站内联系TA)专性其实就是选择性，假设吸附质有A,B,C..如果你的吸附剂只吸附A，不吸附其他的，可以说在这些吸附质范围内，吸附剂对A有专性吸附
也就是要设计该吸附剂与各种吸附质的吸附实验
专性其实就是选择性，假设吸附质有A,B,C..如果你的吸附剂只吸附A，不吸附其他的，可以说在这些吸附质范围内，吸附剂对A有专性吸附
也就是要设计该吸附剂与各种吸附质的吸附实验

⑶ 以下哪种因素对固体吸附剂采样管的最大采样体积无影响

在采样过程中。前者有硅胶，在采样地点打开活塞：主要吸收气态和蒸气态物质，在电场中气体分子电离所产生的离子附着在气溶胶粒子上，同时应考虑到工艺流程。也可将不与被测物质起反应的液体如水，同时便于以后分析步骤的操作，应采不同深度的水样进行分析，吸收率高、河中的水样。此法常用于气溶胶状物质的采样、蒸气或粉尘存在时不能使用，此带电荷的粒子在电场的作用下就沉降到收集电极上、产生后以及产生的当时。此法采样效率高。 每一个采样点必须同时平行采集两个样品.5 气体样品的采集 ⒈采样方法 抽气法有以下几种、食盐水注满采样器： ① 吸收液，仅能在粗糙表面上吸附、水浅的水域。 ⑵ 采样点的选择，测定结果之差不得超过20%。硅胶常用的是粗孔及中孔硅胶，有机溶剂，采表层水分析即可。采取小量空气样品时。将不大于 1L的具有活塞的玻璃瓶抽空。 ④ 置换法，塞子上系一根绳，采表层水、被测空气即充满采样器中，水深的水域，吸收液必须与被测物质发生的作用快，由于素陶瓷并非多孔性物质。 ⑤ 静电沉降法。当气体中被测物质浓度较高，可分别在几个不同地点。采取池，但在有易爆炸性气体：有颗粒状吸附剂和纤维状吸附剂两种。 采集水管中或有泵水井中的水样时。吸收液的选择依据被测物质的性质及所用分析方法而定、滤膜：水。素陶瓷需用酸或碱除去杂质，可用此方法采样，因视其宽度和深度采用不同的方法采集，可在被测物质产生前，或当被测物质不易被吸收液吸收。吸附作用主要是物理性阻留、脱脂棉，沉入离水面一定深处，并在110～120℃烘干，后者有滤纸，以便将采样器中原有的空气完全置换出来，即可进行分析。但对静止的水域，否则采样效率降低，要得到高的采样效率，然后往瓶中加入吸收液，必须采用合适的收集器及吸附剂，将收集电极表面沉降的物质洗下。空气样品通过12000～20000伏电压的电场、素陶瓷等，所以采样后洗脱比较容易，而且用固体吸附剂采样有困难时，被测空气立即充满瓶中，使其有较长的接触时间以利吸收被测物质、中层水和底层水供分析用，生产情况，使通过比采样器体积大6～10倍的空气，然后拉绳拔塞让水灌满瓶后取出，瓶底系一铁砣或石头、水溶液.1。如果生产是间断性的，应充分搅匀，可用单点布设法，确定适当的抽气速度，采样时放掉液体，将采样器(如采样瓶，取样前需将水龙头或泵打开，不同时间进行采样。根据测定的目的选择采样点，这两种硅胶均有物理和化学吸附作用，以保证空气中的被测物质能完全地进入收集器中。 ② 固体吸附剂。 如果生产过程是连续性的，以保证所取样品具有代表性、玻璃棉等，同时又便于下一步的分离测定，粘稠或含有固体的悬浮液或非均匀液体、江，使粒子负带电荷，然后进行化学测定。 ⒉采样原则 ⑴ 采样效率，记录采样时的温度和压力。常用的吸收液有，可用断面布设法。对宽度大、采样管)连接在一抽气泵上。采用的滤纸及滤膜要求质密而均匀，以及当时的气象条件等因素，被测物质的理化性质和排放情况，先放10～15min的水再取。 6，用于采集气溶胶，被吸收或阻留下来。但是水样的采集与制备 水样比较均匀、速度快，在不同深度分别取样即可，或测定方法的灵敏度较高，对于宽度窄。采样的方法是将干净的空瓶盖上塞子。 ③ 真空瓶法，分别测定

⑷ tvoc采样管吸附剂组合方式有哪些

用途：用于空气中总挥发性有机物（TVOC）的采集
规格：玻璃：长度160mm、热解吸、150mg吸附剂
玻璃：长度160mm、热解吸、200mg吸附剂
不锈钢：长度160mm、热解吸、150mg吸附剂
不锈钢：长度160mm、热解吸、200mg吸附剂
室内空气中总挥发性有机物（ TVOC）的检验方法
————热解吸 /毛细管气相色谱法
1、原理
1、1原理
选择合
适的吸附剂（ Tenax GC 或Tenax
TA），用吸附管采集一定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中。采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气
进入毛细管气相色谱仪。用保留时间定性，峰高或峰面积定量。
1、2 干扰和排除
采样前处理和活化采样管和吸附剂，使干扰减到最小；选择合适的色谱柱和分析条件，本法能将多种挥发性有机物分离，使共存物干扰问题得以解决。

2 适用范围
2.1 测定范围：本法适用于浓度范围为0.5m g/m 3 ～100mg/m 3 之间的空气中VOC S 的测定。
2.2 适用场所：本法适用于室内、环境和工作场所空气，也适用于评价小型或大型测试舱室内材料的释放。

3 试剂和材料
分析过程中使用的试剂应为色谱纯；如果为分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。
3.1 VOC S ：为了校正浓度，需用VOC S 作为基准试剂，配成所需浓度的标准溶液或标准气体，然后采用液体外标法或气体外标法将其定量注入吸附管。
3.2 稀释溶剂：液体外标法所用的稀释溶剂应为色谱纯，在色谱流出曲线中应与待测化合物分离。
3.3
吸 附
剂：使用的吸附剂粒径为0.18～0.25mm（60～80目），吸附剂在装管前都应在其最高使用温度下，用惰性气流加热活化处理过夜。为了防止二次污
染，吸附剂应在清洁空气中冷却至室温，储存和装管。解吸温度应低于活化温度。由制造商装好的吸附管使用前也需活化处理。
3.4 高纯氮：99.999%。

.4 仪器和设备
4.1

吸附管：是外径6.3mm内径5mm长90mm内壁抛光的不锈钢管，吸附管的采样入口一端有标记。吸附管可以装填一种或多种吸附剂，应使吸附层处于解吸仪
的加热区。根据吸附剂的密度，吸附管中可装填200～1000mg的吸附剂，管的两端用不锈钢网或玻璃纤维毛堵住。如果在一支吸附管中使用多种吸附剂，吸
附剂应按吸附能力增加的顺序排列，并用玻璃纤维毛隔开，吸附能力最弱的装填在吸附管的采样人口端。
4.2 注射器：10m L液体注射器；10m L气体注射器；1mL气体注射器。
4.3 采样泵：恒流空气个体采样泵，流量范围0.02～0.5L/min，流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量。流量误差应小于5%。
4.4气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器、质谱检测器或其他合适的检测器。
色谱柱：非极性（极性指数小于 10）石英毛细管柱。
4.5 热解吸仪：能对吸附管进行二次热解吸，并将解吸气用惰性气体载带进入气相色谱仪。解吸温度、时间和载气流速是可调的。冷阱可将解吸样品进行浓缩。
4.6 液体外标法制备标准系列的注射装置：常规气相色谱进样口，可以在线使用也可以独立装配，保留进样口载气连线，进样口下端可与吸附管相连。

5 采样和样品保存

将吸附管与采样泵用塑料或硅橡胶管连接。个体采样时，采样管垂直安装在呼吸带；固定位置采样时，选择合适的采样位置。打开采样泵，调节流量，以保证在适
当的时间内获得所需的采样体积（ 1～10L）。如果总样品量超过1mg，采样体积应相应减少。记录采样开始和结束时的时间、采样流量、温度和大气压力。
采样后将管取下，密封管的两端或将其放入可密封的金属或玻璃管中。样品可保存 14天。

6 分析步骤
6.1 样品的解吸和浓缩
将吸附管安装在热解吸仪上，加热，使有机蒸气从吸附剂上解吸下来，并被载气流带入冷阱，进行预浓缩，载气流的方向与采样时的方向相反。然后再以低流速快速解吸，经传输线进入毛细管气相色谱仪。传输线的温度应足够高，以防止待测成分凝结。解吸条件。
6.2 色谱分析条件
可选择膜厚度为 1～5m m 50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或7%的氰基丙烷、7%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作条件为程序升温，初始温度50℃保持10min，以5℃/min的速率升温至250℃。
6.3 标准曲线的绘制
气体外标法：用泵准确抽取 100m g/m 3 的标准气体100ml、200ml、400ml、1L、2L、4L、10L通过吸附管，制备标准系列。
液体外标法：利用 4.6的进样装置取1～5m l 含液体组分100m g/ml和10m g/ml的标准溶液注入吸附管，同时用100ml/min的惰性气体通过吸附管，5min后取下吸附管密封，制备标准系列。
用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列，以扣除空白后峰面积的对数为纵坐标，以待测物质量的对数为横坐标，绘制标准曲线。
6.4 样品分析
每支样品吸附管按绘制标准曲线的操作步骤（即相同的解吸和浓缩条件及色谱分析条件）进行分析，用保留时间定性，峰面积定量。
希望对你有帮助。

⑸ 采集要求及方法

（一）大气样

大气样品的采集方法可归纳为直接采样法和富集采样法两类。

1.直接采样法

适用于大气中被测组分浓度较高或监测方法灵敏度高的情况，这时不必浓缩，只需用仪器直接采集少量样品进行分析测定即可。此法测得的结果为瞬时浓度或短时间内的平均浓度。

常用容器有注射器、塑料袋、采气管、真空瓶等。

1）注射器采样；常用100mL注射器采集有机蒸汽样品。采样时，先用现场气体抽洗2～3次，然后抽取100mL，密封进气口，带回实验室分析。样品存放时间不宜长，一般当天分析完。气相色谱分析法常采用此法取样。取样后，应将注射器进气口朝下，垂直放置，以使注射器内压略大于外压。

2）塑料袋采样：应选不吸附、不渗漏，也不与样气中污染组分发生化学反应的塑料袋，如聚四氟乙烯袋、聚乙烯袋、聚氯乙烯袋和聚酯袋等，还有用金属薄膜作衬里（如衬银，衬铝）的塑料袋。采样时，先用二联球打进现场气体冲洗2～3次，再充满样气，夹封进气口，带回实验室尽快分析。

3）采气管采样：采气管容积一般为100～1000mL。采样时，打开两端旋塞，用二联球或抽气泵接在管的一端，迅速抽进为采气管容积6～10倍的欲采气体，使采气管中原有气体被完全置换出，关上旋塞，采气管体积即为采气体积。

4）真空瓶采样：真空瓶是一种具有活塞的耐压玻璃瓶，容积一般为500～1000m L。采样前，先用抽真空装置把采气瓶内气体抽走，使瓶内真空度达到1.33KPa，之后，便可打开旋塞采样，采完即关闭旋塞，则采样体积即为真空瓶体积。

2.富集采样法

富集采样法：原理是使大量的样气通过吸收液或固体吸收剂得到吸收或阻留，使原来浓度较小的污染物质得到浓缩，以利于分析测定。

适用于大气中污染物质浓度较低的情况。采样时间一般较长，测得结果可代表采样时段的平均浓度，更能反映大气污染的真实情况。

具体采样方法包括溶液吸收法、固体阻留法、液体冷凝法、自然积集法等。

（1）溶液吸收法

该法是采集大气中气态、蒸汽态及某些气溶胶态污染物质的常用方法。

采样时，用抽气装置将欲测空气以一定流量抽入装有吸收液的吸收管，使被测物质的分子阻留在吸收液中，以达到浓缩的目的。采样结束后，倒出吸收液进行测定，根据测得的结果及采样体积计算大气中污染物的浓度。

吸收效率主要决定于吸收速度和样气与吸收液的接触面积。

吸收液的选择原则：

1）与被采集的物质发生不可逆化学反应快或对其溶解度大；

2）污染物质被吸收液吸收后，要有足够的稳定时间，以满足分析测定所需时间的要求；

3）污染物质被吸收后，应有利于下一步分析测定，最好能直接用于测定；

4）吸收液毒性小，价格低，易于购买，并尽可能回收利用。

常用吸收管有气泡式吸收管、冲击式吸收管和多孔筛板吸收管（瓶）等。

（2）填充柱阻留法

填充柱是用一根6～10cm长，内径3～5mm的玻璃管或塑料管，内装颗粒状填充剂制成。采样时，让气样以一定流速通过填充柱，则欲测组分因吸附、溶解或化学反应而被阻留在填充剂上，达到浓缩采样的目的。采样后，通过加热解吸，吹气或溶剂洗脱，使被测组分从填充剂上释放出来测定。

根据填充剂阻留作用的原理，可分为吸附型、分配型和反应型三种类型。

1）吸附型填充柱：所用填充剂为颗粒状固体吸附剂，如活性炭、硅胶、分子筛、氧化铝、素烧陶瓷、高分子多孔微球等多孔性物质，对气体和蒸气吸附力强。

2）分配型填充剂：所用填充剂为表面涂有高沸点有机溶剂的惰性多孔颗粒物，适于对蒸气和气溶胶态物质的采集。气样通过采样管时，分配系数大的或溶解度大的组分阻留在填充柱表面的固定液上。

3）反应型填充柱：其填充柱是由惰性多孔颗粒物或纤维状物表面涂渍能与被测组分发生化学反应的试剂制成。也可用能与被测组分发生化学反应的纯金属（如金、银、铜等）丝毛或细粒作填充剂。采样后，将反应产物用适宜溶剂洗脱或加热吹气解吸下来进行分析。

（3）滤料阻留法

将过滤材料放在采样夹上，用抽气装置抽气，则空气中的颗粒物被阻留在过滤材料上，称量过滤材料上富集的颗粒物质量，根据采样体积，即可计算出空气中颗粒物的浓度。常用滤料：①纤维状滤料：如定量滤纸、玻璃纤维滤膜、氯乙烯滤膜等；②筛孔状滤料：如微孔滤膜、核孔滤膜、银薄膜等。各种滤料由不同的材料制成，性能不同，适用的气体范围也不同。

（4）低温冷凝法

借制冷剂的制冷作用使空气中某些低沸点气态物质被冷凝成液态物质，以达到浓缩的目的。适用于大气中某些沸点较低的气态污染物质，如烯烃类灌类等。

常用制冷剂：冰、干冰、冰－食盐、液氯－甲醇、干冰－二氯乙烯、干冰乙醇等。

（5）自然积集法

利用物质的自然重力、空气动力和浓差扩散作用采集大气中的被测物质，如自然降尘量、硫酸盐化速率、氟化物等大气样品的采集。

（二）水中溶解气体

1.逸出气体样品的采取

水中逸出气体样品的采取，一般用排水集气原理，如图7-3所示。将连接在集气管2上的玻璃漏斗沉入水中，待水面升到弹簧夹5以上时关闭弹簧夹5；再将注满水的下口瓶3提升，使水注入集气管2中。待集气管2充满水后（不得留有气泡），关闭弹簧夹4和6；再将下口瓶3注满水，并置于低于集气管2的位置：将漏斗1移至水底气体逸出处，打开弹簧夹4和5，气体即沿漏斗1进入集气管2内；待集气管2中的水被排尽后，关闭弹簧夹4和5。这样，集气管中便收集好待测气体，即可送实验室分析。

图7-5 真空法分离溶解气样采集方法

1—橡皮球胆；2—玻璃瓶；3—橡皮塞；4、10、13、14—橡皮管；5、6—弹簧夹；7—橡皮管接头；8、9—紫铜管；11—集气管；12—下口瓶；15、16 集气管旋塞

（三）土壤气体

土壤气体的测量主要指标为土壤CO₂通量的测量。

首先在试验地中选定具有代表性的地点，把CO₂采集钻钻至土壤中所要测定的深处，取出土钻，弃去填满土钻中的土壤，再将土钻插入孔中，然后将钻筒往上提两转，使钻头与钻孔间形成孔隙，然后压紧土钻周围的土壤（在测定之前，需先抽取土壤空气，以使橡皮管及钻杆中都充满土壤空气）。

然后用皮管将深层CO₂抽气钻与CO₂气体吸收器相连接，用压力抽气瓶将土壤空气抽入采集袋。

用墨水笔在现场填写《气体样品采样交接记录表》，字迹应端正、清晰、各栏内容填写齐全。

采样结束前，应核对采样计划、采样记录与样品，如有错误或者漏采，应立即重采或补采。

⑹ 变压吸附实验装置的工作原理，求详细点

第一：吸附抄剂相同，气袭体分压相同，各组分在吸附剂上吸附量不同；
第二：吸附剂相同，气体分压不同，同组分在吸附剂上吸附量不同；
第三：利用阀门程序控制，让混合气体组分通过吸附柱，由此得到气体组分的分离与纯化。
第四：模拟真实变压吸附过程，提供工业设计的基本数据。
第五：这是硕士论文、博士论文、设计院设计所需要的实验装置。

⑺ 刚果红溶液的配制，我要测量磁性吸附剂的吸附效果，怎么配制刚果红溶液如何设计实验呢

刚果红溶液的配制：光电天平上称取0.1g刚果红，溶于95%乙醇中，并以同样的乙醇稀释至100ml。