卤代烃消去实验装置

㈠ 关于高中有机化学实验

烷烃的取代反应：甲烷与氯气的反应
烯烃的加成反应：乙烯与水、卤化氢的反应
苯的取代反应：苯的溴代、消化等
醇的消去反应：乙醇制取乙烯
酸的酯化反应：乙酸乙酯的制取
酚的显色反应、取代反应：苯酚与三氯化铁、三溴苯酚的生成
酯的水解：乙酸乙酯的水解

㈡ 用水解或消去反应原理设计实验，检验卤代烃行的卤素原子

卤代烃中的卤素原子以共价键和碳原子结合，所以不能和Ag+结合生成卤化银沉淀，当卤代烃在氢氧化钠水溶液中加热水解就产生卤素离子，当卤代烃在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应的时候，也产生卤素离子，只要在反应后的溶液中加入过量稀硝酸中和掉氢氧化钠，再用AgNO3溶液产生卤化银沉淀来检验卤素离子就可以了，卤化银沉淀的颜色：氯化银白，溴化银浅黄，碘化银黄

㈢ 卤代烃消去反应

1、消去反应是指一有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基，反应后的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。

2、卤代烃的消去反应，一般是卤代烃在强碱作用下，消去卤原子和邻近β-碳上的氢原子，生成烯烃或炔烃的反应，

如在氢氧化钾的乙醇溶液中，加热：R-CH2-CH2-X---------R-CH=CH2+HX

3、扎伊采夫规则：卤代烷脱卤化氢时，氢原子总是从含氢较少的β-碳原子上脱去。也可表述为卤代烷脱卤化氢时，主要生成双键碳原子上含有较多取代基的烯烃。

4、反应机理分为E1和E2两种：E1是卤离子先离去，生成正碳离子，然后OH-进攻β-碳上的氢原子，形成双键和水；E2是卤离子离去与OH-进攻β-碳上的氢原子同时进行，最后形成双键和水。

5、消去反应和水解反应的区别：消去反应用氢氧化钠的乙醇溶液；水解反应用氢氧化钠的水溶液

㈣ 卤代烃的水解和消去

问：卤代烃在水溶液中，用热的氢氧化钠的醇溶液进行消去反应把卤代烃中的H2给去掉。如果醇被蒸发光了，会发生水解反应吗？把卤代烃给水解成醇了？
答：谈不上是水解，说是水解也可以，本质上是OH-取代X。本来在消去的同时就有就有OH-取代X的副反应发生。该反应根本不会彻底。得到的产物中消去成分只有70%左右。还有不少的卤代烃没有反应。
问题一
卤代烃在水溶液中，用热的氢氧化钠的甲醇溶液进行消去反应，同时能不能上甲基？
如何能让卤代烃跟氢氧化钠的甲醇溶液中，消去和上甲基反应进行的彻底？
答：可能性极小。产率相当低。
问：%25氢氧化钠的甲醇溶液配置的问题。
答：25份质量的NaOH固体溶解在75份质量的甲醇中即可。

㈤ 卤代烃的消去反应动力学本实验有哪些系统

1、消去反应是指一有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基，反应后的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。
2、卤代烃的消去反应，一般是卤代烃在强碱作用下，消去卤原子和邻近β-碳上的氢原子，生成烯烃或炔烃的反应，
如在氢氧化钾的乙醇溶液中，加热：R-CH2-CH2-X---------R-CH=CH2+HX
3、扎伊采夫规则：卤代烷脱卤化氢时，氢原子总是从含氢较少的β-碳原子上脱去。也可表述为卤代烷脱卤化氢时，主要生成双键碳原子上含有较多取代基的烯烃。

㈥ 如何设计实验证明卤代烃发生消去反应

石墨电极，主要以石油焦、针状焦为原料，煤沥青作结合剂，经煅烧、配料、混捏、压型、焙烧、石墨化、机加工而制成，是在电弧炉中以电弧形式释放电能对炉料进行加热熔化的导体，根据其质量指标高低，可分为普通功率、高功率和超高功率。

㈦ .卤代烃的消去反应是怎么做的

可以氢氧化钠醇溶液
也可以用格氏试剂上活泼氢
R-Mg-卤 + H活泼-·R1-- Mg卤R1 +RH
推荐后者

㈧ .卤代烃的消去反应是怎么做的

可以氢氧化钠醇溶液
也可以用格氏试剂上活泼氢
R-Mg-卤 + H活泼-·R1-- Mg卤R1 +RH
推荐后者

㈨ 卤代烃消去反应的注意事项

用品：大试管、铁架台、酒精灯。1-氯戊烷、饱和氢氧化钠的乙醇溶液、硝酸、硝酸银溶液、酸性高锰酸钾溶液。
操作：将2毫升用硝酸酸化的硝酸银溶液加入试管，滴加2—3滴1-氯戊烷。振摇，没有白色氯化银沉淀产生。重取试管，加入2毫升饱和氢氧化钠的乙醇溶液与0.5毫升1—氯戊烷。振摇片刻后，将产生的气体，通入盛有酸性高锰酸钾溶液的试管或溴水的试管中，酸性高锰酸钾溶液或溴水溶液褪色，说明有不饱和烃产生。在试管剩下的液体中滴加硝酸，使其酸化。酸度至pH=4时，滴加硝酸银溶液，这时有白色氯化银沉淀产生，说明溶液中有Cl-存在。
注意事项：卤代烃不能取沸点太低的，以免受热时挥发使实验不成功。

㈩ 卤代烃实验装置中水的作用是什么

没有什么实际用途吧，这套装置主要是针对课本上边的实验——溴乙烷的消去反应的。个人看法，仅供参考。