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制備苯甲酸實驗裝置圖

發布時間:2024-01-25 15:50:10

① 請畫出苯甲酸重結晶的流程圖,解釋選擇每一步操作的原因 求大神幫忙!!

苯甲酸重結晶的流程步驟如下:

1、預熱漏斗:將玻璃漏斗放入水浴鍋中預熱。註:在熱過濾過程中,玻璃漏斗的溫度也應保持不變

2、將2g粗苯甲酸、80mL蒸餾水和2-3個玻璃珠放入錐形瓶中,置於電爐上加熱至微沸點,使粗苯甲酸固溶體完全溶解。再取150mL小燒杯,准備約50ml蒸餾水,同時放在電爐上加熱

3、取出預熱玻璃漏斗從水浴鍋,把一堆濾紙進入漏斗,滋潤和少量的熱水,把熱玻璃漏斗鐵與鐵圈固定架,和過濾熱解決方案盡快到250毫升燒杯,玻璃漏斗。(每次不要往漏斗中倒入太多液體,不要等到過濾完成後,在過濾過程中要保持飽和溶液的溫度。)所有的溶液經過過濾後,用少量熱水清洗錐形瓶和濾紙。

4、冷卻結晶過濾後,將濾液蓋在裝有濾液的燒杯上,放置一邊,用冷水冷卻,以使結晶盡快完成

5、抽濾後結晶完全,布的漏斗濕(濾紙與少量的冷水潤濕性,吸收),使晶體和母液分離,停止提取+少量的冷水布氏漏斗,水晶,潤濕,再干,重復1-2次,最後用勺子凈化後的苯甲酸晶體表面(白色鱗片狀)乾的菜

6、稱重:CFR/_g法純化苯甲酸;計算產量:純/粗*100。

(1)制備苯甲酸實驗裝置圖擴展閱讀:

實驗現象:

1、在加熱過程中,苯甲酸逐漸溶解在錐形瓶中,不存在不溶物。

2、晶體在熱過濾過程中析出,一小部分晶體留在了漏斗中的濾紙上,無法過濾

3、在冷卻過程中,燒杯中出現大量的白色晶體

4、在提取和過濾過程中,晶體中的水分逐漸減少,出現小塊

實驗原理:

再結晶原理:它是一個結合操作過程中溶劑純化物質和雜質的有不同的溶解度,包含雜質的水晶物質溶解在適當的溶劑,並解決方案是准備到濃溶液接近沸騰,和不溶性雜質趁熱過濾,濾液冷卻和結晶,晶體進行收集和干。

② (2012閘北區二模)苯甲酸甲酯是一種重要的工業原料,某化學小組採用如圖裝置,以苯甲酸、甲醇為原料制

(1)有機物易揮發,B的作用是冷凝迴流;根據逆流原理通入冷凝水,應從b口通入冷凝水,
故答案為:冷凝迴流;b;
(2)該合成反應是可逆反應,甲醇比苯甲酸價廉,且甲醇沸點低,易損失,增加甲醇投料量提高產率,故實驗中用過量的反應物甲醇,
故答案為:該合成反應是可逆反應,甲醇比苯甲酸價廉,且甲醇沸點低,易損失,增加甲醇投料量提高產率,提高苯甲酸的轉化率;
(3)由流程圖可知,操作1是洗去苯甲酸甲酯中的硫酸、苯甲酸,應選擇碳酸鈉溶液,
故答案為:B;洗去苯甲酸甲酯中過量的酸;
(4)操作2採取蒸餾的方法,將苯甲酸甲酯與甲醇、水分離,由苯甲酸甲酯的沸點可知應收集沸點199.6℃的餾分,故應控制溫度199.6℃,
故答案為:199.6;
(5)0.1mol苯甲酸的質量為0.1mol×122g/mol=12.2g,令苯甲酸的轉化率為a,則:
C7H6O2~~~C8H8O2
122 136
12.2g×a 10g
所以,122:12.2a g=136:10g,解得a=73.5%,
故答案為:73.5%;
(6)A.蒸餾時從100℃開始收集產品,會收集到水分,苯甲酸甲酯的質量應偏大,苯甲酸甲酯的產量應大於理論產量,故A不符合;
B.甲醇用量多可以提高苯甲酸的轉化率,苯甲酸甲酯的產量應增大,故B不符合;
C.制備粗品時苯甲酸被蒸出,苯甲酸的利用率降低,導致苯甲酸甲酯的產量降低,故C符合,
故答案為:C.

③ 苯甲酸常用於抗真菌及消毒防腐。實驗室常用高錳酸鉀氧化甲苯制備苯甲酸,其裝置如圖甲所示(加熱、攪拌和

(1)抄a布氏漏斗
(2)控制氧化襲反應速率,防止發生暴沸
(3)甲苯層消失,迴流液不再有明顯的油珠
(4)過濾速度快
(5)C
(6)冷水

④ 實驗室常用苯甲醛在濃氫氧化鈉溶液中制備苯甲醇和苯甲酸,反應式如下: 已知:①苯甲酸在水中的溶解度為

(1)苯甲醛不穩定易被氧化生成苯甲酸,從而會使苯甲醇的產量減少,所以為防止苯甲醇的產量減少,所以所加的苯甲醛是新蒸過的,
故答案為:保存時間較長的苯甲醛已部分氧化成苯甲酸會使苯甲醇的產量相對減少;
(2)用於萃取的儀器是分液漏斗,碳酸鈉溶液呈鹼性,能和酸反應生成二氧化碳,所以加入碳酸鈉的目的是除去醚層中極少量的苯甲酸,
故答案為:分液漏斗;醚層中極少量的苯甲酸;
(3)加無水硫酸鎂的作用是吸收水蒸氣,起到乾燥的作用,將錐形瓶中溶液轉入圖2所示蒸餾裝置時涉及的實驗操作為過濾,
故答案為:乾燥劑;過濾;
(4)203℃~205℃的餾分,依據沸點判斷餾出成分為苯甲醇;乙醚沸點34.6℃,蒸餾除乙醚的過程中採用的加熱方式應用水浴加熱,易於控制溫度,實驗步驟②中保留待用水層慢慢地加入到盛有30mL濃鹽酸和30mL水的混合物中,同時用玻璃棒攪拌,析出白色固體,冷卻,抽濾,得到粗產品,然後提純得產品B,需要幾次溶解後再結晶的操作,進行析出提純,操作方法為:重結晶,
故答案為:苯甲醇;水浴加熱;重結晶.

⑤ 高中化學實驗5——苯甲酸的重結晶

一,實驗儀器

托盤天平,鐵架台,鐵拳,酒精燈,石棉網,燒杯,量筒,洗氣瓶,玻璃棒,漏斗,葯匙,濾紙。

二,實驗葯品

粗製苯甲酸,蒸餾水

【信息】苯甲酸為具有苯或甲醛的氣味的鱗片狀或針狀結晶,化學式C6H5COOH。熔點122.13℃,沸點249℃,密度1.2659(15/4℃)。在100℃時迅速升華,它的蒸氣有很強的刺激性,吸入後易引起咳嗽。微溶於水,易溶於乙醇、乙醚等有機溶劑。

三,實驗裝置

四,實驗原理

根據苯甲酸在不同溫度下,溶解度不同。先加熱使其溶解,趁熱過濾,再冷卻結晶。通過抽濾分離晶體。

五,實驗步驟和現象

1,觀察粗的苯甲酸,是一種含有灰黑色雜志的白色固體,難溶於水。

2、用托盤天平稱量1.0g苯甲酸,加到100mL燒杯中,用量筒量取50mL蒸餾水,注入燒杯中。發現,粗的苯甲酸不溶解。

3、用玻璃棒攪拌後,放在失眠網上,點燃酒精燈進行加熱。邊加熱邊攪拌,使粗苯甲酸溶解。

4、一段時間後,苯甲酸溶解,燒杯中出現灰黑色難溶物。

5、趁熱過濾,發現濾紙上殘留灰黑色固體,錐形瓶中溶液無色透明。

6、在空氣中冷卻,錐形瓶底部生成白色晶體——苯甲酸。

7、晶體的收集和洗滌

把結晶通過抽氣過濾從母液中分離出來。濾紙的直徑應小於布氏漏斗內徑!!抽濾後打開安全瓶活塞停止抽濾,以免倒吸。用少量溶劑潤濕晶體,繼續抽濾,乾燥。

8、晶體的乾燥

純化後的晶體,可根據實際情況採取自然晾乾,或烘箱烘乾。

⑥ 實驗室常用苯甲醛在濃氫氧化鈉溶液中制備苯甲醇和苯甲酸,反應式如下: 已知:①苯甲酸在水中的溶解度為

1)保存時間較長的苯甲醛已部分氧化成苯甲酸會使苯甲醇的產量相對減少。
(2)分液漏斗,未反應完的苯甲醛。
(3)乾燥劑,過濾。(4)苯甲醇,水浴加熱,重結晶。

⑦ 工業怎樣合成苯甲酸

工業上常用甲苯、鄰二甲苯或萘為原料制備苯甲酸,上述原料可從煤焦油或石油中獲得。此外,由甲苯生產苯甲醛時可副產苯甲酸。

苯甲酸的工業生產方法有甲苯氯化法、鄰苯二甲酸脫、羧法甲苯液相空氣氧化法、次苄基三氯水解法及苯酐脫羧法。用鄰苯二甲酸酐脫羧法所得最終產品不易精製,而且生產成本高,只在批量不大的醫葯等產品的製造過程中採用。甲苯氯化法的產品不適於應用於食品。

苯甲酸有工業用、食品用、醫葯用等不同規格。食品級應符合GB1901-80,含量在99.5%以上,熔點121-123℃,並對易氧化物、易碳化物、含氯化合物、灼燒殘渣、重金屬、砷含量等質量指標作了規定。

(7)制備苯甲酸實驗裝置圖擴展閱讀:

應用領域:

主要用於抗真菌及消毒防腐,用於醫葯、染料載體、增塑劑、香料和食品防腐劑等的生產,也用於醇酸樹脂塗料的性能改進,也作為鋼鐵設備的防銹劑、農業化學品。

注意事項:

外用該品局部可能有輕度刺激。油膏劑不宜貯存於溫度過高處。

1、環境危害:對環境有危害,對水體和大氣可造成污染。

2、燃爆危險:該品可燃,具刺激性。

3、危險特性:遇明火、高熱可燃。

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