粗纖維檢測加熱半自動裝置

① 討論：粗纖維檢測，樣品是否需要粉碎至40目

不要粉碎到40目，國家標準是20目左右，樣品被粉碎後的粒度對粗纖維測定值影響很大。 [ts]lht8254 於 2009-2-22 19:10 補充以下內容[/ts] 道理來說應該是粉碎的越細，粗纖維測定值越低。

② 神舟六號的完整資料

神舟六號飛船為中國第二艘搭載航天員的飛船，是中國第一艘執行「多人飛天」任務的載人飛船。於北京時間2005年10月12號在酒泉衛星發射中心發射升空。搭載著費俊龍，聶海勝兩名航天員繞地飛行了115小時32分鍾。並於北京時間2005年10月17日4:33成功降落於內蒙古四子王旗的主降落場。

飛船構成：

軌道艙："神舟"飛船的軌道艙是一個圓柱體，總長度為2.8米，最大直徑2.25米，一端與返回艙相通，另一端與空間對接機構連接。"神六"的軌道艙之所以被稱為"多功能廳"，是因為2名航天員除了升空和返回時要進入返回艙以外，其他時間都在軌道艙里。軌道艙集工作、吃飯、睡覺、盥洗和方便等諸多功能於一體。

軌道艙也叫工作艙。其外形為兩端帶有錐角的圓柱體，它是航天員的"太空卧室"兼"工作間"。它還兼有航天員生活艙和留軌實驗艙兩種功能，所以也稱留軌艙。

軌道艙裡面裝有多種試驗設備和實驗儀器，可進行對地觀測，其兩側裝有可收放的大型太陽能電池帆翼、太陽敏感器和各種天線以及各種對接結構，用來把太陽能轉換為飛船的能源、與地面進行通訊等。作為航天員的"太空卧室"，軌道艙的環境很舒適，艙內溫度一般在17至25攝氏度之間。

逃逸救生塔:位於飛船的最前部，高8米。它本身實際上就是由一系列火箭發動機組成的小型運載火箭。在運載飛船的火箭起飛前900秒到起飛後160秒期間火箭運行距離在0至100公里，一旦發生緊急情況，這個救生塔將緊急啟動，拽著"神舟六號"飛船的返回艙和軌道艙與火箭分離，迅速逃離險地，並利用降落傘降落到安全地帶。

返回艙：又稱座艙，它是航天員的"駕駛室"。是航天員往返太空時乘坐的艙段，為密閉結構，前端有艙門。"神舟六號"完成繞地飛行任務後，兩名航天員也將乘坐返回艙回歸地球。

推進艙：又叫儀器艙。通常安裝推進系統、電源、軌道制動，並為航天員提供氧氣和水。推進艙的兩側還裝有面積達20多平方米的主太陽能電池帆翼。

(2)粗纖維檢測加熱半自動裝置擴展閱讀：

神舟五號飛船已經實現了炎黃子孫千年飛天夢，神舟六號上天也許不再具有轟動效應，但神舟六號飛船載人畢竟與神舟五號飛船載人有著較大的區別，意義和風險程度均大不一樣。

據有關航天專家透露，這次神舟六號載人飛行與2003年發射的神舟五號載人飛行最大不同之處就在於：一是航天員由一人變成了兩人；二是由在軌運行一天變成了多天；三是兩位航天員屆時將打開返回艙與軌道艙連接處的艙門，首次進入軌道艙進行一些科學實驗活動。

根據神舟六號載人飛船的運行特點，在飛船升空之前，有幾個方面將有針對性地重點加強。如針對「兩人」和「多天」，在對航天員進行培訓時，必須加強兩人之間的磨合和適應訓練，如工作、生活習慣方面的協調以及脾氣性格上的搭配等等。

神舟五號升空時最後選定由楊利偉擔任首飛任務，而他的候補人選有2位。根據航天員選拔有關規定，選拔一人升空時，通過前期嚴格考核和挑選，飛行前的結果必須由一組三人組成的第一梯隊，最後人選只能在這三人中產生。

而現在是兩人升空，那就必須由六人三組組成第一梯隊，再加上選拔須有備份，屆時就將由12個人組成六組梯隊，進行強化訓練，使得挑選餘地更大。經過嚴格的選拔和考核，飛行前必須從第一梯隊中的六人中最後確定兩人，由這兩位最優秀的航天員進入太空。

③ 食物中的熱量和脂肪含量是用什麼儀器測定出來的

熱量測定儀
現在食品中的熱量是沒有國標方法的,只是在一些標准中有一些換算的方法,最近整理出來以供大家參考.時間倉促,能力有限,不妥之處請大家指正.希望大家發表不同意見.
先看看這篇文章.
食品中營養標簽成分檢測技術比較與方法建立研究
承擔單位： 北京市營養源研究所
專題負責人： 李 東 唐華澄

1、課題實施以來所取得的重大進展和成就

1） 我國現有國家標准對營養標簽的適應性研究
課題選擇了帶有營養標簽標示的進口食品18種（其中糧谷類食品8種、肉制食品5種和乳製品5種），採用我國現有國家標准檢測方法進行實證研究，將各種產品的檢測結果以營養標簽的規則進行格式標示，完成現有國家標准檢測方法對營養標簽的適應性研究報告（見附件1糧谷、肉製品與乳製品類食品的檢驗研究報告）。

2） 我國國家標准檢測方法的調查比較研究
課題完成了食品營養成分蛋白質、水分、灰分、脂肪（粗脂肪、總脂肪、脂肪酸、飽和脂肪和不飽和脂肪）、膳食纖維（不溶性、可溶性）、熱量、膽固醇、碳水化合物、維生素（A、C）、礦物質（K、Na、Fe、Ca）檢測方法的調查比較研究報告（見附件2-1、2-2、2-3國家標准檢測方法的比較、2-4國家標准檢測方法與國際通用營養標簽法定檢測方法的比較）。

3） 我國國家標准檢測方法與國際通用檢測方法的實驗研究
課題通過對我國國家標准之間、國家標准與國際通用檢測方法之間的比較研究，採用實驗研究方法對三大類食品中6種基本營養成分的檢測研究，得出以下結論：
1） 蛋白質：
總體而言，國標中蛋白質（粗蛋白）的測定方法和FDA規定的用於營養標簽的法定蛋白質分析方法基本相同，能完全滿足營養標簽標示的需要。凱氏定氮法仍是目前食品中粗蛋白測定的最可靠方法。
2） 脂肪：
有關粗脂肪的主要測定方法是針對不同的樣品採用不同的提取條件，相應的有不同的檢測方法。即索氏提取法、酸水解法、鹼水解法。研究結果表明國標中粗脂肪的測定方法和FDA規定的用於營養標簽的法定脂肪分析方法基本相同，能完全滿足營養標簽標示的需要。在飽和脂肪的測定中，AOAC推薦的方法主要是採用氣相色譜法，方法內容和國標GB/T 17376-1998、GB/T 17377-1998內容基本相同。但採用國標測定的飽和脂肪測定結果與原標示存在著明顯的差別，可能受到檢測方法和計算方法不統一的影響。
3） 總膳食纖維：
研究表明，國標中目前使用的粗纖維和不溶性膳食纖維測定方法和美國營養標簽採用的測定方法存在較大差距，不能夠滿足營養標簽標示的需要。需參照AOAC 985.29及991.43方法建立適合我國營養標簽分析要求的膳食纖維檢測方法。
4） 維生素A：
國標中維生素A的測定方法和FDA規定的用於營養標簽的法定維生素A分析方法基本相同，能完全滿足營養標簽標示的需要。國標維生素A的編號為GB/T 12388-1990 、GB/T 5413.9-1997。
5） 維生素C：
國標中維生素C的測定方法和FDA規定的用於營養標簽的法定維生素C分析方法基本相同，能完全滿足營養標簽標示的需要。通過比較發現AOAC的967.21與國標的GB/T 12143.3-89測定原理相同，AOAC的967.22與國標的GB/T 12392-90測定原理相同，其中984.26半自動儀器測定原理相同與熒光法相同，只是更加簡化了測定的步驟，便於操作者進行測定。

4） 新建我國目前尚無國家標準的檢測方法六項10種
通過對國家標准檢測方法與美國營養標簽法定檢測方法之間的比較，針對我國不能滿足營養標簽標示需要的檢測方法，參照有關的AOAC方法和國外研究報告，建立了與營養標簽相適應的新檢測分析方法，具體包括：食品總熱量、脂肪熱量、可溶性膳食纖維、脂肪酸（飽和、不飽和脂肪酸）、膽固醇、糖類（單糖、雙糖）、糖醇類（木糖醇、山梨糖醇、甘露糖醇）等營養成分檢測方法，其中建立的食品總能量、膳食纖維和膽固醇檢測方法計劃已申報國家標准，並完成了2-3家室間協同實驗。優化、確定和完成了糖類（單糖、雙糖）、糖醇類（木糖醇、山梨糖醇、甘露糖醇）檢測方法，並正在進行了3家實驗室間協同實驗和國內外檢測方法比較。

（1） 膳食纖維檢測方法
參照AOAC 985.29及991.43方法，建立了酶-重量法測定食品中的總膳食纖維。該法適合我國營養標簽膳食纖維分析的要求（見附件5）。
（2） 飽和與不飽和脂肪酸的檢測方法
我們建立了氣-液聯用色譜測定脂肪酸，該法很好地解決了以往氣相色譜在脂肪酸分析中存在的不能准確定量的問題，並確立了脂肪酸系數，根據該系數可實現食品中飽和脂肪與不飽和脂肪含量的准確定量（見附件6）。
（3） 總能量的檢測方法
建立了彈式量熱法測定食品的熱量，該法通過減去每克蛋白質一定的熱量值後，可校正不完全消化誤差。能量測定法也是FDA推薦使用的測定食品總能量的方法之一（見附件7、附件11）。
（4） 膽固醇的檢測方法
依據美國FDA提出的直接皂化法建議，建立了能准確、快速測定食品中膽固醇的HPLC方法，經實驗證實，該法與GC法測定數據有較好的對比性（見附件8）。
（5） 單、雙糖的檢測方法
考慮到HPLC法是國際上被認為是最合適的並被廣泛用於營養標簽的一種方法，我們建立了能准確、快速測定食品中單、雙糖的HPLC法，可實現單雙糖的徹底分離和定量（見附件9）。
（6） 糖醇（山梨醇、木糖醇、甘露糖醇）的檢測方法
建立了能准確、快速測定食品中山梨醇、木糖醇和甘露糖醇的HPLC方法（見附件10）。

5）已經申報國家標准兩項，正在申報國家標准三項
已經申報國家標准：
（1）食品中總的、可溶性和不溶性膳食纖維的測定
（2）食品中的總能量測定（氧彈法）
正在申報國家標准：
（3）食品中膽固醇的測定 高效液相色譜法
（4）食品中單糖、雙糖的測定 高效液相色譜法
（5）食品中糖醇的測定 高效液相色譜法
6） 已整理完成待發表論文5篇。

2、課題對經濟社會的重大影響，包括所取得的成效或預期成效，社會效益及其證明、經濟效益及其計算依據
世界各國的「營養標簽」法規都不相同，由於美國是全球食品「營養標簽」最為完備和嚴謹的國家，並在新法規的研究制訂和食品營養成分的檢測技術方面始終處於領先地位，因此選擇美國主管「營養標簽」 的FDA（食品葯品管理局）規定、推薦的AOAC檢測方法和中國國家食品標准檢測方法作為主要研究對象，進行檢測方法的研究與比較，為我國「營養標簽」提供技術支持。
「食品中營養標簽成分檢測技術比較與方法建立研究」課題的完成為我國實施食品「營養標簽」管理提供了很好的技術支持， 我們的工作走在了我國營養標簽研究的前列。研究課題進行中我們與國家技術監督檢驗總局「中國食品工業標准委員會」郝秘書長和衛生部主管食品營養標簽管理辦法起草的楊月新教授都有很好的溝通和合作。
本課題的完成可推動我國《食品營養標簽管理辦法》的建立；滿足與國際接軌的食品「營養標簽」標示的要求，打破國外對我國出口食品的營養標示限制，為規范我國食品標簽的標示提供技術支持。
1） 產生的間接社會效益
隨著我國經濟的發展，我國居民的食物消費需求已從溫飽型向營養健康型轉變，消費者越來越希望了解食品的營養特性，以便選擇適合自己的食品。針對目前我國食品標簽存在的營養成分標識表達格式亂、營養聲明不準確等問題，需制定我國的「營養標簽」標准。本課題的完成為我國「營養標簽」的制定提供了強有力的技術支持，其產生的直接和間接社會效益是顯而易見的。
（1）首先營養標簽可成為指導消費者正確選擇食品的一種基本工具，使合理營養和保障健康成為可能；
（2）其次營養標簽也是進行公眾營養教育的主要途徑之一，為公民的自我營養教育提供了條件；
（3）「營養標簽」 成為保證食品質量，規范食品生產經營行為和食品國際貿易的—種重要手段。
2） 產生的直接經濟效益
隨著我國對外出口食品的增加和有更多的單位獲得直接出口產品的認可，需要按美國營養標簽格式做出分析檢測數據的需求越來越大，特別是有很多的單位在衛生部發布營養標簽法規徵求意見稿後，企業已開始提出製作營養標簽的要求。北京市營養源研究所分析室是從事營養成分分析檢測的專業實驗室，加之承擔營養成分分析的課題，按照我們的研究結果已為客戶制定產品的檢測方案、提供檢驗數據、按照美國食品營養標簽的格式給出標示，幫助企業解決出口時遇到的技術問題。北京市營養源研究所分析室已為國內大約40個單位，120多種食品進行「營養標簽」檢測項目檢測分析，提供數據2000餘個。
服務的著名外資或合資企業有：
愛芬食品、北京聯華、安利（中國）、北京丘比、美國AsianWok、北京京日東大、北京誠一國際、泛亞乳品等。
服務的著名國內企業有：
北京錦綉大地、北京全聚德、北京王致和、徐州維維、北京匯源、北京康比特威創、北京中棉紫光等。
3）實行食品營養標簽的技術經濟考慮：
美國已經實施營養標簽法規管理，以美國推行反式脂肪酸標示為例，採用RTI International 2002年4月推出的計算機標簽費用模型：

Summary of Costs and Benefits by Year after Publication, Discounted to Effective Date, in Millions of Dollars （單位：百萬美元）

實行年限 2 3 4 5 6 7 8…… 20年累計

全美食品實行反式脂肪酸營養標示的預計費用（一次性）：
低 $ 139 - - - - - - …… $ 139
中 $ 185 - - - - - - …… $ 185
高 $ 275 - - - - - - …… $ 275

全美食品實行反式脂肪酸營養標示20年後獲取利益（從第四年開始累計）：

方法1
每年 - - - $968 $940 $913
累計獲利- - - $968 $1,908 $2,821 …… $13,130

方法2
每年 - - - $1,973 $1,916 $1,860
累計獲利- - - $1,973 $3,889 $5,784 …… $26,757

總之，以美國推行反式脂肪酸標示為例預計花費二億七千五百萬美元，涉及到十五萬四千個產品，20年後，整個美國社會可從減少獲利二百六十七億五千七百萬美元，是一次性營養標簽投入的近100倍。
3、課題實施過程中的機制和經驗
1） 首先該計劃和課題設置非常及時，符合食品工業發展和國際化的趨勢，符合正在制訂的營養標簽法規的需要。
2） 面對含有多種營養成分和種類繁多的食品、特別是不同基質的營養物質添加食品。面對多種食品的營養成分檢測方法和具有獨特性質和基質的食品，
都可能引起分析檢測數據的准確性問題 。確立能接近「營養標簽」標示項目營養學定義的檢測方法，結合基體標物，對檢測方法進行選擇、規范，為即將出台的中國「營養標簽」法規提供有力的技術支持。
3） 國內在食品正向營養成分的檢測方面相對落後，「大頭娃娃」現象的出現，給人們敲響了警鍾，食品正向營養成分的不合理、不平衡，將對人體乃至社會造成的更大的危害。

4、課題實施過程中可作為新聞線索的人物和事跡材料
課題主要負責人代表課題組在三個國家級研討會上宣講課題研究工作：
1）2003年10月，課題主要負責人李東、唐華澄在杭州參加中國營養學會營養與保健食品分會第二屆學術會議，受邀在會上為我國衛生系統營養工作者宣講「美國營養標簽法規現狀及對中國營養標簽的建議」。
2）2003年11月，課題主要負責人李東、唐華澄在北京參加中國營養產業高層研討會，並為我國食品營養產業界宣講「食品的營養標簽對我國營養產業的意義」，引起與會者關注。
3）2003年12月，課題主要負責人李東、唐華澄在深圳參加2003年全球華人功能食品研討會，為食品行業界宣講「食品的營養標簽對我國保健食品的意義」；
通過以上努力，使參加會議的我國食品營養研究工作者、營養產業界、食品行業界人員了解了「食品營養標簽」的內容和意義。
北京市營養源研究所的網站（http://www.nutrisources.com）上也開辟了「食品營養標簽」專題欄目，宣傳和普及食品營養標簽的知識。

4） 新建我國目前尚無國家標準的檢測方法六項10種
通過對國家標准檢測方法與美國營養標簽法定檢測方法之間的比較，針對我國不能滿足營養標簽標示需要的檢測方法，參照有關的AOAC方法和國外研究報告，建立了與營養標簽相適應的新檢測分析方法，具體包括：食品總熱量、脂肪熱量、可溶性膳食纖維、脂肪酸（飽和、不飽和脂肪酸）、膽固醇、糖類（單糖、雙糖）、糖醇類（木糖醇、山梨糖醇、甘露糖醇）等營養成分檢測方法，其中建立的食品總能量、膳食纖維和膽固醇檢測方法計劃已申報國家標准，並完成了2-3家室間協同實驗。優化、確定和完成了糖類（單糖、雙糖）、糖醇類（木糖醇、山梨糖醇、甘露糖醇）檢測方法，並正在進行了3家實驗室間協同實驗和國內外檢測方法比較。

（3） 總能量的檢測方法
建立了彈式量熱法測定食品的熱量，該法通過減去每克蛋白質一定的熱量值後，可校正不完全消化誤差。能量測定法也是FDA推薦使用的測定食品總能量的方法之一（見附件7、附件11）。

上文中說道總熱量尚無國家標准.有的只是一些換算方法.
下面在看看這個從網上搜索的換算系數:
A.1 能量和營養素的標示方式
A.1.1 能量
A.1.1.1 應標示每100g（100mL）或每份（每餐）食品的能量值。
A.1.1.2 能量以千焦（kJ）或焦耳（J）標示。
示例：1966kJ/100g，或1966kJ/100mL
註：食品的能量是指食物中能提供燃燒熱的能量，即熱能。
A.1.1.3 營養素的能量系數按以下數值計算：
碳水化合物 17kJ／g
蛋白質 17kJ／g
脂肪 37kJ／g
乙醇 29kJ／g
有機酸 13kJ／g

④ 對於gb/t6432-94中試樣分解液總體積應該是多少

飼料中粗蛋白測定方法（畜禽飼料與添加劑）本標准參照採用ISO5983―1979《動物飼料——氮含量的測定和粗蛋白含量計算》。1主題內容與適用范圍本標准規定了飼料中粗蛋白含量的測定方法。本標准適用於配合飼料、濃縮飼料和單一飼料。2引用標准GB601化學試劑滴定分析（容量分析）用標准溶液的制備3原理凱氏法測定試樣中的含氮量，即在催化劑作用下，用硫酸破壞有機物，使含氮物轉化成硫酸銨。加入強鹼進行蒸餾使氨逸出，用硼酸吸收後，再用酸滴定，測出氮含量，將結果乘以換算系數6.25，計算出粗蛋白含量。4試劑4.1硫酸（GB625）：化學純，含量為98％，無氮。4.2混合催化劑：0.4g硫酸銅，5個結晶水（GB665），6g硫酸鉀（HG3—920）或硫酸鈉（HG3—908），均為化學純，磨碎混勻。4.3氫氧化鈉（GB629）：化學純，40％水溶液（m／V）。4.4硼酸（GB628）：化學純，2％水溶液（m／V）。4.5混合指示劑：甲基紅（HG3—958）0.1％乙醇溶液，溴甲酚綠（HG3—1220）0.5％乙醇溶液，兩溶液等體積混合，在陰涼處保存期為三個月。4.6鹽酸標准溶液：鄰苯二甲酸氫鉀法標定，按GB601制備。4.6.1鹽酸標准溶液：c（HCl）＝0.1mol／L。8.3mL鹽酸（GB622，分析純），注入1000mL蒸餾水中。4.6.2鹽酸標准溶液：c（HCl）＝0.02mol／L。1.67mL鹽酸（GB622，分析純），注入1000mL蒸餾水中。4.7蔗糖（HG3—1001）：分析純。4.8硫酸銨（GB1396）：分析純，乾燥。4.9硼酸吸收液：1％硼酸水溶液1000mL，加入0.1％溴甲酚綠乙醇溶液10mL，0.1％甲基紅乙醇溶液7mL，4％氫氧化鈉水溶液0.5mL，混合，置陰涼處保存期為一個月（全自動程序用）。5儀器設備5.1實驗室用樣品粉碎機或研缽。5.2分樣篩：孔徑0.45mm（40目）。5.3分析天平：感量0.0001g。5.4消煮爐或電爐。5.5滴定管：酸式，10、25mL。5.6凱氏燒瓶：250mL。5.7凱氏蒸餾裝置：常量直接蒸餾式或半微量水蒸氣蒸餾式。5.8錐形瓶：150、250mL。5.9容量瓶：100mL。5.10消煮管：250mL。5.11定氮儀：以凱氏原理製造的各類型半自動，全自動蛋白質測定儀。6試樣的選取和制備選取具有代表性的試樣用四分法縮減至200g，粉碎後全部通過40目篩，裝於密封容器中，防止試樣成分的變化。7分析步驟7.1仲裁法7.1.1試樣的消煮稱取試樣0.5～1g（含氮量5～80mg）准確至0.0002g，放入凱氏燒瓶（5.6）中，加入6.4g混合催化劑（4.2），與試樣混合均勻，再加入12mL硫酸（4.1）和2粒玻璃珠，將凱氏燒瓶（5.6）置於電爐（5.4）上加熱，開始小火，待樣品焦化，泡沫消失後，再加強火力（360～410℃）直至呈透明的藍綠色，然後再繼續加熱，至少2h。7.1.2氨的蒸餾（蒸餾步驟的檢驗見附錄A）7.1.2.1常量蒸餾法將試樣消煮液（7.1.1）冷卻，加入60～100mL蒸餾水，搖勻，冷卻。將蒸餾裝置（5.7）的冷凝管末端浸入裝有25mL硼酸（4.4）吸收液和2滴混合指示劑（4.5）的錐形瓶內。然後小心地向凱氏燒瓶（5.6）中加入50mL氫氧化鈉溶液（4.3），輕輕搖動凱氏燒瓶（5.6），使溶液混勻後再加熱蒸餾，直至流出液體積為100mL。降下錐形瓶，使冷凝管末端離開液面，繼續蒸餾1～2min，並用蒸餾水沖洗冷凝管末端，洗液均需流入錐形瓶內，然後停止蒸餾。7.1.2.2半微量蒸餾法將試樣消煮液（7.1.1）冷卻，加入20mL蒸餾水，轉入100mL容量瓶中，冷卻後用水稀釋至刻度，搖勻，做為試樣分解液。將半微量蒸餾裝置（5.7）的冷凝管末端浸入裝有20mL硼酸（4.4）吸收液和2滴混合指示劑（4.5）的錐形瓶（5.8）內。蒸汽發生器（5.7）的水中應加入甲基紅指示劑數滴，硫酸數滴，在蒸餾過程中保持此液為橙紅色，否則需補加硫酸。准確移取試樣分解液10～20mL注入蒸餾裝置（5.7）的反應室中，用少量蒸餾水沖洗進樣入口，塞好入口玻璃塞，再加10mL氫氧化鈉溶液（4.3），小心提起玻璃塞使之流入反應室，將玻璃塞塞好，且在入口處加水密封，防止漏氣。蒸餾4min降下錐形瓶（5.8）使冷凝管末端離開吸收液面，再蒸餾1min，用蒸餾水沖洗冷凝管末端，洗液均流入錐形瓶內，然後停止蒸餾。註：7.1.2.1和7.1.2.2蒸餾法測定結果相近，可任選一種。7.1.2.3蒸餾步驟的檢驗精確稱取0.2g硫酸銨（4.8），代替試樣，按7.1.2或7.2.2步驟進行操作，測得硫酸銨含氮量為21.19±0.2％，否則應檢查加鹼、蒸餾和滴定各步驟是否正確。7.1.3滴定用7.1.2.1或7.1.2.2法蒸餾後的吸收液立即用0.1mol／L（4.6.1）或0.02mol／L（4.6.2）鹽酸標准溶液滴定，溶液由藍綠色變成灰紅色為終點。7.2推薦法7.2.1試樣的消煮稱取0.5～1g試樣（含氮量5～80mg）准確至0.0002g，放入消化管中，加2片消化片（儀器自備）或6.4g混合催化劑（4.2），12mL硫酸（4.1），於420℃下在消煮爐上消化1h。取出放涼後加入30mL蒸餾水。7.2.2氨的蒸餾採用全自動定氮儀（5.11）時，按儀器本身常量程序進行測定。採用半自動定氮儀（5.11）時，將帶消化液的管子插在蒸餾裝置上，以25mL硼酸（4.4）為吸收液，加入2滴混合指示劑（4.5），蒸餾裝置（5.7）的冷凝管末端要浸入裝有吸收液的錐形瓶內，然後向消煮管中加入50mL氫氧化鈉溶液（4.3）進行蒸餾。蒸餾時間以吸收液體積達到100mL時為宜。降下錐形瓶，用蒸餾水沖洗冷凝管末端，洗液均需流入錐形瓶內。7.2.3滴定用0.1mol／L的標准鹽酸溶液（4.6.1）滴定吸收液，溶液由藍綠色變成灰紅色為終點。8空白測定稱取蔗糖0.5g，代替試樣，按第7章進行空白測定，消耗0.1mol／L鹽酸標准溶液（4.6.1）的體積不得超過0.2mL。消耗0.02mol／L鹽酸標准溶液（4.6.2）體積不得超過0.3mL。9分析結果的表述9.1計算見下式：粗蛋白質（％）＝（V2－V1）c×0.0140×6.25／（m×V′／V）式中：V2——滴定試樣時所需標准酸溶液體積，mL；V1——滴定空白時所需標准酸溶液體積，mL；C——鹽酸標准溶液濃度，mol／L；m——試樣質量，g；V——試樣分解液總體積，mL；V′——試樣分解液蒸餾用體積，mL；0.0140——與1.00mL鹽酸標准溶液〔c（HCl）＝1.000mol／L〕相當的、以克表示的氮的質量。6.25——氮換算成蛋白質的平均系數。9.2重復性每個試樣取兩個平行樣進行測定，以其算術平均值為結果。當粗蛋白質含量在25％以上時，允許相對偏差為1％。當粗蛋白含量在10％～25％之間時，允許相對偏差為2％。當粗蛋白質含量在10％以下時，允許相對偏差為3％。我有個現成的其他的我現在沒時間你自己找吧.cn/standard/article/2006-10-20/2253-1.htm牧草我沒做過如果粗蛋白的含量比較低的話建議取樣加倍補充一下．飼料中Ca的測定方法GB/T6436-921.簡述：本標准適應於配合飼料，濃縮料，預混合料和單一飼料。2.原理：將試樣中有機物破壞，使鈣溶解制備成溶液，用三乙醇胺、乙二胺、和澱粉溶液消除干擾離子的影響，在鹼性溶液中以鈣黃綠素為指示劑，用EDTA標准溶液絡合滴定鈣，可快速測定鈣的含量。3.試劑：1)鹽酸羥胺（AR）；2)鹽酸1+1（V1+V2）；3)氫氧化鉀溶液200g/L；4)三乙醇胺水溶液1+1(V1+V2)；5)乙二胺水溶液1+1（V1+V2）；6)澱粉溶液；10g/L（1%）稱取1g可溶性澱粉加入200ml燒杯中，加5ml水潤濕。加95ml沸水攪勻，煮沸，冷卻備用（現配現用）；7)孔雀綠水溶液：1g/L；8)鈣黃綠素-甲基百里香酚藍指示劑：0.1g鈣黃綠素與0.10g甲基麝香草酚藍與0.3克百里香酚藍，5g氯化鉀研細混勻，貯存於磨口瓶中備用；9)EDTA標准滴定溶液(對鈣的滴定度為0.4g/ml)。4.試樣制備:方法:稱取試樣適量(預混料1g，濃縮料，全價料，魚粉等2-4g於坩堝中)，精密稱定，在電爐上小心炭化，再加入高溫爐於550oC下灼燒3h（或測定粗灰分連續進行），在盛灰坩堝中加入鹽酸溶液（1+1）10ml，小心煮沸，冷卻至室溫，將此溶液過濾（脫脂棉）轉入容量瓶中（100ml），用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，為試樣分解液。5．測定準確移取試樣分解液5ml，加水50ml，加澱粉溶液10ml，三乙醇胺2ml，乙二胺1ml，1滴孔雀石綠，滴加氫氧化鉀溶液10ml，加0.1g鹽酸羥胺(每滴一種試劑都需搖勻)，加鈣黃綠素少許，在黑色背景下立即用EDTA標准滴定溶液，滴定至綠色消失呈現紫紅色為滴定終點.6．計算鈣的含量：X（%）=式中：T--------EDTA標准滴定溶液對鈣的滴定度，mg/mlV0-------試樣分解液的總體積，mlV1-------分取試樣分解液的體積，mlV2--------實際消耗EDTA標准滴定溶液的體積，mlm---------試樣的質量，g所得結果應表示至二位小數7．重復性：每一試樣取兩個平行樣進行測定，以其算術平均值為結果。含鈣量在5%以上，允許相對偏差3%；含鈣量5%--1%時，允許相對偏差5%；含鈣量1%以下，允許相對偏差10%。四．飼料中總磷量的測定方法。分光光度法CB/T6437—921．簡述：本標准適應於配合飼料、濃縮飼料、預混合飼料和單一飼料。測定范圍磷含量0——20mg/ml。2．方法原理：將試樣中的有機物破壞，使磷游離出來，在酸性溶液中，用釩鉬酸銨處理，生成黃色的(NH)3PO4NH4VO316MoO3，，在波長420mm下進行比色測定。3．試劑：1)鹽酸（1+1水溶液）硝酸高氯酸2)釩鉬酸銨顯色劑：稱取偏釩酸銨1.25g，加硝酸250ml，另稱取鉬酸銨25g，加水400ml加熱溶解，在冷卻的條件下，將兩種溶液混合，用水定容成1000ml。避光保存，若生成沉澱，則不能繼續使用。（註：鉬酸銨倒入偏釩酸銨中）。3)磷標准液：將磷酸二氫鉀在105oC乾燥1h，在乾燥器中冷卻後稱取0.2195g溶解於水，定量轉入1000ml容量瓶中，加入硝酸3ml，用水稀釋至刻度，搖勻，即為50mg/ml的磷標准液。4.試樣的分解干法:與Ca測定試樣的制備方法一致，在實際中，Ca，P使用同一分解液.5.標准曲線的制備：准確移取磷酸標准液，取0、1.0、2.0、5.0、10.0、15.0ml於50ml容量瓶中，各加釩鉬酸銨顯色劑10ml，用水稀釋至刻度，搖勻，常溫下放置10min以上，以0ml溶液為參比，用10mm比色池，在420nm波長下，用分光光度計測定各溶液的吸光度。以磷含量為橫坐標，吸光度為縱坐標繪制標准曲線。6．試樣的測定：准確移取試樣分解液0.5ml—10ml（含磷量50—750mg）（實際中取0.5ml）於50ml容量瓶中，加入釩鉬酸胺顯色劑10ml，按5的方法顯色和比色測定，測得試樣分解液的吸光度，用標准曲線查得試樣分解液的含磷量。7．計算：樣品中總磷含量（P%）=式中：m---------試樣的質量，g；m1----------由標准曲線查得試樣分解液磷含量，mg；V1---------移取試樣分解液的體積，ml；V-------試樣分解液的總體積，ml；所得到的結果應精確到0.01%8．允許差每個試樣稱取兩個平行樣品進行測定，以其算術平均值為測定結果，其間分析結果的相對偏差不大於下表所列相對允許偏差：磷含量%允許偏差%＞0.510≥0.53五、飼料中粗灰分的測定方法1、簡述：本標准適用於配合飼料、濃縮飼料及各種單一飼料中粗灰分的測定。2、方法原理：試料在550℃灼燒後所得殘渣，用質量百分率來表示。殘渣中主要是氧化物、鹽類等礦物質，也包括混入飼料中的砂石、土等，故稱粗灰分。3、測定步驟：將干凈坩堝放入高溫爐，在550±20℃下灼燒30min，取出，在空氣中冷卻約1min，放入乾燥器冷卻30min，稱其質量。再重復灼燒冷卻至恆重。在已恆重的坩堝中稱取2g試料，精密稱定，在電爐上小心炭化，在炭化過程中，應將試料在較低溫度狀態加熱灼燒至無煙，爾後升溫灼燒至樣品無炭粒，再放入高溫爐，於550±20℃下灼燒3h。取出，在空氣中冷卻約1min，放入乾燥器冷卻至30min，稱取質量。再同樣灼燒1h，至恆重。4、計算結果：式中：m0——為恆重空坩堝質量，（g）；m1——為坩堝加試料後質量，（g）；m2——為灰化後坩堝加灰分的質量，（g）；所得結果應表示至0.01%5、允許誤差：粗灰分含量在5%以上，允許相對偏差為1%；灰分含量在5%以下，允許相對偏差為5%。六、飼料中水溶性氯化物的測定方法快速測定法（GB/T6439-92）1．簡述：本標准用於測定配合飼料和單一飼料中水溶性氯化物的測定，以及原料中水溶性氯化物的測定。2．方法原理：使試樣中氯離子溶解於水中，用硝酸銀標准滴定液使氯化物形成氯化銀沉澱，過量的硝酸銀使鉻酸鉀指示液變色。3．試劑：1)10%的鉻酸鉀指示劑2)0.1mol/L硝酸銀標准滴定液（4．測定方法：稱取5-10g樣品，准確至0.001g，准確加蒸餾水100ml，攪拌15min，放置至澄清（或過濾），准確移取上清液25ml，10%鉻酸鉀指示劑1ml，用硝酸銀標准溶液滴定，呈現出磚紅色，且1min不褪色為終點。5．計算：式中：V0——試樣稀釋的總體積，ml；V2——滴定用硝酸銀溶液的體積，ml；V1——移取試液的體積，ml；C——硝酸銀溶液的麾爾濃度，mol/L；m——稱取試樣的重量，g；實際中：V0=100ml；V1=25ml；氯含量在3%以下（含3%），允許絕對誤差0.05；氯含量在3%以上，允許相對偏差3%。七、飼料中粗蛋白的測定方法GB/T6432—19941、簡述：本標准適用於配合飼料、濃縮飼料和單一飼料。2、原理：凱氏法測定試樣中的含氮量，即在催化劑作用下，用硫酸破壞有機物，使含氮量轉化成硫酸銨。加入強鹼進行蒸餾使氨逸出，用硼酸吸收後，再用酸滴定，測出氮含量，將結果乘以換算系數6.25，計算出粗蛋白含量。3、試劑：1)硫酸：化學純、含量為98%，無氮；2)混合催化劑：0.4g硫酸銅，6g硫酸鉀或硫酸鈉，磨碎混合均勻；3)氫氧化鈉：40%水溶液（m/v）；4)硼酸：2%水溶液；5)混合指示劑：甲基紅0.1%乙醇溶液，溴甲酚綠0.5%乙醇溶液，兩溶液等體積混合，在陰涼處保存期為三個月。6)鹽酸標准溶液：0.1mol/L（8.3ml鹽酸注入1000ml蒸餾水中）。標定：4、試樣的消煮：稱取試樣0.5g，精密稱定，放入凱氏燒瓶中，加入3.4g混合催化劑，再加和10ml濃硫酸和2粒玻璃珠，將凱氏燒瓶置於電爐上加熱，開始小火，待樣品焦化，泡沫消失後，再加強火力直至呈透明的藍綠色，然後再繼續加熱，共加熱3小時。5、常量蒸餾法將試樣消煮液冷卻，加入60~100ml蒸餾水，搖勻，冷水冷卻。將蒸餾裝置的冷凝管來端浸入裝有50ml硼酸吸收液和2滴混合指示劑的錐形瓶內。然後小心地向凱氏燒瓶中加入50ml氫氧化鈉溶液，輕輕搖動凱氏並行瓶，使溶液混勻後再加熱蒸餾，直至流出液體積為100ml。降下錐形瓶使冷凝管末端離開液面，繼續蒸餾1~2min，並用蒸餾水沖洗冷凝管末端，洗液均需流入錐形瓶內，然後停止蒸餾。6、蒸餾步驟的檢驗精確稱取0.2g硫酸銨，代替試樣，按上述步驟進行操作，測得硫酸銨含氮量為21.1g±0.2%，否則應檢查加鹼，蒸餾和滴定各步驟是否正確。7、滴定用0.1mol\L的標准鹽酸溶液滴定吸收液，溶液由藍色變成灰紅色為終點。8、計算：式中：V2——滴定試樣時所需用的標准鹽酸溶液的體積，ml；V1——滴定空白時所需標准鹽酸溶液的體積，ml；C——鹽酸的標准溶液的濃度，mol/L；m——稱取試樣的質量，g。0.0140——每毫克當量氮的克數；6.25——氮換算成蛋白質的平均系數。9、重復性每個試樣的平行樣進行測定，以其算術平均什為結果。當粗蛋白質在25%以上時，允許相對偏差為1%；當粗蛋白質在10%~25%之間時，允許相對偏差為2%；當粗蛋白質在10%以下時，允許相對偏差為3%。真蛋白的檢測1）稱1克樣品於200ml燒杯中2）加50ml水煮沸3）加10%硫酸銅20ml4）加2.5%氫氧化鈉20ml邊加邊攪拌5）放置1小時後過濾6）用70度的熱水反復洗殘渣,直到濾液無硫酸根離子為止7）放入烘箱65~75度,乾燥兩個小時8）其餘和做粗蛋白一樣(硫酸過量一點)八、飼料中粗脂肪測定方法。GB/T6433—19941、簡述：本標准適用於各種單一、混合飼料和預混料中粗脂肪的測定方法。2、方法原理：索氏脂肪提取器中用乙醚提取試樣，稱提取物的重量，除脂肪外還有有機酸，磷脂、脂溶性維生素，葉綠素等，因而測定結果稱粗脂肪或乙醚提取物。3、試劑與儀器2)無水乙醚（AR）3)索氏脂肪提取器（帶球形冷凝管）：100或150ml。4)索氏脂肪提取儀。4、使用索氏脂肪提取器測定：索氏提取器應乾燥無水。抽提瓶（內有沸石數粒）在105±2℃烘箱中烘乾60min，乾燥器中冷卻30min，稱重，再烘乾30min，同樣冷卻稱重，兩次重量之差小於0.0008g為恆重。稱取試樣1---5g，於濾紙筒中，或用濾紙包好，放入105℃烘箱中，烘乾120min（或稱測水分後的干試樣，折算成風干樣重），濾紙筒應高於提取器虹吸管的高度，濾紙包長度應以可全部浸泡於乙醚中為准。將濾紙筒或包放入抽提管，在抽提瓶中加無水乙醚60----100ml，在60---75℃的水浴（用蒸餾水）上加熱，使乙醚迴流，控制乙醚迴流次數為每小時約10次，共迴流約50次（含油高的試樣約70次）或檢查抽提管流出的乙醚揮發後不留下油跡為抽提終點。（將試樣在無水乙醚中浸泡三小時，效果更佳）取出試樣，仍用原提取器回收乙醚直到抽提瓶全部收完，取下抽提瓶，在水浴上蒸去殘余乙醚，擦凈瓶外壁。將抽提瓶放入105+-2℃烘箱中烘乾120min，乾燥器中冷卻30min稱重，再烘乾30min，同樣冷卻稱重，兩次重量之差小於0.001g這恆重。5、計算：粗脂肪（%）=式中：m-----風干試樣重量，gm1-----已恆重的抽提瓶重量，g；m2----已恆重的盛有脂肪的抽提瓶重量，g.6、重復性每個試樣取兩平行樣進行測定，以其算術平均值為結果。粗脂肪含量在10%以上（含10%）允許相對偏差為3%。粗脂肪含量在10%以下時，允許相對偏差為5%。九、飼料中粗纖維的測定1適用范圍本標准規定了飼料中粗纖維含量的測定方法。適用於各種混合飼料、配合飼料、濃縮飼料及單一飼料。2、原理用濃度准確的酸和鹼，在特定條件下消煮樣品，再用乙醇除去可溶物，經高溫灼燒扣除礦物質的量，所餘量為粗纖維，它不是一個確切的化學實體，只是在公認強制規定的條件下測出的概略成分，其中以纖維素為主，還有少量半纖維素和木質素。3、試劑3.1硫酸溶液0.128±0.005mol/L：3.2氫氧化鈉溶液，0.313±0.005mol/L：3.3酸洗石棉、95％乙醇、乙醚、正辛醇（防泡劑）。4.4消煮器：有冷凝球的600mL高型燒杯或有冷凝管的錐形瓶。4.5抽濾裝置：抽真空裝置，吸濾瓶和漏斗。（濾器使用200目不銹鋼網或尼龍濾布）4.6古氏坩堝：30mL，預先加入酸洗石棉懸浮液30mL（內含酸洗石棉0.2～0.3g）再抽干，以石棉厚度均勻，不透光為宜。上下鋪兩層玻璃纖維有助於過濾。7、分析步驟7.1仲裁法稱取1～2g試樣，准確至0.0002g，用乙醚脫脂（含脂肪大於10％必須脫脂，含脂肪不大於10％，可不脫脂），放入消煮器（或大的三角燒瓶中），加濃度准確且已沸騰的硫酸溶液（3.1）200mL和1滴正辛醇，立即加熱，應使其在2min內沸騰，調整加熱器，使溶液保持微沸，且連續微沸30min，注意保持硫酸濃度不變。試樣不應離開溶液沾到瓶壁上。隨後抽濾，殘渣用沸蒸餾水洗至中性後抽干。用濃度准確且已沸騰的氫氧化鈉溶液（3.2）將殘渣轉移至原容器中並加至200mL，同樣准確微沸30min，立即在鋪有石棉的古氏坩堝上過濾，先用25mL硫酸溶液洗滌，用沸蒸餾水洗至中性，再用15mL乙醇洗滌，抽干。將坩堝放入烘箱，於130±2℃下烘乾2h，取出後在乾燥器中冷卻至室溫，稱重，再於550±25℃高溫爐中灼燒30min，取出後於乾燥器中冷卻至室溫後稱重。7.2推薦法稱1～2g試樣（脫脂步驟同手工方法）於G2玻璃沙漏斗中，用坩堝夾將漏斗插入熱萃取器；從頂部加入預先煮沸的硫酸溶液200mL和兩滴正辛醇，將加熱旋扭開到最大位置，待溶液沸騰後，將旋扭調到合適位置，使溶液保持微沸30min，抽濾，用沸蒸餾水洗至中性，加入預先煮沸的氫氧化鈉溶液200mL，同樣准確微沸30min，抽濾，用沸蒸餾水洗至中性，將坩堝轉移至冷萃取器，加入25mL95％乙醇，抽干，將漏斗轉移到烘箱，於130±2℃下烘乾2h，取出後在乾燥器中冷卻至室溫，稱重。再放入500±25℃高溫爐中灼燒1h，乾燥器中冷卻至室溫後稱重。型號不同的儀器具體操作步驟見該儀器使用說明書。8測定結果的計算8.1計算公式粗纖維（％）＝（m1－m2）/m式中：m1——130℃烘乾後坩堝及試樣殘渣重，g；m2——550℃（或500℃）灼燒後坩堝及試樣殘渣重，g；m——試樣（未脫脂）質量，g。8.2重復性每個試樣取兩平行樣進行測定，以算術平均值為結果。粗纖維含量在10％以下，絕對值相差0.4。粗纖維含量在10％以上，相對偏差為4％。

⑤ 用磨機生產竹木纖維生產工藝流程

摘要 您好，竹木纖維是以鋸末，木屑，竹屑等低植生物質纖維為主原料製作而成。未查詢到可以用磨機生產竹木纖維，為您整理出竹木纖維生產工藝和流程供您參考:

⑥ 如何檢測紗線粗細節，用什麼儀器

光電子技術在紡織工業的應用上世紀90年代以來，世界紡織工業和紡織品市場發生了深刻變化，紡織工業作為傳統的勞動密集型加工產業，在信息產業的推動下．正向技術密集型、知識密集型產業發展。目前我國紡織工業還很落後， 為使我國從紡織大國轉變為紡織強國，必須加快各種高新技術在紡織業中的應用。加入WTO以後，我國紡織行業面臨著前昕未有的機遇和挑戰，在真正的市場經濟考驗下，只有將高新技術引入紡織管理，設計、生產、服務領域，生產高技術含量、信息含量和高附加值的產品， 中國紡織企業才能在壘球一體化的市場中占據主動地位。
目前光電技術已滲透到紡織生產的各個環節，包含棉纖維檢驗，紡紗 織布 印染及後整理的在線監控、測試及成品、半成品的檢驗。
棉花分級評定。主要依據棉花的顏色 雜質含量 水份、纖維長度等特徵。目前國內棉花等級評測仍靠人工完成，這種評判與檢驗員的水平高低、熟練程度、工作狀態等因素有關，不能客觀評價。而棉花等級評定直接影響棉農、棉花公司 紗廠的利益，採用光電式纖維測試儀器即可解決這一問題。
CCD攝像機採集樣棉的圖像，通過數字處理技術提取棉花的圖像特徵，獲取棉花的色澤 雜質含量、纖維長度等指標，建立模糊分類器模型對棉花進行分類。達到對棉花的客觀 統一評價，使棉花分級滿足自動、連續、快速准確的要求。利用光電技術還可以獲取許多人眼無法讀取的信息，可以產生更多描述棉花特徵的指標，為棉花的合理使用、科學配棉提供可靠的依據。
纖維檢測纖維檢測儀器利用光電手段檢測棉纖維中短絨含量纖維打結以及其中灰塵、雜質等情況。可從原棉到粗紗，在紡紗各流程分析纖維特徵。通過對開、清 梳各道工序後棉纖維的測試，掌握各種設備、工藝對形成短絨、棉結的影響，達到對生產設備參數的最優控制，合理安排生產設備的檢修、維護，同時能夠檢驗不合適的棉花類型。紡紗過程中的應用
棉花中異質纖維清除 在紡紗過程中壘面清除異質纖維對紗線的影響是提高產品質量的重要手段。對於相對體積較大的異質可在清花工序中由棉花除雜系統排除，避免異纖被打散而造成後道工序更嚴重問題， 比較纖細的異性纖維可在絡筒工序中由光電子清紗器來完成。
目前國內各紡織廠對原棉中的異性纖維主要靠人工清除， 不僅耗費大量人力而且清除效率較低，產量也無法滿足生產的需要光、機 電一體化的棉花除雜系統可高效、自動清除原棉中包含的有色線頭 布片、人造纖維、塑料薄膜等雜質。清除效率可達到80％ ，產量可達1000KG／I-I以上。這種設備採用彩色線陣CCD攝像機作光信號採集，DSP：~理板可完成信號的高速實時處理，模式識別演算法有效判定雜質的存在，並將雜質信息傳送給控制計算機，計算機可對雜質信息進行統計分析，並控制高壓氣槍將雜質清除出去。它還具有智能學習功能，可根據來料的差異自動選擇判別模式、設定閥值。
光電子清紗器的光電檢測頭不同於目前大量使用的電容式檢測頭，可以更精確探測紗線的粗細變化，得到粗節、細節、棉結等紗疵和紗支支數錯誤信息，同時可檢測出異色、異質纖維，清除化纖、毛發 異色纖維等雜質，提高紗線品質、監測紡紗工藝及設備運轉情況，清紗曲線可按 效率點」微調，將絡筒機效率和紗疵清除達到最佳組合。光電式清紗器採用彩色光電管獲取紗線數據，LED光源照射下，紗線的反射光和透射光被光電管接收，根據接收光信號的光強及色度變化進行檢測。
這兩種清除設備的結合使用，可消除那些在布面上造成瑕疵的異纖，提高紗線質量，減少織布過程因紗線質量造成斷頭引起停車導致的生產效率降低。
紡紗生產過程中的並條、粗紗等環節已開始使用光電檢測裝置來檢測在線產品的均勻度， 自動調整機器的運轉狀態，提高生產的自動化水平。紗線實驗室儀器
紗線實驗事儀器也正向光電方向發展。光電條於儀、毛羽儀等都已開始研發並投入使用 傳統用於測量紗線粗細均勻度的儀器是採用電容檢測原理的條干儀，它可以測量紗線的線密度不勻程度。然而，採用這種方法經常遇到測量結果與實際視覺效果不符的情況，即用電容條干儀測得的條干指標較好，而織物卻不能滿足要求 光電式條干儀檢測結果側重於紗線外 質量評價，及預測紗線質量對布面質量的影響 布面模擬系統模擬實際織物，通過一定的組織方法編織成布面， 在顯示器上顯示與實際織物成比例的布面效果，進行布面分析。織布工藝過程在巍控制。
織布機在線監視系統可在織布生產過程中實時監測每一根經紗和緯紗，一日．發現缺少經紗或緯紗，就會自動停機報警、並利用微機顯示器顯示故障類型及位置 等故障排除後再繼續工作 在線監測系統的使用可提高織布質量、降低修布的工作量。
布匹成品檢驗。人工來檢驗布面質量在觀察時間超過30分鍾後，由於視覺疲勞，漏檢率大大增加，而且影響檢驗結果的因素較多，難以做到客觀准確。運用光電技術製成的自動驗布機， 可高效快速檢驗布面疵點狀況，並可對其進行標注、統計、分類。
光電式自動驗布機首先記錄無瑕疵織物的正常外觀，利用神經網路技術學習該織物的表面特徵。在檢測時，尋找布面和正常織物外觀的局部偏差，並進行分析，根據分析結果給織物打一個標記，記錄該事件，進行疵點分類。被測疵點可顯示在屏幕上，供方便快速地對疵點進行直觀分析，並可對織物質量進行評定和檢驗。驗布機可自的適應地對不同織物建立各自模型進行檢驗，具有較寬的應用范圍。
由於自動驗布具有快速、客觀、可重現檢測織物疵點的優點，它已作為現代質量管理的有效儀器。功能布檢驗。高科技、高附加值紡織產品的一個重要特點就是紡織品的應用領域不斷擴展，衣用紡織品的比例不斷下降，適合特殊用途的各種功能布越來越受到重視 利用光電技術可檢測防紫外線功能布 遠紅外保暖棉等的功效及質量狀況印染過程式控制制和成品檢驗。布匹在彩色套印過程中，需要精確定位各色套印圖樣， 光電定位系統能夠保證定位的精密度。採用光電法對布匹作印染質量檢驗時，將攝像機拍攝的圖像與存儲在計算機中的電子圖樣模板進行逐行對比，找出二者之間的差異，並按照預先設定的閩值劃分產品等級。
光電技術與數字信號處理技術及計算機視覺技術相結合可以大大提高紡織工業的自動化生產水平。在紡織生產設備中引入光電檢測設備可以隨時追蹤工廠的生產狀況，並通過工廠的控制網路將各工序的生產質量、產量、效率等信息及時報告給相關技術人員和管理人員，為工藝調整和生產管理提供大量可靠的數據， 同時為企業新產品的生產提供各類跟蹤數據，縮短新品的開發生產進程 引入光電檢測技術，必將提高整個紡織生產系統的加工、監測、檢驗、管理的自動化、智能化及精確化水平，使紡織產品的質量得到有效控制和提高 同時降低工人的勞動強度，提高工廠的生產效率，降低生產成本，提高產品質量和產量，使紡織工業向現代化、自動化、無人化方向發展。

⑦ 如何利用好HVI1000型大容量棉纖維檢測儀器

據中國紡織機械器材工業協會分析，紡織檢測儀器的現狀是：國外儀器頻推新技術國產儀器發展水平遲緩。

大容量棉纖維檢測儀器的水平有新的提高。瑞士烏斯特公司首次展出了HVI1000型大容量棉纖維檢測儀器。其操作菜單為中文顯示界面；長度、強度模塊的取樣為雙取樣器，提高了測試效率。色澤模塊採用氙燈光源，運用閃光測試方式，延長了光源的使用壽命，增強了測試結果的穩定性。另外，該儀器可以在測試區域直接測量纖維的含水率，用以修正長度和強度測量結果。印度普瑞美公司的ART型檢測儀，利用色澤和雜質測試後的樣品再測試長度和強度，提高了整個系統的測試效率。而該公司aQura型檢測儀則採用棉纖維一端整齊後再測量分布長度的原理來測量短纖維率。長嶺紡電開發的XJ120快速棉纖維性能測試儀填補了國內在HVI產品方面的空白。

盡管此次展出的產品在長度、強伸度測量模塊上仍是手動取樣，但在采樣的精細度、校準方法、色澤和雜質的試樣放置結構等方面進行了改進，提高了測量結果的穩定性；另外，還增加了棉包管理系統和自動配棉系統軟體模塊，增強了產品的功能，方便了用戶的使用。

毛羽測試儀有了新的發展。日本計測器工業株式會此次展出的LST-V型紗線毛羽直徑測試儀，採用2套激光準直光源分別測量毛羽和直徑，可同時給出毛羽指數和不同長度的毛羽根數。其毛羽根數的測定採用投影計數法，分別統計大於1毫米、3毫米或5毫米的毛羽數，很有特色。印度普瑞美公司的PREMIERTESTERTM7000型電容式條干測試儀上的毛羽測試頭也採用投影計數法，可測量不同長度的毛羽數量。國內有7家廠商展出了紗線毛羽測試儀。其中，北京華昊電子有限公司採用毛羽遮光量計算毛羽指數，其他廠家都採用投影計數法；長嶺紡電和蘇州長風紡織機電科技有限公司採用直接遮光計數；萊州市電子儀器有限公司、太倉宏大紡織儀器有限公司和常州市大華電子儀器有限公司採用光學放大投影遮光計數，紗路基本上都採用內定邊。萊州電子儀器有限公司的Y171L型紗線毛羽測試儀的紗路吸取了國外儀器的長處，增加了紗線張力測量顯示裝置，提高了測試准確性和一致性。

不少新突破和新產品亮相展會。美國亨特立色彩技術管理公司的UltraScanPRO型測色儀，解決了業內很多顏色測色問題，如深色、高彩度等等。該公司的ColorQuestXE型測色儀，在顏色測量的波段、測量波長間隔、光源、檢測器、UV功能等方面均比目前市場上的主流配置和產品有優勢。織物表面效果評估儀是本屆展會亮相的新產品。英國羅切斯國際公司的OPT1-GRADES.E.T型織物表面效果評估儀，是該公司與英國瑪莎公司和Shenkar大學合作研製的用來評估織物表面效果，如毛羽效果，鉤針效果等級別的儀器。另外，數碼圖像分析系統的新技術也亮相展會。英國SDLATLAS公司的DigiEye型數碼圖像分析系統是一種非接觸式數碼圖像分析系統，可用於全自動的色牢度評級與顏色測量，可顯示在已校準的顯示屏上，也可利用列印機列印。通過專用軟體，DigiEye型更可提供全自動的色牢度分級。

國外廠商展出的儀器仍以高端儀器即國產儀器領域中的弱項為主。如USTER公司展出了最新型的UT-5型電容式條干儀、HVI1000儀、高速強力機、帶白色異纖清除功能的電子清紗器，並且帶來了USTER2007統計公報。但是，我國紡織儀器製造業也在逐步擴大，紡織儀器的品種不斷完善，在纖維、紗線、織布、印染、後整理、服裝等各個行業、各道工序所需要的試驗儀器基本都有生產。計算機、電測技術的普及應用促進了我國紡織儀器的開發和質量的提高。我國常規紡織儀器特別是紗線方面的測試儀器，已能基本滿足我國紡織業發展的需要。我國已開始發展高端紡織儀器，新產品也在不斷推出，追趕世界先進水平還得加快步伐。

我國在高端儀器檢測技術和紡織儀器總體水平上的發展不快。如快速單纖維測量技術、在線驗布技術、顏色測試等方面還比較薄弱。在儀器門類發展上也不平衡，如化纖測試儀器是薄弱環節，其他如服裝類、風格類等儀器也很少，顏色類儀器幾乎為空白。新的儀器缺乏檢定規程和校準規范，而原有的檢定規程和校準規范有些已經落後，或作廢，或急需修訂。

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⑧ 發煙硝酸瓶裝有什麼方法密封有圖片嗎我公司生產的500m1發煙硝酸，瓶蓋總是裂開

飼料中粗蛋白測定方法（畜禽飼料與添加劑）
本標准參照採用ISO 5983―1979 《動物飼料——氮含量的測定和粗蛋白含量計算》。
1 主題內容與適用范圍 本標准規定了飼料中粗蛋白含量的測定方法。 本標准適用於配合飼料、濃縮飼料和單一飼料。
2 引用標准 GB 601 化學試劑滴定分析（容量分析）用標准溶液的制備
3 原理 凱氏法測定試樣中的含氮量，即在催化劑作用下，用硫酸破壞有機物，使含氮物轉化成硫酸銨。加入強鹼進行蒸餾使氨逸出，用硼酸吸收後，再用酸滴定，測出氮含量，將結果乘以換算系數6.25，計算出粗蛋白含量。
4 試劑
4.1 硫酸（GB 625）：化學純，含量為98％，無氮。
4.2 混合催化劑：0.4g硫酸銅，5個結晶水（GB 665），6g硫酸鉀（HG 3—920）或硫酸鈉（HG 3—908），均為化學純，磨碎混勻。
4.3 氫氧化鈉（GB 629）：化學純，40％水溶液（m／V）。
4.4 硼酸（GB 628）：化學純，2％水溶液（m／V）。
4.5 混合指示劑：甲基紅（HG 3—958）0.1％乙醇溶液，溴甲酚綠（HG 3—1220）0.5％乙醇溶液，兩溶液等體積混合，在陰涼處保存期為三個月。
4.6 鹽酸標准溶液：鄰苯二甲酸氫鉀法標定，按GB 601制備。
4.6.1 鹽酸標准溶液：c（HCl）＝0.1mol／L。8.3mL鹽酸（GB 622，分析純），注入 1000mL蒸餾水中。
4.6.2 鹽酸標准溶液：c（HCl）＝0.02mol／L。1.67mL鹽酸（GB 622，分析純），注入1000mL蒸餾水中。
4.7 蔗糖（HG 3—1001）：分析純。
4.8 硫酸銨（GB 1396）：分析純，乾燥。
4.9 硼酸吸收液：1％硼酸水溶液1000mL，加入0.1％溴甲酚綠乙醇溶液10mL，0.1％甲基紅乙醇溶液7mL，4％氫氧化鈉水溶液0.5mL，混合，置陰涼處保存期為一個月（全自動程序用）。
5 儀器設備
5.1 實驗室用樣品粉碎機或研缽。
5.2 分樣篩：孔徑0.45mm（40目）。
5.3 分析天平：感量0.0001g。
5.4 消煮爐或電爐。
5.5 滴定管：酸式，10、25mL。
5.6 凱氏燒瓶：250mL。
5.7 凱氏蒸餾裝置：常量直接蒸餾式或半微量水蒸氣蒸餾式。
5.8 錐形瓶：150、250mL。
5.9 容量瓶：100mL。
5.10 消煮管：250mL。
5.11 定氮儀：以凱氏原理製造的各類型半自動，全自動蛋白質測定儀。6 試樣的選取和制備 選取具有代表性的試樣用四分法縮減至200g，粉碎後全部通過40目篩，裝於密封容器中，防止試樣成分的變化。
7 分析步驟
7.1 仲裁法
7.1.1 試樣的消煮
稱取試樣0.5～1g（含氮量5～80mg）准確至0.0002g，放入凱氏燒瓶（5.6）中，加入6.4g混合催化劑（4.2），與試樣混合均勻，再加入12mL硫酸（4.1）和2粒玻璃珠，將凱氏燒瓶（5.6）置於電爐（5.4）上加熱，開始小火，待樣品焦化，泡沫消失後，再加強火力（360～410℃）直至呈透明的藍綠色，然後再繼續加熱，至少2h。
7.1.2 氨的蒸餾（蒸餾步驟的檢驗見附錄A）
7.1.2.1 常量蒸餾法 將試樣消煮液（7.1.1）冷卻，加入60～100mL蒸餾水，搖勻，冷卻。將蒸餾裝置（5.7）的冷凝管末端浸入裝有25mL硼酸（4.4）吸收液和2滴混合指示劑（4.5）的錐形瓶內。然後小心地向凱氏燒瓶（5.6）中加入50mL氫氧化鈉溶液（4.3），輕輕搖動凱氏燒瓶（5.6），使溶液混勻後再加熱蒸餾，直至流出液體積為100mL。降下錐形瓶，使冷凝管末端離開液面，繼續蒸餾1～2min，並用蒸餾水沖洗冷凝管末端，洗液均需流入錐形瓶內，然後停止蒸餾。
7.1.2.2 半微量蒸餾法 將試樣消煮液（7.1.1）冷卻，加入20mL蒸餾水，轉入100mL容量瓶中，冷卻後用水稀釋至刻度，搖勻，做為試樣分解液。將半微量蒸餾裝置（5.7）的冷凝管末端浸入裝有20mL硼酸（4.4）吸收液和2滴混合指示劑（4.5）的錐形瓶（5.8）內。蒸汽發生器 （5.7）的水中應加入甲基紅指示劑數滴，硫酸數滴，在蒸餾過程中保持此液為橙紅色，否則需補加硫酸。准確移取試樣分解液10～20mL注入蒸餾裝置（5.7）的反應室中，用少量蒸餾水沖洗進樣入口，塞好入口玻璃塞，再加10mL氫氧化鈉溶液（4.3），小心提起玻璃塞使之流入反應室，將玻璃塞塞好，且在入口處加水密封，防止漏氣。蒸餾4min降下錐形瓶（5.8）使冷凝管末端離開吸收液面，再蒸餾1min，用蒸餾水沖洗冷凝管末端，洗液均流入錐形瓶內，然後停止蒸餾。 註：7.1.2.1和7.1.2.2蒸餾法測定結果相近，可任選一種。
7.1.2.3 蒸餾步驟的檢驗 精確稱取0.2g硫酸銨（4.8），代替試樣，按7.1.2或7.2.2步驟進行操作，測得硫酸銨含氮量為21.19±0.2％，否則應檢查加鹼、蒸餾和滴定各步驟是否正確。
7.1.3 滴定 用7.1.2.1或7.1.2.2法蒸餾後的吸收液立即用0.1mol／L（ 4. 6. 1）或0 .02mol／L（4.6.2）鹽酸標 准溶液滴定，溶液由藍綠色變成灰紅色為終點。
7.2 推薦法
7.2.1 試樣的消煮 稱取0.5～1g試樣（含氮量5～80mg）准確至0.0002g，放入消化管中，加2片消化片（儀器自備）或6.4g混合催化劑（4.2），12mL硫酸（4.1），於420℃下在消煮爐上 消化1h。取出放涼後加入30mL蒸餾水。7.2.2 氨的蒸餾 採用全自動定氮儀（5.11）時，按儀器本身常量程序進行測定。 採用半自動定氮儀（5.11）時，將帶消化液的管子插在蒸餾裝置上，以25mL硼酸（4.4）為吸收液，加入2滴混合指示劑（4.5），蒸餾裝置（5.7）的冷凝管末端要浸入裝有吸收液的錐形瓶內，然後向消煮管中加入50mL氫氧化鈉溶液（4.3）進行蒸餾。蒸餾時間以吸收液體積達到100mL時為宜。降下錐形瓶，用蒸餾水沖洗冷凝管末端，洗液均需流入錐形瓶內。7.2.3 滴定 用0.1mol／L的標准鹽酸溶液（4.6.1）滴定吸收液，溶液由藍綠色變成灰紅色為終點。
8 空白測定 稱取蔗糖0.5g，代替試樣，按第7章進行空白測定，消耗0.1mol／L鹽酸標准溶液（4.6.1）的體積不得超過0.2mL。消耗0.02mol／L鹽酸標准溶液（4.6.2）體積不得超過0.3mL。
9 分析結果的表述
9.1 計算見下式：
粗蛋白質（％）＝（V2－V1）c×0.0140×6.25／（m×V′／V）
式中： V2—— 滴定試樣時所需標准酸溶液體積，mL；
V1—— 滴定空白時所需標准酸溶液體積，mL；
C—— 鹽酸標准溶液濃度，mol／L；
m—— 試樣質量，g；
V—— 試樣分解液總體積，mL；
V′—— 試樣分解液蒸餾用體積，mL；
0.0140—— 與1.00mL鹽酸標准溶液〔c（HCl）＝1.000mol／L〕相當的、以克表示的氮的質量。 6.25—— 氮換算成蛋白質的平均系數。
9.2 重復性 每個試樣取兩個平行樣進行測定，以其算術平均值為結果。 當粗蛋白質含量在25％以上時，允許相對偏差為1％。 當粗蛋白含量在10％～25％之間時，允許相對偏差為2％。 當粗蛋白質含量在10％以下時，允許相對偏差為3％。

我有個現成的 其他的我現在沒時間 你自己找吧
http://www.china-animal.com.cn/standard/article/2006-10-20/2253-1.htm
牧草我沒做過 如果粗蛋白的含量比較低的話建議取樣加倍

補充一下
．飼料中Ca的測定方法 GB/T 6436-92

1. 簡述：本標准適應於配合飼料，濃縮料，預混合料和單一飼料。
2. 原理：將試樣中有機物破壞，使鈣溶解制備成溶液，用三乙醇胺、乙二胺、和澱粉溶液消除干擾離子的影響，在鹼性溶液中以鈣黃綠素為指示劑，用EDTA標准溶液絡合滴定鈣，可快速測定鈣的含量。
3. 試劑：
1) 鹽酸羥胺（AR）；
2) 鹽酸 1+1（V1+V2）；
3) 氫氧化鉀溶液 200g/L；
4) 三乙醇胺水溶液1+1( V1+V2)；
5) 乙二胺水溶液1+1（V1+V2）；
6) 澱粉溶液；10 g/L （1%） 稱取1 g可溶性澱粉加入200ml燒杯中，加5ml水潤濕。加95ml沸水攪勻，煮沸，冷卻備用（現配現用）；
7) 孔雀綠水溶液：1 g/L；
8) 鈣黃綠素-甲基百里香酚藍指示劑：0.1g鈣黃綠素與0.10g甲基麝香草酚藍與0.3克百里香酚藍，5g氯化鉀研細混勻，貯存於磨口瓶中備用；
9) EDTA 標准滴定溶液 (對鈣的滴定度為0.4 g/ml)。
4.試樣制備:
方法: 稱取試樣適量(預混料1 g，濃縮料，全價料，魚粉等 2-4 g 於坩堝中)，精密稱定，在電爐上小心炭化，再加入高溫爐於550oC下灼燒3h（或測定粗灰分連續進行），在盛灰坩堝中加入鹽酸溶液（1+1）10ml，小心煮沸，冷卻至室溫，將此溶液過濾（脫脂棉）轉入容量瓶中（100ml），用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，為試樣分解液。
5．測定
准確移取試樣分解液5 ml，加水50 ml，加澱粉溶液10 ml，三乙醇胺2 ml， 乙二胺1 ml， 1滴孔雀石綠，滴加氫氧化鉀溶液10 ml，加0.1g鹽酸羥胺(每滴一種試劑都需搖勻)，加鈣黃綠素少許，在黑色背景下立即用EDTA標准滴定溶液，滴定至綠色消失呈現紫紅色為滴定終點.

6． 計算
鈣的含量：X（%）=
式中： T--------EDTA標准滴定溶液對鈣的滴定度，mg/ml
V0-------試樣分解液的總體積，ml
V1-------分取試樣分解液的體積，ml
V2--------實際消耗EDTA標准滴定溶液的體積，ml
m---------試樣的質量，g
所得結果應表示至二位小數

7． 重復性：
每一試樣取兩個平行樣進行測定，以其算術平均值為結果。
含鈣量在5%以上，允許相對偏差3%；
含鈣量5%--1%時，允許相對偏差5%；
含鈣量1%以下，允許相對偏差10%。

四．飼料中總磷量的測定方法。分光 光度法 CB/T 6437—92
1． 簡述：本標准適應於配合飼料、濃縮飼料、預混合飼料和單一飼料。
測定范圍磷含量 0——20mg/ml。
2． 方法原理：
將試樣中的有機物破壞，使磷游離出來，在酸性溶液中，用釩鉬酸銨處理，生成黃色的(NH )3PO4NH4VO316MoO3，，在波長420mm下進行比色測定。
3． 試劑：
1) 鹽酸（1+1水溶液） 硝酸 高氯酸
2) 釩鉬酸銨顯色劑：稱取偏釩酸銨1.25g，加硝酸250ml，另稱取鉬酸銨25g，加水400ml加熱溶解，在冷卻的條件下，將兩種溶液混合，用水定容成1000ml。避光保存，若生成沉澱，則不能繼續使用。（註：鉬酸銨倒入偏釩酸銨中）。
3) 磷標准液：將磷酸二氫鉀在105oC乾燥1h，在乾燥器中冷卻後稱取0.2195g溶解於水，定量轉入1000ml容量瓶中，加入硝酸3ml，用水稀釋至刻度，搖勻，即為50mg/ml的磷標准液。
4. 試樣的分解
干法: 與Ca測定試樣的制備方法一致，在實際中，Ca，P 使用同一分解液.
5. 標准曲線的制備：
准確移取磷酸標准液，取0、1.0、2.0、5.0、10.0、15.0ml於50ml容量瓶中，各加釩鉬酸銨顯色劑10ml，用水稀釋至刻度，搖勻，常溫下放置10min以上，以0ml溶液為參比，用10mm比色池，在420nm波長下，用分光光度計測定各溶液的吸光度。以磷含量為橫坐標，吸光度為縱坐標繪制標准曲線。
6．試樣的測定：
准確移取試樣分解液0.5ml—10ml（含磷量50—750mg）（實際中取0.5ml）於50ml容量瓶中，加入釩鉬酸胺顯色劑10ml，按5的方法顯色和比色測定，測得試樣分解液的吸光度，用標准曲線查得試樣分解液的含磷量。
7． 計算：
樣品中總磷含量（P%）=
式中： m---------試樣的質量，g；
m1----------由標准曲線查得試樣分解液磷含量，mg；
V1---------移取試樣分解液的體積，ml；
V-------試樣分解液的總體積，ml；
所得到的結果應精確到0.01%
8． 允許差
每個試樣稱取兩個平行樣品進行測定，以其算術平均值為測定結果，其間分析結果的相對偏差不大於下表所列相對允許偏差：
磷含量 % 允許偏差 %
＞0.5 10
≥0.5 3

五、飼料中粗灰分的測定方法
1、 簡述：本標准適用於配合飼料、濃縮飼料及各種單一飼料中粗灰分的測定。
2、 方法原理：
試料在550℃灼燒後所得殘渣，用質量百分率來表示。殘渣中主要是氧化物、鹽類等礦物質，也包括混入飼料中的砂石、土等，故稱粗灰分。
3、 測定步驟：
將干凈坩堝放入高溫爐，在550±20℃下灼燒30min，取出，在空氣中冷卻約1min，放入乾燥器冷卻30min，稱其質量。再重復灼燒冷卻至恆重。
在已恆重的坩堝中稱取2g試料，精密稱定，在電爐上小心炭化，在炭化過程中，應將試料在較低溫度狀態加熱灼燒至無煙，爾後升溫灼燒至樣品無炭粒，再放入高溫爐，於550±20℃下灼燒3h。取出，在空氣中冷卻約1min，放入乾燥器冷卻至30min，稱取質量。再同樣灼燒1h，至恆重。
4、 計算結果：

式中： m0——為恆重空坩堝質量，（g）；
m1——為坩堝加試料後質量，（g）；
m2——為灰化後坩堝加灰分的質量，（g）；
所得結果應表示至0.01%
5、 允許誤差：
粗灰分含量在5%以上，允許相對偏差為1%；
灰分含量在5%以下，允許相對偏差為5%。

六、飼料中水溶性氯化物的測定方法 快速測定法（GB/T 6439-92）
1． 簡述：本標准用於測定配合飼料和單一飼料中水溶性氯化物的測定，以及原料中水溶性氯化物的測定。
2． 方法原理：使試樣中氯離子溶解於水中，用硝酸銀標准滴定液使氯化物形成氯化銀沉澱，過量的硝酸銀使鉻酸鉀指示液變色。
3． 試劑：
1) 10%的鉻酸鉀指示劑
2) 0.1mol/L硝酸銀標准滴定液（
4． 測定方法：
稱取5-10g樣品，准確至0.001g，准確加蒸餾水100ml，攪拌15min，放置至澄清（或過濾），准確移取上清液25ml，10%鉻酸鉀指示劑1ml，用硝酸銀標准溶液滴定，呈現出磚紅色，且1min不褪色為終點。
5． 計算：

式中：V0——試樣稀釋的總體積，ml；
V2——滴定用硝酸銀溶液的體積，ml；
V1——移取試液的體積，ml；
C——硝酸銀溶液的麾爾濃度，mol/L；
m——稱取試樣的重量，g；
實際中：V0=100ml；V1=25ml；

氯含量在3%以下（含3%），允許絕對誤差0.05；氯含量在3%以上，允許相對偏差3%。

七、飼料中粗蛋白的測定方法 GB/T 6432—1994
1、 簡述：本標准適用於配合飼料、濃縮飼料和單一飼料。
2、 原理：凱氏法測定試樣中的含氮量，即在催化劑作用下，用硫酸破壞有機物，使含氮量轉化成硫酸銨。加入強鹼進行蒸餾使氨逸出，用硼酸吸收後，再用酸滴定，測出氮含量，將結果乘以換算系數6.25，計算出粗蛋白含量。
3、 試劑：
1) 硫酸：化學純、含量為98%，無氮；
2) 混合催化劑：0.4g硫酸銅，6g硫酸鉀或硫酸鈉，磨碎混合均勻；
3) 氫氧化鈉：40%水溶液（m/v）；
4) 硼酸：2%水溶液；
5) 混合指示劑：甲基紅0.1%乙醇溶液，溴甲酚綠0.5%乙醇溶液，兩溶液等體積混合，在陰涼處保存期為三個月。
6) 鹽酸標准溶液：0.1mol/L（8.3ml鹽酸注入1000ml蒸餾水中）。
標定：
4、 試樣的消煮：
稱取試樣0.5g，精密稱定，放入凱氏燒瓶中，加入3.4g混合催化劑，再加和10ml濃硫酸和2粒玻璃珠，將凱氏燒瓶置於電爐上加熱，開始小火，待樣品焦化，泡沫消失後，再加強火力直至呈透明的藍綠色，然後再繼續加熱，共加熱3小時。
5、 常量蒸餾法
將試樣消煮液冷卻，加入60~100ml蒸餾水，搖勻，冷水冷卻。將蒸餾裝置的冷凝管來端浸入裝有50ml硼酸吸收液和2滴混合指示劑的錐形瓶內。然後小心地向凱氏燒瓶中加入50ml氫氧化鈉溶液，輕輕搖動凱氏並行瓶，使溶液混勻後再加熱蒸餾，直至流出液體積為100ml。降下錐形瓶使冷凝管末端離開液面，繼續蒸餾1~2min，並用蒸餾水沖洗冷凝管末端，洗液均需流入錐形瓶內，然後停止蒸餾。
6、 蒸餾步驟的檢驗
精確稱取0.2g硫酸銨，代替試樣，按上述步驟進行操作，測得硫酸銨含氮量為21.1g±0.2%，否則應檢查加鹼，蒸餾和滴定各步驟是否正確。
7、 滴定
用0.1mol\L的標准鹽酸溶液滴定吸收液，溶液由藍色變成灰紅色為終點。
8、 計算：

式中： V2——滴定試樣時所需用的標准鹽酸溶液的體積，ml；
V1——滴定空白時所需標准鹽酸溶液的體積，ml；
C——鹽酸的標准溶液的濃度，mol/L；
m——稱取試樣的質量，g。
0.0140——每毫克當量氮的克數；
6.25——氮換算成蛋白質的平均系數。
9、 重復性
每個試樣的平行樣進行測定，以其算術平均什為結果。
當粗蛋白質在25%以上時，允許相對偏差為1%；
當粗蛋白質在10%~25%之間時，允許相對偏差為2%；
當粗蛋白質在10%以下時，允許相對偏差為3%。

真蛋白的檢測

1）稱1克樣品於200ml燒杯中
2）加50ml水煮沸
3）加10%硫酸銅20ml
4）加2.5%氫氧化鈉20ml邊加邊攪拌
5）放置1小時後過濾
6）用70度的熱水反復洗殘渣,直到濾液無硫酸根離子為止
7）放入烘箱65~75度,乾燥兩個小時
8）其餘和做粗蛋白一樣(硫酸過量一點)

八、飼料中粗脂肪測定方法。GB/T 6433—1994
1、 簡述：本標准適用於各種單一、混合飼料和預混料中粗脂肪的測定方法。
2、 方法原理：索氏脂肪提取器中用乙醚提取試樣，稱提取物的重量，除脂肪外還有有機酸，磷脂、脂溶性維生素，葉綠素等，因而測定結果稱粗脂肪或乙醚提取物。
3、 試劑與儀器
2) 無水乙醚（AR）
3) 索氏脂肪提取器（帶球形冷凝管）：100或150ml。
4) 索氏脂肪提取儀。
4、 使用索氏脂肪提取器測定：
索氏提取器應乾燥無水。抽提瓶（內有沸石數粒）在105±2℃烘箱中烘乾60min，乾燥器中冷卻30min，稱重，再烘乾30min，同樣冷卻稱重，兩次重量之差小於0.0008g為恆重。
稱取試樣1---5g，於濾紙筒中，或用濾紙包好，放入105℃烘箱中，烘乾120min（或稱測水分後的干試樣，折算成風干樣重），濾紙筒應高於提取器虹吸管的高度，濾紙包長度應以可全部浸泡於乙醚中為准。將濾紙筒或包放入抽提管，在抽提瓶中加無水乙醚60----100ml，在60---75℃的水浴（用蒸餾水）上加熱，使乙醚迴流，控制乙醚迴流次數為每小時約10次，共迴流約50次（含油高的試樣約70次）或檢查抽提管流出的乙醚揮發後不留下油跡為抽提終點。（將試樣在無水乙醚中浸泡三小時，效果更佳）
取出試樣，仍用原提取器回收乙醚直到抽提瓶全部收完，取下抽提瓶，在水浴上蒸去殘余乙醚，擦凈瓶外壁。將抽提瓶放入105+-2℃烘箱中烘乾120min，乾燥器中冷卻30min稱重，再烘乾30min，同樣冷卻稱重，兩次重量之差小於0.001g這恆重。
5、 計算：
粗脂肪（%）=
式中：m-----風干試樣重量，g
m1-----已恆重的抽提瓶重量，g；
m2----已恆重的盛有脂肪的抽提瓶重量，g.
6、 重復性
每個試樣取兩平行樣進行測定，以其算術平均值為結果。
粗脂肪含量在10%以上（含10%）允許相對偏差為3%。
粗脂肪含量在10%以下時，允許相對偏差為5%。

九、飼料中粗纖維的測定
1 適用范圍
本標准規定了飼料中粗纖維含量的測定方法。適用於各種混合飼料、配合飼料、濃縮飼料及單一飼料。
2、 原理
用濃度准確的酸和鹼，在特定條件下消煮樣品，再用乙醇除去可溶物，經高溫灼燒扣除礦物質的量，所餘量為粗纖維，它不是一個確切的化學實體，只是在公認強制規定的條件下測出的概略成分，其中以纖維素為主，還有少量半纖維素和木質素。
3、 試劑
3.1 硫酸溶液0.128±0.005mol/L：
3.2 氫氧化鈉溶液，0.313±0.005mol/L：
3.3 酸洗石棉、95％乙醇、乙醚、正辛醇（防泡劑）。
4.4消煮器：有冷凝球的600mL高型燒杯或有冷凝管的錐形瓶。
4.5抽濾裝置：抽真空裝置，吸濾瓶和漏斗。（濾器使用200目不銹鋼網或尼龍濾布）
4. 6古氏坩堝：30mL，預先加入酸洗石棉懸浮液30mL（內含酸洗石棉0.2～0.3g）再抽干，以石棉厚度均勻，不透光為宜。上下鋪兩層玻璃纖維有助於過濾。
7、 分析步驟
7.1 仲裁法
稱取1～2g試樣，准確至0.0002g，用乙醚脫脂（含脂肪大於10％必須脫脂，含脂肪不大於10％，可不脫脂），放入消煮器（或大的三角燒瓶中），加濃度准確且已沸騰的硫酸溶液（3.1）200mL和1滴正辛醇，立即加熱，應使其在2min內沸騰，調整加熱器，使溶液保持微沸，且連續微沸30min，注意保持硫酸濃度不變。試樣不應離開溶液沾到瓶壁上。隨後抽濾，殘渣用沸蒸餾水洗至中性後抽干。用濃度准確且已沸騰的氫氧化鈉溶液（3.2）將殘渣轉移至原容器中並加至200mL，同樣准確微沸30min，立即在鋪有石棉的古氏坩堝上過濾，先用25mL硫酸溶液洗滌，用沸蒸餾水洗至中性，再用15mL乙醇洗滌，抽干。將坩堝放入烘箱，於130±2℃下烘乾2h，取出後在乾燥器中冷卻至室溫，稱重，再於550±25℃高溫爐中灼燒30min，取出後於乾燥器中冷卻至室溫後稱重。
7.2 推薦法
稱1～2g試樣（脫脂步驟同手工方法）於G2玻璃沙漏斗中，用坩堝夾將漏斗插入熱萃取器；從頂部加入預先煮沸的硫酸溶液200mL和兩滴正辛醇，將加熱旋扭開到最大位置，待溶液沸騰後，將旋扭調到合適位置，使溶液保持微沸30min，抽濾，用沸蒸餾水洗至中性，加入預先煮沸的氫氧化鈉溶液200mL，同樣准確微沸30min，抽濾，用沸蒸餾水洗至中性，將坩堝轉移至冷萃取器，加入25mL95％乙醇，抽干，將漏斗轉移到烘箱，於130±2℃下烘乾2h，取出後在乾燥器中冷卻至室溫，稱重。再放入500±25℃高溫爐中灼燒1h，乾燥器中冷卻至室溫後稱重。型號不同的儀器具體操作步驟見該儀器使用說明書。
8 測定結果的計算
8.1 計算公式
粗纖維（％）＝（m1－m2）/m
式中：m1——130℃烘乾後坩堝及試樣殘渣重，g；
m2——550℃（或500℃）灼燒後坩堝及試樣殘渣重，g；
m—— 試樣（未脫脂）質量，g。
8.2 重復性
每個試樣取兩平行樣進行測定，以算術平均值為結果。
粗纖維含量在10％以下，絕對值相差0.4。粗纖維含量在10％以上，相對偏差為4％。