測定氨的裝置中漏斗和試管的作用

A. 高中所有的化學實驗儀器 及作用

化學實驗－基本操作部分

1：常用的儀器（儀器名稱不能寫錯別字）

A：不能加熱：量筒、集氣瓶、漏斗、溫度計、滴瓶、表面皿、廣口瓶、細口瓶等

B：能直接加熱：試管、蒸發皿、坩堝、燃燒匙

C：間接加熱：燒杯、燒瓶、錐形瓶

（1）試管 常用做①少量試劑的反應容器②也可用做收集少量氣體的容器③或用於裝置成小型氣體的發生器

（2）燒杯 主要用於①溶解固體物質、配製溶液，以及溶液的稀釋、濃縮②也可用做較大量的物質間的反應

（3）燒瓶----有圓底燒瓶，平底燒瓶

①常用做較大量的液體間的反應②也可用做裝置氣體發生器

（4）錐形瓶 常用於①加熱液體，②也可用於裝置氣體發生器和洗瓶器③也可用於滴定中的受滴容器。

（5）蒸發皿 通常用於溶液的濃縮或蒸干。

（6）膠頭滴管 用於移取和滴加少量液體。

注意： ①使用時膠頭在上，管口在下（防止液體試劑進入膠頭而使膠頭受腐蝕或將膠頭里的雜質帶進試液 ②滴管管口不能伸入受滴容器（防止滴管沾上其他試劑） ③用過後應立即洗滌干凈並插在潔凈的試管內，未經洗滌的滴管嚴禁吸取別的試劑 ④滴瓶上的滴管必須與滴瓶配套使用

（7）量筒 用於量取一定量體積液體的儀器。

不能①在量筒內稀釋或配製溶液，決不能對量筒加熱 。

也不能②在量筒里進行化學反應

注意： 在量液體時，要根據所量的體積來選擇大小恰當的量筒（否則會造成較大的誤差），讀數時應將量筒垂直平穩放在桌面上，並使量筒的刻度與量筒內的液體凹液面的最低點保持在同一水平面。

（8）托盤天平 是一種稱量儀器，一般精確到0.1克。注意：稱量物放在左盤，砝碼按由大到小的順序放在右盤，取用砝碼要用鑷子，不能直接用手，天平不能稱量熱的物體, 被稱物體不能直接放在托盤上，要在兩邊先放上等質量的紙， 易潮解的葯品或有腐蝕性的葯品（如氫氧化鈉固體）必須放在玻璃器皿中稱量。

（9）集 氣 瓶 ①用於收集或貯存少量的氣體 ②也可用於進行某些物質和氣體的反應。

（瓶口是磨毛的）

（10）廣 口 瓶 （內壁是磨毛的） 常用於盛放固體試劑，也可用做洗氣瓶

（11）細 口 瓶 用於盛放液體試劑 ，棕色的細口瓶用於盛裝需要避光保存的物質，存放鹼溶液時試劑瓶應用橡皮塞，不能用玻璃塞。

（12）漏 斗 用於向細口容器內注入液體或用於過濾裝置。

（13）長頸漏斗 用於向反應容器內注入液體，若用來製取氣體，則長頸漏斗的下端管口要插入液面以下，形成「液封」，（防止氣體從長頸斗中逸出）

（14）分液漏斗 主要用於分離兩種互不相溶且密度不同的液體，也可用於向反應容器中滴加液體，可控制液體的用量

（15）試管夾 用於夾持試管，給試管加熱，使用時從試管的底部往上套，夾在試管的中上部。

（16）鐵架台 用於固定和支持多種儀器， 常用於加熱、過濾等操作。

（17）酒精燈 ①使用前先檢查燈心，絕對禁止向燃著的酒精燈里添加酒精

②也不可用燃著的酒精燈去點燃另一酒精燈（以免失火）

③酒精燈的外焰最高， 應在外焰部分加熱 先預熱後集中加熱。

④要防止燈芯與熱的玻璃器皿接觸（以防玻璃器皿受損）

⑤實驗結束時，應用燈帽蓋滅（以免燈內酒精揮發而使燈心留有過多的水分，不僅浪費酒精而且不易點燃），決不能用嘴吹滅（否則可能引起燈內酒精燃燒，發生危險）

⑥萬一酒精在桌上燃燒，應立即用濕抹布撲蓋。

（18）玻璃棒 用做攪拌（加速溶解）轉移如PH的測定等。

（19）燃燒匙

（20）溫度計 剛用過的高溫溫度計不可立即用冷水沖洗。

（21）葯匙 用於取用粉末或小粒狀的固體葯品，每次用前要將葯匙用干凈的濾紙揩凈。

2：基本操作

（1） 葯品的取用：「三不準」①不準用手接觸葯品 ②不準用口嘗葯品的味道 ③不準把鼻孔湊到容器口去聞氣味

注意：已經取出或用剩後的葯品不能再倒回原試劑瓶，應交回實驗室。

A：固體葯品的取用

取用塊狀固體用鑷子（具體操作：先把容器橫放，把葯品放入容器口，再把容器慢慢的豎立起來）；取用粉末狀或小顆粒狀的葯品時要用葯匙或紙槽（具體操作：先將試管橫放，把盛葯品的葯匙或紙槽小心地送入試管底部，再使試管直立）

B：液體葯品的取用

取用很少量時可用膠頭滴管，取用較多量時可直接從試劑瓶中傾倒（注意：把瓶塞倒放在桌上，標簽向著手心，防止試劑污染或腐蝕標簽，斜持試管，使瓶口緊挨著試管口）

（2）物質的加熱 給液體加熱可使用試管、燒瓶、燒杯、蒸發皿；

給固體加熱可使用乾燥的試管、蒸發皿、坩堝

A：給試管中的液體加熱 試管一般與桌面成45°角，先預熱後集中試管底部加熱，加熱時切不可對著任何人

B：給試管里的固體加熱： 試管口應略向下（防止產生的水倒流到試管底，使試管破裂）先預熱後集中葯品加熱

注意點： 被加熱的儀器外壁不能有水，加熱前擦乾，以免容器炸裂；加熱時玻璃儀器的底部不能觸及酒精燈的燈心，以免容器破裂。燒的很熱的容器不能立即用冷水沖洗，也不能立即放在桌面上，應放在石棉網上。

（3） 過濾 是分離不溶性固體與液體的一種方法（即一種溶，一種不溶，一定用過濾方法）如粗鹽提純、氯化鉀和二氧化錳的分離。

操作要點：「一貼」、「二低」、「三靠」

「一貼」 指用水潤濕後的濾紙應緊貼漏斗壁；

「二紙」指①濾紙邊緣稍低於漏斗邊緣②濾液液面稍低於濾紙邊緣；

「三靠」指①燒杯緊靠玻璃棒 ②玻璃棒緊靠三層濾紙邊 ③漏斗末端緊靠燒杯內壁

（4）儀器的裝配 裝配時， 一般按從低到高，從左到右的順序進行。

（5）檢查裝置的氣密性 先將導管浸入水中，後用手掌緊物捂器壁（現象：管口有氣泡冒出，當手離開後導管內形成一段水柱。

（6）玻璃儀器的洗滌 如儀器內附有不溶性的鹼、碳酸鹽、鹼性氧化物等，可加稀鹽酸洗滌，再用水沖洗。如儀器內附有油脂等可用熱的純鹼溶液洗滌，也可用洗衣粉或去污粉刷洗。清洗干凈的標準是：儀器內壁上的水即不聚成水滴，也不成股流下，而均勻地附著一層水膜時，就表明已洗滌干凈了。

（7）常用的意外事故的處理方法

A：使用酒精燈時，不慎而引起酒精燃燒，應立即用濕抹布。

B：酸液不慎灑在桌上或皮膚上應用碳酸氫鈉溶液沖洗。

C：鹼溶液不慎灑在桌上應用醋酸沖洗，不慎灑在皮膚上應用硼酸溶液沖洗。

D：若濃硫酸不慎灑在皮膚上千萬不能先用大量水沖洗。

3、氣體的製取、收集

（1）常用氣體的發生裝置

A：固體之間反應且需要加熱，用制O2裝置（NH3、CH4）；一定要用酒精燈。

（2）常用氣體的收集方法

A：排水法 適用於難或不溶於水且與水不反應的氣體，導管稍稍伸進瓶內，（CO、N2、NO只能用排水法）

B：向上排空氣法 適用於密度比空氣大的氣體（CO2、HCl只能用向上排空氣法）

C：向下排空氣法 適用於密度比空氣小的氣體

排氣法：導管應伸入瓶底

4、氣體的驗滿：

O2的驗滿：用帶余燼的木條放在瓶口。

CO2的驗滿：用燃著的木條放在瓶口。證明CO2的方法是用澄清石灰水。

9、（1）試管夾應夾在的中上部，鐵夾應夾在離試管口的1/4處。

（2）加熱時試管內的液體不得超過試管容積的1/3，反應時試管內的液體不超過試管容積的1/2。

（3）使用燒瓶或錐形瓶時容積不得超過其容積的1/2，蒸發溶液時溶液的量不應超過蒸發皿容積的2/3；酒精燈內的酒精不得超過其容積的2/3，也不得少於其容積的1/4。

（4）在洗滌試管時試管內的水為試管的1/2（半試管水）；在洗氣瓶內的液體為瓶的1/2；如果沒有說明用量時應取少量，液體取用1——2毫升，固體只要蓋滿試管的底部；加熱試管內液體時，試管一般與桌面成45°角，加熱試管內的固體時，試管口略向下傾斜。

B. 漏斗的用途和注意事項是什麼

1.普通漏斗(即錐形漏斗或三角漏斗)

放上濾紙,主要是過濾使用。使用時注意,漏斗的末端要僅靠燒杯內壁,防止濾液迸濺.濾紙用水潤濕僅靠漏斗壁,不要留有氣泡.濾紙要低於漏斗邊緣,濾液要低於濾紙的邊緣,防止沒經過濾的液體從間隙留下,起不到過濾的效果。注意,還要用玻璃棒引流,防止濾液迸濺或液體沖破濾紙.玻璃棒要靠在三層濾紙處,以免弄破濾紙,影響過濾的效果。

2.長頸漏斗

頸很長,注意安裝在氣體發生裝置上,不能用於過濾.安裝時長頸漏斗要插入液面以下,防止氣體從長頸漏斗逸出。

3.分液漏斗

形狀與長頸漏斗相似.不同處：分液漏斗漏斗頸處安有活塞.主要用於分液和萃取。也可以安裝在氣體發生裝置上,但與長頸漏斗不同,可以不插在液面下,關閉活塞,就是一個氣體的密閉裝置。用分液漏斗可以將酸逐滴加入,可以隨時發生反應,隨時停止反應,可以用加人的葯量控制反應速度,操作簡便,節省葯品。

2、漏斗的使用方法

1.將過濾紙對折，連續兩次，疊成90°圓心角形狀。

2.把疊好的濾紙，按一側三層，另一側一層打開，成漏斗狀。

3.把漏斗狀濾紙裝入漏斗內，濾紙邊要低於漏斗邊，向漏鬥口內倒一些清水，使浸濕的濾紙與漏斗內壁貼靠，再把餘下的清水倒掉，待用。

4.將裝好濾紙的漏斗安放在過濾用的漏斗架上(如鐵架台的圓環上)，在漏斗頸下放接納過濾液的燒杯或試管，並使漏斗頸尖端靠於接納容器的壁上，為了防止液體飛濺。

5.向漏斗里注入需要過濾的液體時，右手持盛液燒杯，左手持玻璃棒，玻璃棒下端靠緊三層濾紙處，燒杯杯口緊貼玻璃棒，待濾液體沿杯口流出，再沿玻璃棒順勢流入漏斗內。注意，流到漏斗里的液體的液面高度不能超過濾紙高度。

6.當液體經過濾紙，沿漏斗頸流下時，要檢查一下液體是否沿杯壁順流而下，注到杯底。如果沒有，應該移動燒杯或旋轉漏斗，使漏斗尖端與燒杯壁貼牢，就可以使液體順杯壁下流了。

C. 高中化學 請詳解

1）檢驗Fe3+，一般用硫氰化鉀(KSCN)。這個沒啥好說的，記住就行了。

2）這里其實是比較難的，實驗題我覺得最難的就是這種地方。你看了答案覺得有道理，讓自己想，就想不出來，還是之前說的，挖掘題里的信息。
題目說了，操作II，將上述固體，跟氫氧化鈉反應，產生的氣體吸收稱重，通過稱量氣體的質量，在計算摩爾鹽的化學式。

那麼稱重的時候，就要確保氣體是純凈的。所以呢，一般都要先過一道乾燥劑，然後再吸收氣體。
那麼A先連C，過鹼石灰乾燥，排除水蒸氣的干擾。
然後用BDE中的一個吸收氨氣，稱重。那麼選哪個合適呢？對於氨氣，氯化氫這樣極易溶的氣體，一般選D這樣倒扣在液面下一點點的一個漏斗，這樣的裝置來吸收。

易溶性氣體，如果用B吸收，長管進氣，由於溶解的速度過快，進氣管中的氣體在瞬間消失，導致管內氣壓迅速降低，而後續產生的氣體跟不上溶解的速度。這樣外界大氣壓大於管內的氣壓，存在氣壓差，水就向氣壓低的地方流，從而形成倒吸。在這里仔細講了一遍倒吸的原因。

用D的話，漏鬥倒扣在液面上，就算倒吸，由於漏斗陷入不是太深，吸起來一點，燒杯內的水跟漏斗里的水就脫離了，這樣就沒有持續的氣壓支撐漏斗里的水。收到重力作用，漏斗里的水又落入燒杯。這就是倒扣漏斗防倒吸的原因。

用E的話，未必會倒吸進A裝置，因為這是一個密封裝置，一定會出現的情況是液體順著進氣管向上爬，也有可能會倒吸進A，這要看試管里密封的那些空氣有多少，空氣多，爬得就越高，最後就可能會進入A裝置。若是空氣少，只會爬升一截。
但是這個裝置有一個隱患，當液體在進氣管爬升一截之後，外界氣壓過大，可能會把那個膠塞壓入試管。如果膠塞很緊，壓不進試管，那麼外界的氣壓就會作用在試管壁，可能會導致試管炸裂。

3）添加氫氧化鈉溶液，其實就是打針嘛。打開止水夾，然後推活塞。

吸收A產生的氣體，也就是氨氣，用水可以，但是不好。就算再易溶，也有個限制。
氨氣既然是鹼性的，那就用酸來吸收唄，常見的鹽硫硝三大強酸。鹽酸硝酸都有揮發性，這樣會影響到最後稱重的准確性，硫酸不揮發，用它最合適。

為了保證A中產生的氣體完全吸收，這個怎麼說呢？
由於反應完畢之後，沒有後續的氣體來推動，那麼在A瓶中的氨氣，就走不了了。怎麼辦？就像烏鴉喝水一樣，烏鴉丟小石子到瓶子里喝到水，你當然不能丟石子，瓶子會破的。你用別的東西把氨氣趕走就行了。
用注射器再注射一點空氣進去就完事了唄。反正空氣也不會被硫酸吸收，又省事。

4）其實是比起前面3問，這個計算反而是最簡單的。操作1的7.86g-5.68g就是結晶水的質量。操作2的0.68g是氨氣的質量，源自於化合物中的NH4+。操作3中1.6g是氧化鐵Fe2O3,源自於化合物中的亞鐵離子。
自己換算成物質的量，然後比一比就好了。懶得算了。

D. 實驗室氨氣的原理,裝置,收集及檢驗

加熱固體銨鹽和鹼的混合物

反應原理：2NH₄Cl+Ca(OH)₂=加熱= CaCl₂+2NH₃↑+2H₂O

反應裝置：固體+固體加熱制氣體裝置。包括試管、酒精燈、鐵架台（帶鐵夾）等。

凈化裝置（可省略）：用鹼石灰乾燥。

收集裝置：向下排空氣法，驗滿方法是用濕潤的紅色石蕊試紙置於試管口，試紙變藍色；或將蘸有濃鹽酸的玻璃棒置於試管口，有白煙產生。

尾氣裝置：收集時，一般在管口塞一團棉花球，可減少NH₃與空氣的對流速度，收集到純凈的NH₃。

注意事項：

不能用NH₄NO₃跟Ca(OH)₂反應制氨氣。硝酸銨受撞擊、加熱易爆炸，且產物與溫度有關，可能產生NH₃、N₂、N₂O、NO。

實驗室制NH₃不能用NaOH、KOH代替Ca(OH)₂。因為NaOH、KOH是強鹼，具有吸濕性(潮解)易結塊，不易與銨鹽混合充分接觸反應。又KOH、NaOH具有強腐蝕性在加熱情況下，對玻璃儀器有腐蝕作用，所以不用NaOH、KOH代替Ca(OH))₂制NH₃。

用試管收集氨氣要堵棉花。因為NH₃分子微粒直徑小，易與空氣發生對流，堵棉花目的是防止NH₃與空氣對流，確保收集純凈；減少NH₃對空氣的污染。

實驗室制NH₃除水蒸氣用鹼石灰，而不採用濃H₂SO₄和固體CaCl₂。因為濃H₂SO₄與NH₃反應生成(NH₄)₂SO₄。NH₃與CaCl₂反應能生成CaCl₂·8NH₃（八氨合氯化鈣）。

(4)測定氨的裝置中漏斗和試管的作用擴展閱讀：

氨氣的工業製法：

空氣中的氮氣加氫

隨著大型化的發展，氨合成圈已成為降低合成氨能耗的主要單元之一。近代大型氨合成裝置的代表設計有三種：

1、布朗的三塔三廢鍋氨合成圈

布朗三塔三廢鍋氨合成圈由3個合成塔和3個廢鍋組成。塔內有催化劑筐，氣體由外殼與筐體的間隙從底部向上流過，再由上向下軸向流過催化劑床。三塔催化劑裝填量比二塔多，最終出口氨含量可以從16.5%提高到21%以上，減少了循環氣量，節省了循環壓縮功。

合成塔控制系統非常簡單，各塔設有旁路用閥門調節氣體入塔溫度。由於氨合成反應平衡的限制，決定了催化劑溫度，不需要調節催化劑床層反應溫度。

2、伍德兩塔三床兩廢鍋氨合成圈

伍德兩塔三床兩廢鍋氨合成圈採用兩個較小的合成塔，3個催化劑床，兩塔塔後各連一個廢鍋。這種結構使反應溫度分布十分接近最優的反應溫度，氣體的循環量和壓降小，投資和能耗節省，副產高壓蒸汽多。

3、托普索兩塔三床兩廢鍋氨合成圈

托普索S-250系統採用無下部換熱的S-200合成塔和S-50合成塔組成。

還包括：

（1）廢鍋和鍋爐給水換熱器回收廢熱；

（2）合成塔進出氣換熱器，水冷器，氨冷器和冷交換器，氨分離器及新鮮氣氨冷器等。合成塔為徑向流動催化劑床，採用1.5mm～3mm小催化劑，壓降為0.3MPa。由S-200型塔出來的合成氣，經廢熱鍋爐回收熱量，並保證入S-50型塔的合適溫度，以提高單程合成率。

E. 求製取二氧化碳、氫氣、氧氣、氯氣、氨氣的實驗裝置、反應原理和收集方法

製取CO2
裝置：廣口瓶、長頸漏斗、集氣瓶。
葯品：大理石（或石灰石）、稀鹽酸。
原理：強酸置弱酸
收集方法：向上排空氣法
製取H2
裝置：啟普發生器、大試管、長頸漏斗、集氣瓶、
水槽、帶橡皮塞的導管、酒精燈、小試管
葯品：除Na,K,Ca外的相對活潑的金屬，稀HCL或稀H2SO4（不可以用HNO3）
原理：用活潑金屬置換出H2
收集方法：排水或向下排空氣
製取O2
裝置：鐵架台（含鐵夾）、大試管、集氣瓶、玻璃片、
帶導管的橡皮塞、水槽（有水）酒精燈。葯品：氯酸鉀和二氧化錳（或高錳酸鉀）。
原理：2KCLO3=2KCL+3O2
收集方法：排水法（因為O2的密度和空氣差不多，所以不能用排空氣法）
製取CL2
裝置：分液漏斗，圓底燒瓶，導管，酒精燈，集氣瓶，鐵架台，盛有飽和氫氧化鈉溶液的燒杯，盛有濃硫酸的集氣瓶(不要裝滿)，盛有飽和食鹽水的集氣瓶．
葯品：濃鹽酸，二氧化錳
原理：MnO2+4HCl=（加熱）MnCl2+Cl2+2H20
收集方法：先通入飽和食鹽水（除去揮發的HCL），再用向上排空氣法
製取NH3
裝置：和製取O2的相同。葯品：氯化銨固體，氫氧化鈣固體（不可以使用硝酸銨）
原理：2NH4CL
+
Ca(OH)2
===
CaCL2
+
2NH3
+
2H2O
收集方法：
用向下排氣法取氣法收集。

F. 為什麼在收集HCl氣體或氨氣的裝置中的漏斗可以防止液體倒流

氯化氫(或氨氣)是極易溶於水的氣體，如果尾氣用導管直接插入水中，由於氯化氫(或氨氣)的溶解，導管內的氣壓減小，水會倒吸入導管繼而到吸入集氣瓶中；在水面倒扣一個漏斗，情況就不一樣了，當燒杯里的水倒吸進入漏斗中時，漏斗內容積較大，漏斗就會與燒杯中的液面脫離，漏斗里的液體也會因為重力作用又回落到燒杯中，如此循環進行，既可很好的防止液體倒流，又可使氯化氫(或氨氣)被充分吸收作用。

G. 化學實驗室製取氨氣的裝置圖，高懸賞

實驗室，常用銨鹽與鹼作用特性制備氨氣：
2NH4Cl+Ca(OH)2===2NH3↑+CaCl2+2H2O↑
實驗說明：
1.建議在做氨的製取實驗前，增加裝置氣密性的檢查。為避免殘留在導管里的水影響下一步的實驗，可在導管的末端連接帶有玻璃彎管的膠皮管。
用氯化銨與氫氧化鈣反應制氨時，反應生成的氯化鈣易與氨結合生成氨合物CaCl2·8NH3而損失部分氨。因此在反應中氫氧化鈣應稍過量。反應混合物要迅速混合均勻，以防止氯化銨在加熱過程中分解產生氯化氫和氨，使收集的氣體中有白煙（NH4Cl）。
製取氨時最好用新制備的消石灰。放置較久的消石灰因吸收空氣中的二氧化碳而含有一定量的碳酸鈣，這樣的消石灰不適用。如果用生石灰粉末代替消石灰，製得的氨比較乾燥。用鹼石灰代替消石灰，可使反應速率加快。
2.因為氨的密度小於空氣，所以玻璃導管口應伸到試管的底部，以利於排凈試管中的空氣。試管口堵一小塊疏鬆的棉花，目的是為了防止氨逸出。裝有氯化銨與氫氧化鈣混合物的大試管口應向下傾斜，以防止試管在加熱過程中炸裂。
3.用小火加熱，以免產生的氨的速率過大。
4.收集滿氨後，在玻璃導管口上蓋一小塊蘸有稀硫酸的棉花，目的是為了使硫酸與氨反應生成(NH4)2SO4，防止氨逸出。

H. 漏斗作用

漏斗是過濾實驗中不可缺少的儀器。過濾時，漏斗中要裝入濾紙。

濾紙有許多種，根據過濾的不同要求可選用不同的濾紙、自然教學可使用普通性濾紙，應根據漏斗的尺寸購買相應尺寸的濾紙。

漏斗的種類很多，常用的有普通漏斗、熱水漏斗、高壓漏斗、長頸漏斗、分液漏斗和安全漏斗等。按口徑的大小和徑的長短，可分成不同的型號。小學自然教學中一般用6cm短頸漏斗。

(8)測定氨的裝置中漏斗和試管的作用擴展閱讀：

1、將過濾紙對折，連續兩次，疊成90°圓心角形狀。

2、把疊好的濾紙，按一側三層，另一側一層打開，成漏斗狀。

3、把漏斗狀濾紙裝入漏斗內，濾紙邊要低於漏斗邊，向漏鬥口內倒一些清水，使浸濕的濾紙與漏斗內壁貼靠，再把餘下的清水倒掉，待用。

4、將裝好濾紙的漏斗安放在過濾用的漏斗架上（如鐵架台的圓環上），在漏斗頸下放接納過濾液的燒杯或試管，並使漏斗頸尖端靠於接納容器的壁上，為了防止液體飛濺。

5、向漏斗里注入需要過濾的液體時，右手持盛液燒杯，左手持玻璃棒，玻璃棒下端靠緊三層濾紙處，燒杯杯口緊貼玻璃棒，待濾液體沿杯口流出，再沿玻璃棒順勢流入漏斗內。注意，流到漏斗里的液體的液面高度不能超過濾紙高度。

6、當液體經過濾紙，沿漏斗頸流下時，要檢查一下液體是否沿杯壁順流而下，注到杯底。如果沒有，應該移動燒杯或旋轉漏斗，使漏斗尖端與燒杯壁貼牢，就可以使液體順杯壁下流了。

I. 在如圖化學裝置中，試管有什麼用

用來起液封作用，可以節約葯品。如果沒有小試管可能需要加入更多酸液才能液封，如果有小試管只要試管中的液面高於漏斗的液面就可以了。不過既然是分液漏斗應該無所謂才對

J. 請問;水吸收氨氣時為什麼倒置漏斗會防止倒吸

因為氨極易溶於水，所以可以用一個倒扣的漏斗。當氨氣溶於水的時候，裝置的壓強變小，水沿著漏斗壁上升，這時燒杯中的液面下降，漏斗中的液面上升，一直到燒杯中的液面與漏斗下口脫離接觸時，漏斗中的液體在重力的作用下，又掉回燒杯，起到反倒吸的作用。