生物酶滲透裝置實驗

1. 聽說3M生物酶除甲醛效果不錯，但甲醛應該是世界難題，他們是靠什麼原理能清楚掉的

我是從事微生物科技及納米技術研發的研究生，不搞銷售，就長期從事實驗和化驗工作，我只說些技術上的立場話。

第一，甲醛只是中國難題，甲醛也是中國產品難題，不是世界難題，中國是甲醛大國，其他國家的產品甲醛含量標准很低，不超過0.03mg/m3，如果你去國外單一經營除甲醛業務，包保倒閉。國外也有一些空氣污染治理工程公司，但主要業務是除臭和減炭。

3m產品是一定有效果的產品，但。。。任何3M產品從來不是同一領域效果最好的產品，3M的品牌價值在於安全系數全球第一。3m和其他進口或國產除甲醛產品都各有可取之處，但。。。我沒有見識過合格的國內施工單位，不管吹得多響亮，到施工現場都馬馬虎虎。說出來傷感情，但全民都知道。

我的工作會監管院舍類建築物空氣污染指數，國內的施工隊我就沒有見過不重復施工和罰款的，住家的業主不懂的就求個心安可以過得了關。重點是鋪附量的施工技術，施工者一般都是在乎節省使用量，而不是把關足夠的鋪附量，現在市場就是這樣。

生物酶技術我只會簡單的說，說多了大部分讀者都看不懂，植物孢子的排泄物分泌物就是酶，能影響有氧份子，像甲醛中的氧被改變了，甲醛就不再是甲醛，我這個說法如果不能讓你滿意，網路一下就知道了。

市場上不是用生物酶做除甲醛的商家會發布一些言論小白得來又很有忽悠力量: 。。。既然是生物就會死啊！。。。所謂孢子，會生長，吸收四周，就像紅酒的生命力。

2. 如何使用生物酶降解生活垃圾最好附帶原理

生活垃圾降解和秸稈發酵劑發酵農副產品作飼料是一樣的原理
但要先將垃圾分類後用發酵劑降解
發酵肥料是用圓夢人秸稈發酵劑
你可試試王中王秸稈發酵劑淘寶有的
也很便宜才20元可發酵1000斤
具體哪些降解可自己實驗得出結論

3. dmk生物酶療怎麼樣

酶是什麼？酶是自然界的生物催化劑，人體內含有5000多種酶，它們能夠啟動和催化生物的新陳代謝、營養和能量轉換等化學過程，與生命活動密切相關。如果沒有酶的加入，那麼體內的化學反應就會進行得非常緩慢，甚至新陳代謝的功能也會喪失。

酶也俗稱酵素，目前市面上有著數不清的口服類酵素產品。說明目前行業內已經充分意識並認可了酶在人類美容健康領域存在的重要意義。而早在上世紀60年代，DMK的創始人丹尼·金博士就已經研究發現了酶對於皮膚修復的關鍵作用原理。

皮膚中重要的酶及其功效許多酶在維持皮膚的正常功能過程中起著重要作用。■膠原蛋白酶：能夠促進膠原蛋白的合成，強化膠原纖維結構。使肌膚保持柔軟光澤、富有彈性，減少皺紋的產生;能夠抑制酪氨酸轉化為黑色素。

■蛋白水解酶：能夠水解細胞間的蛋白鏈接，使表皮老死細胞正常脫落。令肌膚通透有光澤，有助於後續的肌膚重建。

■谷胱甘肽過氧化物酶：能夠抑制炎症反應，減輕炎症，還能夠防止脂質過氧化，抗衰老。加強肌膚防禦機能，令肌膚更快地從各種反應中修復正常。

■組織蛋白酶：與光老化密切相關，抑制紫外線輻射對皮膚的傷害。

■超氧化物歧化酶：是人體內氧自由基的頭號殺手，具有抗輻射和消炎作用，能夠抑制酪氨酸酶減少黑色素形成。

DMK獨特的生物酶療迄今為止最有效的皮膚修復療法
DMK的基礎酶療，通過配方中的信使酶激活皮膚自身各種酶的活性，激發皮膚真正的自我修復，能夠達到以下五大作用：酶水解作用年齡增長、環境污染、作息不節，讓皮膚細胞新陳代謝減弱，老化死細胞不能及時自動脫落，堆積於皮膚表面，導致各種皮膚問題。DMK的酶水解技術，通過激活蛋白水解酶的活性，溫和的水解多餘的老化死細胞，激活深層活細胞，令肌膚再次煥發神采，恢復活力。促進血液、淋巴循環DMK生物酶療能夠擴張毛細血管，加速血液循環，沖刷堵塞的毛細血管，強壯血管功能。加大的血流量加速的血循環，能夠為皮膚細胞帶來大量的氧氣與新鮮營養與氧，供細胞儲存能量，保證皮膚組織細胞的正常代謝功能。同時加強淋巴的排毒功能。反滲透作用DMK生物酶療能夠利用反滲透作用，逼出細胞中的雜質和液體到達細胞間隙，沖刷細胞外的毒素和垃圾，是細胞外液達到平衡，創造出良好的細胞內外環境。促進膠原蛋白生成DMK生物酶療能夠激活人體自身膠原蛋白酶的活性，從而促進膠原蛋白的合成，加強膠原纖維的結構和功能，恢復皮膚彈性，淡化細紋，再現青春容顏。間接緊致肌膚DMK生物酶療，通過加強膠原蛋白的合成，能夠加強膠原纖維、彈性纖維、網狀纖維的機構和功能，能夠間接的達到緊致肌膚，提升輪廓。

DMK更高級別的酶療會應用更多的酶配方，刺激面部肌肉的自主收縮，強壯肌肉組織，達到緊致和收縮易鬆弛的肌肉效果，真正從肌肉層面緊致肌膚，提升整個面部的輪廓。

【DMK生物酶療真正做到】
激活皮膚自身酶的活性
激發皮膚自我修復潛能
強化皮膚的結構和功能
改善皮膚狀態解決皮膚問題！

4. PH對生物酶活性的影響實驗設計 重要的是表格,齊全點更好!

提出問題：溶液的pH值對胃蛋白酶的活性是否有影響?
提出假設：（1）胃蛋白酶需要在pH值適合的溶液中才能有最強的活性.
（2）胃蛋白酶的活性與溶液的pH值無關.
設計實驗：
1.准備6支潔凈的試管,往其中加入pH值分別為0、2、4、6、7、8的溶液（酸性環境用HCl模擬,鹼性環境用NaHCO3模擬,中性使用蒸餾水）.
2.往5支試管中加入體積為1cm3的蛋白塊.
3.取一些胃蛋白酶的溶液,將胃蛋白酶的溶液平均分成5份,加入5支試管中,把試管放入37攝氏度的水槽中驚醒水裕加熱,並開始計時,直到蛋白塊完全消失,則停止計時.
4.把5支試管中蛋白快消失的時間列成一張表.
收集實驗數據：（略）
得出結論：胃蛋白酶在酸性溶液中活性最高,適宜的溶液pH值為2左右.在pH值較大的溶液中,胃蛋白酶將失去活性.

5. 生物酶除甲醛好不好用

生物酶除甲醛很簡單，現將生物酶提取液在室內進行霧化處理，讓其滲透到所有的地方。讓它們和空氣中的有害分子充分的接觸，滲透到有害分子的內部，改變它的原子結構。接著採用超氧化學分解方法催化裝修甲醛快速釋放，再用離子熏蒸6個小時之後就能徹底的 清除室內的苯、甲醛等已知的有害成分。

6. 高中生物酶活性的實驗

選擇b。由圖可見t1~t2之間有酶的最適溫度，即縱坐標最高點所對應的溫度，此時酶的活性最大催化效果最好。酶的本質是蛋白質，高溫會使其變性，即高溫破壞酶的空間結構使其失去生物活性，因此t2時酶已經永久失活，活性固然比最適溫度低。t2時酶被破壞，不適合保存。t1是低溫抑制，不影響酶的生物活性隻影響化學反應的速率。你只要記住一句話、溫度升高會加快反應速率、但溫度升高會使酶逐漸失活，當溫度低於最適溫度時前者起主導作用，高於最適溫度時後者起主導作用。這話來自於大學生化教材，記住了高中足夠用了~加油！

7. 生物酶催化原理

酶的反應機理如下：

蛋白質的空間結構去看，而不能孤立地看形成蛋白質後的氨基酸殘基。因為酶一般都是具有三級，或四級空間結構的，其中有功能的是部分氨基酸殘基形成的結構域，包括底物結合部位和催化部位。首先底物結合部位和底物結合，再由催化部位作用，形成過渡態中間體，進而使底物發生化學變化。

生物學中的酶是具有高活性的蛋白分子。它的作用機理
有很多種，如趨近作用，親核作用，親電子作用等。
它具有高效性，專一性，條件性（條件嚴格，因為蛋白質容易變性）

而化學里講的催化劑只具有一般的催化作用，
其作用機理是降低化學反映的活化能。

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生化中酶的作用機理：
酶的作用機理

酶催化反應機理的研究是當代生物化學的一個重要課題。它探討酶作用高效率的原因以及酶反應的重要中間步驟。

酶原的激活(proenzyme activation)著重研究酶在激活——由無活性的酶原轉變成有活性的酶時構象發生的變化。

一、與酶的高效率有關的因素

據現在所知，重要的因素有以下幾個方面：

1．底物與酶的「靠近」(proximity)及「定向」(orientation)

由於化學反應速度與反應物濃度成正比，若在反應系統的某一局部區域，底物濃度增高，則反應速度也隨之增高。提高酶反應速度的最主要方法是使底物分子進入酶的活性中心區域，亦即大大提高活性中心區域的底物有效濃度。曾測到過某底物在溶液中的濃度為0.001mol/L，而在其酶活性中心的濃度竟達100mol/L，比溶液中的濃度高十萬倍！因此，可以想像在酶的活性中心區域反應速度必定是極高的。

「靠近「效應對提高反應速度的作用可以用一個著名的有機化學實驗來說明，如表4-12，雙羧酸的單苯基酯，在分子內催化的過程中，自由的羧基作為催化劑起作用，而連有R的酯鍵則作為底物，受—COO-的催化，破裂成環而形成酸酐，催化基團—COO-愈靠近底物酯鍵則反應速度愈快，在最靠近的情況下速度可增加53000倍。

但是僅僅「靠近」還不夠，還需要使反應的基團在反應中彼此相互嚴格地「定向」，見圖4-19。只有既「靠近」又「定向」，反應物分子才被作用，迅速形成過渡態。

當底物未與酶結合時，活性中心的催化基團還未能與底物十分靠近，但由於酶活性中心的結構有一種可適應性，即當專一性底物與活性中心結合時，酶蛋白會發生一定的構象變化，使反應所需要的酶中的催化基團與結合基團正確地排列並定位，以便能與底物楔合，使底物分子可以「靠近」及「定向」於酶，這也就是前面提到的誘導楔合。這樣活性中心局部的底物濃度才能大大提高。酶構象發生的這種改變是反應速度增大的一種很重要的原因。反應後，釋放出產物，酶的構象再逆轉，回到它的初始狀態。對溶菌酶及羧肽酶進行的X-衍射分析的實驗結果證實了以上的看法。Jenck等人指出「靠近「及「定向」可能使反應速度增長108倍，這與許多酶催化效率的計算是很相近的。

2．酶使底物分子中的敏感鍵發生「變形」(域張力)(distortion或strain)，從而促使底物中的敏感鍵更易於破裂。

前面曾經提到，當酶遇到它的專一性底物時，發生構象變化以利於催化。事實上，不僅酶構象受底物作用而變化，底物分子常常也受酶作用而變化。酶中的某些基團或離子可以使底物分子內敏感鍵中的某些基團的電子雲密度增高或降低，產生「電子張力」，使敏感鍵的一端更加敏感，更易於發生反應。有時甚至使底物分子發生變形，見圖4-20A，這樣就使酶-底物復合物易於形成。而且往往是酶構象發生改變的同時，底物分子也發生形變，見圖 4-20 B，從而形成一個互相楔合的酶-底物復合物。羧肽酶A的X-衍射分析結果就為這種「電子張力」理論提供了證據。

3．共價催化(covalent catalysis)

還有一些酶以另一種方式來提高催化反應的速度，即共價催化。這種方式是底物與酶形成一個反應活性很高的共價中間物，這個中間物很易變成過渡態，因此反應的活化能大大降低，底物可以越過較低的「能閾」而形成產物。

共價催化可以提高反應速度的原因需要從有機模式反應的某些原理談起，共價催化的最一般形式是催化劑的親核基團(nucleophilic group)對底物中親電子的碳原子進行攻擊。親核基團含有多電子的原子，可以提供電子。它是十分有效的催化劑。親核基團作為強有力的催化劑對提高反應速度的作用可由下面親核基團催化醯基的反應中看出：第一步，親核基團(催化劑Y)攻擊含有醯基的分子，形成了帶有親核基團的醯基衍生物，這種催化劑的醯基衍生物作為一個共價中間物再起作用；第二步，醯基從親核的催化劑上再轉移到最終的醯基受體上，

(1)親核基團(Y)催化的反應：

(2)非催化的反應：

這種受體分子可能是某些醇或水。第一步反應有催化劑參加，因此必然比沒有催化劑時底物與醯基受體的反應更快一些；而且，因為催化劑是易變的親核基團，因此如此形成的醯化催化劑與最終的醯基受體的反應也必然地要比無催化劑時的底物與醯基受體的反應更快一些，此兩步催化的總速度要比非催化反應大得多。因此形成不穩定的共價中間物可以大大加速反應。酶反應中可以進行共價催化的、強有力的親核基團很多，酶蛋白分子上至少就有三種，即圖4-21中所指出的絲氨酸羥基、半胱氨酸巰基及組氨酸的咪唑基。此外，輔酶中還含有另外一些親核中心。共價結合也可以被親電子基團(electrophilic group)催化，最典型的親電子

等也都屬於此類，它們可以接受電子或供出電子。

下面將通過共價催化而提高反應速度的酶，按提供親核(或親電子)基團的氨基酸種類，分別歸納如表4-13：

絲氨酸類酶與醯基形成醯基-酶；或與磷酸基形成磷酸酶，如磷酸葡萄糖變位酶。半胱氨酸類酶活性中心的半胱氨酸巰基與底物醯基形成含共價硫酯鍵的中間物。組氨酸類酶活性中心的組氨酸咪唑基在反應中被磷酸化。賴氨酸類酶的賴氨酸ε-氨基與底物羰基形成西佛鹼中間物。

4．酸鹼催化(acid-base ctatlysis)

有機模式反應指出，酸鹼催化劑是催化有機反應的最普遍的最有效的催化劑。

有兩種酸鹼催化劑，一是狹義的酸鹼催化劑(specific acid-base catalyst)，即H+與OH-，由於酶反應的最適pH一般接近於中性，因此H+及OH-的催化在酶反應中的重要性是比較有限的。另一種是廣義的酸鹼催化劑(general acid-base catalyst)，指的是質子供體及質子受體的催化，它們在酶反應中的重要性大得多，發生在細胞內的許多種類型的有機反應都是受廣義的酸鹼催化的，例如將水加到羰基上、羧酸酯及磷酸酯的水解，從雙鍵上脫水、各種分子重排以及許多取代反應等。

酶蛋白中含有好幾種可以起廣義酸鹼催化作用的功能基，如氨基、羧基、硫氫基、酚羥基及咪唑基等。見表4-14。其中組氨酸的咪唑基值得特別注意，因為它既是一個很強的親核基團，又是一個有效的廣義酸鹼功能基。

影響酸鹼催化反應速度的因素有兩個，第一個是酸鹼的強度，在這些功能基中，組氨酸咪唑基的解離常數約為6.0，這意味著由咪唑基上解離下來的質子的濃度與水中的[H+]相近，因此它在接近於生物體液pH的條件下，即在中性條件下，有一半以酸形式存在，另一半以鹼形式存在。也就是說咪唑基既可以作為質子供體，又可以作為質子受體在酶反應中發揮催化作用。因此，咪唑基是催化中最有效最活潑的一個催化功能基。第二個是這種功能基供出質子或接受質子的速度，在這方面，咪唑基又是特別突出，它供出或接受質子的速度十分迅速，其半壽期小於10-10秒。而且，供出或接受質子的速度幾乎相等。由於咪唑基有如此的優點，所以雖然組氨酸在大多數蛋白質中含量很少，卻很重要。推測它很可能在生物進化過程中，不是作為一般的結構蛋白成分，而是被選擇作為酶分子中的催化結構而存在下來的。

廣義的酸鹼催化與共價催化可使酶反應速度大大提高，但是比起前面兩種方式來，它們提供的速度增長較小。盡管如此，還必須看到它們在提高酶反應速度中起的重要作用，尤其是廣義酸鹼催化還有獨到之處：它為在近於中性的pH下進行催化創造了有利條件。因為在這種接近中性pH的條件下，H+及OH-的濃度太低，不足以起到催化劑的作用。例如牛胰核糖核酸酶及牛凝乳蛋白酶等都是通過廣義的酸鹼催化而提高酶反應速度的。

5．酶活性中心是低介電區域

上面討論了提高酶反應速度的四個主要因素。此外，還有一個事實必須注意，即某些酶的活性中心穴內相對地說是非極性的，因此，酶的催化基團被低介電環境所包圍，在某些情況下，還可能排除高極性的水分子。這樣，底物分子的敏感鍵和酶的催化基團之間就會有很大的反應力，這是有助於加速酶反應的。酶活性中心的這種性質也是使某些酶催化總速度增長的一個原因。

為什麼處於低介電環境中的基團之間的反應會得到加強？可以用水減弱極性基團間的相互作用來解釋。水的極性和形成氫鍵能力使它成為一種具有高度作用力的分子，水的介電常數非常高(表4-15)。它的高極性使它在離子外形成定向的溶劑層(oriented solvent shell)，產生自身的電場，結果就大大減弱了它所包圍的離子間的靜電相互作用或氫鍵作用。

上面介紹了實現酶反應高效率的幾個因素，但是並不能指出哪一種因素可以影響所有酶的全部催化活性。更可能的情況是：不同的酶，起主要影響的因素可能是不同的，各自都有其特點，可以受一種或幾種因素的影響。
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催化劑（化學中）的作用：
酶作用在於降低反應活化能（Energy of activation EACT）：
酶促反應速度比非催化反應高108~1020倍，比一般催化反應高107~1013。
化學反應速率依賴三個因素：碰撞頻率、能量因素、概率因素（有效碰撞）。
有效碰撞：能發生化學反應的分子間碰撞。
活化分子：能發生有效碰撞的分子。
活化能：在任何化學反應中，反應物分子必須超過一定的能閾，成為活化的狀態，才能發生變化，形成產物。這種比一般分子高出的能量或提高低能分子達到活化狀態的能量，稱為活化能。

8. 高中生物酶的高效實驗

因為實驗中每滴氯化鐵溶液的三價鐵離子數，大約是研磨液中酶分子數的25萬倍。所以當兩者用量相等時，且效果相同時；酶更顯高效。

9. 生物酶是什麼

生物酶是由活細胞產生的具有催化作用的有機物，大部分為蛋白質，也有極少部分為RNA。

酶可分為四級結構：

一級結構是氨基酸的排列順序；二級結構是肽鏈的平面空間構象；三級結構是肽鏈的立體空間構象；四級結構是肽鏈以非共價鍵相互結合成為完整的蛋白質分子。真正起決定作用的是酶的一級結構，它的改變將改變酶的性質(失活或變性)。

酶的作用機理比較被認同的是Koshland的「誘導契合」學說，其主要內容是：當底物結合到酶的活性部位時，酶的構象有一個改變。

催化基團的正確定向對於催化作用是必要的。底物誘導酶蛋白構象的變化，導致催化基團的正確定位與底物結合到酶的活性部位上去，重金屬離子會與活性部位結合使酶失活。

(9)生物酶滲透裝置實驗擴展閱讀：

蛋白酶的分類：

按蛋白酶水解蛋白質的方式可分為以下幾種。

（1）切開蛋白質分子內部肽鍵，生成相對分子質量較小的多肽類，這類酶一般叫內肽酶；

（2）切開蛋白質或多肽分子氨基或羧基末端的肽鍵，而游離出氨基酸，這類酶叫外肽酶。作用於氨基末端的稱為氨肽酶，作用於羧基末端的稱為羧肽酶；

（3）水解蛋白質或多肽的脂鍵；

（4）水解蛋白質或多肽的醯氨鍵。

按酶的來源可以分為動物蛋白酶、植物蛋白酶、微生物蛋白酶。

微生物蛋白酶又可分為細菌蛋白酶、黴菌蛋白酶、酵母蛋白酶和放線菌蛋白酶。

按蛋白酶作用的最適 pH 可以分為 pH2.5-5.0 的酸性蛋白酶、pH9.5-10.5 的鹼性蛋白酶、pH7-8 的中性蛋白酶。

為了方便起見，微生物蛋白酶常用這種分類方法；根據蛋白酶的活性中心和最適反應 pH 可以分為絲氨酸蛋白酶、巰基蛋白酶、金屬蛋白酶和活性中心有兩個羧基的酸性蛋白酶。

10. 生物酶除甲醛靠譜嗎

甲醛的揮發是個緩慢的過程，長的可以達到10幾年，所以說要經常的開窗通風，使房間里甲醛盡快的散去，也可以有一些其他的方法，可以在室內養些植物，如仙人掌、吊蘭、虎尾蘭、常春藤、鐵樹、菊花等，對除甲醛有一點效果，因此只起到微量作用。

生物酶是從植物裡面提取的蛋白質，而甲醛等有害氣體是溶於蛋白質的，生成的是水合二氧化碳，所以生物酶是可以去除甲醛的。

生物酶原作用於污水處理的，後來3M公司發展到用於除甲醛，效果是一次性的。若後面有新污染源進入，又得重新處理了

生物酶是從植物裡面提取的蛋白質，而甲醛等有害氣體是溶於蛋白質的，生成的是水合二氧化碳，所以生物酶是可以去除甲醛的，武漢碧艾就是用生物酶去除甲醛的，你可以去了解一下，聽說給經視直播做過治理呢。