A. 费理茨.哈伯(化学家)的资料
弗里茨·哈伯
德国化学家,出生在德国西里西亚布雷斯劳(现为波兰的弗罗茨瓦夫)的一个犹太人家庭。从小就对化学工业有力浓厚的兴趣。
高中毕业后,哈伯先后到柏林、海德堡、苏黎世上大学。上学期间,他还在几个工厂中实习,得到了许多实践的经验。他喜爱德国农业化学之父李比希的伟大职业——化学工业。
读大学期间,哈伯在柏林大学霍夫曼教授的指导下,写了一篇关于有机化学的论文,并因此获得博士学位。1904年,哈伯在两位企业家答应给予大力支持开始研究合成氨的工业化生产,并于1909年获得成功,成为第一个从空气中制造出氨的科学家。使人类从此摆脱了依靠天然氮肥的被动局面,加速了世界农业的发展。哈伯也从此成了世界闻名的大科学家。为表彰哈伯的这一贡献,瑞典科学院把1918年的诺贝尔化学奖颁给了哈伯。由于在第一次世界大战中,哈伯担任化学兵工厂厂长时负责研制、生产氯气、芥子气等毒气,并使用于战争之中,造成近百万人伤亡。虽然按照他自己的说法,这是“为了尽早结束战争”,但哈伯这一行径,仍然遭到了美、英、法、中等国科学家们的谴责,哈伯的妻子伊美娃也以自杀的方式以示抗议。
一战结束后,哈伯又做了从海水中提取黄金的试验,但最后宣告失败。1934年初被派遣去巴勒斯坦德理化学研究所任职。1934年1月29日哈伯因突发心脏病逝世于瑞士的巴塞尔.
[编辑本段]哈伯法合成氨的发明者
Fritz Haber 1868一1934
在化学发展史上,有一位化学家,虽早已长眠地下,却曾给世人留下过关于他的功过是非的激烈争论。他就是本世纪初世界闻名的德国物理化学家、合成氨的发明者弗里茨·哈伯(Fritz Haber)。
赞扬哈伯的人说:他是天使,为人类带来丰收和喜悦,是用空气制造面包的圣人;诅咒他的人说:他是魔鬼,给人类带来灾难、痛苦和死亡,针锋相对、截然不同的评价,同指一人而言,令人愕然;哈伯的功过是非究竟如何,且看这位化学家一生所走的辉煌而又坎坷的道路。
[编辑本段]哈伯与诺贝尔化学奖
翻阅诺贝尔化学奖的记录,就能看到处1916—1917年没有颁奖,因为这期间,欧洲正经历着第一次世界大战,1918年颁了奖, 化学奖授予德国化学家哈伯。这引起了科学家的议论,英法等国的一些科学家公开地表示反对,他们认为,哈伯没有资格获得这一荣誉。这究竟是为什么?
随着农业的发展,对氮肥的需求量在迅速增长。在19世纪以前,农业上所需氮肥的来源主要来自有机物的副产品,如粪类、种子饼及绿肥。1809年在智利发现了一个很大的硝酸钠矿产地,并很快被开采。一方面由于这一矿藏有限,另一方面,军事工业生产炸药也需要大量的硝石,因此解决氮肥来源必须另辟途径。
一些有远见的化学家指出:考虑到将来的粮食问题,为了使子孙后代免于饥饿,我们必须寄希望于科学家能实现大气固氮。因此将空气中丰富的氮固定下来并转化为可被利用的形式,在20世纪初成为一项受到众多科学家注目和关切的重大课题。哈伯就是从事合成氨的工艺条件试验和理论研究的化学家之一。
利用氮、氢为原料合成氨的工业化生产曾是一个较难的课题,从第一次实验室研制到工业化投产,约经历了150年的时间。1795年有人试图在常压下进行氨合成,后来又有人在50个大气压下试验,结果都失败了。19世纪下半叶,物理化学的巨大进展,使人们认识到由氮、氢合成氨的反应是可逆的,增加压力将使反应推向生成氨的方向:提高温度会将反应移向相反的方向,然而温度过低又使反应速度过小;催化剂对反应将产生重要影响。这实际上就为合成氨的试验提供了理论指导。当时物理化学的权威、德国的能斯特就明确指出:氮和氢在高压条件下是能够合成氨的,并提供了一些实验数据。法国化学家勒夏特里第一个试图进行高压合成氨的实验,但是由于氮氢混和气中混进了氧气,引起了爆炸,使他放弃了这一危险的实验。在物理化学研究领域有很好基础的哈伯决心攻克这一令人生畏的难题。
哈伯首先进行一系列实验,探索合成氨的最佳物理化学条件。在实验中他所取得的某些数据与能斯特的有所不同,他并不盲从权威,而是依靠实验来检验,终于证实了能斯特的计算是错误的。在一位来自英国的学生洛森诺的协助下,哈伯成功地设计出一套适于高压实验的装置和合成氨的工艺流程,这流程是:在炽热的焦炭上方吹人水蒸汽,可以获得几乎等体积的一氧化碳和氢气的混和气体。其中的一氧化碳在催化剂的作用下,进一步与水蒸汽反应,得到二氧化碳和氢气。然后将混和气体在一定压力下溶于水,二氧化碳被吸收,就制得了较纯净的氢气。同样将水蒸汽与适量的空气混和通过红热的炭,空气中的氧和碳便生成一氧化碳和二氧化碳而被吸收除掉,从而得到了所需要的氮气。
氮气和氢气的混和气体在高温高压的条件下及催化剂的作用下合成氨。但什么样的高温和高压条件为最佳?以什么样的催化剂为最好?这还必须花大力气进行探索。以楔而不舍的精神,经过不断的实验和计算,哈伯终于在1909年取得了鼓舞人心的成果。这就是在600C的高温、200个大气压和锇为催化剂的条件下,能得到产率约为8%的合成氨。8%的转化率不算高,当然会影响生产的经济效益。哈伯知道合成氨反应不可能达到象硫酸生产那么高的转化率,在硫酸生产中二氧化硫氧化反应的转化率几乎接近于100%。怎么办?哈伯认为若能使反应气体在高压下循环加工,并从这个循环中不断地把反应生成的氨分离出来,则这个工艺过程是可行的。于是他成功地设计了原料气的循环工艺。这就是合成氨的哈伯法。
走出实验室,进行工业化生产,仍将要付出艰辛的劳动。哈伯将他设计的工艺流程申请了专利后,把它交给了德国当时最大的化工企业——巴登苯胺和纯碱制造公司。这个公司原先计划采用以电弧法生产氧化氮,然后合成氨的生产方法。两相比较,公司立即取消了原先的计划,、组织了以化工专家波施为首的工程技术人员将哈伯的设计付诸实施。
首先,根据哈伯的工艺流程,他们找到了较合理的方法,生产出大量廉价的原料氮气、氢气。通过试验,他们认识到锇虽然是非常好的催化剂,但是它难于加工,因为它与空气接触时,易转变为挥发性的四氧化物,另外这种稀有金属在世界上的储量极少。哈伯建议的第二种催化剂是铀。铀不仅很贵,而且对痕量的氧和水都很敏感。为了寻找高效稳定的催化剂,两年问,他们进行了多达6500次试验,测试了2500种不同的配方,最后选定了含铅镁促进剂的铁催化剂。开发适用的高压设备也是工艺的关键。当时能受得住200个大气压的低碳钢,却害怕氢气的脱碳腐蚀。波施想了许多办法,最后决定在低碳钢的反应管子里加一层熟铁的村里,熟铁虽没有强度,却不怕氢气的腐蚀,这样总算解决了难 题。
哈伯的合成氨的设想终于在1913年得以实现,一个日产30吨的合成氨工厂建成并投产。从此合成氨成为化学工业中发展较快,十分活跃的一个部分。合成氨生产方法的创立不仅开辟了获取固定氮的途径,更重要的是这一生产工艺的实现对整个化学工艺的发展产生了重大的影响。合成氨的研究来自正确的理论指导,反过来合成氨生产工艺的研试又推动了科学理论的发展。鉴于合成氨工业生产的实现和它的研究对化学理论发展的推动,决定把诺贝尔化学奖授予哈伯是正确的。哈伯接受此奖也是当之无愧的。
[编辑本段]第一次世界大战中的哈伯
一些英、法科学家认为哈伯没有资格获取诺贝尔奖,原因何在?有人曾认为,假若没有合成氨工业的建立,德国就没有足够的军火储备,军方就不敢贸然发动第一次世界大战。有了合成氨工业,就可以将氨氧化为硝酸盐以保证火药的生产,否则仅依靠智利的硝石,火药就无法保证。当然某些科学的发明创造被用于非正义的战争,科学家是没有直接责任的。英、法科学界对哈伯的指责更多地集中在哈伯在第一次世界大战中的表现。
1906年哈伯成为卡尔斯鲁厄大学的化学教授, 1911年改任在柏林近郊的威廉物理化学及电化学研究所所长,同时兼任柏林大学教授。1914年世界大战爆发,民族沙文主义所煽起的盲目的爱国热情将哈伯深深地卷入故争的漩涡。他所领导的实验室成了为战争服务的重要军事机构:哈伯承担了战争所需的材料的供应和研制工作,特别在研制战争毒气方面。他曾错误地认为,毒气进攻乃是一种结束战争、缩短战争时间的好办法,从而担任了大战中德国施行毒气战的科学负责人。
根据哈怕的建议, 1915年1月德军把装盛氧气的钢瓶放在阵地前沿施放,借助风力把氯气吹向敌阵。第一次野外试验获得成功。该年4月22日在德军发动的伊普雷战役中,在6公里宽的前沿阵地上,在5分钟内德军施放了180吨氯气,约一人高的黄绿色毒气借着凤势沿地面冲向英法阵地(氯气比重较空气大,故沉在下层,沿着地面移动),进入战壕并滞留下来。这股毒浪使英法军队感到鼻腔、咽喉的痛,随后有些人窒息而死。这样英法士兵被吓得惊慌失措,四散奔逃。据估计,英法军队约有15000人中毒。这是军事史上第一次大规模使用杀伤性毒剂的现代化学战的开始。此后,交战的双方都使用毒气,而且毒气的品种有了新的发展。毒气所造成的伤亡,连德国当局都没有估计到。然而使用毒气,进行化学战,在欧洲各国遭到人民的一致遣责。科学家们更是指责这种不人道的行径。鉴于这一点,英、法等国科学家理所当然地反对授予哈伯诺贝尔化学奖。哈伯也因此在精神上受到很大的震动,战争结束不久,他害怕被当作战犯而逃到乡下约半年。
[编辑本段]晚年的喜与悲
1919年第一次世界大战以德国失败而告终。战后的一段时间里,哈伯曾设计了一种从海水中提取黄金的方案。希望能借此来支付协约国要求的战争赔款。遗憾的是海水中的含金量远比当时人们想象的要少得多,他的努力只能付诸东流。此后,通过对战争的反省,他把全部精力都投入到科学研究中。在他卓有成效的领导下,威廉物理化学研究所成为世界上化学研究的学术中心之一。根据多年科研工作的经验,他特别注意为他的同事们创造一个毫无偏见、并能独立进行研究的环境,在研究中他又强调理论研究和应用研究相结合。从而使他的研究所成为第一流的科研单位,培养出众多高水平的研究人员。为了改变大战中给人留下的不光彩印象,他积极致力于加强各国科研机构的联系和各国科学家的友好往来。他的实验室里将近有一半成员来自世界各国。友好的接待,热情的指导,不仅得到了科学界对他的谅解,同时使他的威望日益增高。然而,不久悲剧再次降落在他身上。1868年12月9日哈伯出生在德国的布里斯劳(即现在波兰的弗劳茨瓦夫市)的一个犹太商人家庭。1933年希特勒篡夺了德国的政权,建立了法西斯统治后,开始推行以消灭“犹太科学”为已任的所谓“雅利安科学”的闹剧,尽管哈伯是著名的科学家,但是因为他是犹太人,和其他犹太人同样遭到残酷的迫害。法西斯当局命令在科学和教育部门解雇一切犹太人。弗里茨·哈伯这个伟大的化学家被改名为:“Jew。哈怕”,即犹太人哈伯。他所领导的威廉研究所也被改组。哈伯于1933年4月30日庄严地声明:“40多年来,我一直是以知识和品德为标准去选择我的合作者,而不是考虑他们的国籍和民族,在我的余生,要我改变认为是如此完好的方法,则是我无法做到的。”随后,哈伯被迫离开了为她热诚服务几十年的祖国,流落他乡。首先他应英国剑桥大学的邀请,到鲍波实验室工作。4个月后,以色列的希夫研究所聘任他到那里领导物理化学的研究工作。但是在去希夫研究所的途中,哈怕的心脏病发作,于1934年1月29日在瑞士逝世。
哈怕虽然被迫离开了德国,但是德国科学界和人民并没有忘却他,就在他逝世一周年的那天,德国的许多学会和学者,不顾纳粹的阻挠,纷纷组织集会,缅怀这位伟大的科学家
[编辑本段]哈伯之歌
是哈伯
发明了催化剂
得以利用空气中无穷的氮:
他用铁屑固定氮气,
使成吨的氨和各化肥
从德国工厂源源涌出。
恰在此后数月,
通往智利的航道被切断,
智利硝石和鸟粪的来源断绝;
而那时,
第一次世界大战阴云密布,
德国正需储备军火。
是哈伯
掌握了催化剂的功能:
化学反应中的催化剂
并非袖手旁观,
它参与其中——
或是削去阻隔反应的山峰,
从而降低发生反应的临界点,
或是暗掘通道,
或是伸出分子的手臂
拉近最难反应的对象,
使它们之间成键或断键
轻而易举,如愿以偿。
那再生后的催化剂
重振旗鼓,仍作红娘。
是哈伯
精心装扮了一小把铁屑,
让它造出百万吨的氮。
这位威廉皇帝研究所的枢密顾问,
自命为结束战争的催化剂;
他的化学武器把胜利带到战壕,
达姆弹、榴霰弹,
比不上烧伤与肺溃汤
在伊普尔
当士兵拧开氯气罐
让那绿色的气体遍布黎明的田野,
他却在认真作笔记,
全然忘记妻子那些悲伤的信。
是哈伯
在战后的柏林,
沉迷于水银和硫磺之中,
金丹术士们的那一套
既促进这世界也改变他们自己;
哈伯异想天开——
从每升水中提炼百万个金原子,
把大海变成装满金条的仓库,
去偿还德国的战争债务。
而这个世界,风云变幻,
噢,在慕尼黑,人们已听到
纳粹进军的皮靴声,
人们为填饱肚子而忍气吞声。
这位哈伯
要找的又一种催化剂
原来却是他自己:
在莱茵河畔的异国小城巴塞尔,
他催化了自己——
昔日的新教徒、枢密顾问哈伯
变成了如今忍气吞声犹太人哈伯,
在狡猾的金丹术士
帕拉切尔苏斯(Paracelsus)*之城,
他走到了生命的终点。
B. 2007年化学家格哈德·埃特尔在哈伯研究所证实了氢气与氮气在固体催化剂表面合成氨(NH 3 )的反应过程,
(1):E→(D)→(A)→(B)→C
(2)在化学反应中,分子可以再分,原子不能再分 。 (3)K 1 ①分子是运动的②瓶子变瘪了,氨气和氯化氢气体反应生成了氯化铵固体,压强减小 C. 德国科学家哈伯是如何认识到合成氨的原理 德国科抄学家哈伯及其学生在两袭万多次实验中逐渐认识到合成氨的原理。理论计算表明,氢、氮在200个大气压和600℃的条件下反应,氨的生成率为8%,哈伯意识到合成氨不可能实现硫酸生产中的高转化率。他们采用使反应气体在高压下循环加工,配以适当催化剂,在循环过程中不断分离氨的方法,最终以锇作催化剂在175~200个大气压下和500~600℃时,合成了6%以上的氨,1909年7月2日,成功建立了每小时产80克氨的实验装置,合成氨取得了重大突破。哈伯因此获1931年度诺贝尔化学奖。 D. 制备氨气有哪些方法 1、工业制法 工业上氨是以哈伯法通过N2和H2在高温高压和催化剂存在下直接化合而制成: N2+3H2⇌2NH3△rHθ=-92.4 kJ/mol (反应条件为高温、高压、催化剂) 一般为铁触媒作催化剂,压强20-50 mPa,温度450℃左右。 2、实验制备 实验室,氨常用铵盐与碱作用或利用氮化物易水解的特性制备: Li3N + 3H2O = 3LiOH + NH3↑ 实验室快速制得氨气的方法:用浓氨水和固体NaOH反应制备氨气; 喷泉实验 在常温,常压下,一体积的水中能溶解700体积的氨。 在干燥的圆底烧瓶里充满氨气,用带有玻璃管和滴管(滴管里预先吸入水)的塞子塞紧瓶口。立即倒置烧瓶,使玻璃管插入盛水的烧杯里(水里事先加入少量的酚酞试 液),把实验装置装好后。 打开橡皮管的夹子,挤压滴管 的胶头,使少量的水进入烧瓶,观察现象。 实验的基本原理是使烧瓶内外在短时间内产生较大的压强差,利用大气压将烧瓶下面烧杯中的液体压入烧瓶内,在尖嘴导管口形成喷泉。 E. 现在普遍应用的工业合成氨的方法是哈伯于1905年发明的,但此法反应物的转化率不高。(1)已知:1 mol N 2
F. 关于合成氨 20世纪初发展出来来,由源大气中氮制氨的化学方法。是化学方法方面最重要的发明之一,因为它使大气中氮的固定成为可能,从而还能由将转化为硝酸来生产肥料(和炸药)所需的硝酸盐。哈伯(F.Haber)在理论的实验上证明,如何维持来自空气的氮和来自水中的氢在适当的温度和压力,并在有催化剂的情况下反应。博施(C.Bosch)还证明如何在工业规模上实现这种方法。总反应是3H2+n2=2NH3 G. 哈伯不懈合成氨 完成氮的固定 19世纪中期,人们对植物生长的机理已经有了一定认识,越来越认识到氮元素对于生物的重要作用。氮是一切生物蛋白质组成中不可缺少的元素,因而它在自然界中对人类以及其他生物的生存有很重要的意义。自然界中氮的总含量约占地壳全部质量的0.04%,大部分是以游离状态存在于大气中,空气中含有约78%(体积分数)的氮气,是空气的主要组成部分。但是,不论是人还是其他生物(少数生物除外),都不能直接从空气中吸收这种游离状态的氮作为养料。植物只能靠根部从土壤中吸收含氮的化合物,转变成蛋白质;人和动物只能摄食各种植物和动物体内的蛋白质,补充需要。因此生物从自然界索取氮元素作为自身营养的问题最终归结为植物由土壤吸收含氮化合物的问题。 土壤中含氮化合物主要来源一是动物的排泄物或动植物的遗体进入土壤后转变形成;二是雷电促使空气中的氮气和氧气化合,形成氮的氧化物,溶于雨水中落进土壤;三是某些细菌,例如与豆科植物共生的根瘤菌,吸收空气中的氮气而生成一些含氮的化合物。但是这些来源远远不能满足大规模农业生产的需要,于是如何使大气中游离的氮转变成能为植物吸收的氮的化合物,也就是氮的固定,成为化学家们探索的课题。 这个课题在19世纪末首先取得突破。按发明时间先后,第一项是制取氰氨化钙(CaNCN)。1898年,德国夏洛登堡(Charlottenburg)工业学院教授弗兰克(Adolf Frank,1834-1916)和他的助手罗特(F.Rother)、卡罗(N.Caro)博士发现碳化钡在氮气中加热后生成氰化钡和氰氨化钡,接着发现碳化钙在氮气中加热到1000℃以上也能生成氰氨化钙: CaC+N2══CaNCN+C弗兰克于1900年发现以过热水蒸气水解氰氨化钙可产生氨: CaNCN+3H2O══CaCO3+2NH3↑这样,空气中游离的氮被固定成氰氨化钙和氨的含氮化合物,均可用作肥料。于是1904年在德国建立了第一个工业生产装置,1905年意大利也建起工厂,随后在美国、加拿大相继建厂。到1921年,氰氨化钙的世界产量达每年50万吨。但是从此以后停止建造新工厂,因为由氢和氮直接合成氨的工业兴起了。 第二项是氮气和氧气直接化合,生成氮的氧化物,溶于水后生成硝酸和亚硝酸,但也很快被合成氨的工业排挤。 第三项就是将氢气和氮气直接合成氨。 氨气,又称阿摩尼亚(ammonia)气。这个词来自古埃及太阳神Ammon(也拼写成Amon或Amen)。这是由于在古埃及Ammon神殿旁堆积着朝拜人骑的骆驼排泄的粪便和剩余的供品,经过长时间变化释放出来含氨的气体。在自然界中任何一种含氮有机物在没有空气的情况下分解时就产生氨。这种分解作用是由于受热或受细菌的作用发生的。在马厩里和下水道里可以检查到刺鼻臭味的氨。 1774年英国化学家普里斯特利(Joseph Piestley,1733-1804)加热氯化铵(NH4Cl)和氢氧化钙(Ca(OH)2)的混合物,利用排汞取气法,首先收集到氨气,称它为碱空气(alkalineair)。他已认识到氨气的水溶液具有碱性。由于氨易溶于水,所以采用排汞取气法收集。当时他把一切气体物质都称为“空气”。 1784年法国化学家贝托莱(Claude Louis Berthollet,1748-1822)分析了氨气,确定它是由氮和氢组成的。 最初的氨是来自炼焦工业副产的氨水,因为煤里面含有2%的氮,在炼焦过程中,一部分氮(约20%~25%)转变成氨,含在煤气中,用水把它洗出来,就是粗氨水,含氨不过1%,人们直接把含氨的煤气通入硫酸,制得硫酸铵((NH4)2SO4),作为肥料。 自从19世纪以来,很多化学家试图由氮气和氢气合成氨,采用催化剂、电弧、高温、高压等手段进行试验,一直未能成功,以致有人认为氮气和氢气合成氨是不可能实现的。这是因为氮气和氢气化合成氨是可逆反应: 直到19世纪,在化学热力学、化学动力学和催化剂等这些学科取得一定进展后,才使一些化学家在正确理论指导下,对合成氨的反应进行了有效的研究。 取得成功的是德国化学家哈伯(Fritz Haber,1868-1934)。他在1901-1911年间对氮气和氢气直接合成氨进行了不懈地研究,哈伯和他的学生勒罗西尼奥尔(R.Le Rossignol)以及同事们进行了两万多次实验。1904年,他曾在常压和1000℃条件下将氮气和氢气通过铁,获得0.012%(体积分数)的氨产物。尽管产物中氨的浓度太低,缺乏经济效益,但他却没有停止实验。接着根据荷兰化学家范特荷甫(Jacobus Henricus Van’t Hoff,1852-1911)制定的化学动力学方程,哈伯计算出合成氨反应在常压和1000℃时的平衡常数,并按法国物理学家勒夏特列(Henry Louis Le Chatelier,1850-1936)提出的质量作用定律,计算出常压和不同温度下氨的平衡浓度,1907年又测定了大量合成氨反应平衡的实验数据。他通过上述工作,认识到合成氨不可能达到像硫酸生产那样高的转化率,于是考虑采用反应气体在高压下循环加工的办法,并从这个循环中不断将生成的氨分离出去,再配合选用有效的催化剂以取得成功。1908年哈伯申请了最初的合成氨专利,首次提出对氨合成气进行循环的意见,还提出在高压气体循环中实现热能回收的措施。1909年他又申请用锇和铀—碳化铀的混合物作为催化剂的专利;1910年5月他终于在实验室取得可喜成果。最初用锇作催化剂,在175千克力/厘米2压强和550℃温度下,在氮气和氢气反应后的混合气体中得到8%的氨;以后又用铀—碳化铀作为催化剂,在125千克力/厘米2压强和500℃温度下获得10%的氨。1910年5月18日他在德国卡尔斯鲁厄(Karlsruhe)(他曾是这个城市工业学院的化学教授)自然科学讨论会上发表演讲,并展示高压合成氨实验装置,宣告合成氨新工业的前途已经开拓。 贺炳昌。哈伯及世界上第一座合成氨厂。化学通报,1984(9)。 哈伯把成功的实验运用到工业生产中,与德国闻名的巴迪舍苯胺和纯碱工厂(Badische Anilin and Soda Fabrik(BASF))的化学家博许(Carl Bosch,1874-1940)、拉佩(F.Lappe)、米塔赫(Alwin.Mittash,1869-1953)等人进行合作。博许制成合成氨工业必需的高压设备;拉佩解决了高温、高压下机械方面的一系列难题;米塔赫研制成功用于工业合成氨的含少量三氧化二铝和钾碱助催化的铁催化剂。他们于1911年在德国路德维希港(Ludwig shafen)附近的奥堡(Oppau)建立起世界上第一座合成氨的工业装置,设置氨的年生产能力为9000吨,1913年9月9日开工,从此完成了氮的人工固定。哈伯因此荣获1918年诺贝尔化学奖,博许也荣获1931年诺贝尔化学奖。 哈伯虽然创造了挽救千百万饥饿生灵的方法,但却又设计了一种致人于死地的可怕武器。1915年4月22日下年5时左右,第一次世界大战爆发,德国将装有氯气的近6000个钢瓶、约180吨氯气打开散向面向守卫在比利时伊普尔城防线的加拿大盟军和法裔阿尔及利亚军队,造成1.5万人伤亡,其中5000人死亡,这是有史以来第一次把化学武器用于军事进攻中,是哈伯策划的。他的妻子伊梅瓦尔(Clara Immerwahr)是一位化学博士,曾恳求他放弃这项工作,遭到丈夫拒绝后用哈伯的手枪自杀。为此,哈伯遭到后人的谴责和唾骂。 与哈伯合成氨实验装置图相关的资料
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