苄叉丙酮實驗裝置圖

『壹』 二苄叉丙酮的制備

制備方法：由苯甲醛和丙酮發生羥醛縮合反應製得，反應在乙醇水溶液中進行，反應溫度版20-25℃，產率78%。
2PhCHO+CH3COCH3―――→權PhCH=CH——COCH=CHPh
在苯甲醛和丙酮的交叉羥醛縮合反應中，通過改變反應物的投料比可得到兩種不同產物，如果苯甲醛和丙酮按1：1 比例反應則生成苄叉丙酮。
羥醛縮合反應：兩分子具有α-活潑氫的醛酮在稀酸或稀鹼催化下發生分子間縮合反應生成β-羥基醛酮即羥醛酮；若提高反應溫度則進一步失水生成α,β-不飽和醛酮，這種反應叫羥醛縮合反應。這是合成α,β-不飽和羰基化合物的重要方法，也是有機合成中增長碳鏈的重要方法。
羥醛縮合分為自身縮合和交叉羥醛縮合兩種。如沒有α-活潑氫的芳醛可與有α-活潑氫的醛酮發生羥醛縮合，得到α,β-不飽和醛酮，這種交叉的羥醛縮合稱為Claisen-Schmidt反應。這是合成側鏈上含兩種官能團的芳香族化合物及含幾個苯環的脂肪族體系中間體的重要方法。

『貳』 二苄叉丙酮的合成

你好。二苄叉丙酮是重要的有機合成中間體。由本人對所搜集整理文獻總結，其合成方法中，最常應用為Claisen-Schmidt反應，即應用羥醛縮合反應制備目標產物。在長期的試驗及研究中，又有諸多研究者對二苄叉丙酮的制備實驗（羥醛縮合）進行了改進，改進方法為使用氧化鋁固載氟化鉀代替氫氧化鈉作催化劑,研究了醛酮物質的量之比、催化劑用量和溶劑對產率的影響, 該法反應時間短,產率高,操作簡便,催化劑可回收再生重復使用，重要的是該方法產量高達78%。較為新穎的制備方法有兩種，其一為在10%的氫氧化鈉作用下,應用超聲波技術合成二苄叉丙酮，並研究了超聲輻射功率和時間對產率的影響,得出了最佳反應條件:超聲功率為250瓦,反應10分鍾,二苄叉丙酮的產率達77%。結果表明該方法操作簡單、條件溫和、反應速度快、產率高；
其二是利用再沉澱法成功制備二苄叉丙酮亞微米環結構,實驗表明二苄叉丙酮分子在水中首先聚集形成二維帶狀結構,隨後捲曲癒合形成亞微米環.光譜研究表明,二苄叉丙酮亞微米環的吸收相對於單體的吸收發生了明顯的藍移,而熒光發射光譜發生了紅移現象,分析認為該現象與二苄叉丙酮聚集體中分子間的作用力和分子的空間排列有關 。二苄叉丙酮的合成在經過了長時間的認真研究後，已經可以達到較好的收率。以上是我對這個課題資料的搜集整理，希望對你有所幫助。

『叄』 二苄叉丙酮合成過程中丙酮為什麼不能過量鹼濃度為什麼不能偏高求大神解答，寫實驗報告要用

縮酮本來就不易合成，丙酮過量，形成不穩定的半縮酮，於是得不到產物。
鹼過高，有醇酮縮合發生。

『肆』 合成苄叉丙酮的簡便方法

• 實驗室合成：在實驗室，常用苯甲醛和等量丙酮來制備。

『伍』 什麼是苄叉丙酮

分 子 式： C10H10O
結 構 式：
分 子 量： 146.19
熔點 42℃
沸點 260-262℃
密度 1.0377（15/15℃）
含量 ≥98.0%
性質 無色或淡黃色結晶體，有香回豆素氣答味。可燃。易溶於乙醇、苯、氯仿、乙醚，微溶於水、石油醚。
用途 有機合成中間體。可用作香料的留香劑或用於製取香料增香劑，還可作為殺菌劑等。也可用作染色工業用媒染劑、固著劑。

『陸』 二苯乙烯基甲酮(雙苄叉丙酮）制備實驗

1，對於雙苄叉丙復酮的合成制來說，苄叉丙酮就是它的中間體，也就是丙酮的一邊反應，另一邊不反應；
2、因為苯甲醛不含α-H，所以只能由丙酮提供氫，若選用乙醛，由於它有α氫，所以提供α氫的物質不確定，會得到混合物
3、這個我只能說可能是由其他副反應，原因是鹼濃度過高或者溫度過高。具體原因不詳

『柒』 在二苄叉丙酮的精製實驗中重結晶時析出的晶體過大或過小有什麼不好應如何處理得均勻的小晶體

要想得到好的結晶，需要的是：
1）選擇合適的溶劑。
2）使用溶劑的量要合適。
3）重結晶過程不要太快，（太快會導致晶體過小或者過大）。

『捌』 苄叉丙酮的簡介

中文名：苄叉丙酮
化學品名：4-苯基-3-丁烯-2-酮
中文別名：α回-苯丁烯-γ-酮；答苯丁烯-[1]-酮-[3]；苯丁烯酮；苄亞丙酮；甲基苯乙烯基甲酮；甲基苯乙烯基酮；苯亞甲基丙酮；甲基肉桂基甲酮；乙醯苯乙烯；亞苄丙酮；乙醯桂皮酮。
英文別名 1-Phenyl-1-buten-3-one；4-Phenyl-3-buten-2-one；Acetocinnamone；Benzylideneacetone；Cinnamyl methyl ketone；Methyl styryl ketone；Trans-4-phenyl-3-buten-2-one；Trans-4-phenyl-3-butene-2-one；(3E)-4-Phenyl-3-buten-2-one；2-Phenylvinyl methyl ketone；4-phenyl-3-buten-2-one；4-Phenylbut-3-en-2-one；4-Phenylbutenone
分子式：C10H10O
CAS號： 122-57-6
EINECS號：204-555-1

『玖』 苄叉丙酮和二苄叉丙酮的制備實驗中有哪些副反應若鹼的濃度偏高時有什麼不好

1. 氫氧來化鈉在本實驗中有什麼作源用？
答：本實驗制備二苄叉丙酮的主反應是羥醛縮合反應，該反應起始於氫氧化鈉的氫氧根奪取丙酮的α-氫形成碳負離子，形成的碳負離子作為親核試劑進攻苯甲醛上的羰基碳，發生加成反應，形成氧負離子中間體，這個中間體再從水中奪取質子生成縮合產物β-羥基醛，並生成氫氧根，同時脫水得到二苄叉丙酮。所以氫氧化鈉是該反應的催化劑。

2. 若鹼的濃度過高對該反應有何影響？
答：如上題所述，若鹼的濃度過高，則氫氧根的濃度過高，不利於反應向生成β-羥基醛的方向進行，從而不利於二苄叉丙酮的生成，降低產率。