醫用x射線裝置多久檢測一次

❶ 醫用X光機的輻射有多大

拍攝一張X光胸片，當射線在檢查區域曝光時其曝光率約為160毫西弗特（計量輻射度的單位）／小時，約為0．045毫西弗特／秒。以胸部肋骨骨折為例，拍攝一張胸片大約需要 0．5秒，因此接受一次胸部X射線檢查，患者要承受約為0．023毫西弗特的輻射量。按照六次X射線檢查，一個肋骨骨折的患者前後總共要承受0．138毫西弗特的輻射劑量。

根據國際放射防護委員會制定的標准，輻射總危險度為0．0165／西弗特，也就是說，身體每接受一西弗特（1西弗特＝1000毫西弗特）的輻射劑量，就會增加0．0165的致癌幾率。以此推算，一個肋骨骨折病人將增加約為千萬分之三點八的危險。

而對其他醫學檢查來說，一般四肢做一次X光檢查要接受的輻射量為0．01毫西弗特，腹部為0．54毫西弗特，骨盆為0．66毫西弗特，腰椎為1．4毫西弗特，上消化道為2．55毫西弗特。以此推算，因為醫學檢查導致健康人群患癌的風險在千萬分之一到十萬分之一之間。

孕婦兒童在輻射高危人群之列

盡管大部分的醫院在對普通病人進行X光照射的時候並沒有採取任何防護措施，但是對於孕婦，還是有所顧忌的，對其腹部進行遮蓋。於醫生建議孕婦應該盡量避免此類檢查，尤其是懷孕頭三個月的孕婦。因為此時是胎兒重要器官形成的關鍵時期，X光可能使這些尚未發育定型的細胞組織產生突變，胎兒先天畸形的發生率也會增高。還有研究表明，新生兒如果因頭部受損傷做CT檢查，對以後的學習能力、邏輯推理能力有一定影響，而對空間識別能力則沒什麼影響。

除了孕婦之外，兒童也是輻射損傷的高危人群之一。從放射生物學理論分析，一種組織的放射敏感性與細胞的分裂活動成正比，兒童正處於生長發育高峰期，細胞分裂活躍，較之成年人敏感得多，且年齡越小越敏感。如果短時間內接受較多次數的X光照射，危害就會慢慢累積，造成身體細胞不可彌補的損害，將來誘發癌症等病的幾率將大大增加。因此國家規定，未滿18周歲的人嚴禁從事與放射工作有關的職業。

如果說患方只是偶爾接觸X射線的話，那麼作為醫方的放射科醫務人員受到輻射損害的可能性更大，盡管他們採取了一些防護措施。衛生部法監司公共衛生處負責人表示，衛生部曾對國內 15個省市的醫院進行監測，記錄顯示，醫療界人員接受輻射的程度居各行業之首，醫學輻射是目前輻射污染的主要來源，醫務人員由於接觸射線的時間長、頻率高、距離短，他們受輻射的強度比傳統核工業的工作人員還要高。

醫務人員短期接觸大劑量的射線，會發生急性皮膚燒傷、壞死、放射性皮炎、眼球晶體渾濁繼發的白內障；長期低劑量的輻射，發病則一般在幾年甚至十幾年後，可能發生白血病、其他腫瘤、胎兒的畸變等。然而對於醫療輻射的危害，很多醫生自己都沒有足夠的防護意識，雖然醫院也提供了相應的防護措施，但在實際操作中，有些醫務工作者會因為麻煩而不願使用。不少在X光機下進行骨科手術和手法復位的醫生，手臂上的汗毛全部脫光，這表明輻射已經對身體產生危害了。

❷ X射線測厚儀屬於第幾類射線裝置

根據射線裝置復對人體健制康和環境可能造成危害的程度，從高到低將射線裝置分為Ⅰ類、Ⅱ類、Ⅲ類。按照使用用途分醫用射線裝置和非醫用射線裝置。

（一）Ⅰ類為高危險射線裝置，事故時可以使短時間受照射人員產生嚴重放射損傷，甚至死亡,或對環境造成嚴重影響；

（二）Ⅱ類為中危險射線裝置，事故時可以使受照人員產生較嚴重放射損傷，大劑量照射甚至導致死亡；

（三）Ⅲ類為低危險射線裝置，事故時一般不會造成受照人員的放射損傷。

測厚儀應該屬於Ⅲ類射線裝置。

❸ 醫用X光C型臂屬於幾類射線裝置

分類辦法沒有列出，C型臂主要用於介入等，對工作人員來說，防護比較難，我覺得屬Ⅱ類射線裝置 ，和數字減影血管造影裝置是一類的。

❹ 國家有關於X射線儀器定期檢測的標准嗎

醫用X線機每年有檢測，工業用的不太清楚

❺ x射線測厚儀的半衰期為多少年

X射線測厚儀一般是採用的X射線發生裝置作為輻照源的，它是一種電子裝置，不是放射內性物質，因容此沒有半衰期。一般X射線發生裝置的設計壽命根據其使用條件而不同，一般在5到10年。
如果你要查詢某種放射源的半衰期，首先要知道它的化學名稱，例如鈾235或者銫137等
希望採納，多謝！

❻ 醫用X射線設備的簡述

序號 名 稱 品 名 舉 例 管理類別 1 X射線治療設備 X射線深部治療機、X射線淺部專治療機、X射線接觸治療機 Ⅲ屬 2 X射線診斷設備及高壓發生裝置 200mA以上X射線診斷設備 Ⅲ 200mA以下（含200mA）X射線診斷設備 Ⅱ 3 X射線手術影像設備 介入治療X射線機 Ⅲ 4 X射線計算機斷層攝影設備（CT） X射線頭部CT機、全身CT機、螺旋CT機、螺旋扇掃CT機 Ⅲ 2012年08月28日國家食品葯品監督管理局辦公室發布了《國家食品葯品監督管理局辦公室關於印發醫用X射線設備等4個醫療器械分類目錄子目錄的通知》對於新的醫用X射線設備分類

❼ 防雷裝置多久檢測一次

防雷設施施工完畢後，需要當地主管機構進行竣工驗收，驗收合格，頒發防雷合版格證書方可正式投入使權用。 對於有合格證書的防雷設施，每年一般是檢測1次，時間在3-9月之間。 每季度定期檢測一次防雷接地、防靜電接地

❽ 射線裝置場所輻射監測多長時間監測一次

第一條 為了保障放射工作人員的職業健康與安全，根據《中華人民共和國職業病防治法》（以下簡稱《職業病防治法》）和《放射性同位素與射線裝置安全和防護條例》，制定本辦法。
第二條 中華人民共和國境內的放射工作單位及其放射工作人員，應當遵守本辦法。
本辦法所稱放射工作單位，是指開展下列活動的企業、事業單位和個體經濟組織：
（一）放射性同位素（非密封放射性物質和放射源）的生產、使用、運輸、貯存和廢棄處理；
（二）射線裝置的生產、使用和維修；
（三）核燃料循環中的鈾礦開采、鈾礦水冶、鈾的濃縮和轉化、燃料製造、反應堆運行、燃料後處理和核燃料循環中的研究活動；
（四）放射性同位素、射線裝置和放射工作場所的輻射監測；
（五）衛生部規定的與電離輻射有關的其他活動。
本辦法所稱放射工作人員，是指在放射工作單位從事放射職業活動中受到電離輻射照射的人員。
第三條 衛生部主管全國放射工作人員職業健康的監督管理工作。
縣級以上地方人民政府衛生行政部門負責本行政區域內放射工作人員職業健康的監督管理。
第四條 放射工作單位應當採取有效措施，使本單位放射工作人員職業健康的管理符合本辦法和有關標准及規范的要求。
返 回
第二章 從業條件與培訓
第五條 放射工作人員應當具備下列基本條件：
（一）年滿18周歲；
（二）經職業健康檢查，符合放射工作人員的職業健康要求；
（三）放射防護和有關法律知識培訓考核合格；
（四）遵守放射防護法規和規章制度，接受職業健康監護和個人劑量監測管理；
（五）持有《放射工作人員證》。
第六條 放射工作人員上崗前，放射工作單位負責向所在地縣級以上地方人民政府衛生行政部門為其申請辦理《放射工作人員證》。
開展放射診療工作的醫療機構，向為其發放《放射診療許可證》的衛生行政部門申請辦理《放射工作人員證》。
開展本辦法第二條第二款第（三）項所列活動以及非醫用加速器運行、輻照加工、射線探傷和油田測井等活動的放射工作單位，向所在地省級衛生行政部門申請辦理《放射工作人員證》。
其他放射工作單位辦理《放射工作人員證》的規定，由所在地省級衛生行政部門結合本地區實際情況確定。

❾ 特種設備使用對在用特種設備應當至少多久進行一次自行檢查並做出記錄

、《中華人民共和國特種設備安全法》所稱特種設備，是指對人身和財產安全有較大危險性的鍋爐、壓力容器（含氣瓶）、壓力管道、（）、起重機械、客運索道、大型游樂設施、場（廠）內專用機動車輛，以及法律、行政法規規定適用本法的其他特種設備。
A.升降機 B.電梯 C.自動扶梯
2、特種設備安全工作應當堅持（）、預防為主、節能環保、綜合治理的原則。
A.安全第一 B.效益第一 C.效率第一
3、特種設備安全技術規范由（）負責特種設備安全監督管理的部門制定。
A.全國人大 B.國務院 C.國家安全生產委員會
4、國家（）投保特種設備安全責任保險。
A.強制 B.非強制 C.鼓勵
5、國家建立（）特種設備召回制度。
A.淘汰 B.報廢 C.缺陷
6、特種設備（）單位應當建立特種設備檢查驗收等記錄制度。
A.銷售 B.生產 C.設計
7、特種設備在出租期間的使用管理和維護保養義務由特種設備（）單位承擔，法律另有規定或者當事人另有約定的除外。
A.出租 B.使用 C.生產
8、特種設備使用單位應當在特種設備投入使用前或者投入使用後（）內，向負責特種設備安全監督管理的部門辦理使用登記，取得使用登記證書。
A.十日 B.二十日 C.三十日
9、特種設備（）單位應當建立特種設備安全技術檔案。
A.經營 B.生產 C.使用
10、特種設備使用單位應當按照安全技術規范的要求，在檢驗合格有效期屆滿前（）向特種設備檢驗機構提出定期檢驗要求。
A.半個月 B.一個月 C.兩個月
11、電梯的維護保養應當由電梯（）單位或者依照本法取得許可的安裝、改造、修理單位進行。
A.設計 B.使用 C.製造
12、違反《中華人民共和國特種設備安全法》規定，未經許可從事特種設備生產活動的，責令停止生產，沒收違法製造的特種設備，處十萬元以上（）元以下罰款；有違法所得的，沒收違法所得；已經實施安裝、改造、修理的，責令恢復原狀或者責令限期由取得許可的單位重新安裝、改造、修理。
A.三十萬 B五.十萬 C.六十萬
13、違反《中華人民共和國特種設備安全法》規定，被依法吊銷許可證的，自吊銷許可證之日起（）年內，負責特種設備安全監督管理的部門不予受理其新的許可申請。
A.一 B.二 C.三
14、《中華人民共和國特種設備安全法》已由中華人民共和國第十二屆全國人民代表大會常務委員會第三次會議於2013年6月29日通過，自（）起施行。
A.2014年1月10日 B.2014年1月1日 C.2014年3月1日
15、人員密集場所的電梯使用單位，（）至少進行一次救援演練。
A.每季 B.每半年 C.每年
16、電梯維保單位接到電梯困人故障後應及時抵達現場救援，直轄市或設區的市抵達時間不超過（），其他地區一般不超過1h。
A .10 min B .30 min C. 40 min
17、電梯的維護保養單位未按照《特種設備安全法》規定以及安全技術規范的要求，進行電梯維護保養的，處（）罰款。
A.一萬元以上十萬元以下
B.二萬元以上二十萬元以下
C.五萬元以上五十萬元以下
18、( )負責特種設備安全監督管理的部門對全國特種設備安全實施監督管理。
A.國務院 C.國家質檢總局 C.全國特種設備檢驗中心
19、特種設備作業人員資格證書應在有效期滿前（）向發證部門申請復審。
A .1個月 B.2個月 C.3個月
20、電梯應當至少（）進行一次清潔、潤滑、調整和檢查。
A.每10日 B.每15日 C.每20日
21、壓力容器一般應於（）年內首次定期檢驗。
A.1 B.2 C.3
22、下列（）設備不屬於特種設備。
A.防爆電氣 B.旅遊景點觀光車 C.醫用氧艙
23、特種設備存在重大隱患，管理者強令作業，操作人員可以（）。
A.拒絕作業 B.監護作業 C.繼續作業
24、經台州市特檢中心監督檢驗合格的特種設備在投入使用後（）日內，應當向特種設備安全監督管理部門（仙居縣質量技術監督局）辦理使用登記。
A.90 B.30 C.60
25、特種設備的生產包括設計、製造、安裝（）、維修。
A.檢驗 B.銷售 C.改造
26、發生特種設備事故，事故發生單位的負責人接到事故現場有關報告後，應當於（）內向事故發生地的縣以上質量技術監督部門和有關部門報告。
A.3小時 B.2小時 C.1小時
27、特種設備使用單位在特種設備管理工作中應承擔（）責任。
A.技術保障 B.監督 C.主體
28、特種設備電梯安全管理作業人員證（）年復審一次。
A.二 B.三 C.四
29、（） 設備應報廢，並向原登記機關注銷。
A.存在嚴重事故隱患、無改造、維修價值的 B.超過檢驗周期的
C.發生過一般事故的 D.管理混亂的
30、發現鍋爐嚴重缺水時是否應急速向鍋爐上水。（）
A.應該 B.不應該 C.按實際情況操作
二、判斷題
31、特種設備行政許可、檢驗的收費，依照法律、行政 法規的規定執行。（√）
32、軍事裝備、核設施、航空航天器使用的特種設備安全的監督管理同樣適用本法。（×）
33、特種設備使用單位應當對其使用的特種設備進行監督檢驗，並作出記錄。（×）
34、客運索道、大型游樂設施在每日投入使用前，其運營使用單位應當進行試運行和例行安全檢查，並對安全附件和安全保護裝置進行檢查確認。（√）
35、鍋爐使用單位應當按照安全技術規范的要求進行鍋爐水（介）質處理，並接受特種設備檢驗機構的定期檢驗。（√）
36、特種設備發生重大事故，由省、自治區、直轄市人民政府負責特種設備安全監督管理的部門會同有關部門組織事故調查組進行調查。（×）
37、特種設備檢驗、檢測機構及其檢驗、檢測人員可以從事有關特種設備的生產、經營活動，可以推薦或者監制、監銷特種設備。（×）
38、電梯的安裝、改造、修理，必須由電梯製造單位或者其委託的依照本法取得相應許可的單位進行。（√）
39、電梯製造單位委託其他單位進行電梯安裝、改造、修理的，應當對其安裝、改造、修理進行安全指導和監控，並按照安全技術規范的要求進行校驗和調試。（√）
40、電梯使用單位安全管理人員應當對電梯安裝、改造、維修和維保工作實施監督，對維保單位的維保記錄簽字確認。（√）
41、電梯使用管理者（指具有電梯管理權利和義務的單位或個人）按照「誰所有誰負責、誰共有誰負責、誰主管誰負責」的原則確定。未落實電梯使用管理者的電梯，不得投入使用。（√）
42、負責特種設備安全監督管理的部門的安全監察人員應當熟悉相關法律、法規，具有相應的專業知識和工作經驗，取得特種設備安全行政執法證件。（√）
43、特種設備生產單位必須取得由當地人民政府負責特種設備安全監督管理的部門辦法的特種設備生產許可證。（×）
44、鄉（鎮）級以上地方各級人民政府及其負責特種設備安全監督管理的部門應當依法組織制定本行政區域內特種設備事故應急預案，建立或者納入相應的應急處置與救援體系。（×）
45、特種設備安全管理人員、檢測人員和作業人員應當按照國家有關規定取得相應資格，方可從事相關工作。（√）
46、負責特種設備安全監督管理的部門實施安全監督檢查時，應當有三名以上特種設備安全監察人員參加，並出示有效的特種設備安全行政執法證件。（×）
47、特種設備施工單位應當將特種設備安裝、改造、修理等相關技術資料和文件存入該特種設備的安全技術檔案。（×）
48、特種設備屬於共有的，共有人可以委託物業服務單位或者其他管理人管理特種設備，受託人履行本法規定的特種設備使用單位的義務，承擔相應責任。共有人未委託的，由共有人或者實際管理人履行管理義務，承擔相應責任。（√）
49、特種設備檢驗機構接到定期檢驗要求後，應當按照安全技術規范的要求及時進行安全性能檢驗。特種設備使用單位應當將定期檢驗標志置於該特種設備的顯著位置。（√）
50、特種設備進行改造、修理，按照規定需要變更使用登記的，應當辦理變更登記，方可繼續使用。（√）
三、多選題
51、《特種設備安全法》中特種設備使用單位（）責令停止使用設備，並處三萬元以上三十萬元以下罰款。
A.使用未取得許可生產，未經檢驗或者檢驗不合格的設備，或國家明令淘汰、已經報廢的設備
B.特種設備出現故障或者發生異常情況，未對其進行全面檢查、消除事故隱患，繼續使用的
C.在使用的特種設備未按照規定辦理使用登記的
D.特種設備存在嚴重事故隱患，無改造、修理價值，或者達到安全技術規范規定的其他報廢條件，未依法履行報廢義務，並未辦理使用登記證書注銷手續的
52、特種設備銷售單位銷售的特種設備，應當符合安全技術規范及相關標準的要求，其（）相關技術資料和文件應當齊全。
A.設計文件 B.產品質量合格證明 C.安裝及使用維護保養說明 D.監督檢驗證明
53、特種設備使用單位應當建立（）等安全管理制度，制定操作規程，保證特種設備安全運行。
A.崗位責任 B.風險控制 C.隱患治理 D.應急救援
54、特種設備使用單位應當對其使用的特種設備的（）進行定期校驗、檢修，並作出記錄。
A.安全連鎖裝置 B.安全附件 C.安全警示裝置 D.安 全保護裝置
55、違反《特種設備安全法》規定，特種設備經營單位有下列行為之一的，責令停止經營，沒收違法經營的特種設備，處三萬元以上三十萬元以下罰款；有違法所得的，沒收違法所得：（）
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❿ 醫用X射線設備注冊商標屬於哪一類

醫用X射線設備屬於商標分類第10類1001群組；
經統計，注冊醫用X射線設備的商標達63件。
注冊時怎樣選擇其他小項類：
1.選擇注冊（醫用或牙科用扶手椅，群組號：1002）類別的商標有2件，注冊佔比率達3.17%
2.選擇注冊（醫用放射設備，群組號：1003）類別的商標有2件，注冊佔比率達3.17%
3.選擇注冊（血壓測量計，群組號：1001）類別的商標有1件，注冊佔比率達1.59%
4.選擇注冊（醫療分析設備，群組號：1001）類別的商標有1件，注冊佔比率達1.59%
5.選擇注冊（醫用X光線發生設備和裝置，群組號：1003）類別的商標有1件，注冊佔比率達1.59%
6.選擇注冊（外科、醫療、牙科和獸醫用儀器及器械，群組號：1002）類別的商標有1件，注冊佔比率達1.59%
7.選擇注冊（外科、醫療、牙科和獸醫用儀器及器械，假肢，假眼和假牙，群組號：1002）類別的商標有1件，注冊佔比率達1.59%
8.選擇注冊（治療設備，群組號：1001）類別的商標有1件，注冊佔比率達1.59%
9.選擇注冊（醫院檢查用扶手椅，群組號：1002）類別的商標有1件，注冊佔比率達1.59%
10.選擇注冊（敷葯用容器，群組號：1001）類別的商標有1件，注冊佔比率達1.59%