A. 氣相色譜中頂空進樣裝置怎麼設定
一般來說，頂空平衡溫度<定量環的溫度<頂空傳輸線的溫度 相差大概是十度左右
平衡的溫度一般為80℃，當然化合物的沸點很高，測試的物質較多可以設置高一點，平衡時間可以設置為30~60min。
B. 安捷倫氣相色譜儀進樣30秒後FID檢測器熄火，然後又恢復正常，是什麼原因
你的FID的氫氣、空氣、尾吹流量處於一個臨界邊緣，使得FID的火苗很不穩定，你調節一下氫空比，情況會有所改善。建議你去「色譜世界」網站看看，非常專業的一個色譜網站，會對你有幫助的。
C. 氣相色譜儀的液體自動進樣器的精密度要求多大
3%，氣相色譜進樣要求是非常准確的，現在國內基本上還沒有能把氣相色譜自動進樣器做的很好的吧，東西電子有，但是自動進樣器也是拿的別人的
D. 安捷倫7890氣相色譜儀自動進樣器的前進樣塔推桿出現錯誤，怎麼解決
什麼錯誤呢？
E. 氣相色譜7890頂空進樣操作
頂空進樣的操作與直接進樣的操作一致，只不過在吸取樣品的時候是吸取的頂空瓶上層的飽和蒸氣（取樣瓶頂部的空氣）而已。一般多應用在葯物殘留檢測方向。
具體描述，你可參照《中國葯典》附錄，氣相色譜章節。
F. 氣相色譜儀進樣時為什麼要快速插入,快速進樣,快速拔出
因為進樣的時候，如果進樣過程非常慢，針的溫度很低，當插入進樣口之後，推針很慢的話，專在高溫情況下針屬內的液體大部分不是靠推樣進入到氣化室，而是先氣化成氣體後自動進到氣化室，小部分通過推的過程進入到氣化室內，這樣會使樣品的擴散時間延長，峰型會加寬，精度下降，而樣品中還有更少部分還在針芯里，推完全樣品後，不立即拔出針，那針芯余樣還會源源不斷的進入氣化室，這樣出來的峰一般會有重影現象，而如果樣品內物質沸點相差較大，在針內也會有歧視現象。
如果樣品快速插入，那在芯內的液體樣品幾乎還沒來的及氣化，已經把液體樣品推進了氣化室，樣品會迅速在氣化室內氣化，這樣呢，針就不存在樣品在針里的歧視現象，樣品中各組分也幾乎同時氣化，而樣品推完，快速拔出之後，針內的半液半氣就會帶出來，不會產生重影現象。
G. 頂空氣相色譜儀試樣的進樣方法有哪些哪裡可以找到頂空氣相色譜儀的詳細介紹
你搞什麼啊 頂空是一個進樣裝置 是可以外加的 色譜儀就是色譜儀 頂空進樣器是另外的設備
兩個可以連起來使用
頂空就是個加熱裝置而已
H. 安捷倫7890a 氣相色譜儀，如果設置自動進樣盤
儀器配置里邊 先去掉原先進樣盤的模塊 在加上新的模塊 保存好 你最好打安捷倫的800詳細問下 工程師還是很給力的！祝成功
I. 氣相色譜儀進樣時出現ALS故障，自動進樣器的前進樣塔推桿出現錯誤
首先你看下ALS的進樣盤有沒放好，要卡住，如果沒問題，看下進樣盤的空位里頭是不是有雜物。如果還有問題看看下有沒類似的ALS，換一個試下，看是否是硬體問題。
J. 氣相色譜的進樣方式有哪些
1、按固定相聚集態分類：
（1）氣固色譜：固定相是固體吸附劑，
（2）氣液色譜：固定相是塗在擔體表面的液體。
2、按過程物理化學原理分類：
（1）吸附色譜：利用固體吸附表面對不同組分物理吸附性能的差異達到分離的色譜。
（2）分配色譜：利用不同的組分在兩相中有不同的分配系數以達到分離的色譜。
（3）其它：利用離子交換原理的離子交換色譜：利用膠體的電動效應建立的電色譜；利用溫度變化發展而來的熱色譜等等。
3、按固定相類型分類：
（1）柱色譜：固定相裝於色譜柱內，填充柱、空心柱、毛細管柱均屬此類。
（2）紙色譜：以濾紙為載體，
（3）薄膜色譜：固定相為粉末壓成的薄漠。
4、按動力學過程原理分類：可分為沖洗法，取代法及迎頭法三種。
四、氣相色譜法簡單分析裝置流程是什麼？