苯妥英鋅實驗裝置

Ⅰ 苯妥英鈉精製的原理是什麼

氫氧化鈉氫氧根進攻聯苯甲醯其中的一個羰基碳原子，發生羰基加成內，形成活性中間體。此時容另一個羰基則是親電中心，苯基帶著一對電子進行轉移到該羰基上，發生親核加成，原先加成的羥基恢復。

反應的動力是生成的羧基負離子的穩定性。接著分子內酸鹼中和即完成整個反應。在苯妥英鋅合成中，聯苯甲醯先重排成二苯乙醇酸，再與尿素發生親核取代，合成苯妥英鈉。

(1)苯妥英鋅實驗裝置擴展閱讀：

苯妥英鈉使用注意事項：

用葯過量可出現視力模糊或復視等。久用驟停可使癲癇加劇或誘發癲癇持續狀態。

苯妥英鈉的用葯禁忌：禁用於對乙內醯脲類葯有過敏史者及有阿斯綜合征、Ⅱ～Ⅲ度房室傳導阻滯、竇房結阻滯、竇性心動過緩者。

Ⅱ 苯妥英鋅的合成思考題答案

制備苯妥英鈉時，用了過量的NaOH,必須用HCL將它除掉，再用溫和的氨水和ZnSO4反應制備苯妥英鋅。不除掉NaOH，將生成Zn（OH）2.

Ⅲ 苯妥英鋅合成最後產物為什麼變成粉紅色

這個反應是在鹼性條件下進行的,涉及一個1,2-重排.首先尿素的氨基孤對電子親核進攻聯苯甲醯版的一個權羰基,生成一個帶負電的四面體中間體.這是一個可逆反應,表面上體系中並沒有很好的離去基團,按照離去順序,逆向反應離生成反應原料的可能性更大.但是。

Ⅳ 第三步反應中加入氨水的作用是什麼如果不加氨水，能否直接製得苯妥英鋅

讓鈣鎂生成沉澱。氨水又稱阿摩尼亞水，主要成分為NH3·H2O，是氨氣的水溶液，無色透明且具有刺內激性氣味。氨氣容熔點-77℃，沸點36℃，密度0.91g/cm^3。氨氣易溶於水、乙醇。易揮發，具有部分鹼的通性，氨水由氨氣通入水中製得。氨氣有毒，對眼、鼻、皮膚有刺激性和腐蝕性，能使人窒息，空氣中最高容許濃度30mg/m^3。主要用作化肥。工業氨水是含氨25%～28%的水溶液，氨水中僅有一小部分氨分子與水反應形成銨離子和氫氧根離子，即一水合銨，是僅存在於氨水中的弱鹼。氨水凝固點與氨水濃度有關，常用的(wt)20%濃度凝固點約為35℃。與酸中和反應產生熱。有燃燒爆炸危險。

Ⅳ 由苯妥英制備苯妥英鋅用氨水和硫酸鋅做反應條件其反應機理是什麼氨水起什麼作用氨水過多會如何

一般叫二苯基乙醇酸重排，反應歷程是:氫氧化鈉氫氧根進攻聯苯甲醯其中的專一個羰基碳屬原子，發生羰基加成，形成活性中間體。此時另一個羰基則是親電中心，苯基帶著一對電子進行轉移到該羰基上，發生親核加成，原先加成的羥基恢復。反應的動力是生成的羧基負離子的穩定性。接著分子內酸鹼中和即完成整個反應。在苯妥英鋅合成中，聯苯甲醯先重排成二苯乙醇酸，再與尿素發生親核取代，合成苯妥英鈉。氨水過多會氨水過量會產生爆炸性物質.

Ⅵ 苯妥英鋅的合成實驗應注意些什麼理由

1.苯妥英鈉為白色粉末，微有吸濕性，在空氣中會漸漸吸收二氧化碳而析出苯妥英，所以需要用真空乾燥。苯妥英鈉為白色粉末，無臭、味苦。微有吸濕性，易溶於水，能溶於乙醇幾乎不溶於乙醚和氯仿。

Ⅶ 苯妥英鈉和苯妥英鋅的純化方法，比較二者的不同

苯妥英鈉和苯妥英鋅的純化方法，比較二者的不同
實驗:苯妥英、苯妥英內鈉容和苯妥英鋅的合成一、目的要求1.學習安息香縮合反應的...正確方法:溶液稍冷卻,加入少量活性炭(用量為被提純物質的1-5%)煮沸5-10

Ⅷ 苯妥英鋅的合成實驗應注意些什麼理由

苯妥英鋅(Phenytoin-Zn)的合成
一,實驗目的
1. 學習二苯羥乙酸重排反應機理.
2. 掌握用三氯化鐵氧化的實驗方法.
二,實驗原理
苯妥英鋅可作為抗癲癇葯,用於治療癲癇大發作,也可用於三叉神經痛.苯妥英鋅化學名為5,5-二苯基乙內醯脲鋅,化學結構式為:
苯妥英鋅為白色粉末,mp.222~227℃(分解),微溶於水,不溶於乙醇,氯仿,乙醚.
合成路線如下:
三,實驗步驟
(一)聯苯甲醯的制備
在裝有球形冷凝器的250 mL圓底燒瓶中,依次加入FeCl3.6H2O
14 g,冰醋酸15 mL,水6 mL及沸石一粒,在石棉網上直火加熱沸騰
5 min.稍冷,加入安息香2.5 g及沸石一粒,加熱迴流50 min.稍冷,加水50 mL及沸石一粒,再加熱至沸騰後,將反應液傾入250 mL燒杯中,攪拌,放冷,析出黃色固體,抽濾.結晶用少量水洗,乾燥,得粗品,測熔點,mp.88~90℃,計算收率.
(二)苯妥英的制備
在裝有球形冷凝器的100 mL圓底燒瓶中,依次加入聯苯甲醯2 g,尿素0.7 g,20% 氫氧化鈉6 mL,50% 乙醇10 mL及沸石一粒,直火加熱,迴流反應30 min,然後加入沸水60 mL,活性碳0.3 g,煮沸脫色10 min,放冷過濾.濾液用10 % 鹽酸調pH 6,析出結晶,抽濾.結晶用少量水洗,乾燥,得粗品,計算收率.
(三)苯妥英鋅的制備
將苯妥英0.5 g置於50 mL燒杯中,加入氨水(15 mL NH3.H2O + 10mL H2O), 盡量使苯妥英溶解,如有不溶物抽濾除去.另取0.3 g ZnSO4.7H2O加3 mL水溶解,然後加到苯妥英銨水溶液中,析出白色沉澱,抽濾,結晶用少量水洗,乾燥,得苯妥英鋅,稱重,測分解點,計算收率.
(四)確定結構
1. 紅外吸收光譜法,標准物TLC對照法.
2. 核磁共振光譜法.
注意:
1. 制備聯苯甲醯時,直火加熱至中沸,通過測其熔點控制質量.
2. 苯妥英鋅的分解點較高,測時應注意觀察.
思考題:
1. 試述二苯羥乙酸重排的反應機理.
2. 為何不利用第二步反應中已生成的苯妥英鈉,直接同硫酸鋅反應制備苯妥英鋅,而是把已生成的苯妥英鈉製成苯妥英後,再與氨水和硫酸鋅作用制備苯妥英鋅

Ⅸ 苯妥英鋅的合成中二苯羥乙酸重排的反應機理是什麼

苯妥英鋅(Phenytoin-Zn)的合成一,實驗手段 1。 進修二苯羥乙酸重排反應機理。 2。 掌握用三氯化鐵氧化的實驗方法。 二,實驗原理苯妥英鋅可作為抗癲癇葯,用於治療癲癇大發作,也可用於三叉神經痛。苯妥英鋅化學名為5,5-二苯基乙內醯脲鋅,化學構造式為: 苯妥英鋅為紅色粉末,mp。222~227℃(合成),微溶於水,不溶於乙醇,氯仿,乙醚。 合成路途如下: 三,實驗方法 (一)聯苯甲醯的制備在裝有球形冷凝器的250 mL圓底燒瓶中,依次參與FeCl3。6H2O 14 g,冰醋酸15 mL,水6 mL及沸石一粒,在石棉網上直火加熱沸騰 5 min。稍冷,參與安息香2。5 g及沸石一粒,加熱迴流50 min。稍冷,加水50 mL及沸石一粒,再加熱至沸騰後,將反應液傾入250 mL燒杯中,攪拌,放冷,析出黃色固體,抽濾。結晶用少量水洗,枯燥,得粗品,測熔點,mp。88~90℃,計算收率。 (二)苯妥英的制備在裝有球形冷凝器的100 mL圓底燒瓶中,依次參與聯苯甲醯2 g,尿素0。7 g,20% 氫氧化鈉6 mL,50% 乙醇10 mL及沸石一粒,直火加熱,迴流反應30 min,然後參與沸水60 mL,活性碳0。3 g,煮沸脫色10 min,放冷過濾。濾液用10 % 鹽酸調pH 6,析出結晶,抽濾。結晶用少量水洗,枯燥,得粗品,計算收率。 (三)苯妥英鋅的制備將苯妥英0。5 g置於50 mL燒杯中,參與氨水(15 mL NH3。H2O + 10mL H2O), 盡量使苯妥英溶解,如有不溶物抽濾除去。另取0。3 g ZnSO4。7H2O加3 mL水溶解,然後加到苯妥英銨水溶液中,析出紅色沉澱,抽濾,結晶用少量水洗,枯燥,得苯妥英鋅,稱重,測合成點,計算收率。 (四)肯定構造 1。 紅外接收光譜法,規范物TLC對比法。 2。 核磁共振光譜法。 留意: 1。 制備聯苯甲醯時,直火加熱至中沸,經過測其熔點掌握質量。 2。 苯妥英鋅的合成點較高,測時應留意觀察。 思索題: 1。 試述二苯羥乙酸重排的反應機理。 2。 為何不應用第二步反應中已生成的苯妥英鈉,直接同硫酸鋅反應制備苯妥英鋅,而是把已生成的苯妥英鈉製成苯妥英後,再與氨水和硫酸鋅作用制備苯妥英鋅 2011-10-24 16:11:41