傅克反應的實驗裝置

㈠ 誰給我講解一下傅克烷基化反應啊

傅克烷基化反應是指傅列德爾克拉夫茨反應，指在無水三氯化鋁等路易斯酸存在下，芳烴與鹵版烷作權用，在芳環上發生親電取代反應，其氫原子被烷基取代，生成烷基芳烴的反應，稱為傅列德爾一克拉夫茨烷基化反應；

芳烴與醯鹵或酸酐作用，芳環上的氫原子被醯基取代，生成芳酮的反應，稱為傅列德爾～克拉夫茨醯基化反應(Friedel-Crafts acylation)。傅列德爾克拉夫茨反應，是烷基化與醯基化反應 ，統稱傅列德爾克拉夫茨反應簡稱傅克反應。

在烷基化反應中，反應並不停止在一烷基化階段，由於生成的烷基苯比苯易於烷基化，還可以生成多烷基取代的芳烴。

(1)傅克反應的實驗裝置擴展閱讀：

烷基化反應在烷基化反應中用三個以上碳原子的直鏈伯鹵代烷的烷基化試劑時，特點為：

1、烷基化反應親電試劑為碳正離子，有重排現象，故烷基化產物有異構化現象；

2、烷基化反應為可逆反應故烷基苯可進行歧化反應即一分子烷基苯脫烷基變成苯另一分子烷基苯增加烷基變成二烷基苯；

3、生成的烷基苯更容易進行烷基化反應故烷基化反應能生成多元取代產物；

㈡ 傅克反應

醯基化反應由於有羰基氧存在，會與三氯化鋁配位，減少作為路易斯酸催化的三氯化鋁的量，故至少要加反應物兩倍的量，而烷基化只用當量或稍微過量即可

㈢ 傅克反應是什麼

傅列德爾克拉夫茨反應簡稱傅克反應。

在無水三氯化鋁等路易斯酸存在下，芳烴與鹵烷作用，在芳環上發生親電取代反應，其氫原子被烷基取代，生成烷基芳烴的反應，稱為傅列德爾一克拉夫茨烷基化反應(Friedel-Crafts alkylation)；

芳烴與醯鹵或酸酐作用，芳環上的氫原子被醯基取代，生成芳酮的反應，稱為傅列德爾～克拉夫茨醯基化反應(Friedel-Crafts acylation)。傅列德爾克拉夫茨反應，是烷基化與醯基化反應。

(3)傅克反應的實驗裝置擴展閱讀：

傅克反應的要求：

不同的烷基化試劑和醯基化試劑需要不同的催化劑，其活性也有變化；同樣，芳香性化合物的結構不同，需要的催化劑也不同。

也就是說，試劑、芳香性化合物、催化劑三者要匹配才是一個好的催化反應。三氯化鋁是常用的有效的催化劑。不同的反應需要催化劑的量也不同，取決於烷基化試劑和醯基化試劑的種類。

在醯基化反應中，醯基化試劑和產物芳酮中都含有羰基，能與催化劑配合，形成穩定的配合物，因此需要催化劑的量至少比醯基化試劑的量多才行。

有的副產物還需要消耗催化劑，進行制備反應時必須考慮催化劑的合理用量。此外，這類催化劑極易吸水、水解或形成配合物而失去催化作用。

例如，三氯化鋁必須是乾燥無結塊的顆粒狀物，有潮解、結塊時不能使用，需要升華處理。在稱取三氯化鋁時，動作要迅速，盡量減少與空氣接觸的時間。

烷基化和醯基化反應使用的儀器必須是乾燥的，反應裝置與大氣相通處需接乾燥管，反應試劑、溶劑也必須是乾燥的。

㈣ 有關傅克反應的問題

既然是事實生成了氟被取代的化合物，那麼就可以推測這個反應在-20°下是更傾向於氟被取代而不是溴，在傅-克烷基化反應過程中，一定會經歷催化劑與氯代烴生成活化絡合物的過程，生成這個絡合物的過渡態所需要的最低能量是活化能，事實可以證明過渡態[BrCH2CH2···F···BF3]的生成比[FCH2CH2···Br···BF3]的生成所需的活化能更低，傾向於形成穩定的BF4結構，因為它穩定，結構對稱性高，如果是BBrF3結構，自然就不夠穩定。伯鹵代烴參與烷基化的時候，親電試劑一般是復合物中的顯正電性的碳原子(BrCH2CH2(δ+)—(δ-)F—BF3)，而不是伯碳正離子，因為伯碳正離子不穩定即難以形成。如果說是BF3對F-的親和力更強，是可以說得過去的，因為BF4結構是遠比BBrF3要穩定的。至於用BBr3，那麼反應應該會傾向於溴原子被取代，而不是氟，因為同樣BBr3F-不如BBr4-穩定，但是這也只是推測，不好說，畢竟BBr3的路易斯酸性是沒有BF3強的，也就是說它的催化能力要比BF3差，至於到底是Br還是F被取代，也只能以實驗或者相關的數據(比如生成活化絡合物所需要的活化能)來驗證。如果溫度升高，則勢必會使更多反應分子變為活化分子，這樣一來，原本達不到活化能的溴取代也將進行。低溫可能就是為了選擇性的取代，讓其只生成C6H5CH2CH2Br而不生成C6H5CH2CH2F，達到提高產率的目的，溫度升高後，二者應該都會生成。以上個人觀點僅供參考。

㈤ 傅克反應舉例

1傅克反應中使用的催化劑有無水三氯化鐵、無水三氯化鋁等路易斯酸.
傅克反應中溶劑應該是無水溶劑
2 付克反應在葯物合成中有哪些應用?
環己烯與乙醯氯在三氯化鋁的作用下生成共軛環己烯基酮

㈥ 傅克反應的問題甲苯的話，那麼定位在哪個C上

定位在甲基的鄰位和對位上。

㈦ 傅－克反應的實際應用

Friedel–Crafts反應應用於很多染料的合成，比如：三苯基甲烷和氧雜蒽染料。如同克萊專森重排屬的發展一樣，傅－克醯基化反應先是在芳香族化合物的反應中發現和應用，而後來發現該反應同樣適用於非芳香族化合物（主要是烯烴）。比如環己烯與乙醯氯在三氯化鋁的作用下生成共軛環己烯基酮，而這個方法已經發展為一種重要的合成共軛不飽和酮的方法（Nenitzescu反應）。比如在天然產物kelsoene的一種合成方法中就利用了分子內非芳香Friedel–Crafts反應。
非芳香族化合物中發生的傅克烷基化反應也很常見。最常見的是分子內發生的傅克烷基化反應（但往往冠以其他稱呼，比如說陽離子成環反應之類，本質上就是傅－克反應的一種變體。）

㈧ 求助化學大大關於傅克反應的東西

催化活性活動順序大致如下：AlCl3>FeCl3>SbCl3
三氯化鋁是效力最強，也是最常用的，
但催化版劑的活性常權因反應物和反應條件的改變而發生變化，
效力最強的催化劑並不一定在所有情況下都是最合適的催化劑，
操作者應根據被取代氫的活性、烷基化試劑的類別和反應條件來選擇合適的催化劑。