電芬頓實驗裝置

A. 鐵碳填料+芬頓處理處理步驟

1、先將廢來水PH調為3.然後在填料內曝源氣2小時。2、曝氣完成後，（倒出廢水，鐵碳反應一般情況下，PH會有所上升，看下現在的出水的PH，如果太高了，也有調低點，）滴加5到6滴雙氧水（1L廢水做實驗，這里的H2o2的量你也可以變化，因為出水的含亞鐵的總量你是不確定的。），然後再次曝氣1小時。3、曝氣完成後加氫氧化鈉將PH調節為10然後分別加2ml的聚合氯化鋁和聚丙烯醯胺（聚合氯化鋁質量分數為10%，聚丙烯醯胺質量分數為0.2%）然後凝絮靜止沉澱。

2，可以在鐵碳反應中（鐵碳曝氣反應加H2o2，）看COD去除率。但我們一般不建議這種，真正項目上h2o2加到鐵碳固定床里，鐵碳塔會受不了的，我們有遇到過客戶之前是用這種方式的。
多做小試，改變可改變的參數，才能的出你的這款水的「參數」。

3 COD300要降到多少呀？？

B. 請問鐵碳微電解處理污水的原理，運行注意事項及進出水要求是什麼

微電解就是利用鐵-碳顆粒之間存在著電位差而形成了無數個細微原電池。這些細微電池是以電位低的鐵成為陰極，電位高的碳做陽極，在含有酸性電解質的水溶液中發生電化學反應的。反應的結果是鐵受到腐蝕變成二價的鐵離子進入溶液。

對內電解反應器的出水調節PH值到9左右，由於鐵離子與氫氧根作用形成了具有混凝作用的氫氧化亞鐵，它與污染物中帶微弱負電荷的微粒異性相吸，形成比較穩定的絮凝物(也叫鐵泥)而去除。為了增加電位差，促進鐵離子的釋放，在鐵-碳床中加入一定比例銅粉或鉛粉。

經微電解後，BOD/COD升高了，那是因為一些難降解的大分子被碳粒所吸附或經鐵離子的絮凝而減少。

不少人以為微電解可有分解大分子能力，可使難生化降解的物質轉化為易生化的物質，並搬出理論依據是「微電解反應中產生的新生態[H]可使部分有機物斷鏈，有機官能團發生變化」。但用甲基澄和酚做試驗並沒有證實微電解有分解破化大分子結構能力。

如果要讓鐵碳床有分解有機大分子能力，一般需要加入過氧化氫，酸性廢水與鐵反應生成亞鐵離子，亞鐵離子與過氧化氫形成Fenton試劑，生成羥基自由基具有極強的氧化性能，將大部分的難降解的大分子有機物降解形成小分子有機物等。同樣，反應要在酸性的條件下才能進行。

鐵碳微電解注意事項：

1、微電解填料在使用前注意防水防腐蝕，運行一旦通水後應始終有水進行保護，不可長時間曝露在空氣中，以免在空氣中被氧化，影響使用；

2、微電解系統運行過程中應注意合適的曝氣量，不可長時間反復曝氣；

3、微電解系統不可長時間在鹼性條件下運行；

4、其它注意事項可據微電解反應基礎原理。油脂類廢水必須先隔油。

5、對於一些特殊廢水，鐵碳微電解工藝僅僅能起到破鏈的作用，即把大分子鏈破解為稍小的小分子鏈物質，COD這時會不降反升，對於這種情況，後續採取芬頓工藝作為補充，會起到更好的電解效果。

在解決酸性廢水電化腐燭速率高而中性偏酸廢水電極吸附及新生鐵離子水解、絮凝效果好這矛盾。篩選有效催化劑、助劑使之能在較廣pH范圍內發揮電化腐燭及絮凝吸附最佳效果。尤其是在酸性廢水中，雖脫色率較高，但鐵溶出量大，污泥量亦大。

要採取有效措施盡量減少污泥量，減低污泥含水率以避免產生二次污染。 選擇合適的鐵屑活化方法，設計合理的過濾床，解決鐵屑易鈍化、易結塊從而出現溝流等弊端.提高處理效率。

(2)電芬頓實驗裝置擴展閱讀

鐵屑對絮體的電附集和對反應的催化作用。電池反應產物的混凝，新生絮體的吸附和床層的過濾等作用的綜合效應的結果。

其中主要作用是氧化還原和電附集，廢鐵屑的主要成分是鐵和碳，當將其浸入電解質溶液中時，由於Fe和C之間存在1.2V的電極電位差，因而會形成無數的微電池系統，在其作用空間構成一個電場，陽極反應生成大量的Fe²⁺進入廢水，進而氧化成Fe³⁺，形成具有較高吸附絮凝活性的絮凝劑。

陰極反應產生大量新生態的[H]和[O]，在偏酸性的條件下，這些活性成分均能與廢水中的許多組分發生氧化還原反應，使有機大分子發生斷鏈降解，從而消除了有機物尤其是印染廢水的色度，提高了廢水的可生化度，且陰極反應消耗了大量的H⁺生成了大量的OH⁻，這使得廢水的pH值也有所提高。

C. 電催化氧化的作用是什麼作用原理是什麼

電催化氧化技術是通過在外加電場作用下的電極反應直接降解有機污染物，或是利用電極回或催化材料答具有的催化活性，產生大量具有強氧化性的自由基對有機污染物進行降解。電催化氧化技術因為具有突出的氧化能力，對反應條件要求不高，不易造成二次污染等優點，被認為是最具應用前景的方法。

（1）本模塊化設備僅消耗電能，不投加任何化學葯劑，無二次污染；

（2）反應為常溫常壓條件下進行，操作安全、簡單、靈活；

（3）多種類組合電能激發催化劑，可根據客戶需求自由組合，高效穩定；

（4）催化劑載體為穩定態合金無消耗，組分化學性質穩定無毒，壽命長可重復使用，保證催化反應持久高效；

（5） LEC催化氧化裝置模塊化組裝，可快速實現工程應用，系統運行自動化程度高，無人力操作負擔；

（6） 反應設備體積緊湊，佔地面積小，基礎土建施工周期短，節省土建投資；

（7）LEC催化氧化降解速度快，能耗低。應用於預處理可分解轉化有毒污染物，提高廢水可生化性，應用於深度處理出水可實現達標排放或回用。

D. 含酚廢水怎麼處理

預處理如果有油先隔油處理。
你先看看酚濃度有多高。廢水中酚一般是230℃沸點的揮發酚，多屬於一元酚。
如果高達1000mg/L以上，可以先蒸餾回收酚。用水蒸氣蒸餾裝置回收，pH控制在4左右，要投加銅鹽防止硫化氫混入酚中。回收酚要進一步分離除水才能資源利用。常以火鹼溶液中和，濃縮結晶成酚鈉。此法成本高，僅僅用於高濃度酚回收。

如果酚含量在300以下，如果沒有其他污染物的毒性（預處理處理後），可以採用生化法，例如含酚水中多是焦化廢水，焦化廢水含酚低濃度的就可以用生化法進行處理了。生物鐵法：Nv取0.8~1.2，Ns取0.4~0.6，MLSS4000左右。曝氣池中宜投連續不斷地投加5~10mg/L的鐵鹽Fe3+鹽，你要使污泥中鐵含量高達5%~10%。馴化會麻煩些，但處理效果會好些。鐵離子與生物有較強的親和力，可以激發生物酶的活性。做好了酚可以處理到1mg/L以下。

如果生化法前段你的水質比較糟糕，在經濟寬裕情況下，可以選擇高級氧化技術預處理。用微電解和芬頓可以改善生活性，也可以適當補充鐵離子，利於後續生化處理。
有條件做做小試，這水挺麻煩的，多看看書吧，找找成功案例最好。一般焦化廠的廢水是含酚廢水。成分挺復雜的，流程也不僅是為了除酚而設置的，你可以參考。這個水是世界難題，德國人做的算是最前沿的了，做了上百年也搞不好。想處理好很難。

去年安泰集團（中國焦化第一集團）的焦化廢水用的是「納米凈化」技術，北京翰武時代科技公司http://www.bjhanwu.com/的新技術做後處理的，小試做到了含酚含苯量痕量，COD25~40mg/L，是個不錯的後處理技術，我算了一下，其含折舊費後的成本約1.5~2.0元/噸，你可以去請他們給你些建議。

E. Fenton中固定過氧化氫(30%)的投加量為 5. 0ml/L,FeSO4·7H2O0.5g/L,問 Fe2 +與H2O2摩爾比

採用fenton 氧化法處理混凝沉澱後的含油廢水,通過正 交試驗、單因素試驗分析了工藝最佳反應條件:ph 值為2.5 左右; h2o2 投加量為6ml/l;h2o2/fe2+在20;反應溫度為40℃;反應時 間60~90min。該反應條件下,當進水cod 濃度為317.5mg/l 時, 出水濃度為132.3 mg/l,去除率達58.3%。  關鍵詞:fenton 氧化 含油廢水 含鹽量  中圖分類號: [tu992.3]文獻標識碼:a 文章編號:  research on oil-contained wastewater treatment by fenton oxidation  liran  (tianjinport authority, tianjin 300456)  abstract: fenton oxidation was applied to treat harbor oil-contained wastewater after coagulation-sedimentation process. orthogonal test and single-factor experiment showed that the optimum parameter were ph of 2.5, dosage of h2o2 of 6ml/l, h2o2/fe2+ of 20, reaction temperature of 40℃, and reaction temperature of 60~90min. under these reactor conditions, cod concentration was decreased from 317.5mg/l to 132.3 mg/l, with removal efficiency of 58.3%.  key words: fenton oxidation; oil-contained wastewater; salt content  fenton 氧化在一定條件下通過h2o2 與fe2+反應,產生氧化能力 極強的oh 自由基(氧化電位為2.80v,僅次於氟的2.87v),攻擊 有機物分子,使其氧化分解為容易處理的物質。與一般化學氧化法 相比,fenton 氧化技術具有設備簡單、反應條件溫和、操作方便、 高效等優點,因此,fenton 試劑法作為一種高級化學氧化法,已成 功運用於多種工業廢水的處理[1-3]。  1 材料與方法 �1�7�1�7 1.1 試驗裝置與方式  採用燒杯靜態試驗方法,為了與實際運行相吻合,試驗在室溫下 進行:  (1)用1000 ml 標准燒杯每次取原水樣600 ml,採用h2so4 調節 ph;  (2)磁力攪拌;攪拌中先後加入定量的feso4 和30%的h2o2;  (3)反應完畢後用naoh 溶液調節ph 值為9, 靜置60min,取上 清液測定cod。  每組葯劑投加量重復進行多組以考察處理效果的穩定性和重現 性。  試驗用水取自天津市某港區含油廢水處理系統混凝沉澱後出水。  ph、cod 均採用標准方法測定[4]。  1.2 正交試驗  採用正交試驗對fenton 反應條件進行優化選擇。正交試驗首先要 進行試驗條件的選擇,即試驗因素、試驗水平以及試驗指標的確定。 試驗因素,指對試驗�1�7�1�7�1�7果有影響的一系列因素,在本試驗中確定雙 氧水投加量、硫酸亞鐵的投加量、ph、反應時間及溫度;試驗水平, 指試驗因素的取值,原則是應盡量覆蓋實際運行中試驗因素可能的 取值范圍;試驗指標,最能體現考察目標的可觀測量,在研究中采 用出水cod 作為試驗指標。  根據相關科學研究及以往的工程經驗,正交試驗選取的h2o2 投加 量為2.5ml/ l, 3.0ml/ l, 3.5ml/l, 4.0ml/ l ;h2o2 /fe2+為 10, 15, 20, 25;溶液初始ph 值為2.5, 3.5, 5.5, 7.0;反應時 間為45, 60, 75, 90min;反應溫度為20, 30, 40, 50℃;進行五 因素、四水平fenton 處理含油廢水的實驗。實驗設計見表1。具體 方法參考文獻[5]。  表1 正交試驗因素水平表   2 試驗結果與討論  2.1 fenton 氧化處理含油廢水的正交實驗  正交實驗實驗結果用spss 11.5 軟體進行統計分析,分析結果如 表2 所示。   由表2 可知: rph > rh2o2 投加量 > rh2o2 /fe2+> r 反應時間> r 反應溫度,因此在設計試驗范圍內所選的影響因素中,影響fenton 氧化處理效果的顯著性為: ph > h2o2 投加量> h2o2 /fe2+ (摩爾 比)>反應時間>反應溫度。且cod 去除率最高達到69.2 %。根據均 值ki 得出最優工作參數為: ph = 2. 5 , h2o2 投加量=4.0 ml/ l, h2o2/fe2+=20;反應時間=60min;反應溫度控制在40℃。  2.2 fenton 氧化法處理含油廢水的單因素試驗  依據正交試驗確定的優化參數進行單因素試驗,重點研究ph、h2o2 投加量和h2o2/fe2+變化對cod 去除率的影響,繪出各因素與cod 去除率的關系曲線,得出各因素變化與cod 去除率的關系。  2.2.1 ph 對fenton 氧化性能的影響  固定溶液h2o2 投加量為4ml/l;h2o2/fe2+為20;反應溫度為40℃; 反應60min;調節不同初始ph,考察其對氧化性能的影響,結果如 圖1 所示。   圖1 ph 對fenton 氧化性能的影響  從圖中可以看出, 在ph 值處於2.5~4.5 區間時,cod 去除率穩定 地維持在相對較高的水平,之後隨溶液ph 值的增大顯著下降。這 是由於在鹼性環境中,fenton 試劑溶液中的fe2+會以氫氧化物的 形式沉澱而失去催化能力,從而抑制羥基自由基的產生, 導致在鹼 性條件下cod 去除率大幅度下降。另一方面, 當ph 值過低時,溶 液中的h+濃度過高,抑制了fe3 +還原為fe2+的反應,同樣會使催 化受阻, 從而降低fenton 試劑的氧化能力[6]。當ph=2.5 時,進 水cod 濃度為333.7mg/l,出水濃度為152.7 mg/l。  2.2.2 h2o2 投加量對fenton 氧化性能的影響  �1�7�1�7�1�7定溶液ph 值為2.5 左右;h2o2/fe2+為20;反應溫度為40℃; 反應60min;投加不同量的h2o2 (3~8ml/l ),測定反應後的cod 濃度,結果如圖2 所示。   圖2 h2o2 投加量對fenton 氧化性能的影響  實驗結果表明:在水平4.0ml/l 以前, cod 去除率隨h2o2 投加量 的增大迅速增加, 這是因為fenton 是靠h2o2 在fe2+催化作用下所 生成的高活性·oh 氧化去除廢水中的有機物, 因而h2o2 的投加量 直接決定著fenton 試劑的氧化效果[6]。在h2o2 投加量為4~6ml/l 范圍內,cod 去除率隨h2o2 投加量的增大緩慢增加,當h2o2 投加 量=6ml/l 時,cod 去除率達到最大的57.0%。當h2o2 投加量大於 6ml/l 後, cod 去除率變化不明顯,甚至略有降低。這表明fenton 試劑氧化過程中並不是h2o2 濃度愈大氧化效果愈好, 因為h2o2濃度過高時, 過量的h2o2 會抑制·oh 的產生, 從而使氧化效果降低。  因此, 從經濟性和h2o2 利用率考慮, 將6ml/l 定為較理想的h2o2 投加量, 此時的進水cod 濃度為326.1mg/l,出水濃度為 140.2mg/l。  2.2.3 h2o2 /fe2+ (摩爾比)對fenton 氧化性能的影響  固定溶液ph值為2.5左右;h2o2投加量為6ml/l;反應溫度為40℃; 反應60min;控制h2o2/fe2+在15.0~27.5 的范圍內,考察其對 fenton 氧化性能的影響,結果如圖3 所示。   圖3 h2o2 /fe2+ (摩爾比)對fenton 氧化性能的影響  由圖3 可知,cod 去除率隨h2o2/fe2+的增加呈先增大後減小的趨 勢。當h2o2/fe2+為20 時, cod 去除率達最大的58.3%。此時的進 水cod 濃度為317.5mg/l,出水濃度為132.3 mg/l。  3 結論  通過正交試驗、單因素試驗分析了fenon 氧化處理含油廢水的最 佳反應條件:ph 值為2.5 左右;h2o2 投加量為6ml/l;h2o2/fe2+ 在20;反應溫度為40℃;反應60~90min。該反應條件下,當進水 cod 濃度為317.5mg/l 時,出水濃度為132.3 mg/l,去除率達58.3%。  參考文獻:  [1] 劉汝鵬, 於水利. fe-h2o2 深度處理造紙中段廢水的研究[j]. 中國給水排水, 2006, 22 (11): 73-79.  [2] 陳傳好, 謝波, 任源, 等. fenton 試劑處理廢水中各影響因 子的作用機制[j]. 環境科學, 2000, 21 (5): 93-96.  [3] 左晨燕, 何苗, 張彭義, 等. fenton 氧化/混凝協同處理焦化 廢水生物出水的研究[j]. 環境科學, 2006, 27 (11): 2201-2205.  [4] 國家環境保護局. 水和廢水監測分析方法. (第四版) [m] . 北京: 中國環境科學出版社, 2003.  [5] 方開泰, 馬長興. 正交與均值試驗設計[m] . 北京: 科學出 版社, 2001.  [6] 郭思, 劉燕, 楊楠楨, 等. fenton 氧化法處理生物性污染廢 水[j]. 環境化學, 2009, 28 (4): 487-491.

F. 電fenton反應過程中會產生鐵泥嗎

電fenton反應過程中會產生鐵泥
普通Fenton法
H2O2在Fe的催化作用下分解產生·OH,其氧化電位達到2.8V,它通過電子轉移等途徑將有機物氧化分解成小分子。同時,Fe被氧化成Fe產生混凝沉澱,去除大量有機物。可見,Fenton試劑在水處理中具有氧化和混凝兩種作用。
光Fenton法
2.1 UV/Fenton法
當有光輻射(如紫外光、可見光)時,Fenton試劑氧化性能有很大的改善。UV/Fenton法也叫光助Fenton法,是普通Fenton法與UV/H2O2兩種系統的復合,與該兩種系統相比,其優點在於降低了Fe2+用量,提高了H2O2的利用率。這是由於Fe3+和紫外線對H2O2的催化分解存在協同效應。該法存在的主要問題是太陽能利用率仍然不高,能耗較大,處理設備費用較高
2.2UV-vis/草酸鐵絡合物/H2O2法
當有機物濃度高時,被Fe3+絡合物所吸收的光量子數很少,且需較長的輻照時間,H2O2的投加量也隨之增加,·OH易被高濃度的H2O2所清除。因而,UV/Fenton法一般只適宜於處理中低濃度的有機廢水。當在UV/Fenton體系中引入光化學活性較高的物質(如含Fe3+的草酸鹽和檸檬酸鹽絡合物)時,可有效提高對紫外線和可見光的利用效果。草酸鐵絡合物在pH3~4.9時效果好,檸檬酸鐵絡合物在pH4.0~8.0時效果好,但因前者具有含Fe3+的其他絡合物所不具備的光譜特性,所以UV-vis/草酸鐵絡合物/H2O2法更具發展前景。該法提高了太陽能的利用率,節約了H2O2用量,可用於處理高濃度有機廢水。
電Fenton法
電Fenton法比普通Fenton法提高了對有機物的礦化程度,但仍存在光量子效率低和自動產生H2O2機制不完善的缺點。電Fenton法利用電化學法產生的H2O2和Fe2+作為Fenton試劑的持續來源,與光Fenton法相比具有以下優點:一是自動產生H2O2的機制較完善;二是導致有機物降解的因素較多(除羥基自由基的氧化作用外,還有陽極氧化、電吸附等)。由於H2O2的成本遠高於Fe2+,所以通過電化學法將自動產生H2O2的機制引入Fenton體系具有很大的實際應用意義。
EF-Fenton法
該法又稱陰極電解Fenton法,其基本原理是將O2噴射到電解池陰極上產生H2O2,並與Fe2+發生Fenton反應。電解Fenton體系中的O2可通過曝氣的方式加入,也可通過H2O在陽極氧化產生。該法不用外加H2O2,有機物降解徹底,且不易產生中間有毒有害物質,其缺點在於所用陰極材料(主要為石墨、活性炭纖維和玻璃炭棒)在酸性條件下產生的電流小,H2O2產量不高。
EF-Feox法
稱犧牲陽極法,通過陽極氧化產生的Fe2+與加入的H2O2進行Fenton反應。由陽極溶解出的Fe2+和Fe3+可水解成Fe(OH)2和Fe(OH)3,對水中的有機物具有很強的混凝作用,其去除效果好於EF-Fenton法,但需外加H2O2,能耗較大,成本高。
FSR法、EF-Fere法
FSR法即Fenton污泥循環系統,又稱Fe3+循環法。該系統包括一個Fenton反應器和一個將Fe(OH)3轉化成Fe2+的電池,可以加速Fe3+向Fe2+的轉化,提高·OH產率,但pH必須小於1。EF-Fere法是FSR法的改進,去掉了Fenton反應器,直接在電池裝置中發生Fenton反應,其pH操作范圍(小於2.5)和電流效率均大於FSR法。
結論：Fenton法在處理難降解有機廢水時,具有一般化學氧化法無法比擬的優點,至今已成功運用於多種工業廢水的處理。但H2O2價格昂貴,單獨使用往往成本太高,因而在實際應用中,通常是與其他處理方法聯用,將其用於廢水的預處理或最終深度處理。用少量Fenton試劑對工業廢水進行預處理,使廢水中的難降解有機物發生部分氧化,改變它們的可生化性、溶解性和混凝性能,利於後續處理。另外,一些工業廢水經物化、生化處理後,水中仍殘留少量的生物難降解有機物,當水質不能滿足排放要求時,可採用Fenton法對其進行深度處理。

G. 電芬頓實驗處理廢水要注意哪些問題

pH、亞鐵離子和過氧化氫濃度、曝氣量、電流大小

H. 電廠外排廢水氨氮超標如何處理

是出水口的氨氮超標么？你們的廢水有經過處理再排放的嗎？還是處理專後不達標屬？氨氮超了多少？氨氮超標建議你使用芬頓工藝，可以先在實驗室做小試，先將pH調3-4做芬頓，投加雙氧水+硫酸亞鐵+石灰+PAM，再看氨氮殘餘量，過生化系統，最後氨氮還超標可以採用折點加氯法投加漂白水。還有不明白的，具體的，你到環.保通提問吧。讓有經驗的前輩一起討論。