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實驗室標准聚合反應裝置圖

發布時間:2025-10-07 05:19:30

① 反應容器是什麼

反應容器是指用來完成介質的物理反應、化學反應的容器.在工業生產中尤其在化工、醫葯、化肥、煉化等行業反應容器作為一種承壓設備由於工藝上的需要被大量使用。
反應容器有:①試管、蒸發皿、坩堝、燃燒匙等;②可以加熱但必須墊上石棉網的儀器有燒杯、燒瓶、錐形瓶等;③不能被加熱的儀器:集氣瓶、漏斗等。

反應容器是指用來進行物質的化學反應的一類容器設備,常見的有反應器,發生器,反應釜,分解塔,合成塔,聚合釜等反應。容器內的大多數反應是在高溫、高壓,甚至超高壓條件下進行,參與反應的原料以及催化劑多為易燃、易爆的物質,反應過程中稍有不慎就會引發火災和爆炸,事故發生率高。反應容器爆炸所產生的強大沖擊波和有毒、易燃、易爆物料泄漏而引起的火災易導致建築物倒塌、人員大量傷亡,有的甚至引起連鎖爆炸,將整個車間、廠區夷為平地。加強對反應容器火災爆炸事故的研究,預防此類事故的發生十分重要。

② 如何製作安全漂亮的實驗裝置

安全漂亮化學實驗:

1、鐵棒與硫酸銅

原理:將除銹處理後的鐵棒放入硫酸銅溶液中,鐵單質比銅更加活潑,置換出來的銅形成漂亮的鬆散沉澱。

溶液原本是藍色的(水合銅離子顏色),隨著反應進行,藍色逐漸變淡。

銅離子本身並沒有藍色,無水硫酸銅是白色粉末。水溶液中藍色的是六水合銅離子。

2、暗之柱

原理:黑咖啡可不會變成這東西。杯中是對硝基苯胺和濃硫酸的混合物,加熱後發生非常復雜的反應——事實上,我們還不完全清楚反應的詳細過程。最後得到的黑色泡沫物原子比例為C6H3N1.5S0.15O1.3,幾乎肯定是對硝基苯胺交聯後的多聚物。整個反應有時被稱為「爆炸式聚合」。膨脹成這么大這么長是反應生成二氧化碳等氣體的功勞。

這個反應是70年代NASA研究者發現的,他們當時考慮過把它用作滅火劑——因為生成的黑色泡沫狀物非常穩定,隔熱性能也極好。

3、鋅火

原理:這種液體是二乙基鋅。它是一種極易燃燒的有機鋅化合物,接觸氧氣便自燃。真正的二乙基鋅如此圖所示是藍色火焰,但是網上流傳最廣的視頻/動圖來自2008年諾丁漢大學,他們拍到了黃色的火焰——照他們自己的說法,這是鈉污染所致。

二乙基鋅於1848年發現,是第一個有機鋅化合物。它在有機合成中的應用極其廣泛,也曾被早期火箭研究者用作液體燃料。

4、滴水生火

過氧化鈉和水反應產生氧氣並放出大量的熱,使白磷著火生成大量的五氧化二磷白煙。

操作:在600毫升燒杯的底部鋪一層細砂,砂上放一個蒸發皿。取2克過氧化鈉放在蒸發皿內,再用鑷子夾取2塊黃豆大小的白磷,用濾紙吸去水分後放在過氧化鈉上。用滴管向過氧化鈉滴1~2滴水,白磷便立即燃燒起來,產生濃濃的白煙.

5、液中星火

高錳酸鉀和濃硫酸接觸會產生氧化性很強的七氧化二錳,同時放出熱量。七氧化二錳分解出氧氣,使液中的酒精燃燒。但由於氧氣的量較少,只能發出點點火花,而不能使酒精連續燃燒。

操作:取一個大試管,向試管里注入5毫升酒精,再沿著試管壁慢慢地加入5毫升濃硫酸,不要振盪試管。把試管垂直固定在鐵架台上。這時,試管里的液體分為兩層,上層為酒精,下層為濃硫酸。用葯匙取一些高錳酸鉀晶體,慢慢撒入試管,晶體漸漸落到兩液交界處。不久,在交界處就會發出閃閃的火花。如果在黑暗的地方進行,火花就顯得格外明亮。

注意事項:高錳酸鉀的用量不可過多,否則,反應太劇烈,試管里的液體會沖出來。

6、冰塊著火

水和鉀反應劇烈,使生成的氫氣燃燒。氫氣的燃燒使電石和水反應生成的乙炔著火。燃燒所產生的熱進一步使冰融化成水,水和電石作用不斷地產生乙炔,因此火焰就越燒越旺,直到電石消耗完,火焰才漸漸熄滅。

操作:取一大塊冰放在大瓷盤里,在冰上挖一個淺坑,放入一小塊電石和一小塊鉀。然後向淺坑裡滴幾滴水,立即冒出一團烈火和濃煙,好像冰塊著火似的。

③ PCR的反應包括三個主要步驟

PCR由變性-退火-延伸三個基本反應步驟構成:

1、模板DNA的變性:模板DNA經加熱至93℃左右一定時間後,使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結合,為下輪反應作準備;

2、模板DNA與引物的退火(復性):模板DNA經加熱變性成單鏈後,溫度降至55℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合;

3、延伸:DNA聚合酶由降溫時結合上的引物開始沿著DNA鏈合成互補鏈。此階段的溫度依賴於DNA聚合酶。該步驟時間依賴於聚合酶以及需要合成的DNA片段長度。

傳統的Taq估計合成1000bp大概需要1分鍾、較新的Tbr(來自於嗜熱菌Thermusbrockianus)約40秒、商業公司生產的融合型聚合酶僅需約10-15秒。有修正功能的則會比較慢。

(3)實驗室標准聚合反應裝置圖擴展閱讀:

實例

優化聚合酶鏈式反應:

在實踐中,聚合酶鏈式反應可以因各種原因而失敗,部分原因是由於其對於污染的敏感性,導致擴增錯誤的DNA產物。正因為如此,人們已經開發了一些技術和步驟來優化聚合酶鏈式反應條件。將聚合酶鏈式反應前的混合物與潛在DNA污染物分開的實驗室方案和流程解決了外源DNA的污染問題。

這通常包括從用於分析的區域分理出聚合酶鏈式反應的設定區域或者說聚合酶鏈式反應產物的純化,一次性塑料製品的使用,及對反應裝置之間的工作檯面徹底清潔。引物的設計技術在改善聚合酶鏈式反應產物產率和避免雜產物的形成是很重要的。

替代緩沖成分和聚合酶的使用有助於較長或存在其他問題的DNA區域的擴增。在緩沖體系中加入試劑,如甲醯胺,或會增加聚合酶鏈式反應的特異性和產量。可以利用計算機模擬理論聚合酶鏈式反應結果(電子聚合酶鏈式反應),以協助在引物設計。

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