逆流萃取實驗裝置

⑴ 在萃取塔操作中,重相一定是連續相,輕相一定是分散相嗎在逆流萃取實驗中,如果用水作分散相，煤油作連

你不考慮乳化現像嗎？逆流萃取實驗中,如果用水作分散相，如果是不帶酸一定是乳化的，哪來的分界面。

⑵ 多級錯流萃取和多級逆流萃取的異同點

料液經萃取後的萃余液再用新的萃取劑進行萃取的方法叫錯流萃取內
在第一級中加入容料液，萃余液順充作為後一級的料液，而在最後一級加入萃取劑，萃取液順序作為前一級的萃取劑。由於料液移動的方向和萃取劑移動的方向相反，故叫逆流萃取

⑶ 根據哪些因素來決定是採用錯流還是逆流接觸萃取操作流程

如果體系允許用多級逆流萃取則選用多級逆流萃取，在相同的級數，相等的總溶劑用量，多級錯流萃取效果高於多級逆流萃取效果，但當萃取操作時有結晶出現時只能用錯流不能用逆流。

⑷ 栲膠提取採用逆流萃取,是利用《物理化學》中的什麼原理強化提取浸出的

萃取來，又稱溶劑萃取或液液萃取，亦自稱抽提，是利用系統中組分在溶劑中有不同的溶解度來分離混合物的單元操作。即，是利用物質在兩種互不相溶（或微溶）的溶劑中溶解度或分配系數的不同，使溶質物質從一種溶劑內轉移到另外一種溶劑中的方法。廣泛應用於化學、冶金、食品等工業，通用於石油煉制工業。另外將萃取後兩種互不相溶的液體分開的操作，叫做分液。

⑸ 簡述中草葯有效成分提取和分離方法

草葯提取分離中方法有超臨界流體萃取法、膜分離技術、超微粉碎技術、中葯絮凝分離技術、半仿生提取法、超聲提取法、旋流提取法、加壓逆流提取法、酶法、大孔樹脂吸附法、超濾法、分子蒸餾法等。具體如下 ：

1、超臨界流體萃取

利用超臨界狀態下的流體為萃取劑，從液體或固體中萃取中葯材中的葯效成分並進行分離的方法。原理是以一種超臨界流體在高於臨界溫度和壓力下，從目標物中萃取有效成分，當恢復到常壓常溫時，溶解在流體中成分立即以溶於吸收液的液體狀態與氣態流體分開。

2、膜提取分離技術

分離基本原理是利用化學成分分子量差異而達到分離目的．在中葯應用方面主要是濾除細菌、微粒、大分子雜質（膠質、鞣質、蛋白、多糖）等或脫色。

3、超微粉碎技術

是利用超聲粉碎、超低溫粉碎技術，使生葯中心粒徑在5～10μm以下，細胞破壁率達到95%。葯效成分易於提取也容易被人體直接吸收。適合於各種不同質地的葯材，而且可使其中的有效成分直接暴露出來，從而使葯材成分的溶出和起效更加迅速完全。

4、葯絮凝分離技術

將絮凝劑加到中葯的水提液中通過絮凝劑的吸附、架橋、絮凝作用以及無機鹽電解質微粒和表面電荷產生凝聚作用，使許多不穩定的微粒如蛋白質、錳液質、鞍質等連接成絮團沉降，經濾過達到分離純化的目的。

(5)逆流萃取實驗裝置擴展閱讀：

中草葯提取和分離經歷了三個發展階段。第一階段，是傳統的丹、丸、膏、散；第二階段，是以水醇法或醇水法為主的提取、粗處理技術與現代工業制劑技術相結合而製成中成葯；第三階段，是運用現代分離技術和檢測技術精製化和定量化的現代植物葯。

植物葯的三個階段，只是說明它們先後產生的時間順序，並不表示後一階段會取代或取消前一階段。正如化學葯不能取消天然葯物、生物葯也不能取消化學葯一樣。但後一層次比前一層次更多體現或運用了現代科技。

植物提取物和現代植物葯在概念的內涵上存在著交叉性，互相包含著彼此的部分內容。現代植物葯在很大程度上是以提取物為基礎的，植物提取物是現代植物葯的主要原料和組成部分；而有些植物提取物品種則被直接作為葯用。

⑹ 連續萃取和逆流萃取的目的是否相同為什麼

您好
連續萃取級效率能高點cwl型離萃取機實現級連續萃取效非顯著
萃取效率高 —— 相平衡建立快易於實現單級或級串聯逆流或錯流洗滌萃取傳質效率高級效率接近100%停車破壞所建立各級濃度布各級隨取便於檢測

⑺ 實驗室想做多級逆流萃取的批次實驗（每次要做2L左右），用搖瓶實驗不太現實，各位大神有什麼好的方法沒啊

你在這個文獻中查查看
Aspen Plus對逆流萃取串級實驗法的模擬與驗證

⑻ 萃取的詳細步驟

向待分離溶液（料液）中加入與之不相互溶解（至多是部分互溶）的萃取劑，形成共存的兩個液相。利用原溶劑與萃取劑對各組分的溶解度（包括經化學反應後的溶解）的差別，使它們不等同地分配在兩液相中，然後通過兩液相的分離，實現組分間的分離。

如碘的水溶液用四氯化碳萃取，幾乎所有的碘都移到四氯化碳中，碘得以與大量的水分開。有以下幾種方法：

①多級錯流萃取。料液和各級萃余液都與新鮮的萃取劑接觸，可達較高萃取率。但萃取劑用量大，萃取液平均濃度低。

②多級逆流萃取。料液與萃取劑分別從級聯（或板式塔）的兩端加入，在級間作逆向流動，最後成為萃余液和萃取液，各自從另一端離去。料液和萃取劑各自經過多次萃取，因而萃取率較高，萃取液中被萃組分的濃度也較高，這是工業萃取常用的流程。

③連續逆流萃取。在微分接觸式萃取塔（見萃取設備）中，料液與萃取劑在逆向流動的過程中進行接觸傳質，也是常用的工業萃取方法。料液與萃取劑之中，密度大的稱為重相，密度小的稱為輕相。輕相自塔底進入，從塔頂溢出；重相自塔頂加入，從塔底導出。

萃取塔操作時，一種充滿全塔的液相，稱連續相;另一液相通常以液滴形式分散於其中，稱分散相。分散相液體進塔時即行分散，在離塔前凝聚分層後導出。料液和萃取劑兩者之中以何者為分散相，須兼顧塔的操作和工藝要求來選定。此外，還有能達到更高分離程度的迴流萃取和分部萃取。

(8)逆流萃取實驗裝置擴展閱讀：

利用物質在兩種互不相溶（或微溶）的溶劑中溶解度或分配系數的不同，使物質從一種溶劑內轉移到另外一種溶劑中。經過反復多次萃取，將絕大部分的化合物提取出來。

溶劑萃取工藝過程一般由萃取、洗滌和反萃取組成。一般將有機相提取水相中溶質的過程稱為萃取，水相去除負載有機相中其他溶質或者包含物的過程稱為洗滌，水相解析有機相中溶質的過程稱為反萃取。

⑼ 多級逆流萃取 公式推導 跪求大神

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