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三苯甲醇的合成實驗裝置圖

發布時間:2025-08-14 06:47:50

1. 實驗室常用苯甲醛在濃氫氧化鈉溶液中制備苯甲醇和苯甲酸,反應式如下: 已知:①苯甲酸在水中的溶解度為

1)保存時間較長的苯甲醛已部分氧化成苯甲酸會使苯甲醇的產量相對減少。
(2)分液漏斗,未反應完的苯甲醛。
(3)乾燥劑,過濾。(4)苯甲醇,水浴加熱,重結晶。

2. 三苯甲醇是有機合成中間體.實驗室用格式試劑()與二苯酮反應制備三苯甲醇.已知:①格式試劑非常活波,

(1)可以保持漏斗抄內壓強與發生器內壓強相等,使漏斗內液體能順利流下,
故答案為:上下氣體壓力相同,保證滴加能順利進行;
(2)合成格氏試劑過程中,為加快反應速率以及提高格式試劑產率可以進行攪拌,適當提高溫度實現,
故答案為:攪拌,適當的溫度;
(3)依據題干反應信息可知滴入過快會生成聯苯,使格氏試劑產率下降,
故答案為:滴加過快導致生成的格氏試劑與溴苯反應生成副產物聯苯,導致格氏試劑產率下降;
(4)格式試劑非常活波,易與水反應,加入飽和氯化銨溶液會發生反應導致三苯甲醇產率減小,
故答案為:先將20ml飽和氯化銨溶液一起加入會導致格氏試劑與水反應,使三苯甲醇產率降低;
(5)玻璃管A是為了保證裝置內壓強平衡,防止倒吸現象;提純過程中發現A中液面上升說明後面裝置不能通過氣體,需要旋開螺旋夾移去熱源後拆裝置進行檢查裝置氣密性,
故答案為:安全管;立即旋開螺旋夾,移去熱源,拆下裝置進行檢查.

3. 實驗室常用苯甲醛在濃氫氧化鈉溶液中制備苯甲醇和苯甲酸,反應式如下: 已知:①苯甲酸在水中的溶解度為

(1)苯甲醛不穩定易被氧化生成苯甲酸,從而會使苯甲醇的產量減少,所以為防止苯甲醇的產量減少,所以所加的苯甲醛是新蒸過的,
故答案為:保存時間較長的苯甲醛已部分氧化成苯甲酸會使苯甲醇的產量相對減少;
(2)用於萃取的儀器是分液漏斗,碳酸鈉溶液呈鹼性,能和酸反應生成二氧化碳,所以加入碳酸鈉的目的是除去醚層中極少量的苯甲酸,
故答案為:分液漏斗;醚層中極少量的苯甲酸;
(3)加無水硫酸鎂的作用是吸收水蒸氣,起到乾燥的作用,將錐形瓶中溶液轉入圖2所示蒸餾裝置時涉及的實驗操作為過濾,
故答案為:乾燥劑;過濾;
(4)203℃~205℃的餾分,依據沸點判斷餾出成分為苯甲醇;乙醚沸點34.6℃,蒸餾除乙醚的過程中採用的加熱方式應用水浴加熱,易於控制溫度,實驗步驟②中保留待用水層慢慢地加入到盛有30mL濃鹽酸和30mL水的混合物中,同時用玻璃棒攪拌,析出白色固體,冷卻,抽濾,得到粗產品,然後提純得產品B,需要幾次溶解後再結晶的操作,進行析出提純,操作方法為:重結晶,
故答案為:苯甲醇;水浴加熱;重結晶.

4. 三苯甲醇是一種重要有機合成中間體,可以通過下列原理進行合成: 實驗步驟如下: ①如圖1所示,在三頸


(1)反應過抄於劇烈
(2)立即打開旋塞,移去熱源
(3)布氏漏斗、吸濾瓶過濾速度快
(4)提純三苯甲醇
(5)紅外光譜法 (每空2分,本題共1 2分)

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