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so2的實驗室製法的凈化裝置

發布時間:2025-08-06 14:50:04

『壹』 實驗室制SO2尾氣怎麼處理

實驗室是用抄nahso3和hcl製取so2的,是沒有尾氣的。lz問的是尾氣中的so2怎麼除吧,通入naoh溶液中(理論上要防倒吸的,但很多題目的裝置圖里並沒有防倒吸的裝置)也可以用氣球收集。如果so2作為中間雜置氣體除去的話用酸性高錳酸鉀除去,並在後面接品紅溶液進行除凈的檢驗

『貳』 化學實驗中發生裝置與收集裝置的選擇應如何判斷

氣體制備裝置一般分四大部分:發生裝置,凈化裝置(乾燥裝置),收集裝置,尾氣處理裝置。
一、氣體的發生裝置
一)固+固(加熱):適用於制O2、NH3、(CH4課本沒有)

二)固+液體(不加熱):適用於制CO2、H2 、H2S(SO2、NO2、NO課本沒有製法)
三)固+液或液+液(加熱):適用於制C2H4、Cl2、SO2、乙酸乙酯、蒸餾(HCl課本沒有)

根據氣體溶解性(分子極性)和密度(相對分子量,與29比較)不同,把氣體的收集方法分為排液法(常為排水法)和排氣法(常為排空氣法)。裝置圖見下:
一)排液法:難溶或微溶於水且不與水發生化學反應的氣體。例如:H2、O2、CO、CH4、NO(只能用排液法收集)、CH2=CH2、CH≡CH等。註:Cl2不用排水法收集,但可用排飽和食鹽水收集,CO2可以用排飽和NaHCO3收集。注意導管只能伸入集氣瓶內少許。
二)排氣法:不與空氣反應且密度與空氣相差較大的氣體;又可分為向上排空氣法和向下排空氣法。用排氣法收集氣體時,導氣管一定要伸入集氣瓶底部,把空氣盡量排出。為了減少空氣擴散,集氣瓶口可蓋上毛玻璃片;試管口輕輕塞上一小團疏鬆的棉花
(1)向上排空氣法:式量大於29的氣體。如O2、CO2、SO2、H2S、Cl2、NO2(只用排空氣)、HCl等;。
(2)向下排空氣法:式量小於29的氣體。如H2、CH4、NH3等;

『叄』 以下是有關SO2、Cl2的性質實驗.(1)某小組設計如圖1所示的裝置圖(圖中夾持和加熱裝置略去),分別研究

Ⅰ、(1)①二氧化硫能和有色物質反應生成無色物質,所以二氧化硫有漂白性;氯氣和水反應生成次氯酸,次氯酸具有強氧化性,能使有色物質褪色,所以若從左端分別通入SO2和Cl2,裝置A中觀察到的現象相同,都使品紅褪色;二氧化硫和氧氣在五氧化二釩作催化劑、加熱條件下能發生氧化還原反應生成三氧化硫,反應方程式為 2SO2+O2

V2O5

『肆』 怎樣製取二氧化硫

一、工業製法:工業上常用硫或硫鐵礦燃燒製取SO2②硫鐵礦煅內燒生成SO2接觸法制容硫酸的生產過程中,這一反應是在沸騰爐中進行的。產生的爐氣中含有礦塵、水蒸氣及砷、硒等化合物的雜質,為防止催化劑中毒和對設備的不良影響,在進入接觸室以前必須對爐氣進行凈化處理。二、實驗室製法:

在實驗室製取SO2的方法①亞硫酸鈉固體與75%左右的硫酸反應製取SO2反應原理:穩定的硫酸與不穩定酸的鹽Na2SO3反應,可生成Na2SO4和不穩定的亞硫酸,亞硫酸立即分解生成SO2和水。反應中使用的硫酸以中等濃度(1∶1)為適宜。發生裝置:與製取氯化氫氣的裝置相同。反應開始時不需要加熱,隨反應的進行硫酸被沖稀,反應速率逐漸減慢時,可用酒精燈微熱以加快反應速率。收集裝置:SO2易溶於水且密度比空氣大,只能用瓶口向上的排空氣法收集。實驗過程中注意通風。②製取少量純度不高的SO2時,可以用銅與濃H2SO4共熱或用燃燒硫粉的方法來製得。

『伍』 高中化學常見氣體制備的方法,方程式,及儀器

常見氣體制備

1.實驗室製取氣體的一般原則

(1)安全:避免和防止爆炸、燃燒、有毒物質外泄。

(2)方便:應用常用試劑、裝置簡單、操作方便。

(3)快速:反應時間不宜過長,過於劇烈的反應不安全,以反應速率適中為宜。

(4)生成物純凈(或雖含雜質但較易提純),減少分離操作。

2.實驗室製取氣體的反應

(1)製取單質:用氧化還原反應。

(2)製取化合物:通常用復分解反應,如HCl、SO2、CO2、NH3、HNO3等;有時也可用氧化還原反應,如制NO2、NO等。

3.實驗裝置的安裝、選擇及操作步驟

(1)實驗裝置的安裝順序可用如下圖表示:

(2)製取氣體時各部分裝置的選擇依據:

①發生裝置:所用試劑的狀態及反應條件;

②收集裝置:氣體的水溶性及相對空氣的密度大小、是否與空氣中成分反應;

③凈化裝置:依據氣體與雜質的性質的不同,使雜質被吸收或轉化成所需物質;

④尾氣處理(吸收)裝置:根據所制氣體是否有毒或污染環境來確定是否要安裝尾氣處理裝置。有毒物質可用溶液吸收或燃燒去除。

(3)「氣密性檢查」在整個實驗中的位置一般放在第二位,一般在裝置連接好後、但在反應開始前檢驗氣密性,決不可在葯品混合並開始反應後檢查氣密性。

4.實驗室製取氣體的典型裝置

主要掌握實驗室三種不同類型制備氣體的裝置,以及三種不同類型的氣體收集方法。根據氣體的性質選擇合適的乾燥、凈化和吸收裝置。

實驗室常用的三種不同類型制備氣體的裝置:

(1)固體——固體加熱裝置(見圖)

所需儀器:鐵架台、鐵夾、酒精燈、大試管、單孔橡膠塞、導氣管等。常用於制O2、NH3、CH4等。

注意事項:

①試管口應稍向下傾斜,以防止產生的水蒸氣在管口冷凝後倒流而引起試管破裂。

②鐵夾應夾在距試管口1/3處。

③固體葯品要在試管底部平鋪開。加熱時首先均勻預熱(移動酒精燈),然後在試管的葯品最後部位集中加熱,並逐步前移。

④膠塞上的導管伸入試管裡面不能過長,否則會妨礙氣體的導出。

⑤如用排水集氣法收集氣體,當停止製取氣體時,應先從水槽中把導管撤出,然後再撤走酒精燈,以防水倒流。

(2)固體——液體(液體——液體)加熱裝置(見圖)

所需儀器:鐵架台、鐵夾、燒瓶、分液漏斗、雙孔塞、導管等。常用於制H2、CO2、H2S、NO2、SO2、NO等。

注意事項:

①燒瓶應固定在鐵架台上。

②先把固體葯品放入燒瓶中,然後再慢慢加入液體。

③分液漏斗內為揮發性液體時要蓋上蓋,注意蓋上的小槽要對准分液漏斗頸上的小孔。

④制H2、CO2、H2S時也可用下面的裝置。

這類裝置使用方便,可以隨時使反應發生或停止。

說明:①在簡易裝置中長頸漏斗頸的下口應伸入液面以下,否則起不到液封作用而無法使用。②加入的固體葯品塊狀大小要適宜,如果太碎會落入底部的酸中使反應無法終止。③加入酸的量要適當。④最初使用時應待容器內原有的空氣排凈後,再收集氣體。⑤在導管口點燃氫氣或其他可燃性氣體時,必須先檢驗純度。

5.氣體發生裝置氣密性的檢查

檢驗氣密性時,可把導管一端浸入水裡,用手掌緊貼燒瓶外壁,如果裝置不漏氣,燒瓶里的空氣受熱膨脹,導管口就會有氣泡冒出。把手移開後,過一會兒燒瓶冷卻,水就會上升到導管里,形成一段水柱(見下圖I、Ⅱ)。如果發現漏氣,必須找出原因,並進行調整、修理或更換零件.

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