粗苯甲酸重結晶實驗裝置圖

1. 求苯甲酸重結晶實驗中抽濾的具體操作步驟

待液體冷卻到室溫，晶體充分析出後，進行減壓抽濾。
1.濾紙略小於漏斗，把布氏漏斗的孔全專部蓋住。稍潤濕屬濾紙，使濾紙貼緊漏斗。
2.將液體全部轉移到漏斗里，玻璃棒引流。
3.採用少量多次的方法清洗盛液體的燒杯，使晶體全部轉移到漏斗里。
4.待漏斗頸部沒有液體滴出時，抽濾完畢。先使體系和外界大氣相通，再關閉水泵。
5.晶體全部轉移，晾乾待用。

2. 請畫出苯甲酸重結晶的流程圖，解釋選擇每一步操作的原因 求大神幫忙！！

苯甲酸重結晶的流程步驟如下：

1、預熱漏斗：將玻璃漏斗放入水浴鍋中預熱。註：在熱過濾過程中，玻璃漏斗的溫度也應保持不變

2、將2g粗苯甲酸、80mL蒸餾水和2－3個玻璃珠放入錐形瓶中，置於電爐上加熱至微沸點，使粗苯甲酸固溶體完全溶解。再取150mL小燒杯，准備約50ml蒸餾水，同時放在電爐上加熱

3、取出預熱玻璃漏斗從水浴鍋，把一堆濾紙進入漏斗，滋潤和少量的熱水，把熱玻璃漏斗鐵與鐵圈固定架，和過濾熱解決方案盡快到250毫升燒杯，玻璃漏斗。（每次不要往漏斗中倒入太多液體，不要等到過濾完成後，在過濾過程中要保持飽和溶液的溫度。）所有的溶液經過過濾後，用少量熱水清洗錐形瓶和濾紙。

4、冷卻結晶過濾後，將濾液蓋在裝有濾液的燒杯上，放置一邊，用冷水冷卻，以使結晶盡快完成

5、抽濾後結晶完全，布的漏斗濕（濾紙與少量的冷水潤濕性，吸收），使晶體和母液分離，停止提取＋少量的冷水布氏漏斗，水晶，潤濕，再干，重復1－2次，最後用勺子凈化後的苯甲酸晶體表面（白色鱗片狀）乾的菜

6、稱重：CFR／＿g法純化苯甲酸；計算產量：純／粗＊100。

(2)粗苯甲酸重結晶實驗裝置圖擴展閱讀：

實驗現象：

1、在加熱過程中，苯甲酸逐漸溶解在錐形瓶中，不存在不溶物。

2、晶體在熱過濾過程中析出，一小部分晶體留在了漏斗中的濾紙上，無法過濾

3、在冷卻過程中，燒杯中出現大量的白色晶體

4、在提取和過濾過程中，晶體中的水分逐漸減少，出現小塊

實驗原理：

再結晶原理：它是一個結合操作過程中溶劑純化物質和雜質的有不同的溶解度，包含雜質的水晶物質溶解在適當的溶劑，並解決方案是准備到濃溶液接近沸騰，和不溶性雜質趁熱過濾，濾液冷卻和結晶，晶體進行收集和干。

3. 苯甲酸重結晶實驗成功的關鍵

成功的關鍵使粗苯甲酸溶解，減少過濾時苯甲酸的損失，防止過飽和提前析出結晶。
苯甲酸的重結晶實驗基本操作如下：
1、將粗苯甲酸1g加到100mL的燒杯中，再加入50mL蒸餾水，在石棉網上邊攪拌邊加熱，使粗苯甲酸溶解。
2、全溶後再加入少量蒸餾水並攪拌。
3、然後，使用短頸玻璃漏斗趁熱將溶液過濾到另一100mL燒杯中，將濾液靜置，使其緩慢冷卻結晶。
4、濾出晶體．

4. 高二化學~關於苯甲酸的重結晶實驗，請問②處，課本上給的解釋是為了減少趁熱過濾過程中損失苯甲酸，一般

因為趁熱過濾時候不能加熱，溶液會稍微變冷，如果是飽和溶液，過濾時就會專析出和不溶性雜質屬混到一起而浪費，所以加少量水可以防止析出。短頸漏斗就是三角漏斗，只是它下面的細管比較短，這樣過濾時溶液流出快，苯甲酸就不容易在漏斗頸里結晶析出

5. 化學選5第一章第4節苯甲酸重結晶實驗粗苯甲酸狀態及重結晶後苯甲酸狀態

1粗苯甲酸的狀態：粗苯甲酸是粉末細小粒子狀態的固體，
2觀察濾液冷卻時的實驗現象：在冷卻的過程中溶液就會變成渾濁，
由於苯甲酸在室溫時溶解度比較小的緣故，到達一定時間，就有晶體析出，就是苯甲酸
3重結晶後苯甲酸的狀態： 鱗片狀或針狀結晶

6. 苯甲酸的重結晶的實驗現象有哪些

當大量棕色沉澱生成，高錳酸鉀的紫色變淺或消失，甲苯層消失時，反應基本結束，過濾出二氧化錳沉澱，濾液用濃鹽酸酸化，析出苯甲酸的沉澱，抽濾得粗產品。

粗產品用水重結晶，在沸水浴上乾燥，稱量，測其熔點。

苯甲酸可以用作食品、飼料、乳膠、牙膏的防腐劑在酸，性條件下，對黴菌、酵母和細菌均有抑製作用，但對產酸菌作用較弱，苯甲酸分子態的抑菌活性較離子態高，故PH小於4時，抑菌活性高，抑菌的最適pH值為2.5～4.0。

(6)粗苯甲酸重結晶實驗裝置圖擴展閱讀：

苯甲酸還可以發生芳基親電取代反應，反應主要得到鄰對位取代產物。

以游離酸、酯或其衍生物的形式廣泛存在於自然界中，例如，在安息香膠內以游離酸和苄酯的形式存在；在一些植物的葉和莖皮中以游離的形式存在；在香精油中以甲酯或苄酯的形式存在；在馬尿中以其衍生物馬尿酸的形式存在。

最初苯甲酸是由安息香膠干餾或鹼水水解製得，也可由馬尿酸水解製得，工業上苯甲酸是在鈷、錳等催化劑存在下用空氣氧化甲苯製得，或由鄰苯二甲酸酐水解脫羧製得。