實驗機械攪拌裝置圖

⑴ 加熱磁力攪拌器是怎麼加熱的，圖裡面插的四個孔都是幹嘛的，還有它是通過插在燒瓶中的棒攪拌的還是怎麼樣

這是 一套 實驗設備

下邊是 電熱磁力攪拌器

上邊是四口燒瓶

四個 磨口內 中 所放置的 ：容

1. 最左邊的是 一個分液漏斗 此處應該是 當恆壓滴加漏斗使用的

2. 中間的磨口 是機械攪拌裝置 上面裝的一個攪拌器 由電機驅動 攪拌

3. 前邊 的磨口 里放的是溫度計 看樣子 是300℃的 水銀溫度計

4. 最右邊的 磨口裡 放的是 玻璃管 鏈接的是 某種 氣體 如 氮氣 或者 佛里昂 等

黑色夾子 夾的 深入油浴鍋 的 是 溫度熱電偶 就是 檢測溫度的

望採納

⑵ 化學實驗，迴流反應都需要哪些器皿

一、迴流

許多有機反應和操作（如重結晶）
，需要在一定溫度下，加熱專較長時間，為了防止反應屬
物或溶劑蒸氣的逸出，
常採用迴流操作。
迴流是指沸騰液體的蒸氣經冷凝管冷卻後又流回到
原燒瓶中。一般的迴流裝置由圓底燒瓶和冷凝管組成。
a）迴流裝置；
b)防潮迴流裝置
C)氣體吸收裝置
d)三口攪拌裝置；
e)滴加攪拌裝置

安裝時，
應先固定好圓底燒瓶，
待調整冷凝管的中心線與圓底燒瓶的中心線在一條直線
上時，再將兩者連接起來。若要防止濕空氣浸入，可附加一個氯化鈣乾燥管。

進行迴流操作時，應先將冷凝管中通入冷卻水，然後加熱。冷卻水自下而上流動，
水流
速度應能保持蒸氣得到充分冷凝。
當液體沸騰後，
應控制加熱，
使蒸氣環的上升高度不超過
冷凝管高度的
1/3
（約一個半球）
。由於多數有機物易燃，應使用水浴（或電熱套）加熱。

為了增進反應物之間的接觸，
可採用手工振搖，
此時需暫時松開燒瓶夾和冷凝管夾，
一
手握住冷凝管夾，一手握住燒瓶夾，作圓周運動。每次振搖完畢，再將兩種鐵夾固定緊。

迴流反應若需控溫或滴加某種反應物，可採用三頸瓶（或圓底燒瓶上安裝二通管）
。

⑶ 什麼是「機械攪拌加速澄清池的結構及工作原理是什麼

澄清池主要由集水槽、支撐橋、變速驅動裝置、進出水管、加葯管、取樣管、泥渣排放管、底部軸承及軸承座、底部軸承潤滑管、底部軸承支架、角度調整夾、第一反應室延長段、第一反應室、第二反應室、導流板、泥渣攪拌漿、攪拌葉輪、攪拌機軸、刮泥機軸、刮泥機臂、頂部支撐鋼結構等部件組成。
機械攪拌澄清池是混合室和反應室合二為一，即原水直接進入第一反應室中，在這里由於攪拌器葉片及渦輪的攪拌提升，使進水、葯劑和大量迴流泥渣快速接觸混合，在第一反應室完成機械反應，並與迴流泥渣中原有的泥渣再度碰撞吸附，形成較大的絮粒，再被渦輪提升到第二反應室中，再經折流到澄清區進行分離，清水上升由集水槽引出，泥渣在澄清區下部迴流到第一反應室，由刮泥機刮集到泥斗，通過池底排泥閥控制排出，達到原水澄清分離的效果。

⑷ 蒸餾攪拌裝置圖如何畫

像化學實驗裝置圖是比較嚴謹的，講究一定的標准，手繪肯定是不行的，那就需要藉助相關的專業軟體來繪制，比如ChemDraw，下面就介紹用它畫裝置圖的方法。

步驟一 打開ChemDraw的界面。

ChemDraw刻章分類下的Clipware，part 2組件

步驟五 通過選中組件進行大小和位置的調整組成裝置圖。

通過學習在ChemDraw中繪制裝置圖的入門教程，新用戶可以很快上手，如您還需ChemDraw的入門教程或者使用技巧請訪問ChemDraw中文官網。

⑸ 溶解速率的測定

為了通過實驗確定溶解速率，就必須測定Ca²⁺濃度隨時間的變化。利用以下方程：

岩溶作用動力學與環境

在表面積A和體積V已知的情況下，即可求得溶解通量F。通過測定[Ca²⁺]和利用差分公式，可計算出[Ca²⁺]的時間導數（Plummer＆Wigley，1976）。

圖6.7是典型的攪拌批實驗裝置圖。在密閉的恆溫容器中攪拌溶液。為了保持溶液中CO₂濃度的恆定，將已知CO₂分壓（p_CO2）的大氣，以每分鍾幾升的流速通入溶液。用來測定pH、電導率等的電極安裝在蓋子上。裝置還有一些口子，用來加入如酸之類的試劑，或作取樣用。旋轉盤實驗的反應容器與此類似，只不過是用旋轉盤取代磁性攪拌棒。溶液Ca²⁺濃度可以直接用鈣離子電極測定（Compton＆Daly，1984）或通過測定電導率獲得（Baumann等，1985）。然而，在大多數實驗中，是對pH進行監測。因為，如果已知p_CO2和pH，即可用WATEQ計算機程序可以計算出溶液中相應溶解組分的濃度，如[Ca²⁺]、[

]、[

]等。這樣，便可知道實驗的任何時候的溶液的化學組成。

進行實驗有兩種方法。第一種是「自由漂移」實驗，即首先制備已知組成的H₂O-CO₂系統，並向其中加入足量的CaCO₃。然後系統在固定p_CO2條件下進行反應直至達到平衡。這是第2章中討論過的開放系統條件。這些條件與鈣質土壤的非飽和帶中的方解石溶解條件很相近。

第二種方法是穩定pH值法。這種方法，首次由Morse（1974）使用。通過用自動滴管向溶液中加入稀HCl，以保持溶解過程中的pH值不變。用這種方法可以獲得比自由漂移法更廣的化學組分濃度區域，因為除p_CO2外，pH值也是一個獨立的參數。在穩定pH值法實驗中的總反應式為

岩溶作用動力學與環境

所以，通過該反應的化學計量學，由酸滴加的速率，便可得到CaCO₃溶解的速率。這種穩定pH值法的實驗特別適用於研究海水中方解石的溶解，因為，此種地質條件下顆粒周圍溶液的組成保持不變。有關穩定pH實驗的細節，可詳見Sjoberg（1978）和Plummer等（1978）。

圖6.7 反應裝置圖

（Morse，1974）

1—水浴；2—進水口；3—容器支撐；4—反應室；5—pH電極；6—甘汞電極；7—磁性攪拌器支撐鉑線；8—磁性攪拌棒；9—特氟綸轉體；10—轉體支撐鉑線；11—特氟綸容器頂；12—特氟綸攪拌調節器；13—溫度計；14—酸鹼入口；15—玻璃噴氣口；16—出水口；17—聚乙烯圈；18—泡沫絕緣體