溶劑結晶實驗裝置圖

『壹』 重結晶和蒸發濃縮冷卻結晶的區別

重結晶和蒸發濃縮冷卻結晶的主要區別如下：

1. 操作過程：

   • 重結晶：是將固體物質先溶解在適當的溶劑中，然後通過一系列操作使溶質重新結晶出來的過程，主要用於提純或製作晶體。
   • 蒸發濃縮冷卻結晶：是結晶操作的一種方式，特指將溶液通過蒸發濃縮至飽和或過飽和狀態，然後冷卻使溶質結晶析出的過程，一般用於溶解度隨溫度增大而顯著變大的晶體。

2. 起始狀態：

   • 重結晶：起始狀態為固體物質，需要先將其溶解。
   • 冷卻結晶：起始狀態為液體溶液，直接進行降溫操作使溶質結晶。

3. 操作環境：

   • 重結晶：既可以在溶液中進行，也可以通過加熱至熔融狀態後進行。
   • 冷卻結晶：僅在溶液中進行。

4. 實驗裝置：

   • 重結晶：所需實驗裝置相對復雜，包括布氏漏斗、吸濾瓶、抽氣管、安全瓶、錐形瓶等多種儀器，用於溶解、過濾、蒸發和結晶等步驟。
   • 冷卻結晶：所需實驗裝置相對簡單，主要包括加熱裝置、蒸發皿和冷卻裝置，用於蒸發濃縮和冷卻結晶。

綜上所述，重結晶和蒸發濃縮冷卻結晶在操作過程、起始狀態、操作環境和實驗裝置等方面存在顯著差異。

『貳』 如圖1所示是中學化學中常用於混合物的分離和提純的裝置，請根據裝置回答問題：（1）從氯化鉀溶液中得到氯

（1）從溶液中得到固體採用蒸發結晶的方法，所以從KCl溶液中得到KCl固體採用蒸發結晶的方法；氯離子易溶於水，但難揮發，水易被蒸發，所以除去自來水中的Cl^-等雜質採用蒸餾的方法，
故答案為：D；A；
（2）從碘水中分離出I₂，碘易溶於有機溶劑而難溶於水，所以可以採用萃取方法將碘從碘水中提取，然後採用分液方法分離，故答案為：B；萃取、分液；
（3）裝置A中①的名稱是冷凝管，進水的方向是「下進上出」，否則水蒸氣急劇冷卻易產生爆炸，故答案為：冷凝管；下口進水；
（4）問題1．去粗鹽中的可溶性雜質：Mg²⁺、Ca²⁺、Fe³⁺、SO₄^2-時，先加水溶解，所以加入過量NaOH（去除鎂離子和鐵離子）：Mg²⁺+2OH^-=Mg（OH）₂↓，Fe³⁺+3OH^-═Fe（OH）₃↓；
加入過量BaCl₂（去除硫酸根離子）：SO₄^2-+Ba²⁺=BaSO₄↓；加入過量Na₂CO₃（去除鈣離子的多餘的鋇離子）：Ca²⁺+CO₃^2-=CaCO₃，碳酸鈉必須加在氯化鋇之後，氫氧化鈉和氯化鋇可以顛倒加入的順序，然後過濾，最後調節溶液的pH等於7後蒸發即可，
所以其順序是⑤③②①⑥④⑦，故選d；
問題2：原來溶液中存在NaOH、Na₂CO₃，加入HCl後，HCl和NaOH、Na₂CO₃發生反應生成NaCl，發生的反應為HCl+NaOH=NaCl+H₂O、2HCl+Na₂CO₃=2NaCl+H₂O+CO₂↑，故答案為：HCl+NaOH=NaCl+H₂O，2HCl+Na₂CO₃=2NaCl+H₂O+CO₂↑；
問題3：由海水到氯化鈉晶體的實驗過程中先沉澱雜質離子，然後過濾最後蒸發濃縮，所以需要過濾和蒸發裝置，故選CD．

『叄』 化學實驗，迴流反應都需要哪些器皿

一、迴流

許多有機反應和操作（如重結晶）
，需要在一定溫度下，加熱專較長時間，為了防止反應屬
物或溶劑蒸氣的逸出，
常採用迴流操作。
迴流是指沸騰液體的蒸氣經冷凝管冷卻後又流回到
原燒瓶中。一般的迴流裝置由圓底燒瓶和冷凝管組成。
a）迴流裝置；
b)防潮迴流裝置
C)氣體吸收裝置
d)三口攪拌裝置；
e)滴加攪拌裝置

安裝時，
應先固定好圓底燒瓶，
待調整冷凝管的中心線與圓底燒瓶的中心線在一條直線
上時，再將兩者連接起來。若要防止濕空氣浸入，可附加一個氯化鈣乾燥管。

進行迴流操作時，應先將冷凝管中通入冷卻水，然後加熱。冷卻水自下而上流動，
水流
速度應能保持蒸氣得到充分冷凝。
當液體沸騰後，
應控制加熱，
使蒸氣環的上升高度不超過
冷凝管高度的
1/3
（約一個半球）
。由於多數有機物易燃，應使用水浴（或電熱套）加熱。

為了增進反應物之間的接觸，
可採用手工振搖，
此時需暫時松開燒瓶夾和冷凝管夾，
一
手握住冷凝管夾，一手握住燒瓶夾，作圓周運動。每次振搖完畢，再將兩種鐵夾固定緊。

迴流反應若需控溫或滴加某種反應物，可採用三頸瓶（或圓底燒瓶上安裝二通管）
。

『肆』 二苯基乙二酮常用作醫葯中間體及紫外線固化劑，可由二苯基羥乙酮氧化製得，反應的化學方程式及裝置圖（部

（1）裝置圖中的兩種玻璃儀器分別為三頸燒瓶和球形冷凝管（或冷凝管）．
故答案為：三頸燒瓶 球形冷凝管（或冷凝管）．
（2）晶體顆粒的大小與結晶條件有關，溶質的溶解度越小，或溶液濃度越高，或溶劑的蒸發速度越快，或溶液冷卻越快，析出的晶粒就越小；反之，可得到較大的晶體顆粒．所以，A．緩慢冷卻溶液；D．緩慢蒸發溶劑有利於得到較大的晶體．
當溶液發生過飽和現象時，振盪容器，用玻璃棒攪動或輕輕地摩擦器壁，或投入幾粒晶體（晶種），都可促使晶體析出．
故答案為：AD 用玻璃棒摩擦容器內壁，加入晶種．
（3）減壓過濾也稱抽濾或吸濾．抽濾時所用的濾紙應略小於布氏漏斗內徑，能將布氏漏鬥上全部小孔蓋住．
將燒杯中的二苯基乙二酮晶體轉入布氏漏斗時，杯壁上往往還粘有少量晶體，需選用液體將杯壁上的晶體沖洗下來後轉入布氏漏斗，目的是為了用減少晶體的損失．所以選擇沖洗的液體應該是不會使晶體溶解損失，又不會帶入雜質的．選擇用濾液來物沖洗的液體是最好的，這是因為濾液是飽和溶液，沖洗時不會使二苯基乙二酮晶體晶體溶解，同時又不會帶入雜質．
故答案為：小於 D．
（4）重結晶過程：加熱溶解→活性炭脫色→趁熱過濾→冷卻結晶→抽濾→洗滌→乾燥，其中活性炭脫色可以除去有色雜質，趁熱過濾可以除去不溶性雜質，冷卻結晶，抽濾可以除去可溶性雜質．故答案為：趁熱過濾．
（5）對照圖上的斑點分析，可以知道，反應開始時圖上的斑點是反應物，由此可推知，迴流15min、30min、時的圖上，下面的斑點為反應物，上面的斑點為生成物，45min時則圖上的斑點是生成物，而反應物基本上無剩餘．因此，該實驗條件下比較合適的迴流時間是45min．
故答案為：C．

『伍』 請畫出苯甲酸重結晶的流程圖，解釋選擇每一步操作的原因 求大神幫忙！！

苯甲酸重結晶的流程步驟如下：

1、預熱漏斗：將玻璃漏斗放入水浴鍋中預熱。註：在熱過濾過程中，玻璃漏斗的溫度也應保持不變

2、將2g粗苯甲酸、80mL蒸餾水和2－3個玻璃珠放入錐形瓶中，置於電爐上加熱至微沸點，使粗苯甲酸固溶體完全溶解。再取150mL小燒杯，准備約50ml蒸餾水，同時放在電爐上加熱

3、取出預熱玻璃漏斗從水浴鍋，把一堆濾紙進入漏斗，滋潤和少量的熱水，把熱玻璃漏斗鐵與鐵圈固定架，和過濾熱解決方案盡快到250毫升燒杯，玻璃漏斗。（每次不要往漏斗中倒入太多液體，不要等到過濾完成後，在過濾過程中要保持飽和溶液的溫度。）所有的溶液經過過濾後，用少量熱水清洗錐形瓶和濾紙。

4、冷卻結晶過濾後，將濾液蓋在裝有濾液的燒杯上，放置一邊，用冷水冷卻，以使結晶盡快完成

5、抽濾後結晶完全，布的漏斗濕（濾紙與少量的冷水潤濕性，吸收），使晶體和母液分離，停止提取＋少量的冷水布氏漏斗，水晶，潤濕，再干，重復1－2次，最後用勺子凈化後的苯甲酸晶體表面（白色鱗片狀）乾的菜

6、稱重：CFR／＿g法純化苯甲酸；計算產量：純／粗＊100。

(5)溶劑結晶實驗裝置圖擴展閱讀：

實驗現象：

1、在加熱過程中，苯甲酸逐漸溶解在錐形瓶中，不存在不溶物。

2、晶體在熱過濾過程中析出，一小部分晶體留在了漏斗中的濾紙上，無法過濾

3、在冷卻過程中，燒杯中出現大量的白色晶體

4、在提取和過濾過程中，晶體中的水分逐漸減少，出現小塊

實驗原理：

再結晶原理：它是一個結合操作過程中溶劑純化物質和雜質的有不同的溶解度，包含雜質的水晶物質溶解在適當的溶劑，並解決方案是准備到濃溶液接近沸騰，和不溶性雜質趁熱過濾，濾液冷卻和結晶，晶體進行收集和干。