正溴丁烷制備實驗為什麼用迴流裝置

1. 一溴丁烷的制備的實驗報告

一溴丁烷的制備的實驗報告內容如下：

1、實驗目的。

學慣用溴化鈉，濃硫酸和正丁醇制備1-溴丁烷的原理和方法。學習有害氣體吸收裝置的安裝，鞏固加熱迴流的操作。

2、實驗用品。

葯品：4mL濃H2SO4，2.5mLn-C4H9OH；3.3gNaBr；飽和NaHCO3溶液。儀器：半微量有機制備儀。

4、實驗葯品。

正丁醇：天津風船化學試劑科技有限公司（AR20100918）。溴化鈉：天津市化學試劑三廠 (AR20050310)。NAOH:天津風船化學試劑科技有限公司（AR20100508）。

無水CaCl2:天津市光復精細化工研究所（AR20101025）。濃硫酸：北京化工廠(AR 20100304)。碳酸鈉：天津風船化學試劑科技有限公司（AR20100308）。

2. 請問各位大神，正溴丁烷制備的實驗思路

實驗步驟：

1、投料

在圓底燒瓶中加入10ml水，再慢慢加入12ml濃硫酸，混合均勻並冷至室溫後，再依次加入7.5ml正丁醇和10g溴化鈉，充分振盪後加入幾粒沸石。（硫酸在反應中與溴化鈉作用生成氫溴酸，氫溴酸與正丁醇作用發生取代反應生成正溴丁烷。硫酸用量和濃度過大，會加大副反應進行；若硫酸用量和濃度過小，不利於主反應的發生，即氫溴酸和正溴丁烷的生成）

2、以電熱套為熱源，按圖1安裝迴流裝置（含氣體吸收部分）。（注意防止鹼液被倒吸）

1、加熱迴流

在石棉網上加熱至沸，調整加熱速度，以保持沸騰而又平穩迴流，並不時搖動燒瓶促使反應完成。反應約30—40min。

2、分離粗產物

待反應液冷卻後，改迴流裝置為蒸餾裝置（用直形冷凝管冷凝），蒸出粗

產物。（注意判斷粗產物是否蒸完）。見【注釋】（2）

5、洗滌粗產物

將餾出液移至分液漏斗中，加入10ml的水洗滌（產物在下層），靜置分層後，將產物轉入另一乾燥的分液漏斗中，用5ml的濃硫酸洗滌（除去粗產物中的少量未反應的正丁醇及副產物正丁醚、1—丁烯、2—丁烯。盡量分去硫酸層（下層）。有機相依次用10ml的水（除硫酸）、飽和碳酸氫鈉溶液（中和未除盡的硫酸）和水（除殘留的鹼）洗滌後，轉入乾燥的錐形瓶中，加入1—2g的無水氯化鈣乾燥，間歇搖動錐形瓶，直到液體清亮為止。

6、收集產物

將乾燥好的產物移至小蒸餾瓶中，蒸餾，收集99—103℃的餾分。

3. 正溴丁烷的制備實驗是什麼

如下：

一、實驗目的和要求

1、學習以溴化鈉、濃硫酸和正丁醇反應制備正溴丁烷的方法。

2、掌握迴流反應及氣體吸收裝置的安裝和使用。

二、實驗原理:

反應歷程：NaBr+H2SO4。

n—C4H9OH+HBr。

副反應：C4H9OH。

2n—C4H9OH。

主要試劑和儀器:

HBr+NaHSO4 n—C4H9Br+H2O。

CH3CH2CH=CH2+ CH3CH=CHCH3。

( n—C4H9)2O+H2O。

注意事項:

[1] 在加料和反應過程中需經常震搖燒瓶，否則將影響產率。

[2] 注意判斷初產物是否蒸完。

[3] 洗滌初產物時，注意正確判斷產物的上下層關系，乾燥劑用量合理。

4. 1-溴丁烷的制備實驗報告內容怎麼寫

一、實驗目的

1、學慣用溴化鈉，濃硫酸和正丁醇制備1-溴丁烷的原理和方法。

2、學習有害氣體吸收裝置的安裝，鞏固加熱迴流的操作。

二、實驗原理

本實驗主反應為可逆反應，提高產率的措施是讓HBr過量，並用NaBr和H2SO4代替HBr，邊生成HBr邊參與反應，這樣可提高HBr的利用率；H2SO4還起到催化脫水作用。

反應中，為防止反應物和生成物被蒸出，採用了迴流裝置。由於HBr有毒害，為防止HBr逸出，污染環境，需安裝氣體吸收裝置。迴流後再進行粗蒸餾，一方面使生成的產品1一溴丁烷分離出來，便於後面的洗滌操作；另一方面，粗蒸過程可進一步使醇與HBr的反應趨於完全。

三、實驗方法

1、100ml三口瓶加入13.67g溴化鈉加10ml正丁醇燒瓶上裝可吸收有害氣體的迴流冷凝管。

2、錐形瓶加10ml水，邊振搖邊加16ml弄硫酸。用冷水冷卻，將混合液從三口瓶一口加入，沸石，小火迴流59min，冷卻。

3、取下廢氣裝置，30ml冰水於三口瓶一口加入，溶解固體，倒入分液漏斗，有機層加入5ml冷卻濃硫酸，震盪，靜置分層，放出下層，上層1-溴丁烷依次用8ml飽和碳酸鈉，收集下層，然後，10ml水洗滌，收集下層，之後將其加入小錐形瓶，無水氯化鈣乾燥。

4、然後將粗品濾入50ml蒸餾燒瓶，小火蒸餾，收集餾分，最後溫度基本穩定在100攝氏度。

四、實驗葯品

1、正丁醇。

2、溴化鈉。

3、NAOH。

4、無水CaCl2。

5、濃硫酸。

6、碳酸鈉。

五、注意事項

分液漏斗分液時，粗產物倒入分液漏斗後（第一次分液）棄去下層；加濃硫酸後（第二次分液）棄去下層；飽和碳酸鈉和水洗滌時（第三、第四次分液）棄去上層。

六、數據處理

1、溴化鈉質量：13.67g。

2、反應開始時間：14:39 結束時間：15：38。

3、蒸餾開始時間:16.10 結束時間：16.28。

4、沸程：99-100度。

5. 一溴丁烷的制備的實驗報告

一、實驗目的
本實驗旨在學習通過使用溴化鈉、濃硫酸和正丁醇來制備1-溴丁烷的原理與方法。同時，通過實驗掌握有害氣體吸收裝置的安裝，並鞏固加熱迴流的操作技能。
二、實驗用品
葯品：4毫升濃硫酸，2.5毫升正丁醇；3.3克溴化鈉；飽和碳酸氫鈉溶液。
儀器：半微量有機合成儀、25毫升圓底燒瓶、球形冷凝管、導氣管、小玻璃漏斗、10毫升量筒、250毫升燒杯、75度彎管、直形冷凝管、接尾管、真空塞、兩個筒形分液漏斗、兩個5毫升圓底燒瓶、一個30毫升錐形瓶、蒸餾頭、溫度計套管、溫度計（量程至200℃）。
三、實驗方法
1. 在100毫升三口瓶中加入13.67克溴化鈉和10毫升正丁醇，然後安裝可吸收有害氣體的迴流冷凝管。
2. 在錐形瓶中加入10毫升水，並邊振搖邊加入16毫升濃硫酸，用冷水冷卻。
3. 將混合液緩慢從三口瓶中加入，加入沸石，然後小火迴流59分鍾，之後冷卻。
4. 取下廢氣裝置，從三口瓶口加入30毫升冰水以溶解固體，然後倒入分液漏斗中。
5. 將有機層加入5毫升冷卻的濃硫酸，震盪後靜置分層，放出下層液體，收集上層的1-溴丁烷。
6. 依次用8毫升飽和碳酸鈉溶液洗滌，收集下層液體，再用10毫升水洗滌，收集下層。
7. 將收集到的液體倒入小錐形瓶中，並加入無水氯化鈣進行乾燥。
8. 過濾粗產品至50毫升蒸餾燒瓶中，小火蒸餾以收集餾分。
四、實驗葯品
正丁醇：由天津風船化學試劑科技有限公司提供（批號：AR20100918）。
溴化鈉：由天津市化學試劑三廠提供（批號：AR20050310）。
氫氧化鈉：由天津風船化學試劑科技有限公司提供（批號：AR20100508）。
無水氯化鈣：由天津市光復精細化工研究所提供（批號：AR20101025）。
濃硫酸：由北京化工廠提供（批號：AR 20100304）。
碳酸鈉：由天津風船化學試劑科技有限公司提供（批號：AR20100308）。