㈠ 使用分光光度計如何檢測水質中的COD
分光光度計是現代水質檢測實驗室的常規儀器，其原理是採用一個可以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源，光線透過測試的樣品後，部分光線被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度
經常有客戶問，連華科技的試劑，怎麼用分光光度計比色？今天我們就以COD實驗為例，為大家詳細講解實驗流程吧！
第一步，我們准備好待測水樣。
第二步，配置不同濃度的COD標液，作為標准樣品。
第三步，打開儀器，進入分光光度計模式，用配置好的標准樣品來繪制標准曲線。將波長調至COD的測量波長610nm，依次放入標准樣品進行比色，記錄吸光度值。
第四步，將記錄的吸光度值輸入表格，繪制標准曲線，記錄曲線值。
第五步，將分光光度計的曲線值修改為我們剛剛繪制的曲線的曲線值，完成以上操作，我們就可以用這台分光光度計來測試水樣了。
第六步，將待測水樣放入比色池就可以檢測出值。
注意啦！使用分光光度計測值的優勢，在於可以自定義設置波長，比如有科研需求的單位。但是分光光度計的操作相對繁瑣，而且需要定期驗證曲線，所以，如果只是一些常規的、固定指標的檢測工作，建議大家選用使用簡單方便的多參數儀器哦~
㈡ cod 的重鉻酸鉀國標法怎樣測啊！！要具體的實驗步驟
重鉻酸鉀法（CODCr）
概述
1原理
在強酸性溶液中，一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑、用硫酸亞鐵銨溶液回滴。根據用量算出水樣中還原性物質消耗的氧。
2干擾及其消除
酸性重鉻酸鉀氧化性很強，可氧化大部分有機物，加入硫酸銀作催化劑時，直鏈脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有機物卻不易被氧化，吡啶不被氧化，揮發性直鏈脂肪族化合物、苯等有機物存在於蒸氣相，不能與氧化劑液體接觸，氧化不明顯。氯離子能被重鉻酸鹽氧化，並且能與硫酸銀作用產生沉澱，影響測定結果，故在迴流前向水樣中加入硫酸汞，使成為絡合物以消除干擾。氯離子含量高於2000mg/L的樣品應先作定量稀釋、使含量降低至2000mg/L一下，再行測定。
3訪法的適用范圍
用0.25mol/L濃度的重鉻酸鉀溶液可測定大於50mg/L的COD值。用0.25mol/L濃度的重鉻酸鉀溶液可測定5—50mg/L的COD值，但准確度較差。
儀器
（1）迴流裝置：帶250ml錐形瓶的全玻璃迴流裝置（如取樣量在30ml以上，採用500ml錐形瓶的全玻璃迴流裝置）。
（2）加熱裝置：電熱板或變組電爐。
（3）50ml酸式滴定劑。
試劑
（1） 重鉻酸鉀標准溶液（1/6 ＝0.2500mol／L：）稱取預先在120℃烘乾2h的基準或優級純重鉻酸鉀12.258g溶於水中，移入1000ml容量瓶，稀釋至標線，搖勻。
（2） 試亞鐵靈指示液：稱取1.485g鄰菲啰啉，0.695g硫酸亞鐵溶於水中，稀釋至100ml，貯於棕色瓶內。
（3） 硫酸亞鐵銨標准溶液：稱取39.5g硫酸亞鐵銨溶於水，邊攪拌便緩慢加入20ml濃硫酸，冷卻後移入1000ml容量瓶中，加水稀釋至標線，搖勻。臨用前，用重鉻酸鉀標准溶液標定。
標定方法：准確西艘10.00ml重鉻酸鉀標准溶液與500ml錐形瓶中，加水稀釋至110ml左右，緩慢加入30ml濃硫酸，混勻。冷卻後，加入三滴試亞鐵靈指示液（約0.15ml）用硫酸亞鐵銨滴定，溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色及為終點。
式中，c—硫酸亞鐵銨標准溶液的濃度（mol/L）;V—硫酸亞鐵銨標准滴定溶液的用量（ml）。
（4）硫酸－硫酸銀溶液：與2500ml濃硫酸中加入25g硫酸銀。放置1-2d，不時搖動使其溶解（如無2500ml容器，可在500ml濃硫酸中加入5g硫酸銀）。
（5）硫酸汞：結晶或粉末。
精密度和准確度
六個實驗室分析COD為150mg／L的鄰笨二甲酸氫鉀統一分發標准溶液，實驗室內相對標准偏差為4.3％；實驗室間相對標准偏差為5.3％。
注意事項
（1）使用0.4g硫酸汞絡合氯離子的最高量可達40mL，如取用20.00mL水樣，即最高可絡合2000mg/L氯離子濃度的水樣。若氯離子濃度較低，亦可少加硫酸汞，是保持硫酸汞：氯離子＝10:1（W／W）。如出現少量氯化汞沉澱，並不影響測定。
（2）水樣去用體積可在10.00-50.00mL范圍之間，但試劑用量及濃度按相應調整，也可得到滿意結果。
（3）對於化學需氧量小於50mol/L的水樣，應該為0.0250mol/L重鉻酸鉀標准溶液。回滴時用0.01/L硫酸亞鐵銨標准溶液。
（4）水樣加熱迴流後，溶液中重鉻酸鉀剩餘量應為加入少量的1／5－4／5為宜。
（5）用鄰笨二甲酸氫鉀標准溶液檢測試劑的質量和操作技術時，由於每克鄰笨二甲酸氫鉀的理論CODCr為1.167g，所以溶解0.4251L鄰笨二甲酸氫鉀與重蒸餾水中，轉入1000mL容量瓶，用重蒸餾水稀釋至標線，使之成為500mg/L的CODCr標准溶液。用時新配。
（6）CODCr的測定結果應保留三位有效數字。
（7）每次實驗時，應對硫酸亞鐵銨標准滴定溶液進行標定，室溫較高時尤其注意其濃度的變化
㈢ COD在線檢測儀安裝在什麼位置
分析儀安裝在污水入口管線處。
化學需氧量（COD或CODcr）是指在一定嚴格的條件下，水中的還原性物質在外加的強氧化劑的作用下，被氧化分解時所消耗氧化劑的數量，以氧的mg/L表示。化學需氧量反映了水中受還原性物質污染的程度，這些物質包括有機物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等，但一般水及廢水中無機還原性物質的數量相對不大，而被有機物污染是很普遍的，因此，COD可作為有機物質相對含量的一項綜合性指標。
主要功能
1、連續自動分析工業廢水、生活污水、地表水中化學耗氧量(COD)
2、採用微機技術對分析結果進行數據處理，可准確的得到真實COD值
3、隨時指示記錄COD值，並實現實時列印，可以進行手動列印
4、完善自動報警功能，當COD值超限，儀器出現不正常工作，可發出報警信號
5、實現系統平衡破壞時的自動保護，一旦溫控器失靈，造成溫度失控，能自動切斷電源 確保安全
6、具有溫度自動控制系統，使加熱器的溫度始終穩定
㈣ 你好，我要做COD的測定，但不知道需要什麼樣的儀器和設備，你能否告訴我一下，還有操作步驟，謝謝了！
以下是我們公司用的方法。不懂再問吧。
檢測方法：水質 化學需氧量的測定 重鉻酸鉀法（GB11914-89）
1 主題內容與適用范圍
1.1 主題內容：
本標准規定了水中化學需氧量的測定方法。
1.2 適用范圍：
用0.25mol/L濃度的重鉻酸鉀溶液可測定大於50mg/L的COD值，未經稀釋水樣的測定上限為700mg/L，用0.025mol/L濃度的重鉻酸鉀溶液可測定5～50mg/L的COD值，但低於10mg/L時測量准確度較差。
本標准不適用於含氯化物濃度大於1000mg/L（稀釋後）的含鹽水。當水樣含氯離子高於1000mg/L時，應先作定量稀釋，使含量低於1000mg/L以下，再行測定。
2 原理
在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，並在強酸介質下以銀鹽作催化劑，經沸騰迴流後，以試亞鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀，由消耗的硫酸亞鐵銨的量換算成消耗氧的質量濃度。
在酸性重鉻酸鉀條件下，芳烴及吡定難以被氧化，其氧化率較低。在硫酸銀催化作用下，直鏈脂肪族化合物可有效被氧化。
3 試劑
除非另有說明，實驗時所用試劑均為符合國家標準的分析純試劑，實驗用水均為蒸餾水或同等純度的水。
3.1 硫酸銀（Ag2SO4），化學純。
3.2 硫酸汞（HgSO4），分析純。
3.3 硫酸（H2SO4），ρ=1.84g/mL。
3.4 硫酸-硫酸銀溶液：於500ml濃硫酸中加入5g硫酸銀，放置1-2天，不時搖動，使其溶解。
3.5 重鉻酸鉀標准溶液：
3.5.1 濃度為C（1/6K2Cr2O7）=0.250mol/L的重鉻酸鉀標准溶液：
將12.258g在105℃乾燥2h後的重鉻酸鉀（基準）溶於水中，稀釋至1000ml。
3.5.2 濃度為C（1/6K2Cr2O7）=0.0250mol/L的重鉻酸鉀標准溶液：
用3.5.1中的溶液稀釋10倍而成。
3.6 試亞鐵靈指示劑：
稱取1.458g鄰菲啰啉，0.695g七水合硫酸亞鐵溶於水，稀釋至100ml，貯於棕色瓶內。
3.7 硫酸亞鐵銨標准溶液：
3.7.1 硫酸亞鐵銨標准溶液C[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O]≈0.1mol/L：溶解100g硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O]於300ml水中，加入50ml硫酸（3.3），待其溶液冷卻後稀釋至500ml，移入容量瓶中，搖勻。 使用時稀釋5倍後用重鉻酸鉀溶液進行標定。
標定方法：准確吸取10.00ml重鉻酸鉀標准溶液(3.5.1)於500ml錐形瓶中，加水90ml左右，緩慢加入30ml濃硫酸（3.3），混勻，冷卻後，加入3滴（約0.15ml）試亞鐵靈指示劑，用硫酸亞鐵銨溶液滴定，滴定的溶液顏色由黃色經藍綠色變為紅褐色，即為終點。
C[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O]=10.00×0.2500/V
式中：C——硫酸亞鐵銨標准溶液的濃度，mol/L；
V——硫酸亞鐵銨標准溶液的用量，ml。
3.7.2 硫酸亞鐵銨標准溶液C[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O]≈0.010mol/L
將3.7.1的溶液稀釋10倍，用重鉻酸鉀標准溶液標定[3.5.2]，其滴定步驟及濃度計算同3.7.1。
4 儀器
4.1 迴流裝置：
帶24號標准磨口的250ml錐形瓶的全玻璃迴流裝置。迴流冷凝管長度為400mm。
4.2 加熱裝置：四聯電爐。
4.3 50ml的酸式滴定管。
5 采樣和樣品
5.1 采樣：
水樣要採集於玻璃瓶中，應盡快分析。如不能立即分析時，應加入硫酸至pH〈2，置4℃下保存。但保存時間不多於5天。採集水樣的體積不得少於100ml。
5.2 試樣的准備
將試樣充分搖勻，取出20.0ml作為試樣。
6 步驟
6.1 取20.00ml混合均勻的水樣（或適量水樣稀釋至20.00ml）置250ml磨口的迴流錐形瓶中，准確加入10.00ml重鉻酸鉀標准溶液及數粒小玻璃珠或沸石，連接磨口迴流冷凝管，從冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸-硫酸銀溶液，輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻，加熱迴流2h（自開始沸騰時計時）。
6.2 對於COD值小於50mg/L的水樣，應採用低濃度的重鉻酸鉀標准溶液氧化，加熱迴流後，採用低濃度的硫酸亞鐵銨標准溶液回滴。
6.3 該方法對未經稀釋的水樣其測定上限為700mg/L，超過此上限時必須經稀釋後測定。
6.4 稀釋時，所取廢水樣量不得少於5ml，如果化學需氧量很高，則廢水樣應多次稀釋。
6.5 廢水中氯離子含量超過30mg/L時，應先把0.4g硫酸汞加入迴流錐形瓶中，再加入20.00ml廢水（或適量廢水樣稀釋至20.00ml）搖勻。以下操作同上。
註：加入硫酸汞主要是經迴流後，硫酸汞和水樣中的氯離子結合成可溶性的氯汞化合物。
6.6 冷卻後，用90ml水沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶，溶液的體積不得少於140ml，否則因酸度太大，滴定終點不明顯。
6.7 溶液冷卻至室溫後，加入3滴試亞鐵靈試劑，用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定，溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色為終點。記錄硫酸亞鐵銨標准溶液的用量。
6.8 空白試驗：測定水樣的同時，以20.00ml蒸餾水按同樣操作空白試驗，記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標准溶液的用量。
7 結果的表示
以mg/L計的水樣化學需氧量，計算公式如下：
CODCr（O2，mg/L）=C（V1－V2）×8000/V0
式中：C——硫酸亞鐵銨標准溶液的濃度，mol/L；
V1——空白試驗所消耗的硫酸亞鐵銨標准溶液的體積，ml；
V2——試料測定所消耗的硫酸亞鐵銨標准溶液的體積，ml；
V0——試樣的體積，ml；
8000——1/4O2的摩爾質量以mg/L為單位的換算值。
測定結果一般保留三位有效數字，對COD值小的水樣，當計算出COD值小於10mg/L時，可表示為「COD〈10mg/L」。