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乙醯乙酸乙酯實驗裝置

發布時間:2021-02-21 00:57:57

Ⅰ 實驗室制備乙醯乙酸乙酯的方法

乙醯乙酸乙酯的制備
1、乙酸乙酯自縮合法(實驗室制備方法):首先將金屬鈉切為薄片,然後與乙酸乙酯迴流反應至反應完全,冷卻後加入50%乙酸使pH約為6,最後依次用飽和食鹽水洗滌。在常壓蒸餾出多餘的乙酸乙酯後,再使用減壓蒸餾方法蒸出乙醯乙酸乙酯,產率約為50%。 2、雙乙烯酮與乙醇酯化法:雙乙烯酮和無水乙醇在濃硫酸催化下進行酯化,得乙醯乙酸乙酯粗品。再經減壓蒸餾得成品。3、乙酸乙酯與乙醇鈉Claisen縮合:乙酸乙酯中加入無水乙醇和金屬鈉,油浴加熱約1小時,得紅色帶有綠色熒光的液體,稍待冷卻後加入50%的乙酸酸化至呈弱酸性。分液取酯層,再經減壓蒸餾可得產品。①試驗中有鈉反應,為避免發生爆炸必須保證無水的條件。②油浴溫度不要太高,約110℃,避免乙酸乙酯溢出。

乙醯乙酸乙

Ⅱ 乙醯乙酸乙酯的制備實驗,在減壓蒸餾前,為什麼要先蒸餾除去乙酸乙酯

一般減壓蒸餾都用到真空油泵,而用油泵減壓蒸餾前必須在常壓或水泵減壓下蒸除所有專低沸點液體,並除去屬水以及酸、鹼性氣體。以免降低泵的真空效能和損壞真空泵。因此在減壓蒸餾前要先蒸餾除去乙酸乙酯這種低沸點的原料以免被抽到真空泵里損壞真空泵。

Ⅲ 實驗室製取乙酸乙酯的製取裝置圖和步驟

一、製取乙酸乙酯的裝置圖:

三、裝置中通蒸汽的導管不能插在飽和碳酸鈉溶液之中目的:

防止由於加熱不均勻,造成Na2CO3溶液倒吸入加熱反應物的試管中。

Ⅳ 乙酸乙酯是重要的化工原料。實驗室合成乙酸乙酯的裝置如下圖所示。 有關數據及副反應: 副反應:C 2 H

(15分制)
(1)乙醇、濃硫酸、乙酸(3分)
(2)防止產生倒吸(2分)
(3)①分液漏斗(2分) ②除去粗產品中的水(2分) ③77(或77.1)(2分)
(4)產生大量的酸性廢液污染環境(1分),有副反應發生(1分)
(5)CH 3 COOH+HOCH 2 CH 3 CH 3 COOCH 2 CH 3 +H 2 O (2分)

Ⅳ 制備乙醯乙酸乙酯實驗的相關思考題,幫幫忙啊!謝謝啦~~~

  1. 加HCl H2SO4 會讓脂水解,酸性太強

  2. 飽和食鹽水什麼時候加的,如果是萃取的話應該是去除有機相多餘的水

  3. 醋酸鈉或氫氧化鈉

  4. 有水的話會把鹼(NaOCH2CH3)轉換成NaOH,然後你的脂水解了,反應失敗

Ⅵ 乙醯乙酸乙酯的制備

1、乙酸乙酯自縮合法(實驗室制備方法):首先將金屬鈉切為薄片,然後專與乙酸乙酯回屬流反應至反應完全,冷卻後加入50%乙酸使pH約為6,最後依次用飽和食鹽水洗滌。在常壓蒸餾出多餘的乙酸乙酯後,再使用減壓蒸餾方法蒸出乙醯乙酸乙酯,產率約為50%。
2、雙乙烯酮與乙醇酯化法:雙乙烯酮和無水乙醇在濃硫酸催化下進行酯化,得乙醯乙酸乙酯粗品。再經減壓蒸餾得成品。
3、乙酸乙酯與乙醇鈉Claisen縮合:乙酸乙酯中加入無水乙醇和金屬鈉,油浴加熱約1小時,得紅色帶有綠色熒光的液體,稍待冷卻後加入50%的乙酸酸化至呈弱酸性。分液取酯層,再經減壓蒸餾可得產品。
①試驗中有鈉反應,為避免發生爆炸必須保證無水的條件。
②油浴溫度不要太高,約110℃,避免乙酸乙酯溢出。

Ⅶ 乙醯乙酸乙酯用化學結構簡式怎麼寫

乙醯乙酸乙酯化學式為C6H10O3/CH3COCH2COOC2H5。



乙醯乙酸乙酯是一種重要的有機合成原料,在醫葯上用於合成氨基吡啉、維生素B等,亦用於偶氮黃色染料的制備,還用於調合蘋果香精及其他果香香精。


在農葯生產上用於合成有機磷殺蟲劑蠅毒磷的中間體α-氯代乙醯乙酸乙酯、嘧啶氧磷的中間體,殺菌劑惡霉靈,除草劑味唑乙煙酸,殺鼠劑殺鼠醚、殺鼠靈等,也是殺菌劑新品種嘧菌環胺、氟嘧菌胺、呋吡菌胺及植物生長調節劑殺雄啉的中間體。


此外,乙醯乙酸乙酯也廣泛用於醫葯、塑料、染料、香料、清漆及添加劑等行業。


(7)乙醯乙酸乙酯實驗裝置擴展閱讀:


一、乙醯乙酸乙酯的制備:


1、乙酸乙酯自縮合法(實驗室制備方法):首先將金屬鈉切為薄片,然後與乙酸乙酯迴流反應至反應完全,冷卻後加入50%乙酸使pH約為6,最後依次用飽和食鹽水洗滌。在常壓蒸餾出多餘的乙酸乙酯後,再使用減壓蒸餾方法蒸出乙醯乙酸乙酯,產率約為50%。


2、雙乙烯酮與乙醇酯化法:雙乙烯酮和無水乙醇在濃硫酸催化下進行酯化,得乙醯乙酸乙酯粗品。再經減壓蒸餾得成品。


3、乙酸乙酯與乙醇鈉Claisen縮合:乙酸乙酯中加入無水乙醇和金屬鈉,油浴加熱約1小時,得紅色帶有綠色熒光的液體,稍待冷卻後加入50%的乙酸酸化至呈弱酸性。分液取酯層,再經減壓蒸餾可得產品。


①試驗中有鈉反應,為避免發生爆炸必須保證無水的條件。


②油浴溫度不要太高,約110℃,避免乙酸乙酯溢出。


二、乙醯乙酸乙酯特性:


1、可燃,遇明火、高熱或接觸氧化劑有發生燃燒的危險。


2、乙醯乙酸乙酯的沸點較高,180.4攝氏度,但是乙醯乙酸乙酯在受熱的溫度超過95攝氏度時就會分解,所以採取減壓蒸餾來提純(靠蒸餾出來提純)。


3、與活潑金屬鈉反應放出氣泡


4、與三氯化鐵會顯色


5、與溴水反應會造成溴水褪色


Ⅷ 粗乙醯乙酸乙酯的減壓蒸餾實驗報告 實驗數據及分析

粗乙醯乙酸乙酯的減壓蒸餾實驗報告 實驗數據及分析我幫你加急完成!

Ⅸ 乙醯乙酸乙酯實驗,所用儀器未經乾燥處理,對反應有什麼影響

乙醯乙酸乙酯易溶於水,我們做乙醯乙酸乙酯

Ⅹ 如何實驗證明常溫下得到的乙醯乙酸乙酯是兩種互變異構體的平衡混合物

1,用光譜(不過你會發現有五種互變異構)

2,實驗方法,乙醯乙酸乙酯會互變為烯醇式變體(3-羥基-2-丁烯酸乙酯),會和FeCl3溶液發生特殊的顯色反應,即可證明該變體的存在

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