蒸餾水器上的隔沫裝置的作用

⑴ 簡述熱原的性質

熱原性質：

1、耐熱性 在通常的滅菌條件下，熱原往往不能被破壞，一般採用180℃3～4小時、250℃30～45分鍾或650℃l分鍾等條件可徹底破壞熱原。

2、濾過性 熱原直徑約為1～5nm，可通過一般濾器，甚至是微孔濾膜，孔徑小於1nm的超濾膜可除去絕大部分甚至全部熱原。

3、水溶性 熱原水溶性極強，其濃縮的水溶液帶有乳光。

4、不揮發性 熱原具有不揮發性，但可溶於水蒸氣所夾帶的霧滴而帶入蒸餾水中，因此，蒸餾水器上附有隔沫裝置。

5、被吸附性 熱原可以被活性炭、離子交換樹脂、石棉板等吸附。

6、熱原能被強酸、強鹼、強氧化劑、超聲波等所破壞。

熱原主要是指細菌性熱原，是某些微生物的代謝產物、細菌屍體及內毒素。致熱能力最強的是革蘭氏陰性桿菌的產物，其次是革蘭陽性桿菌類，革蘭陽性球菌則較弱，黴菌、酵母菌、甚至病毒也能產生熱原。

熱原分子量為10×105左右。熱原具耐熱性、濾過性、水溶性、不揮發性、被吸附性。當熱原被輸入人體後，約0.5h後，使人發冷寒戰、高熱、出汗、惡心、嘔吐、昏迷甚至危及生命，可於注射劑滅菌時根據其特性徹底破壞熱原。

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熱原除去方法

除去葯液中熱原的方法

1、活性炭吸附法：即在配液時加入0.1-0.5%（溶液體積）的針用一級活性炭，煮沸並攪拌15分鍾，即能除去大部分熱原，而且活性炭還有脫色、助濾、除臭作用。但活性炭也會吸附部分葯液，故使用時應過量投料，但小劑量葯物不宜使用。

2、離子交換法：熱原在水溶液中帶負電，可被陰樹脂所交換，但樹脂易飽和，須經常再生。

3、凝膠過濾法：凝膠為一分子篩，利用熱原與葯物分子量的差異，將兩者分開。但當兩者分子量相差不大時，不宜使用。

4、超濾法：超濾膜的膜孔僅為3.0-15nm，故可有效去除葯液中的細菌與熱原。

除去器具上熱原的方法

1、酸鹼法：因熱原能被強酸、強鹼或強氧化劑等破壞，所以玻璃容器、用具及輸液瓶等均可使用重鉻酸鉀硫酸清潔液浸泡以破壞熱原。

2、高溫法：注射用針頭、針筒及玻璃器皿等，先洗滌潔凈烘乾後，再在180℃加熱2小時或250℃加熱30分鍾以上處理破壞熱原。

除去溶媒中熱原的方法

1、蒸餾法：利用熱原的不揮發性來制備注射用水，但熱原又具有水溶性，所以蒸餾器要有隔沫裝置，擋住霧滴的通過，避免熱原進入蒸餾水中。

2、反滲透法：用醋酸纖維素膜和聚醯胺膜制備注射用水可除去熱原，與蒸餾法相比，具有節約熱能和冷卻水的優點。

參考資料來源：網路-熱原

⑵ 簡述熱原的性質

熱原性質：

1、耐熱性 在通常的滅菌條件下，熱原往往不能被破壞，一般採用180℃3～4小時、250℃30～45分鍾或650℃l分鍾等條件可徹底破壞熱原。

2、濾過性 熱原直徑約為1～5nm，可通過一般濾器，甚至是微孔濾膜，孔徑小於1nm的超濾膜可除去絕大部分甚至全部熱原。

3、水溶性 熱原水溶性極強，其濃縮的水溶液帶有乳光。

4、不揮發性 熱原具有不揮發性，但可溶於水蒸氣所夾帶的霧滴而帶入蒸餾水中，因此，蒸餾水器上附有隔沫裝置。

5、被吸附性 熱原可以被活性炭、離子交換樹脂、石棉板等吸附。

6、熱原能被強酸、強鹼、強氧化劑、超聲波等所破壞。

熱原主要是指細菌性熱原，是某些微生物的代謝產物、細菌屍體及內毒素。致熱能力最強的是革蘭氏陰性桿菌的產物，其次是革蘭陽性桿菌類，革蘭陽性球菌則較弱，黴菌、酵母菌、甚至病毒也能產生熱原。

熱原分子量為10×105左右。熱原具耐熱性、濾過性、水溶性、不揮發性、被吸附性。當熱原被輸入人體後，約0.5h後，使人發冷寒戰、高熱、出汗、惡心、嘔吐、昏迷甚至危及生命，可於注射劑滅菌時根據其特性徹底破壞熱原。

(2)蒸餾水器上的隔沫裝置的作用擴展閱讀：

熱原除去方法

除去葯液中熱原的方法

1、活性炭吸附法：即在配液時加入0.1-0.5%（溶液體積）的針用一級活性炭，煮沸並攪拌15分鍾，即能除去大部分熱原，而且活性炭還有脫色、助濾、除臭作用。但活性炭也會吸附部分葯液，故使用時應過量投料，但小劑量葯物不宜使用。

2、離子交換法：熱原在水溶液中帶負電，可被陰樹脂所交換，但樹脂易飽和，須經常再生。

3、凝膠過濾法：凝膠為一分子篩，利用熱原與葯物分子量的差異，將兩者分開。但當兩者分子量相差不大時，不宜使用。

4、超濾法：超濾膜的膜孔僅為3.0-15nm，故可有效去除葯液中的細菌與熱原。

除去器具上熱原的方法

1、酸鹼法：因熱原能被強酸、強鹼或強氧化劑等破壞，所以玻璃容器、用具及輸液瓶等均可使用重鉻酸鉀硫酸清潔液浸泡以破壞熱原。

2、高溫法：注射用針頭、針筒及玻璃器皿等，先洗滌潔凈烘乾後，再在180℃加熱2小時或250℃加熱30分鍾以上處理破壞熱原。

除去溶媒中熱原的方法

1、蒸餾法：利用熱原的不揮發性來制備注射用水，但熱原又具有水溶性，所以蒸餾器要有隔沫裝置，擋住霧滴的通過，避免熱原進入蒸餾水中。

2、反滲透法：用醋酸纖維素膜和聚醯胺膜制備注射用水可除去熱原，與蒸餾法相比，具有節約熱能和冷卻水的優點。

參考資料來源：網路-熱原

⑶ 簡述熱原的性質

臨床上在進行靜脈滴注大量輸液時，由於葯液中含有熱原，病人在0.5～1h內出現冷顫、高熱、出汗、昏暈、嘔吐等症狀，高熱時體溫可達40℃，嚴重者甚至可休克，這種現象稱為熱原反應。 引起熱原反應的主要原因是注射液或輸液器中污染的熱原所引起的。熱原的致熱量因菌種而異，如革蘭陰性桿菌致熱能力最強；由於注射途徑不同，引起發熱的程度也有所差異
1.熱原的理化性質
①耐熱性：熱原在60℃加熱1h不受影響，100℃也不會發生熱解。但熱原的耐熱性有一定的限度，如120℃加熱4h能破壞98%，在180℃～200℃乾熱2h以上或250℃加熱30′可徹底破壞。但是，由於熱原的來源不同，其耐熱性也有差異，如從大腸桿菌產生的熱原對低溫(40℃～50℃)已不穩定，國內有用兩次熱壓滅菌可破壞熱原的報道。②濾過性：熱原體積小，約在1μm～5μm之間，故能通過除菌濾器而進入濾液中。③水溶性及不揮發性：熱原能溶於水。熱原本身不揮發，但因具水溶性，可隨水氣霧滴夾帶入蒸餾水中，故制備注射用水的重蒸餾水器有隔沫裝置。④其他：熱原能被強酸強鹼所破壞，也能被氧化劑如KMnO4或H2O2或超聲波所破壞，能被活性炭、石棉或吸附劑所吸附。熱原在溶液中帶有一定的電荷，因而可被某些離子交換樹脂吸附。(用強鹼性陰離子交換樹脂除熱原效果最好，強酸性陽離子交換樹脂除去熱原能力很弱。葯液用離子交換樹脂除熱原時，必須注意對所含葯物的影響)。
2.熱原的生化特性及構造
熱原是高分子物質，其分子量在105～107之間，存在於細胞外膜與固體膜之間，當菌體細胞裂解時才能釋放出來。 熱原的化學構造是由蛋白質和磷脂多糖(LPS)組成的復合物，LPS是熱原的致熱活性中心。LPS為磷脂多糖，故具有耐熱性。G-桿菌產生的熱原致熱性最強，G＋菌、黴菌、病毒等也能產生熱原，但致熱活性較弱，也不耐熱。LPS由三部分組成：①0-特性側鏈；②核心多糖；③磷脂A。後兩者即LPS，是熱原的致熱活性中心。磷脂A為親脂性基團，能與血管壁細胞膜結合，改變血管通透性，使血壓下降導致休克。