⑴ 1、 採用分餾裝置制備環己烯,要控制分餾柱頂端溫度不超過90℃,為什麼
分餾方法是用於分離沸點相近的物質。環己烯的沸點是83.19℃，當溫度恆定在這個溫度的時候，得到的環己烯是最純凈的。當高於90℃時，混合物中的其他物質也會被收集到，影響環己烯的純度。
⑵ 分鎦實驗時分餾柱為什麼要盡可能保持垂直
清楚分餾的原理,其實跟層析是很相似的.就是利用溶液中各組分的沸點的細微差別專以及屬它們的蒸汽在分餾柱中的擴散速度差異,通過分餾柱將不同的組分分開.那麼很顯然,如果分餾柱不垂直的話,氣體在分餾柱中所受的阻力就會發生變化,而且氣體本身的逸出速度也會受影響。
分餾是分離幾種不同沸點的混合物的一種方法；對某一混合物進行加熱，針對混合物中各成分的不同沸點進行冷卻分離成相對純凈的單一物質過程。過程中沒有新物質生成，只是將原來的物質分離，屬於物理變化。
分餾實際上是多次蒸餾，它更適合於分離提純沸點相差不大的液體有機混合物。如煤焦油的分餾；石油的分餾。當物質的沸點十分接近時，約相差20度，則無法使用簡單蒸餾法,可改用分餾法。分餾柱的小柱可提供一個大表面積與蒸氣凝結。
⑶ 分餾實驗步驟
把酒精燈放在鐵架抄台上，根據酒精燈高度固定鐵圈，放好石棉網
將蒸餾燒瓶固定在鐵架台上，在蒸餾燒瓶上塞好帶溫度計的橡皮塞。
連結好冷凝管。把冷凝管固定在鐵架台上，將冷凝管進水口的橡皮管的另一端和自來水龍頭相連接，將和出水口連接的橡皮管的另一端放入水槽中
檢查氣密性(利用對固定裝置微熱的方法檢查)。
向蒸餾燒瓶中放幾片碎瓷片，再用漏斗向燒瓶中加入原油，塞好帶溫度計的橡皮塞；把接受器連接在冷凝管的末端，並伸入接受裝置(如錐形瓶)中。
⑷ 關於分餾的實驗裝置
1.利用沸點不同進行分離。分餾柱中不斷冷凝又氣化 2分餾相當於多次蒸餾，效果好 3迴流比，就是每蒸出一滴迴流基幾滴 4分餾柱的作用相當於球形冷凝管當然沒有導管 5沒水的是空氣冷凝管
⑸ 在分餾裝置中分餾柱為什麼要盡可能垂直
【在分來餾裝置中分餾柱要盡可源能垂直的原因】
1、分餾柱盡可能垂直是因為要保證氣液接觸面面積到達最大。
2、如果分餾柱不垂直的話，氣體在分餾柱中所受的阻力就會發生變化，而且氣體本身的逸出速度也會受影響。
3、分餾過程是依靠氣液不斷交換實現組分分離，分餾柱不正時很難保證同一水平面的氣體組分相同。
⑹ 制備乙醯苯胺的裝置中，為什麼要用分餾柱
如果將兩種揮發性液體混合物進行蒸餾，在沸騰溫度下，其氣相與液相達成平衡，出來的蒸氣中含有較多量易揮發物質的組分，將此蒸氣冷凝成液體，其組成與氣相組成等同（即含有較多的易揮發組分），而殘
留物中卻含有較多量的高沸點組分（難揮發組分），這就是進行了一次簡單的蒸餾。
如果將蒸氣凝成的液體重新蒸餾，即又進行一次氣液平衡，再度產生的蒸氣中，所含的易揮發物質組分又有增高，同樣，將此蒸氣再經冷凝而得到的液體中，易揮發物質的組成當然更高，這樣我們可以利用一連串的有系統的重復蒸餾，最後能得到接近純組分的兩種液體。優點：應用這樣反復多次的簡單蒸餾，雖然可以得到接近純組分的兩種液體，但是這樣做既浪費時間，且在重復多次蒸餾操作中的損失又很大，設備復雜，所以，通常是利用分餾柱進行多次氣化和冷凝，這就是分餾。
在分餾柱內，當上升的蒸氣與下降的冷凝液互凝相接觸時，上升的蒸氣部分冷凝放出熱量使下降的冷凝液部分氣化，兩者之間發生了熱量交換，其結果，上升蒸氣中易揮發組分增加，而下降的冷凝液中高沸點組分（難揮發組分）增加，如果繼續多次，就等於進行了多次的氣液平衡，即達到了多次蒸餾的效果。這樣*近分餾柱頂部易揮發物質的組分比率高，而在燒瓶里高沸點組分（難揮發組分）的比率高。這樣只要分餾柱足夠高，就可將這種組分完全徹底分開。工業上的精餾塔就相當於分餾柱。
⑺ 實驗室分餾柱有哪幾種行狀
直管
球形管
螺旋管
⑻ 實驗室分餾裝置
實驗室中簡單的分餾裝置包括：熱源、蒸餾器（一般用圓底燒瓶）、專分餾柱、冷凝管和接收器五屬個部分.
在有餾出液滴出後,調節浴溫使得蒸出液體的速度控制在每2～3秒1滴
如果分餾速度太快,產品純度下降
利用蒸餾和分餾來分離混合物的原理是一樣的,實際上分餾就是多次的蒸餾.分餾是藉助於分餾往使一系列的蒸餾不需多次重復.一次得以完成的蒸餾.
現在,最精密的分餾設備已能將沸點相差僅1－2℃混合物分開,所以兩種沸點很接近的液體組成的混合物能用分餾來提純.
⑼ 分餾柱的作用原理
1.利用沸點不同進行分離.分餾柱中不斷冷凝又氣化 2分餾相當於多次蒸餾,效果好 3迴流比,就是每蒸出一滴迴流基幾滴 4分餾柱的作用相當於球形冷凝管當然沒有導管 5沒水的是空氣冷凝管
⑽ 分餾和蒸餾的原理，裝置及操作有何區別
* 蒸餾（Distillation）
將液體混合物加熱至沸使其變為蒸氣，然後將其內冷凝為液體的過程。
蒸餾是分容離和提純液體有機化合物最常用的方法之一。也可作為鑒定有機物和判斷物質純度的一種方法。
* 分餾(fractional distillation)
基本原理與蒸餾相類似。不同之處是在裝置上多一個分餾柱，利用分餾柱使汽化、冷凝的過程由一次改進為多次。簡單地說，分餾即是多次蒸餾。
* 蒸餾和分餾都是分離提純液體有機化合物的重要方法。蒸餾主要用於分離兩種或兩種以上沸點相差較大的液體混合物（至少30℃以上），而分餾是分離和提純沸點相差較小的液體混合物，現在最精密的分餾設備已能將沸點相差1~2℃的混合物分開。分餾已在實驗室和化學工業中廣泛應用。