對氨基苯甲酸的實驗裝置圖

（1） 使反應物迅速混合均勻；可以避免反應物局部過熱、過濃而導致副反應發生；能夠縮短反應時間和提高產率(任答兩點。其他合理答案均可)(2分)
（2） 用冰水冷卻(其他合理答案均可)(1分)
（3） 對硝基苯甲酸(1分)吸濾瓶(1分)布氏漏斗(1分)
（4） (進一步)除去雜質鉻鹽[生成Cr(OH) ₃ 沉澱](其他合理答案均可)(2分)
若溫度過低，對硝基苯甲酸鈉會析出而被濾出(2分)
（5） 升華(其他合理答案均可)(2分)

『貳』 看圖，用對硝基甲苯為原料合成後邊的求詳細反應過程，還有後面的產物叫什麼

這叫普魯卡因，2-二乙氨基乙基對氨基苯甲酸酯，是個麻醉葯。
對硝基甲苯用重鉻酸鈉氧化，得到對硝基苯甲酸。
對硝基苯甲酸用鐵粉還原，得到對氨基苯甲酸。
對氨基苯甲酸酯化就得到產物。

『叄』 對氨基苯甲酸乙酯的制備

關於對氨基苯甲酸乙酯的制備如下

對氨基苯甲酸乙酯別名苯佐卡因（ABEE）。無色斜方形結晶，無嗅無味。分子量165.19。熔點為91~92℃。易溶於醇、醚、氯仿。能溶於杏仁油、橄欖油、稀酸。難溶於水。臨床上用於創面、潰瘍面、燒傷、皮膚擦裂及痔的鎮痛、止癢。

其他衍生物合成

將苯佐卡因通過酯鍵和甲基丙烯酸相連，合成了含苯佐卡因的可聚合單體(BM)，BM自聚得到苯佐卡因高分子載體葯物(PBM)，並採用乳液聚合法制備了PBM納米微球，PBM的結構經1H NMR和TEM表徵。

以對硝基甲苯為原料分別經氧化、酯化和還原合成苯佐卡因，再由苯佐卡因與對氟苯甲醛反應生成一種新型苯佐卡因衍生物（4-甲醯基-4′-乙氧羰基二苯胺），經IR、1 H NMR和元素分析測試確認了其結構，並研究了其合成條件，討論了反應溫度、反應時間等因素對反應體系的影響。

1、由對硝基苯甲酸乙酯被鐵粉還原而得。

2、主要採用酯化法。先由對硝基濃甲酸經加氫還原生成對氨基苯甲酸，然後在硫酸催化劑存在下與乙醇進行酯化反應，再經中和、洗滌、結晶、乾燥而得。

對氨基苯甲酸乙酯的用途

1、紫外線吸收劑。主要用於防曬類和曬黑類化妝品，對光和空氣的化學性穩定，對皮膚安全，還具有在皮膚上成膜的能力。能有效地吸收U．V．B區域280-320μm 中波光線區域)的紫外線。添加量通常為4%左右。

2、本品為局部麻醉葯，用於創傷面、潰瘍面及痔瘡等止癢止痛，使用濃度5%~20%。也用作葯物合成和有機合成中間體。