化學高考實驗裝置順序

『壹』 化學安裝儀器的順序

進行裝置組裝時要從下到上，從左到右，實驗完畢撤裝置時正好相反，應從右到左，從上到下．
故選D．

『貳』 化學使用鐵架台的順序是，從上到下，左到右，還是其它

鐵架台的順序是從上到下，從右到左。

使用鐵架台的注意事項：

1、持夾和鐵夾需配合使用。持夾的兩端為旋柄，它的一端固定在立柱上，另一端用來固定鐵夾。固定鐵夾的一端凹面應朝上，便於支持和固定鐵夾。

2、用鐵夾固定試管和燒瓶時，應先松開鐵夾的螺絲，套上儀器後，左手按緊鐵夾，右手旋動螺絲，直至儀器不能轉動為止。旋動螺絲時不可用力過猛，以防夾破儀器。

3、用鐵夾固定外徑較小的容器時，可在鐵夾兩邊套上膠管或纏上布條，以縮小鐵夾的口徑。

4、注意重心。鐵架台自身較重是保證實驗過程中儀器穩定的重要因素。但在夾持儀器時，應盡可能使儀器夾持在鐵架台的檯面上方，使重心落在檯面中間，不倒塌，不傾斜。

5、防銹。鐵架台的各部分都是鐵質材料，為防止生銹應塗上防銹層，一般用銀粉或深色耐腐油漆。使用時要注意保護防銹層，不使其破損。尤其不要讓酸、鹼液滴灑在鐵架台上。使用完畢應擦乾攖在乾燥處。

6、缺口向上。許多鐵夾、鐵圈是用雙缺口螺絲固定在立柱上的。兩個缺口相互垂直，一個套在立柱上，一個插入鐵夾棒或鐵圈棒，插鐵夾棒或鐵圈棒的缺口必須向上，以免在裝卸或使用過程中由於螺絲松動而跌落。

7、由下向上固定。用鐵架台夾持儀器時，應由下向上逐個調整固定。

(2)化學高考實驗裝置順序擴展閱讀：

鐵架台由鐵制平穩底座與垂直於底座並固定在鐵座上的一根鐵棍組成，用以放置和固定化學反應裝置，使反應操作安全、方便。根據不同的化學反應，可在鐵棍上配置能上下移動的鐵圈、燒瓶夾、滴定管夾、冷凝管夾、鐵夾等附加器械，若需加熱時，鐵架台上可放置酒精燈等加熱裝置。

鐵架台是鐵製品，配有上下移動、大小不同的鐵環、鐵夾、用以固定或放置反應器。鐵圈有大小號之分，鐵夾有燒瓶夾和冷凝管夾等。在夾持玻璃儀器時，要墊紙、布或膠皮，松緊要適度以免夾碎，以不會轉動、滑下為准、通過裝有反應器的鐵架台重心的垂線，其垂足一定要在底座以內，以防傾倒。

『叄』 化學裝置連接順序有技巧嗎 太難了

順序為：AFDBCEG
A裝置用來製取甲烷氣體，因為要驗證甲烷還原氧化銅的實驗，甲烷又是可燃性氣體，所以還原前必須先乾燥防止試管炸裂，所以接下來是利用鹼石灰F除去水蒸氣，然後通入D中還原氧化銅，題目提示甲烷還原氧化銅會產生水蒸氣和碳的氧化物(一氧化碳或二氧化碳)，所以先檢驗水蒸氣，通入B中，現象無水硫酸銅變藍。然後檢驗一氧化碳，通入C中，現象有銀鏡產生。再檢驗二氧化碳，通入E中，澄清石灰水變渾濁，最後一步，因為前面有一氧化碳有毒氣體產生，所以需要尾氣處理，通過G裝置將一氧化碳收集。所以順序是：AFDBCEG

『肆』 化學裝置安裝順序是先從左到右還是先從上

• 安裝一套復雜的化學實驗裝置，一般的安裝順序是（）
  A. 自上而下，再從左到右內
  B. 從右到左，再自上而下
  C. 自下而容上，再從左到右
  D. 從左到右，再自下而上

解答：

A、安裝一套復雜的化學實驗裝置，一般的安裝順序是自下而上，再從左到右，而不是自上而下、從左到右，故選項錯誤．
B、安裝一套復雜的化學實驗裝置，一般的安裝順序是自下而上，再從左到右，而不是從右到左、自上而下，故選項錯誤．
C、安裝一套復雜的化學實驗裝置，一般的安裝順序是自下而上，再從左到右，故選項正確．
D、安裝一套復雜的化學實驗裝置，一般的安裝順序是自下而上，再從左到右，而不是從左到右、自下而上，故選項錯誤。

故應選C。

『伍』 化學實驗 搭裝置順序 先左後右 先下後上

按照我多年的經驗，是先下後上，至於左右關鍵是裝置要拆，裝方便，穩當。

『陸』 化學實驗裝置排序

ABDC 先用A檢驗有水，再用硫酸除去水，然後用澄清石灰水檢驗二氧化碳（澄清變混濁），最後檢驗一氧化碳（氧化銅由黑色變紅色）

『柒』 高中化學 實驗

一、注意事"先後"順序
1．組裝儀器順序：先零後整，由低到高，由左到右，先里後外，拆裝置與之順序相反。
2．加熱器試管時，先均勻加熱，後局部加熱。
3．製取氣體時，先檢查裝置的氣密性，後裝入葯品。
4．使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前先檢查是否漏水，後洗滌干凈。
5．用排液法收集氣體時，先移導管後撤酒精燈。
6．用石蕊試紙、澱粉碘化鉀試紙、醋酸鉛試紙氣體性質時，要先用蒸餾水將試紙潤濕。再將試紙靠近氣體檢驗。而用pH試紙時，要先用玻璃棒蘸取待測液少許滴到放在表面皿中央的乾燥pH試紙上，再與標准比色卡比較。
7．中和滴定實驗時，用蒸餾水洗凈的滴定管、移液管要先用待盛液洗滌2~3次後，再盛裝試液。注入滴定管中的液體液面開始在"零"刻度或"零" 刻度以下。
8．點燃可燃性氣體時，應先驗純後點燃。凈化氣體時，應先凈化後乾燥。
9．焰色反應試驗中，每做一次，鉑絲都應當先蘸取濃鹽酸放在火焰上灼燒至無色後再做下一次。
10．配製一定物質的量溶液時，溶解或稀釋後溶液應冷卻再移入容量瓶。
11．氣體在熱固體表面時，應先將氣體乾燥後反應。
12．硫酸沾到皮膚上，先迅速用干布擦去，再用水沖洗，千萬不得先用水沖洗；鹼液沾到皮膚上，立即用較多水沖洗，再塗上硼酸溶液。

注意"數據"歸類
1．托盤天平的准確度為0.1g；在測定晶體中結晶水含量時，為保證加熱過程中使結晶水全部失去，實驗中需加熱、稱量、再加熱、再稱量，直到最後兩次稱量不超過0.1g。
2．滴定管的准確度為0.01mL。
3．酒精燈內酒精的量不能少於容積的1/3，也不能多於2/3。
4．試管在加熱時，所盛液體不能超過試管容積的1/3；且要與桌面成45°角。用試管夾夾試管時應夾在離管口1/3處。
5．燒杯、燒瓶加熱時，盛液體量均在容積的1/3~2/3處，蒸發皿加熱液體時，盛液體量不宜超過容積的2/3。
6．液體取用時，若沒有說明用量，一般取1~2mL。
7．配製一定的物質的量濃度溶液時，燒杯、玻璃棒要洗2~3次，用燒杯往容量瓶中加蒸餾水時，一般加到距離刻度線和1~2mL處，再用膠頭滴管定容。
8．酸鹼指示劑的用量一般在2~3滴。
9．用pH試紙測出溶液的pH，不能含有小數；任何水溶液，H + 或OH - 的濃度均不能為"0"，而是大於"0"。
10．滴定管的"0"刻度在滴定管的上部（但不是最上端），在量取液體體積時，液面不一定要在"0"刻度，得要要"0"刻度以下；滴定管讀數時裝液或放液後，需觀察1~2分鍾才能觀察液面高度。
11．量杯、量筒、容量瓶沒有"0"刻度；溫度計"0"刻度在溫度計的中下部。
12．托盤天平中的零刻度在標尺的最左邊，天平在使用時要調"0"，使用後要回"0"。
13．實驗記錄中的一切非"0"數字均是有效數字。
14．焰色反應完畢，要把鉑絲放在鹽酸中浸漬2~3分鍾，再用蒸餾水洗凈，保存在試管中，使它潔凈不沾污垢。
15．需恆溫但不高於100℃，可用水浴加熱。如溶解度的測定、苯與混合酸的反應、酚酞樹脂的制備、銀鏡反應的發生等。
注意特徵"標志"
1．儀器洗凈的標志：以其內壁附有均勻水珠，不掛水珠，也不成股流下。
2．中和滴定終點的標志：滴入最後一滴液體溶液顏色發生突變且半分鍾內保持不變。
3．容量瓶不漏水的標志：加入一定量的水用食指摁住瓶塞，倒立觀察，然後將容量立正，並將瓶塞旋轉180°年塞緊，再倒立，均無液體滲出。
4．容量瓶、量筒、移液管、滴定管中液面達到刻度線的標志：平視時，液面凹面與視線相齊。
5．用排氣法收集氣體時，收集滿的標志：用濕潤的試紙靠近瓶口，試紙變色。
6．天平平衡的標志：指針在分度盤的中央或指針左右擺動的幅度相等。（上）
"大小"關系明確
1．試劑保存在某液體中，試劑密度應大於液體密度（如鋰可保存在液態石蠟中而不能保存在煤油中）
2．稱量時先估計出其質量，加砝碼的順序是先大後小，再調游碼；去游碼時次序相反。
3．使用乾燥管乾燥氣體時（或除雜時），氣體的流量應是從大管進從小管出（即大進小出）。
4．溶解氣體時，溶解度較小者（SO2、H2S等）可把導管直接插入水中，而溶解度較大者(NH3、HCl等)需在導管末端接一倒扣的三角漏斗，讓漏斗邊緣稍接觸液面，以防止倒吸。
5．葯匙兩端為大小兩匙，取葯品多時用大匙，少時用小匙。
6．裝入乾燥管內的葯品顆粒不能太大或太小，太大時乾燥管效果不好，太小時氣體不通暢。
7．固體葯品要保存在廣口試劑瓶中，液體葯品要保存在細口試劑瓶中。
五、"上下"不能混淆
1．收集氣體進，相對分子質量大於29的用向上排空氣法收集，小於29的用向下排空氣法收集。
2．分液操作是時，下層液體應打開旋塞從下方放出，上層液體要從分液要從分液漏斗的上口倒出。
3．配製一定物質的量濃度溶液，要引流時，玻璃棒的上面不能靠在容量瓶口，而下端則應靠在容量瓶刻度線下的內壁上（即下靠上不靠，下端靠線下）。
4．用水冷凝氣體時，冷凝管中水從下埠進上埠出（逆流原理）。
5．溫度計測液體溫度時，水銀球應在液面上。
6．制氣體實驗中，長頸漏斗的末端應插入液面下，而用分液漏斗加液時，漏斗下端不能插入液面下。
理清"內外"關系
1．酒精燈加熱時，利用外焰而不是內焰。
2．用滴定管加液體時，滴管不能插入反應器中，以免接觸器壁而污染葯品；從細口瓶向反應器中傾倒液體時，注入所需量後，將試劑瓶口在容器中靠一下逐漸豎起來瓶子，以免遺留在瓶口的液體流到瓶的外壁。
3．在配製一定物質的量濃度時，要用玻璃棒引流的方式將燒杯中溶液轉移到容量瓶中，以免倒到容量瓶外。
"長短"也有講究
1．洗氣時用帶雙導管的洗氣瓶，氣體應從長導管進入，短導管出（即長進短出）。
2．用排液法測量氣體體積時（量液裝置），氣體應從短導管進入，液體則從長管被壓出（即短進長出）。
3．用作安全瓶時，兩導管與瓶塞相齊。
切記多個"不能"
1．使用膠頭滴管"四不能"：不能接觸容器內壁，不能平放和倒拿，不能隨意放置，未清洗的滴管不能吸取別的試劑。
2．酸式滴定管不能裝鹼性溶液，鹼性滴定管不能裝酸性溶液及氧化性溶液。
3．容量瓶不能長期存放溶液，更不能作為反應容器，也不能互用。
4．燒瓶、燒杯、錐形瓶不能直接加熱。
5．葯品不能入口或用手直接接觸，實驗剩餘葯品不能放回原處（Na、K、白磷等危險品除外），不能隨意丟棄，要放入指定容器中。
6．中和滴定實驗中錐形瓶不能用待測液潤洗。
7．溫度計不能代替玻璃棒用於攪拌，測液體溫度計時不能與容器內壁接觸。
8．天平稱量葯品時，葯品不能直接放在托盤上。
9．量筒不能用來加熱或量取熱溶液。
10．酒精燈的使用不能用燈，不可用嘴吹燈，燃著時不可加酒精。
11．配製一定物質的量濃度時，定容搖勻後液體低於刻度線時不能再加蒸餾水。
12．試紙不能直接用手拿，要用鑷子夾取。
13．用試管加熱液體，試管口不能對著人。
14．進行焰色反應選用材料本身不能帶有顏色，最好選用鉑絲或無銹鐵絲。
15．濃硫酸與其液體（水、稀硫酸、乙醇、苯等）混合時，不能將其他液體倒入濃硫酸，應將濃硫酸沿器壁緩慢倒入其它溶液中，以免出現液體飛濺等危險。