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乙酸異戊酯的實驗裝置

發布時間:2024-04-27 11:55:24

1. 制備乙酸異戊酯時,迴流裝置和蒸餾裝置為什麼必須使用乾燥的玻璃儀器

因為乙酸異戊酯中異戊基體積大,位阻大,難以生成容易水解,所以在反應過程中應盡版可能去掉權水分。

實驗室制備少量產品時,常根據原料價格、是否容易購買及原料與產品的分離難度來選擇一種原料過量以提高酯的收率,過量的酸會吸收反應中生成的部分水,也有利於酯的生成,大規模的工業生產中,利用共沸及時除去反應中生成的水以提高酯的收率,帶水劑可以是產品酯,也可以加入第三組分,羧酸空間位阻過大時,反應慢甚至無法進行,可將羧酸制備成醯氯再與醇反應。

(1)乙酸異戊酯的實驗裝置擴展閱讀:

注意事項:

合成乙酸異戊酯的催化劑,經典的催化劑是濃硫酸,但使用濃硫酸不太安全,副反應也多,現在可考慮使用固體一水硫酸氫鈉(NaHSO4·H2O)催化。硫酸氫鈉、硫酸氫鉀等硫酸氫鹽是固體質子酸催化劑,在很多酯化反應中有著良好的的催化效果,試劑品硫酸氫鈉通常帶1分子結晶水,實驗證明催化效果與不帶結晶水的硫酸氫鉀基本相當,而且價格便宜。

乙酸異戊酯合成時,特別是春夏季節,要注意有招惹野生蜜蜂的風險,因為乙酸異戊酯是蜜蜂信息素成分之一,出實驗室之前要充分洗手,實驗工作服應及時換掉。

2. (13分)乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質的成分之一,具有香蕉的香味,實驗室制備乙酸異戊酯的反應裝置示意圖

(1)球形冷凝管;()洗掉大部分硫酸和醋酸;洗掉碳酸氫鈉;(3)D;(4)提高醇的轉化率;(5)
乾燥;(6)b;(7)D;(8)高;會收集少量的未反應的異戊醇。

3. 實驗室利用如圖中裝置製取乙酸異戊酯,其合成過程為:①向圓底燒瓶中加入幾粒碎瓷片,並注入0.14mol異戊

(1)冷凝管採用逆向通水法,豎直放置時,進水方向與蒸氣流向一致,即從B進加入、A流出,
故答案為:B;A;
(2)由於在冷凝管中蒸氣會被冷卻成液體迴流到圓底燒瓶中,所以圓底燒瓶中的物質不會從上口跑掉,
故答案為:不會;因在冷凝管中被冷卻成液體迴流到圓底燒瓶中;
(3)濃H2SO4在酯化反應中起催化劑和吸水作用;混合液體加熱時容易發生暴沸現象,所以加入碎瓷片可防止液體暴沸,
故答案為:催化劑、吸水劑;防止暴沸;
(4)由於酯化反應是可逆反應,增加一種反應物的量可以增大另一種反應物的轉化率,所以乙酸與異戊醇的物質的量之比0.35:0.14>1:1,目的是提高異戊醇的轉化率,
故答案為:因反應可逆,增加一種反應物的量可提高另一種成本較高的異戊醇的轉化率;
(5)③中用蒸餾水洗滌,目的是除去乙酸乙酯中混有的雜質乙酸和硫酸;④中用碳酸氫鈉溶液洗去可能殘存的少量酸,
故答案為:洗去乙酸和硫酸;洗去可能殘存的少量酸.

4. 乙酸異戊酯合成裝置需要有幾處固定夾分別在哪裡

1、乙酸異戊酯合成裝置需要兩處固定夾。
2、一個固定夾使用到蒸餾管的位置,另一個固定夾使用到分流管與主管之間。

5. 乙酸異戊酯的合成裝置有何特點

乙酸異戊酯的合成裝置有何特點
【測定步驟】
同碘量法,僅將試劑鹼性碘化鉀改為鹼性碘化鉀-疊氮化鈉溶液。如水樣中含有Fe2+干擾測定,則在水樣採集後,用吸管插入液面下加入1mL40%氟化鉀溶液,1mL硫酸錳溶液和2mL鹼性碘化鉀-疊氮化鈉溶液,蓋好瓶蓋,混勻。以下步驟同碘量法。
【計算】
同碘量法。
【精密度和准確度】
經不同海拔高度4個實驗室分析於20℃含飽和溶解氧6.85~9.09mg/L的蒸餾水,單個實驗室相對標准偏差不超過0.4%,分析含溶解氧地面水,單個實驗室相對標准偏差不超過1%。

6. 制備乙酸乙酯能否和制備乙酸異戊酯裝置一樣為什麼

不一樣。

因為反應生成的水加上易揮發且易溶於水的乙酸與乙醇,有可能超過油水分離器支管的容量,致使無法到達反應終點,造成產物純度不高以及原料利用率低,其中由於乙醇比乙酸沸點低更易揮發,起關鍵作用。

(6)乙酸異戊酯的實驗裝置擴展閱讀:

乙酸乙酯容易水解,常溫下有水存在時,也逐漸水解生成乙酸和乙醇。添加微量的酸或鹼能促進水解反應。

乙酸乙酯的鹼性水解與酸性水解最大的差別在於,鹼性水解是不可逆的,也就是反應機制中可逆的進程與不可逆的進程。乙酸與乙醇發生可逆反應會生成乙酸乙酯。陳酒很好喝,就是因為酒中少量的乙酸與乙醇反應生成具有果香味的乙酸乙酯。

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