制備一溴丁烷實驗吸收裝置圖

Ⅰ 實驗室用加熱l-丁醇、溴化鈉和濃硫酸的混合物的方法來制備1-溴丁烷時，還會有烯、醚等副產物生成．反應結

（1）反應中由於發生副反應而生成醚，醇分子間脫去水生成醚的反應屬於取代反應，
故答案為：取代反應；
（2）實驗室用加熱1-丁醇、溴化鈉和濃H₂SO₄的混合物的方法來制備1-溴丁烷時，發生反應生成產物中含有易溶於水的溴化氫，還會有烯、醚等副產物生成，吸收裝置需要防倒吸；制備1-溴丁烷的裝置應選用上圖中C；1-溴丁烷沸點101.6，反應加熱時的溫度不宜超過100℃，防止1-溴丁烷因氣化而逸出，影響產率；
故答案為：C；防止1-溴丁烷因汽化而逸出，影響產率；
（3）由於濃硫酸具有強氧化性，能夠將溴離子氧化成橘紅色溴單質，所以當給燒瓶中的混合物加熱時，溶液會出現橘紅色，
故答案為：-1價的溴被氧化生成溴單質，溶於反應液中；
（4）利用沸點不同分離液體混合物的方法是蒸餾；根據蒸餾分離得到1-溴丁烷，溫度應控制在101.6℃≤t＜117.25℃，水浴加熱達不到溫度要求，所以最好選用油浴加熱，
故答案為：蒸餾；油浴加熱（其它合理答案也可）．

Ⅱ 1-溴丁烷的合成

Ⅲ 實驗室用加熱1-丁醇、溴化鈉和濃H2SO4的混合物的方法來制備1-溴丁烷時，還會有烯、醚等副產物生成．反應

（1）實驗室用加熱1-丁醇、溴化鈉和濃H₂SO₄的混合物的方法來制備1-溴丁烷時，發生反應生成產物中含有易溶於水的溴化氫，還會有烯、醚等副產物生成，吸收裝置棚虧需要防倒吸；制備1-溴丁烷的裝置應選用上圖中C；1-溴丁烷沸點101.6，反應加熱時的溫度不宜超過100℃，防止1-溴丁烷因氣化而逸出，影響產率；
故答案為：C；防止1-溴丁烷因氣化而逸出，影響產率；
（2）a．濃硫酸和1-丁醇反應發生副反應消去反應生成烯烴、分子間脫水反鏈舉神應生成醚，稀釋後不能發生類似反應減少副產物烯和醚的生成，故a正確；
b．濃硫酸具有強氧化性嫩氧化溴離子為溴單質，稀釋後減少Br₂的生成，故b正確；
c．反應需要溴化氫和1-丁醇反應，濃硫酸溶解溶液溫度升高，使溴化氫揮發，稀釋後減少HBr的揮發，故c正確；
d．水不是反應的催化劑，故d錯誤；
故答案為：abc；
（3）反應結束後將反應混合物蒸餾，分離得到1-溴丁烷，應選用的裝置為D，體積圖表數據溫度應控制在101.6℃≤t＜117.25℃；
故答案為：D；101.6℃≤t＜117.25℃；
（4）欲除去溴代烷中的少量雜質Br₂，
a．NaI和溴單質反應，但生成的碘單質會混入，故a不選；
b．溴單質和氫氧化鈉反應，溴代烷也和NaOH溶液中水解反應，故b不選；
c．溴單質和NaHSO₃ 溶液發生氧化還原反應可以除去溴單質，故c選；
d．KCl不能除去溴單質，故d不選；
故答案為答慧：c．

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NaBr+ H2SO4 HBr+ NaHSO 4
n--C4H9OH + HBr n--C4H9Br + H2O

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CH3CH2CH2CH2OH
H2SO4
CH3CH2CH=CH 2+ CH3CH=CHCH 3+ H2O
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H2SO4 CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+ H2O

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Ⅳ 正溴丁烷的制備實驗是什麼

如下：

一、實驗目的和要求

1、學習以溴化鈉、濃硫酸和正丁醇反應制備正溴丁烷的方法。

2、掌握迴流反應及氣體吸收裝置的安裝和使用。

二、實驗原理:

反應歷程：NaBr+H2SO4。

n—C4H9OH+HBr。

副反應：C4H9OH。

2n—C4H9OH。

主要試劑和儀器:

HBr+NaHSO4 n—C4H9Br+H2O。

CH3CH2CH=CH2+ CH3CH=CHCH3。

( n—C4H9)2O+H2O。

注意事項:

[1] 在加料和反應過程中需經常震搖燒瓶，否則將影響產率。

[2] 注意判斷初產物是否蒸完。

[3] 洗滌初產物時，注意正確判斷產物的上下層關系，乾燥劑用量合理。