液液雙相萃取實驗裝置

Ⅰ 萃取儀器

液體萃取最通常的儀器是分液漏斗，一般選擇容積較被萃取液大1-2倍的分液漏斗．

Ⅱ 液液萃取分離的基本原理

關於液液萃取分離的基本原理分享如下：

液液萃取的基本原理是利用不同溶劑之間的互溶性差異來實現分離的目的。它的基本原理是,將兩種不相容的溶劑混合在一起,利用溶劑之間的互溶性差異來將其中一種溶劑中的混合物分離出來。

當兩種溶劑肆正旅相互混合時,它們之間的相互作用會使混合物中的有機物和裂凳金屬離子分離開來,形成兩個不同的溶劑層。 液液萃取過程中,所使用的溶劑必須滿足一定的要求。

微萃取是另一種形式的液 - 液萃取技術，採用0.001-0.01范圍的相比率值（V）進行萃取過程。與傳統的液 - 液萃取相比，它採用小體積有機溶劑。微萃取提供的回收率較差，但是在有機相中的欲測物質的濃縮大大地增高。此外，使用的溶劑量也大大地減少。

在容量瓶中進行萃取，可以選擇比水密度低的有機溶劑，結果有機溶劑積累在瓶頸部分並且便於抽取它們。在有機相中的被測物質的濃縮可以通過鹽析作用得到加強。可以採用樣品加入內標和萃取校正標準的方法進行測定。

Ⅲ 蒸餾萃取分液原理和儀器

1、蒸餾：是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。

原理：利用液體混合物中各組分揮發度的差別，使液體混合物部分汽化並隨之使蒸氣部分冷凝，從而實現其所含組分的分離。是一種屬於傳質分離的單元操作。廣泛應用於煉油、化工、輕工等領域。其原理以分離雙組分混合液為例。將料液加熱使它部分汽化，易揮發組分在蒸氣中得到增濃，難揮發組分在剩餘液中也得到增濃，這在一定程度上實現了兩組分的分離。兩組分的揮發能力相差越大，則上述的增濃程度也越大。在工業精餾設備中，使部分汽化的液相與部分冷凝的氣相直接接觸，以進行汽液相際傳質，結果是氣相中的難揮發組分部分轉入液相，液相中的易揮發組分部分轉入氣相，也即同時實現了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝。

裝置如圖：

Ⅳ 萃取的實驗原理和操作

液液萃取是指兩個完全不互溶或部分互溶的液相接觸後，一個液相中的溶質經過物理或化學作用另一個液相，或在兩相中重新分配的過程
操作:1.組裝鐵架台;2.根據要分離的物質選擇適當的溶劑(萃取劑);3.先將要分離的物質的溶液倒入分液漏斗中,然後注入萃取劑;4.振盪後靜置,當液體分成清晰的兩層後,打開旋塞,將下層液體放出,然後關閉旋塞,將上層液體從上口倒出;5.整理裝置

Ⅳ 萃取法實驗室使用的裝置是

主要儀器有分液漏斗和燒杯。萃取是利用溶棚余質在兩種溶劑中溶解度不同分離物質的一種方法。如分離溴水中的溴，加四氯化碳，四基和配氯化碳和水不互溶，且密度比水大，而且溴在四搏指氯化碳中的溶解度比水中大。

因此在分液漏斗中加溴水和四氯化碳的混合液，震盪靜止後出現分層，打開活塞，下面放燒杯，放出下層液體，上層液體從分液漏斗的上口倒出。