苯甲酸乙酯的制備實驗裝置

㈠ 苯甲酸乙酯的制備方法

在250mL帶有分水器的三口瓶中加入24.4g（0.2mo1）苯甲酸、50mL苯、18.4g（0.4mol）乙醇和0.8g硫酸，緩緩加熱迴流至分水器無水分出來為止。反應物先常壓蒸餾回收苯甲酸和剩餘的乙醇，然後減壓蒸餾，收集101～103℃（2.66kPa）餾分，即得約28g產品。

㈡ 有機化學實驗需要考試，有關尼泊金乙酯（對羥基苯甲酸乙酯）的制備，急需求助，在線等！！！

在三口燒瓶上，球形冷凝管，依次加入對羥基苯甲酸、乙醇、苯的摩爾比為：內1：4：2，放容攪拌子，溫度計，混均後裝上分水器．滴幾滴濃硫酸催化，加熱迴流。反應結束後旋蒸過量的乙醇，用5O%NaOH中和至pH=6，。析晶後，用1O%NaHCO3調pH=7～8
重結晶的話是加乙醇將它水浴加熱至全溶，稍冷，加入活性炭迴流10分鍾脫色，趁熱抽濾，將濾液，慢慢倒入熱水中，自然冷卻，帶結晶析出完全後用少量稀乙醇洗滌，烘乾
其他的催化劑有對甲苯磺酸，缺點是對甲苯磺酸難除去。硫酸在加熱時會引起有機物炭化、氧化、醚化、磺化等副反應，同時其腐蝕性強，操作、使用和保管不
夠方便和安全。
還可以用二氯亞碸，優點是沸點低，易除去

㈢ 苯甲酸乙酯的合成

苯甲酸乙酯的合成：
在50ml乾燥的圓底燒瓶中放入12.2g苯甲酸和11.1ml乙醇，在搖動下慢慢加入3ml濃硫酸，加入幾粒沸石，裝上迴流冷凝管，在石棉網上用小火加熱迴流75分鍾。將迴流裝置改為蒸餾裝置，在水浴上加熱，蒸餾出乙醇，殘留液冷卻後倒入分液漏斗中，因此用水（2*20ml）10%碳酸鈉溶液（2*10ml）和水（2*20ml）洗滌，粗苯甲酸乙酯用無水硫酸鎂乾燥後，倒入50ml圓底燒瓶中，加入幾粒沸石，裝配成用空氣冷凝管的蒸餾裝置，在石棉網上加熱蒸餾！收集211-213攝氏度的餾分！！