㈠ 貝諾酯片是什麼葯
貝諾酯片為對乙抄醯氨基酚襲與阿司匹林的酯化物。屬非甾體類抗炎解熱鎮痛葯，具解熱、鎮痛及抗炎作用，其作用機制基本同阿司匹林及對乙醯氨基酚主要通過抑制前列腺素的合成而產生鎮痛抗炎和解熱作用。作用時間較阿司匹林及對乙醯氨基酚長
㈡ 關於撲炎痛的制備
不知道是你的實驗方案本來是這樣還是你的在這的描述省略的一些東西，這個貝諾酯（撲炎痛）合成的實驗方案是有點問題的...
整個實驗阿司匹林，氯化亞碸，撲熱息痛的配料比是1：1：0.952
第一步的阿司匹林醯化過程中吡啶應該不是什麼主要問題，關鍵的反應溫度（你沒有寫出來，那我也不寫出來，呵呵），反應時間的確該在1小時左右，很奇怪的是你的實驗方案判斷反應終點的標準是「無氣泡生成」？！我想問下，在反應中老師教你們判斷反應是否完全是看三角瓶裡面還是看冷凝管的白色尾氣，建議考慮下後者...
第二步中加丙酮也沒有定量的，是要根據你的反應情況來定的，大致是殘余物的一半
問題最大的是第三步！冰浴的溫度要控制好，最最重要的是PH值。「未調前反應物鹼性較大，使用濃鹽酸調PH，但是調完後出現了黑色不溶物且較大，反應物顏色棕黃色」這是你的原話，整個反應都要在鹼性條件下進行，PH要是在10以上，你反而擔心鹼性較大加濃鹽酸...你先看下反應式，是要先將撲熱息痛變成鈉鹽在和第一步的產物乙醯水楊醯氯反應的，而且在加完第一步的反應產物後的反應過程中，要不斷測PH，並准備氫氧化鈉溶液不斷調PH的，因為反應會使體系的PH值下降，而你黑色膠狀物主要是你的鹽酸和PH值惹的禍...
我說提問者呀，怎麼看了答案還不給我分哪，在網路這種依靠到處COPY得分，魚龍混雜的地方想答個題得點分不容易呀，要不是看上這個分數收入還比較可觀...見諒見諒，呵呵而且你評為最佳答案，我就把那個溫度告訴你（如果你還不知道的話），嘿嘿
㈢ 限量計算 貝諾酯中硫酸鹽的檢查
硫酸鹽含量測定（）
本適用於水硫酸鹽（SO42-計）含量於10mg/L測定
1、提要
酸性條件硫酸鹽與氯化鋇反應硫酸鋇沉澱經濾乾燥稱量根據硫酸鋇質量求硫酸根含量
2、試劑材料
①鹽酸溶液（1+1）；
②氯化鋇溶液（BaCl2.2H2O）（100g/L）；
③硝酸銀溶液（17g/L）；
④甲基橙指示液（1g/L）；
3、儀器設備
般實驗室儀器濾板孔徑5～15μm坩堝濾器
4、析步驟
用慢速濾紙濾試用移液管移取定量濾試置於500mL燒杯加2滴甲基橙指示液滴加鹽酸溶液至紅色並量2mL加水至總體積200mL煮沸5min攪拌狀態緩慢加入10mL熱（約80℃）氯化鋇溶液於80℃水浴放置2h
用已於（105±2）℃乾燥質量恆定坩堝式濾器濾用水洗滌沉澱直至濾液氯離止（用硝酸銀溶液檢驗）坩堝式濾器（105±2）℃乾燥至質量恆定
5、析結表述
mg/L表示硫酸鹽含量（SO42-計）（P）按式計算：
P=(m-m0)*0.4116*1000000/V
式m——坩堝式濾器沉澱物質量g；
m0——坩堝式濾器質量g；
3.注意事項
(1)始滴加氯化鋇溶液定要慢否則沉澱顆粒細易通坩堝式濾器使測定結偏低且給洗滌帶困難
(2)水含量磷酸鹽實驗結偏高宜採用
滴定測定硫酸根（二）
1試劑
1.1 1+1鹽酸
1.2 1+4氨水
1.3 0.5％鉻黑T
1.4 pH=10氨–氯化銨緩沖溶液
1.5 剛紅試紙
1.6 0.05mol/L鋇鎂混合液：稱取6.2克BaCl2?2H2O5.2克MgCl2?6H2O別溶於水全溶移於同1000ml容量瓶稀釋至刻度搖勻
2儀器
2.1滴定管：酸式25ml或50ml
2.2電爐
3析
吸取50ml水於250ml錐形瓶加入塊剛紅試紙加入鹽酸酸化至剛紅試紙由紅色變藍色加熱煮沸1—3鍾除二氧化碳斷攪拌准確加入5ml鋇鎂混合液繼續加熱至近沸取冷卻至室溫加入5ml氨–氯化銨緩沖溶液35滴0.5％鉻黑T指示劑用EDTA標准溶液滴定至溶液由紫紅色變純藍色取50ml高純水用同測定空白含量
4計算
水SO42-離含量X（mg/L）按式計算：
X=M×〔V1－（V2－V3）〕×96.06/V×1000
式：
M—EDTA標准溶液摩爾濃度mol/L
V1—空白水消耗EDTA標准溶液體積ml
V2—水消耗EDTA標准溶液體積ml
V3—水硬度消耗EDTA標准溶液體積ml
V—所取水體積ml
5允許差
SO42-離含量100mg/L（范圍）平行測定兩結差於4 mg/L
㈣ 吃貝諾酯片後喝酒會有雙流輪反應嗎
一、何謂雙硫侖和雙硫侖樣反應？
雙硫侖（disulfiram）是一種戒酒葯物，服用該葯後即使飲用少量的酒，身體也會產生嚴重不適，而達到戒酒的目的。
雙硫侖的作用機制在於——雙硫侖在與乙醇聯用時可抑制肝臟中的乙醛脫氫酶，使乙醇在體內氧化為乙醛後，不能再繼續分解氧化，導致體內乙醛蓄積而產生一系列反應。
雙硫侖樣反應——許多葯物具有與雙硫侖相似的作用，用葯後若飲酒，會發生面部潮紅、眼結膜充血、視覺模糊、頭頸部血管劇烈搏動或搏動性頭痛、頭暈，惡心、嘔吐、出汗、口乾、胸痛、心肌梗塞、急性心衰、呼吸困難、急性肝損傷，驚厥及死亡等。
查體時可有血壓下降、心率加速（可達 120 次 /min）及心電圖正常或部分改變（如 ST—T 改變）。其嚴重程度與用葯劑量和飲酒量成正比關系，老年人、兒童、心腦血管病及對乙醇敏感者更為嚴重，這種反應一般在用葯與飲酒後 15-30 分鍾發生。
二、哪些葯物可導致雙硫侖樣反應？
1. 頭孢菌素類葯物中的頭孢哌酮、頭孢哌酮舒巴坦、頭孢曲松、頭孢唑林（先鋒Ⅴ號）、頭孢拉啶（先鋒Ⅵ號）、頭孢美唑、頭孢美唑、頭孢米諾、拉氧頭孢、頭孢甲肟、頭孢孟多、頭孢氨苄（先鋒Ⅳ號）、頭孢克洛等。
其中以頭孢哌酮致雙硫侖樣反應的報告最多、最敏感。如有患者在使用後吃酒心巧克力、服用藿香正氣水，甚至僅用酒精處理皮膚也會發生雙硫侖樣反應。
這些頭孢菌素類葯物在化學結構上共同的特點是，在其母核 7- 氨基頭孢烷酸（7-ACA）環的 3 位上存在於雙硫侖分子類似的甲硫四氮唑（硫代甲基四唑）取代基，其與輔酶Ⅰ競爭乙醛脫氫酶的活性中心，可阻止乙醛繼續氧化，導致乙醛蓄積，從而引起戒酒硫樣反應。
理論上說，頭孢曲松、頭孢噻肟、頭孢他啶、頭孢磺啶、頭孢唑肟、頭孢克肟，因不含甲硫四氮唑基團，在應用期間飲酒不會引起雙硫侖樣反應。但是有報道稱頭孢曲松雖然不具有甲硫氫唑側鏈，但有甲硫三嗪側鏈也可引起此類反應，故被排除在外。另有頭孢他啶致雙硫侖樣反應報道。
2. 硝咪唑類葯物如甲硝唑（滅滴靈）、替硝唑、奧硝唑、塞克硝唑。
3. 其他抗菌葯如呋喃唑酮（痢特靈）、氯黴素、酮康唑、灰黃黴素、磺胺類（磺胺甲惡唑）等。
三、飲酒多久後可以用頭孢類抗生素？
據相關文獻報道 , 頭孢類抗生素致雙硫侖樣反應與飲酒可達 99% 的密切相關。由於個體差異存在，每個人酒精消除時間不同，但飲酒時間與用葯時間的間隔越長 , 雙硫侖樣反應的發生率就越低。
一項回顧性調查分析顯示： 24 例用葯前飲酒的患者中共有 17 例發生雙硫侖樣反應 , 發生率為 70.90%(17/24), 其中 62.50%(15/24) 發生在用葯前 3 天內有飲酒史者 , 在用葯前第 4 天和第 5 天有飲酒史的僅各發生 1 例 , 用葯前第 6 天以前有飲酒史的未再有雙硫侖樣反應發生的病例。
在用葯後 22 例飲酒的患者中 , 發生率為 68.20%(15/22), 其中 54.6%(12/22) 發生在用葯後 3 天之內飲酒的患者 , 在用葯後第 4-6 天飲酒的患者中共發生 3 例 , 發生率為 13.70%(3/22), 用葯後第 7 d 及其以後飲酒者未再發生雙硫侖樣反應。由於乙醛脫氫酶被抑制後常需 4-5 d 後才能恢復, 故本組雙硫侖樣反應均集中發生在用葯前、後 3 d 內有飲酒史的患者。
綜合文獻報道，為防止雙硫侖樣反應 , 對所有應用頭孢類抗菌的患者應常規詢問是否有葯物過敏史、酒精過敏史和近期飲酒史 , 如患者在用葯前 7 d 有飲酒史 , 應禁用該類葯 ；對應用頭孢類抗生素的患者 , 應當囑其在停葯後禁酒時間不能少於 7 d , 一旦發生雙硫侖樣反應 , 應立即停葯並積極採取相應措施治療。
四、 出現雙硫侖樣反應的應對措施
一旦出現雙硫侖樣反應，應及時停葯和停用含乙醇製品，輕者可自行緩解，較重者需吸氧及對症治療。治療上可洗胃排除胃內乙醇，減少乙醇吸收，靜注地塞米松或肌注納洛酮等對症處理，靜脈輸注葡萄糖液、維生素 C 等進行護肝治療，促進乙醇代謝和排泄。心絞痛患者需改善冠脈循環，血壓下降者可應用升壓葯，數小時內可緩解。
患者就診後邊搶救邊詢問病史，立即使患者取平卧位、吸氧、測生命體征並記錄。對休克的患者迅速建立靜脈通路，快速補充晶體液，必要時給予多巴胺等升壓葯，積極治療以縮短低血壓期。對原有心腦血管疾病患者同時給予心電監護，嚴密觀察心率、心律的變化。對確診為雙硫侖樣反應的患者也應作心電圖、血常規、電解質檢查，以排除多種疾病共存而延誤治療。
因起病突然，症狀明顯，患者及家屬均有緊張、恐懼心理。應對患者及家屬做好心理疏導工作，向其說明病因，使其能積極配合治療及護理，一般 4 -12h 症狀逐漸緩解。
五、 總結
除上述常見的能引起雙硫侖樣反應的抗生素外，另有一些類雙硫侖樣反應的罕見報道，如喹諾酮類、紅黴素等，這些原因未明的類似雙硫侖樣反應發生機制還有待於臨床的進一步證實和進行深入的實驗研究。總之，酒後用葯，葯後飲酒都可能對葯效產生較大影響，臨床工作中除了積極預防雙硫侖反應，更關鍵的是要意識到這種情況發生的可能性，減少誤診。