傅克醯基化實驗裝置

『壹』 傅克反應是什麼

傅列德爾克拉夫茨反應簡稱傅克反應。

在無水三氯化鋁等路易斯酸存在下，芳烴與鹵烷作用，在芳環上發生親電取代反應，其氫原子被烷基取代，生成烷基芳烴的反應，稱為傅列德爾一克拉夫茨烷基化反應(Friedel-Crafts alkylation)；

芳烴與醯鹵或酸酐作用，芳環上的氫原子被醯基取代，生成芳酮的反應，稱為傅列德爾～克拉夫茨醯基化反應(Friedel-Crafts acylation)。傅列德爾克拉夫茨反應，是烷基化與醯基化反應。

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傅克反應的要求：

不同的烷基化試劑和醯基化試劑需要不同的催化劑，其活性也有變化；同樣，芳香性化合物的結構不同，需要的催化劑也不同。

也就是說，試劑、芳香性化合物、催化劑三者要匹配才是一個好的催化反應。三氯化鋁是常用的有效的催化劑。不同的反應需要催化劑的量也不同，取決於烷基化試劑和醯基化試劑的種類。

在醯基化反應中，醯基化試劑和產物芳酮中都含有羰基，能與催化劑配合，形成穩定的配合物，因此需要催化劑的量至少比醯基化試劑的量多才行。

有的副產物還需要消耗催化劑，進行制備反應時必須考慮催化劑的合理用量。此外，這類催化劑極易吸水、水解或形成配合物而失去催化作用。

例如，三氯化鋁必須是乾燥無結塊的顆粒狀物，有潮解、結塊時不能使用，需要升華處理。在稱取三氯化鋁時，動作要迅速，盡量減少與空氣接觸的時間。

烷基化和醯基化反應使用的儀器必須是乾燥的，反應裝置與大氣相通處需接乾燥管，反應試劑、溶劑也必須是乾燥的。

『貳』 傅－克反應的實際應用

Friedel–Crafts反應應用於很多染料的合成，比如：三苯基甲烷和氧雜蒽染料。如同克萊專森重排屬的發展一樣，傅－克醯基化反應先是在芳香族化合物的反應中發現和應用，而後來發現該反應同樣適用於非芳香族化合物（主要是烯烴）。比如環己烯與乙醯氯在三氯化鋁的作用下生成共軛環己烯基酮，而這個方法已經發展為一種重要的合成共軛不飽和酮的方法（Nenitzescu反應）。比如在天然產物kelsoene的一種合成方法中就利用了分子內非芳香Friedel–Crafts反應。
非芳香族化合物中發生的傅克烷基化反應也很常見。最常見的是分子內發生的傅克烷基化反應（但往往冠以其他稱呼，比如說陽離子成環反應之類，本質上就是傅－克反應的一種變體。）