有機實驗什麼時候用迴流裝置

A. 迴流裝置的作用和注意事項

迴流冷凝裝置將冷凝管通過橡膠塞直接插在三角燒瓶上，三角燒瓶內裝入被蒸餾物及專溶劑，在進行加熱前，先接通水屬源，再進行加熱至沸騰，蒸氣上升遇冷卻水後冷卻的液滴，仍舊回復滴入三角燒瓶內，這樣少量的溶劑多次與被溶解物質接觸，既不至於揮發損失，又起到充分溶解的作用。

注意事項：由於進水口水壓較高所以膠管容易脫落，使用時要用鐵絲綁住。在室溫下，對於反應速率很小或難以進行，為了使反應盡快地進行，常常需要使反應質較長時間保持沸騰，在這種情況下就需要使用迴流冷凝裝置，使蒸氣不斷地在冷凝管內冷凝而返回反應器中，以防止反應物中的物質逃逸損失。

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迴流滴加裝置

有些反應在迴流狀態下進行得較劇烈，放熱量大，如果將反應物一次投入，反應會很難控制；或者有些反應為了控制反應的選擇性，也需要將反應物分批加入，在這種情況下，採用帶滴液漏斗的迴流滴加裝置，將其中一種反應物慢慢滴加進去。

另外，可根據需要，在反應瓶外面用冷水或冰水或通過熱源加熱。在許多合成實驗（如非均相反應）中為了使反應順利進行，較好地控制反應溫度，縮短反應時間和提高產率，常採用攪拌裝置。

B. 化學實驗中，什麼時候用迴流反應裝置

品加熱是為防止液體變成蒸汽會發出去而加的裝置，該裝置叫迴流管，是個套管，內管是液體迴流，外管是冷凝水冷卻蒸汽，使之再變成液態流回加熱瓶內。加熱後出現迴流的時間就是迴流時間。到實驗室做一個水的迴流

C. 在合成肉桂酸過程中,為什麼要用迴流裝置為什麼不能用塞子塞住迴流冷凝管的頂端

迴流是為了充分反應提高轉化率，冷凝管可以將揮發的氣體絕大部分冷凝為液體迴流到反應器中，不用擔心揮發的損失。用塞子塞住會導致系統密閉，這是實驗大忌，不小心被爆炸的。

D. 有機合成時必須要連接迴流裝置嗎

如果合成中有氣體會揮發或者沸點低的話肯定要，尤其是在
加熱反應
中，你想想如果全密閉豈不是做一次實驗炸一次跟
爆米花
似的。

E. 迴流在有機制備中有何優點為什麼在迴流裝置中要用球形冷凝管

有機化學實驗常用的迴流裝置主要由燒瓶與迴流冷凝管構成，迴流冷凝管一般用球形或蛇形，如果迴流的液體沸點較高，也可以用直形冷凝管。
由於球形冷凝管適用的溫度范圍最寬廣，所以通常把球形冷凝管叫做迴流冷凝管。

F. 什麼情況下用迴流,迴流高度一般有什麼要求

反應需要加熱的時候，這時候反應蒸汽會溢出，為了防止產物溢出需要用到迴流裝置。
【拓展資料】
一、加熱迴流裝置在什麼情況下使用？
加熱迴流裝置用於冷凝迴流,在有機制備中用得比較多,比如蒸餾 ,有機物提純,水與可溶性雜質的分離(制備蒸餾水)等等,其原理是利用沸點不同可使液態物質分離,同時,在制備有機物的過程作,可減小易揮發的反應物質的損失,從而提高產率。
二、什麼是基層牆體？
就是做裝飾面的基礎層，主體結構牆的牆面。比如貼瓷磚的基層牆體一般是磚牆或加砌塊砌體，基層牆體一般指建築砌體、輕鋼龍骨隔牆。牆頂面基層處理施工工藝。
1.理牆面：將牆面起皮及松動處清除干凈，並用水泥砂漿補抹，將殘留灰渣鏟干凈，然後將牆面掃凈。
2.修補牆面：用水石膏將牆面磕碰處及坑窪縫隙等處找平，乾燥後用砂紙凸出處磨掉，將浮塵掃凈。
3.刮膩子：刮膩子遍數可由牆面平整程度決定，一般情況為三遍，廚房、廁所、浴室用聚醋酸乙烯乳液：水泥：水＝1:5:1耐水性膩子。第一遍用膠皮刮板橫向滿刮，一刮板緊接著一刮板，接頭不得留槎，每刮一刮板最後收頭要干凈利落。乾燥後磨砂紙，將浮膩子及斑跡磨光，再將牆面清掃干凈。
4.第二遍用膠皮刮板豎向滿刮，所用材料及方法同第一遍膩子，乾燥後砂紙磨平並清掃干凈。
5.第三遍用膠皮刮板找補膩子或用鋼片刮板滿刮膩子，將牆面刮平刮光，乾燥後用細砂紙磨平磨光，不得遺漏或將膩子磨穿。
三、什麼是材料凈用量？
材料凈用量指不包括施工現場運輸和操作損耗，完成每一定額計量單位產品所需某種材料的用量。

G. 皂化反應為什麼要採取迴流裝置

採用迴流裝置，是利用沸點不同可使液態物質分離,同時,在制備有機物的過程中,可減小易揮發的反應生成的物質高級脂肪酸的損失,從而充分與鹼反應，提高產率

H. 有機化學實驗中，什麼時候用迴流反應裝置怎樣操作

比如說反應過來程需要加熱的時自候(因為很多反應物(有機物)在加熱下會形成蒸氣不冷凝則會使之流失,從而導致反應轉化率低或失敗),加一個球型冷凝管在反應容器(燒瓶)上頭,再通水,溫度過高則球型冷凝管里不通水用空氣冷凝

I. 有機實驗裝置圖|分水器實驗裝置圖

有機實驗猛吵豎常用反應裝置

一 迴流裝置

1. 迴流冷凝裝置

在室溫下，對於反應速率很小或難以進行，為了使反應盡快地進

行，常常需要使反應質較長時間保持沸騰，在這種情況下就需要使用

迴流冷凝裝置，使蒸氣不斷地在冷凝管內冷凝而返回反應器中，以防

止反應物中的物質逃逸損失。

迴流冷凝裝置 迴流冷凝乾燥裝置

水

引入水槽

迴流冷凝 氣體吸收裝置

2. 迴流滴加裝置

有些反應在迴流狀態下進行得較劇烈，放熱量大，如果將反應物

一次投入，反應會很難控制；或者有些反應為了控制反應的選擇性，

也需要將反應物分批加入，在這種情況下，採用帶滴液漏斗的迴流滴

加裝置，將其中一種反應物慢慢滴加進去，另外，可根據需要，在反

應瓶外面用冷水或冰水或通過熱源加熱。在許多合成實驗（如非均相

反應）中為了使反應順利進行，較好地控制反應溫度，縮短反應時間

和提高產率，常採用攪拌裝置。

迴流滴加裝置 攪拌迴流滴加裝置

2. 迴流分水裝置

在進行某些可逆反應平衡反應時，為了使正向反應進行徹底，可

將反應物之一不斷從反應混合物中除去，若生成物之一是水，且生成

的水能與反應物之一形成恆沸混合物，這時可用迴流分水裝置。

分水器的作用是把反應產生的水從反應體系中分離開來，也就是

降低產物的濃度使得平衡反應向右移動，從而提高反應的產量。要求

反應物或溶劑和水是不互溶的，而且密度應該是比水小的，這樣在分

水器里水就能和反應物或溶劑分層，上層的反應物或溶劑又能繼續流

回反應體系繼續反應，而在下層的水就可以從反應體系裡分離開來

了。 帶水劑就是能夠和水作用產生共沸物使得水更易被蒸出的物質。

制備乙酸乙酯時不可以用分水器，因為反應物、產物和水都是互

溶的無法分開來。只要和乙酸乙酯一起蒸出就，再用乾燥劑就可以除

去了。

迴流分水裝置

二 分餾裝置

對於有水生成的可逆反應，若生成的水與反應物之一沸點相差較

小（小於300C ），且兩者能互溶，如水與以乙酸，若想分出反應生成

的水，反應物如乙酸也同時被分出，這時就不能用迴流分水裝置提高

反應產率，應用分溜裝置。

分餾裝置 蒸餾裝置

三 蒸餾裝置

對於有水生成的可逆反應，若生成的水與反應物和其他生成物的

沸點相差很小，且生成的水與反應物，其他生成物之間形成恆沸混合

物，反應物的沸點又比水的沸點低，如乙醇、溴乙烷和說，若想分出

反應生成的水，反應物如乙醇、生成的溴乙烷更容易被分出，這時可

採用邊滴加邊蒸餾裝置。

為了控制不讓較多的反應物被蒸出而損失，反應應邊滴加邊蒸餾，

若反應較難發生，還可採用邊滴加邊邊迴流的裝置。

邊滴加邊蒸餾裝置枝大 邊滴加邊迴流邊蒸蒸餾裝置

四 減壓蒸餾裝置

減壓蒸餾適合於在常壓下蒸餾時，未達到沸點就已分解受熱分解、氧化或聚合的物質。

A─克氏蒸餾瓶；B─接收瓶；C─毛細管；D─螺旋夾；E─安全瓶；

F─測壓計；G─二通活塞

減壓蒸餾裝置

五 水蒸氣蒸餾裝置

水蒸氣蒸餾裝置主要應用於下列情況：

1. 分離在某些高沸點附近易分解的有機物；

2. 從不揮發物質或不需要的樹脂狀物質中分離所需的組分；

3. 從反應物中除去揮發性的副產物或未反應的原料；

4. 用其他分離純化方法碰汪有一定操作困難的化合物的分離純化。 被提純物質必須具備以下幾個條件：

1. 不溶或難溶於水；

2. 共沸騰下與水不發生化學反應；

3. 在1000C 左右時，有一定的蒸汽壓，一般不低於667Pa(5mmHg),若低於此值而又必須進行水蒸氣蒸餾，應使用過熱水蒸氣蒸餾。

水蒸氣蒸餾裝置