實驗室加熱迴流裝置圖簡圖

『壹』 熱水器冷水迴流原理圖解...水管怎麼接，

1、熱水循環節能設備可安裝有或無預埋水管，但安裝方法不同，使用效果相同。

2，沒有回水管：通常在熱水管在最遙遠的地方的水槽安裝在一組止回閥（單向閥，只有旁邊的水，不是迴流）通過冷水管迴流加熱的熱源設備，實現循環的效果。

3．回水管：在回水管的末端安裝一個止回閥，並將其連接到冷水管道上，將熱水管道的冷水直接迴流到熱源設備進行加熱，從而達到循環效果。

4、回水管：就是在熱水管的末端接一根管子接到旁邊的水管，俗稱回水管，回水管和熱水管是一個管子，其實質是延長熱水管。

原理如下圖：

(1)實驗室加熱迴流裝置圖簡圖擴展閱讀：

注意事項：

工作原理：

回水管，就是從熱水管最遠的那一段再連接一根水管到熱水器的下部，回來的水管就是我們常說的回水管。

回水管，我們將回水管安裝止回閥和冷水管關節，回水系統工作，冷水管供水主要提供的回水管，機器工作時間，如果一段時間，也不用擔心。

還跑到冷水管水的熱水管道，因為熱水冷水管機器回水裝置，熱探測器感應電機有熱水機停止工作時，那個家的洗手盆那時候不會有熱水在冷水裡。

『貳』 誰能發下一套有溫度計，迴流冷凝管，加熱套，攪拌，的三口燒瓶反應裝置圖

『叄』 請問熱迴流提取的實驗室裝置是什麼，請認真回答 謝謝

索氏提取器。

索氏提取器是由提取瓶、提取管、冷凝器三部分組成的，提取管兩側分別有虹吸管和連接管，各部分連接處要嚴密不能漏氣。提取時，將待測樣品包在脫脂濾紙包內，放入提取管內。

從固體物質中萃取化合物的一種方法是，用溶劑將固體長期浸潤而將所需要的物質浸出來，即長期浸出法。此法花費時間長、溶劑用量大、效率不高。

在實驗室多採用脂肪提取器(索氏提取器)來提取。脂肪提取器是利用溶劑迴流及虹吸原理，使固體物質連續不斷地被純溶劑萃取，既節約溶劑，萃取效率又高。

(3)實驗室加熱迴流裝置圖簡圖擴展閱讀：

萃取方法：

萃取前先將固體物質研碎，以增加固液接觸的面積。然後，將固體物質放在濾紙包內，置於提取器中，提取器的下端與盛有浸出溶劑的圓底燒瓶相連，上面接迴流冷凝管。

加熱圓底燒瓶，使溶劑沸騰，蒸氣通過連接管上升，進入到冷凝管中，被冷凝後滴入提取器中，溶劑和固體接觸進行萃取，當提取器中溶劑液面達到虹吸管的最高處時，含有萃取物的溶劑虹吸回到燒瓶，因而萃取出一部分物質。

然後圓底燒瓶中的浸出溶劑繼續蒸發、冷凝、浸出、迴流，如此重復，使固體物質不斷為純的浸出溶劑所萃取，將萃取出的物質富集在燒瓶中。

液—固萃取是利用溶劑對固體混合物中所需成分的溶解度大，對雜質的溶解度小來達到提取分離的目的。

『肆』 氫碘酸+紅磷的還原實驗，三口燒杯與冷凝迴流裝置等如何組裝

紅磷主要呈現還原性，在另反應物中能被還原的只有碘元素。

所以，磷被氧化專，碘被還原。

磷的常見價態屬為-3、0、+3、+5，碘的常見價態為-1、0、+1、+3、+5、+7。

根據歸中反應原理，氧化還原時，化合價只靠攏不交叉。

由此可以推斷，磷降為-3價，碘的化合價上升。

所以反應方程式為：12HI+P4=6I2+4PH3。

如圖所示，三口中最左側的可以滴加氫碘酸，中間攪拌器讓其充分反映，右側將反應的碘蒸汽冷凝成碘。還有一種做法，採取直流冷凝管，豎直放到三口燒瓶中間的口，滴加氫碘酸至過量，則可以得到固體產物碘。

(4)實驗室加熱迴流裝置圖簡圖擴展閱讀

氧化還原反應前後，元素的氧化數發生變化。根據氧化數的升高或降低，可以將氧化還原反應拆分成兩個半反應：氧化數升高的半反應，稱為氧化反應； 氧化數降低的反應，稱為還原反應。氧化反應與還原反應是相互依存的，不能獨立存在，它們共同組成氧化還原反應。

反應中，發生氧化反應的物質，稱為還原劑，生成氧化產物；發生還原反應的物質，稱為氧化劑，生成還原產物。氧化產物具有氧化性，但弱於氧化劑；還原產物具有還原性，但弱於還原劑。

『伍』 「加熱迴流」，需要哪些實驗儀器

反應器（可以是復錐形制瓶，三口燒瓶等等... 要根據試驗要求選擇）
加熱裝置（可以是酒精燈，油浴，水浴，電爐等等...根據實驗要求選擇）
鐵架台（配相關組件）
如需攪拌可添加磁力攪拌設備，如不需攪拌可直接放如兩粒沸石放暴沸。
蒸餾頭
螺旋式循環水冷凝管（配備橡皮水管）
溫度計
如果實驗中會出現有毒，有腐蝕性氣體，還應在有通風廚的環境下進行實驗。

另外，加熱回溜裝置的連接方法都是一樣的，只是根據實驗的不同稍加修改和增添（就像上面說的那樣），迴流裝置本身不涉及什麼方案， 只有給出具體的實驗才能設計方案。

『陸』 做污水的COD化驗中,迴流裝置是什麼樣請給個圖吧,謝謝!

重鉻酸鹽法測定COD
請看附圖
實驗用的儀器：電爐磨口錐形瓶冷凝迴流管內膠管小燒杯一容個
其他可能常見的：酸式滴定管燒杯容量瓶移液管等
具體方法請參看《化學需氧量的測定重鉻酸鹽法》GB11914

『柒』 記錄蒸餾裝置和迴流裝置，說明其用途，畫出其裝置圖

記錄蒸餾裝置和迴流裝置，說明其用途，並畫出其裝置圖的解答如下：

『捌』 化學實驗，迴流反應都需要哪些器皿

一、迴流

許多有機反應和操作（如重結晶）
，需要在一定溫度下，加熱專較長時間，為了防止反應屬
物或溶劑蒸氣的逸出，
常採用迴流操作。
迴流是指沸騰液體的蒸氣經冷凝管冷卻後又流回到
原燒瓶中。一般的迴流裝置由圓底燒瓶和冷凝管組成。
a）迴流裝置；
b)防潮迴流裝置
C)氣體吸收裝置
d)三口攪拌裝置；
e)滴加攪拌裝置

安裝時，
應先固定好圓底燒瓶，
待調整冷凝管的中心線與圓底燒瓶的中心線在一條直線
上時，再將兩者連接起來。若要防止濕空氣浸入，可附加一個氯化鈣乾燥管。

進行迴流操作時，應先將冷凝管中通入冷卻水，然後加熱。冷卻水自下而上流動，
水流
速度應能保持蒸氣得到充分冷凝。
當液體沸騰後，
應控制加熱，
使蒸氣環的上升高度不超過
冷凝管高度的
1/3
（約一個半球）
。由於多數有機物易燃，應使用水浴（或電熱套）加熱。

為了增進反應物之間的接觸，
可採用手工振搖，
此時需暫時松開燒瓶夾和冷凝管夾，
一
手握住冷凝管夾，一手握住燒瓶夾，作圓周運動。每次振搖完畢，再將兩種鐵夾固定緊。

迴流反應若需控溫或滴加某種反應物，可採用三頸瓶（或圓底燒瓶上安裝二通管）
。