高中化學實驗裝置注意事項

① 高中化學中和熱測定實驗具體步驟及注意事項

一、具體步驟。

①用量筒量取50 mL 0.25 mol·L-1硫酸倒入小燒杯中，測出硫酸溫度。

②用另一量筒量取50 mL 0.55 mol·L-1NaOH溶液，並用另一溫度計測出其溫度。

③將NaOH溶液倒入小燒杯中，設法使之混合均勻，測出混合液最高溫度。

二、注意事項。

1.碎泡沫塑料及泡沫塑料板的作用是隔熱，目的是減少熱量的散失。

2.為保證酸完全中和，常使鹼稍稍過量。當然，酸也可以過量，但要保證後加的過量。

3.實驗中若使用弱酸或弱鹼，會使測得數值偏低。

4.使用環形玻璃攪拌棒，而不使用金屬棒，是因為玻璃導熱性差，減少熱量損失。

5.操作都要快，手速快，目的還是為了減少熱量損失，以防增大誤差。

6.溫度計最好准備三把，一把測酸，一把測鹼，一把測混合液。

(1)高中化學實驗裝置注意事項擴展閱讀：

化學中和熱測定的問題：

1、硫酸與氫氧化鋇反應，生成1molH2O時，放出的熱比中和熱更多，原因：除了發生中和反應外，還發生了下列反應： Ba2+(aq)+SO42-(aq)=BaSO4(s)，此反應為熵減反應，放熱（學過化學反應原理就能理解了）。

2.中和熱指25 ℃，101 k pa時，強酸與強鹼的稀溶液發生中和反應生成1molH2O放出的熱，單位kl/mol，此處的物質的量當然是指H2O的物質的量。

根據1，顯然此處的強酸、強鹼，並不適用硫酸和氫氧化鋇。實際上指適用於離子方程式為：
H++OH-=H2O的反應

② 所有中學的化學實驗儀器的使用方法及注意事項(越詳細越好)

常用儀器及其使用方法：
1
、酒精燈：酒精燈內的酒精量不得超過容積的，不少於容積的，被加熱的儀器（尤其是玻璃儀器）不能與燈芯接觸，加熱用外焰，嚴禁向燃著的酒精燈內添加酒精，熄滅燃著的酒精燈必須用燈帽蓋滅，能不用嘴吹滅。
2
、可以加熱的儀器：
（1
）可以直接加熱的儀器：試管、蒸發器、坩堝、燃燒匙等
（2
）需要墊石棉網才能加熱的儀器：燒杯、燒瓶、圓底燒瓶、蒸餾燒瓶、錐形瓶等（底面積均比火焰大的多，不能均勻受熱，因此必須墊石棉網）凡加熱玻璃儀器等，儀器外壁要擦乾，以免加熱時炸裂。加熱液體時，不許超過容積所允許的量。
3
、不能加熱的儀器：集氣瓶、啟普發生器、計量儀器（量筒、容量瓶等）等
4
、計量儀器：
（1
）量取或容量液體的儀器：如量筒、滴定管、容量瓶等
應注意選用與所量取液體體積相適應的規格。不能做為反應器，不可加熱
（2
）托盤天平：稱量前需放平穩調整零點，稱量時天平兩盤上各放質量大小相同的紙片，然後在左盤上放被稱物品或試劑，右盤放砝碼。不能在天平上稱熱的物質，稱量潮濕或有腐蝕性葯品應放在玻璃器皿內稱量，取用砝碼要用鑷子夾取，稱完要把砝碼放回原盒中，游碼移回零處。
（3
）溫度計：應選用與測量溫度高低范圍相適合的溫度計；測量液體時溫度應使水銀球浸入液體中但不應觸及器壁；測量蒸氣時水銀球置於蒸氣中；蒸餾時水銀球應位於蒸餾燒瓶支管口下約0.5
厘米處。
5
、乾燥儀器
（1
）球形乾燥管：固體顆粒狀乾燥劑填滿球形部分，乾燥劑選擇應合理（不與被乾燥的氣體反應）氣體的流向應大口進，小口出。
（2
）洗氣瓶：可用於乾燥氣體，也可用於除掉氣體中的氣態雜質，乾燥劑可選用濃硫酸（應注意被乾燥的氣體不能跟濃硫酸反應），若除雜質，應選用適宜的液體試劑。氣體流向應為長管進氣、短管出氣。
6
、其它：
（1
）漏斗：
①普通漏斗：用於向小口徑的容器內注入液體；內襯濾紙可用來過濾
（二低三靠）；分離液體和不溶性固體。
②長頸漏斗：用於氣體發生裝置中注入液體，使用時長頸漏斗下端要插入液面下，形成「液封」，防止氣體逸出。
③分液漏斗：用於分離不互相混溶的液體；也可用於向反應器中滴加液體。不能裝鹼液，以防活塞口粘住無法轉動。使用時應注意使塞上的凹槽對准漏鬥口上的小孔，以使內外空氣相通。進行液體分離時下層液體從下端發生，上層液體從上口倒出
（2
）冷凝管：用於將熱蒸氣冷凝成液體。冷凝管應傾斜固定（上高下低），冷卻水流動方向是從下至上（跟被冷凝的蒸氣逆行）
（3
）膠頭滴管：用於滴加試液。吸液時不可吸入膠頭內；滴液時滴管應垂直，不可伸入容器內太多，不可接觸容器壁；使用全過程，不可平放或尖嘴朝上。
7
、玻璃儀器洗滌：
（1
）洗滌干凈標准：內壁附著的水均勻了，即不聚成水滴，也不成股流下
（2
）葯劑洗滌法：對於用水洗不掉的物質，可根據污物不同的性質，選用適當的葯劑處理。
如：附有不溶於水的鹼、碳酸鹽、和鹼性氧化物，可選用稀鹽酸清洗必要時可稍加熱
附有油脂，可選用熱鹼液Na2CO3
清洗
附有硫磺，可選用二硫化碳溶解後清洗
附有碘，可選用酒精溶解後清洗
附有銀（銀鏡實驗後的試管），可用稀硝酸清洗
附有二氧化錳（用高錳酸鉀制氧氣後的試管），可選用濃鹽酸稍加熱再清洗

③ 高中化學實驗器具使用方法及注意事項

燒杯

配製溶液、溶解樣品等

加熱時應置於石棉網上，使其受熱均勻，一般不可燒干。

錐形瓶

加熱處理試樣和容量分析滴定

棗鄭除有與上相同的要求外，磨口錐形瓶加熱時要打開塞，非標准磨口要保持原配塞。

圓(平)底燒瓶

加熱及蒸餾液體

一般避免直火加熱，隔石棉網或各種加熱浴加熱

圓底蒸餾燒瓶

蒸餾;也可作少量氣體發生反應器

洗瓶

裝純化水洗滌儀器或裝洗滌液洗滌沉澱

量筒、量杯

粗略地量取一定體積的液體用

不能加熱，不能在其中配製溶液，不能在烘箱中烘烤，操作時要沿壁加入或倒出溶液。

容量瓶

配製准確體積的標准溶液或被測溶液

非標準的磨口塞要保持原配;漏水的不能用;不能在烘箱內烘乾。

滴定管(25 50 100ml)

容量分析滴定操作;分酸式、鹼式

活塞要原配;漏水的不能使用;不能加熱;不能長期存放鹼液;鹼式管不能放與橡皮作用的滴定液。

移液管

准確地移取一定量的液體

不能加熱;上端和尖端不可磕破

試劑瓶：細口瓶、廣口瓶、下口瓶

細口瓶用於存放液體試劑;廣口瓶用於裝固體試劑;棕色瓶用於存放見光易分解的試劑。

不能加熱;不能在瓶內配製在操作過程放出大量熱量的.溶液;磨口塞要保持原配;放鹼液的瓶子應使用橡皮塞，以免日久打不開。

滴瓶

裝需滴加的試劑

漏斗

長頸漏斗用於定量分析，過濾沉澱;短頸漏斗用作一般過濾

分液漏斗：滴液 球形 梨形 筒形

分開兩種互不相溶的液體;用於萃取分離和富集(用梨形);制備反應中加液體(多用球形及滴液漏斗)

磨口旋塞必須原配，漏水的漏斗不能使用。

試管：普通試管、離心試管

定性分析檢驗離子;離心試管可在離心機中借離心作用分離溶液和沉澱

硬質玻璃制的試管可直接在火焰上加熱，但不能聚冷;離心管只能水浴加熱

冷凝管：直形 球形 蛇形 空氣冷凝管

用於冷卻蒸餾出的液體，蛇形管適用於冷凝低沸點液體蒸汽，空氣冷凝管用於冷凝沸點150℃以上的液體蒸汽

不可聚冷聚熱;注意從下口進冷卻水，上口出水

凳運頌 抽濾瓶

抽濾時接受濾液

屬於厚壁容器，能耐負壓;不可加熱

表面皿

蓋燒杯及漏斗等

不可直火加熱，直徑要略大於所蓋容器

研缽

研磨固體試劑及試樣等用;不能研磨與玻璃作用的物質

不能撞擊;不能烘烤

乾燥器

保持烘乾或灼燒過的物悄頃質的乾燥;也可乾燥少量制備的產品

底部放變色硅膠或其它乾燥劑，蓋磨口處塗適量凡士林;不可將紅熱的 物體放入，放入熱的物體後要時時開蓋以免蓋子跳起或冷卻後打不開蓋子

標准磨口組合儀器

有機化學及有機半微量分析中制備及分離

磨口處勿需塗潤滑劑;安裝時不可受歪斜壓力;要按所需裝置配齊購置

④ 高中化學實驗常用儀器及注意事項

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⑤ 高中化學實驗操作注意事項有哪些

高中化學實驗操作注意事項之數據讀取

1、滴定管的准確度為0.01mL。

2、酒精燈內酒精的量不能少於容積的1/3，也不能多於2/3。

3、試管在加熱時，所盛液體不能超過試管容積的1/3;且要與桌面成45°角。用試管夾夾試管時應夾在離管口1/3處。

4、燒杯、燒瓶加熱時，盛液體量均在容積的1/3-2/3處，蒸發皿加熱液體時，盛液體量不宜超過容積的2/3。

5、實驗記錄中的一切非"0"數字均是有效數字。

6、酸鹼指示劑的用量一般在2-3滴。

高中化學實驗操作注意事項之先後順序

1、組裝儀器順序：先零後整，鎮碧由低到高，由左到右，先里後外，拆裝置與之順序相反。

2、點燃可燃性氣體時，應先驗純後點燃。凈化氣體時，應先凈化後乾燥。

3、製取氣體時，先檢查裝置的氣密性，後裝入葯品。

4、使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前先檢查是否漏水，後洗滌干凈。

5、用排液法收集氣體時，先移導管後撤酒精燈。

高中化學實驗操作注意事項

1、使用膠頭滴管"四不能"：不能接觸容器內壁，不困旅咐能平放和倒拿，不能隨意放置，未清洗的滴管不能吸取別的試劑。

2、酒精燈的使用不能用燈，不可用嘴吹燈，燃著時不可加酒精。

3、汪純用試管加熱液體，試管口不能對著人。

⑥ 化學實驗常用儀器的使用方法及注意事項

化學是一門以實驗為基礎的學科,化學實驗具有特殊的教學功能,化學實驗是化學學科的優勢.下面給大家分享一些關於化學實驗常用儀器的使用 方法 及注意事項，希望對大家有所幫助。

一、用於加熱的儀器

可被直接加熱的儀器有試管、蒸發皿、坩堝;需隔石棉網間接加熱的儀器有燒杯、燒瓶(圓底瓶和蒸餾燒瓶)、錐形瓶;化學實驗常用的熱源有酒精燈。

1.試管

主要用途：①用作少量試劑的反應器。②收集少量氣體。

使用注意事項：

①用試管夾或鐵架台上的鐵夾夾持試管時，應夾在離試管口1/3處，以便於加熱或觀察。

②加熱前應將試管外壁的水擦乾，以免試管受熱不均勻而破裂。

③試管內盛放的液體，不加熱時不超過試管的1/2，以便振盪，加熱時不超過試管的1/3，防止液體沖出。

④給液體加熱時應將試管傾斜成45°以擴大受熱面;給固體加熱時，管口略下傾斜，防止冷凝水迴流而使試管炸裂。

⑤加熱時管口不準對著人，以免發生事故。

⑥加熱後的試管不能驟冷，防止炸裂。

2.蒸發皿

主要用途：用於液體的蒸發、濃縮和結晶。

使用注意事項：

①根據試劑性質的不同選用不同質料的蒸發皿，防止蒸發皿被腐蝕。如強鹼溶液的加熱應用鐵質蒸發皿而不應選用瓷質蒸發皿。

②可直接加熱，但瓷質蒸發皿不能驟冷(通常放在石棉網上冷卻)，以免破裂或燒壞桌面。

③盛液量不超過其容量的2/3，以免沸騰時液體濺出。

④放、取蒸發皿時要用坩堝鉗。

3.坩堝

主要用途：固體的乾燥或結晶水合物的脫水。

使用注意事項：

①取、放坩堝時必須用坩堝鉗。

②一般與泥三角，三腳架配套使用。

③可直接加熱，冷卻時放入乾燥器中冷卻。

4.燒杯

主要用途：①作較多量物質反應的反應器。②加熱較多量的液體(如水浴加熱)。③溶解物質，配製溶液。

使用注意事項：

①盛放液體的量，不加熱時不超過2/3，加熱時不超過1/3，以便攪拌或加熱。

②加熱時應隔石棉網，防止受熱不均勻而使燒杯破裂。

5.燒瓶

主要用途：平底燒瓶和圓底燒瓶用於試劑量較大的固體與液體或液體間的反應;蒸餾燒瓶用於溶液的蒸餾。

使用注意事項：

①不加熱時常用平底燒瓶，因在桌上可以穩定放置;加熱時用圓底燒瓶或蒸餾燒瓶，但要隔石棉網。

②加熱時加液量不超過其容量的1/2。

6.錐形瓶

主要用途：①裝配氣體發生器。②因振盪方便，用於滴定操作。③作蒸餾裝置的接受器。

使用注意事項：

①加熱時要隔石棉網。

②振盪時用手指捏住錐形瓶的頸部，用腕力使瓶內液體沿一個方向作圓周運動，不得左右或上下振動，防止瓶內液體濺出。

7.酒精燈

基本構造：由燈壺、陶瓷芯頭、燈帽組成。

主要用途：是化學實驗常用的熱源，加熱溫度在500℃左右。

使用注意事項：

①燈壺內的酒精燈不超過其容積的2/3，防止溢出而著火;也不能少於1/4，防止燈壺內的酒精蒸氣過多而點火時發生爆炸。

②禁止兩只酒精燈互相引燃，防止酒精傾出而引起燃燒。

③禁止向燃著的燈內添加酒精，防止引起燃燒。

④燈芯要平整，不得過松或過緊。

⑤要用外焰加熱，直接加熱時，玻璃儀器底部不得觸及燈芯，防止驟冷而炸裂。

⑥熄滅酒精燈時要用燈帽蓋滅，不得吹滅。

二、用於物質的分離、乾燥的儀器

用於物質分離的常用儀器有普通漏斗、分液漏斗、玻璃棒;用於物質乾燥的常用儀器有洗氣瓶、乾燥管。

1.普通漏斗

主要用途：①用於過濾。②向小口容器中傾注液體。③倒扣在液面上，用於易溶於水的氣體的吸收。

使用注意事項：

①濾紙與漏斗內壁應嚴密吻合，用水潤濕後，中間不得有氣泡。

②過濾時，要做到「三低一緊靠」，即濾紙的邊緣要稍低於漏鬥口。玻璃棒在三層濾紙處的接觸點要低於濾紙邊緣，傾注的液面要低於濾紙邊緣，漏斗下端管口的長邊要緊靠燒杯的內壁。

2.分液漏斗

主要用途：①用於互不相溶且密度不同的兩種液體的分離或萃取分液。②裝配反應器，便於反應液體的隨時加入。

使用注意事項：

使用前應檢查活塞和上口塞子是否漏液。

3.玻璃棒

主要用途：①攪拌液體(固體溶解或液體蒸發時)。②引流(過濾或向容量瓶中注入溶液時)。③蘸取試液或粘附試紙。④轉移少量固體(過濾時)。

使用注意事項：

攪拌時不得碰擊器壁。

4.洗氣瓶

主要用途：①洗氣以除去氣體雜質。②某些氣體的乾燥。③後接量筒測量難溶於水的氣體體積。

使用注意事項：

①用於氣體的洗滌和乾燥時，洗氣瓶中相應的液體的量一般不少於其容量的1/3，因過少對雜質氣體的吸收不完全，不多於其容積的2/3，過滿則有可能隨氣流帶出。連接時，氣體由長導氣管進，短導氣管出。

②用於測量氣體體積時，瓶內液體的量應多於其容積的2/3或裝滿，防止液體體積小於氣體體積而不能准確測量。連接時，氣體由短導氣管進，長導氣管出，把瓶內液體壓入量筒。

5.乾燥管

主要用途：內裝固體乾燥劑，用於氣體的乾燥或吸收。

使用注意事項：

為使氣體充分乾燥或吸收，連接時，氣體應從粗端進細端出。

三、用於物質的製取、收集的儀器

1.啟普發生器

基本構造：①球形漏斗②容器③導氣管

主要用途：用於製取較多量的氣體。

使用注意事項：

①能用啟普發生器製取的是塊狀(或大顆粒狀)固體與液體不需加熱的且反應生成的氣體難溶於水的氣體，通常有H2、CO2、H2S。

②乙炔的製取不能用啟普發生器。因碳化鈣與水反應較劇烈且放出大量熱量，生成的Ca(OH)2會堵塞容器，會損壞啟普發生器。

2.長頸漏斗

主要用途：用於裝配反應器，便於注入反應液體。

使用注意事項：

在裝配氣體發生裝置時，應使長頸漏斗的末端插入反應器的液面以下，防止生成的氣體從長頸漏斗中逸出。

3.冷凝管

主要用途：用於裝配冷凝裝置或有機物制備中的迴流裝置。

使用注意事項：

①冷卻水低端進高端出，水與蒸氣逆流，使冷凝管末端溫度最低，使蒸氣充分冷凝。

②直接用玻璃管作冷凝的也比較常見，如實驗室制硝基苯、制溴苯、制酚醛樹脂等。

4.集氣瓶

主要用途：用於收集氣體和做固體在氣體中的燃燒實驗。

使用注意事項：

①注意與廣口瓶區別，集氣瓶是口上面磨砂，以便用毛玻璃片密封瓶內氣體，而廣口瓶是口內側磨砂，以便與瓶塞配套使用。

②用排水集氣法收集氣體時，集氣瓶內要裝滿水，在盛水的水槽中倒立後瓶內無氣泡。

③收集氣體後，蓋好毛玻璃片，密度比空氣大的氣體正放在桌上，密度比空氣小的氣體倒在放桌上。

④在集氣瓶中進行燃燒實驗時，應根據反應氣體的性質，瓶底有時應有水或一層細砂。

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⑦ 誰能幫忙歸納下高中化學實驗的用具注意事項

一.化學實驗中的先與後22例

1. 加熱試管時，應先均勻加熱後局部加熱。

2.用排水法收集氣體時，先拿出導管後撤酒精燈。

3.製取氣體時，先檢驗氣密性後裝葯品。

4.收集氣體時，先排凈裝置中的空氣後再收集。

5.稀釋濃硫酸時，燒杯中先裝一定量蒸餾水後再沿器壁緩慢注入濃硫酸。

6.點燃H2、CH4、C2H4、C2H2等可燃氣體時，先檢驗純度再點燃。

7.檢驗鹵化烴分子的鹵元素時，在水解後的溶液中先加稀HNO3再加AgNO3溶液。

8.檢驗NH3(用紅色石蕊試紙)、Cl2(用澱粉KI試紙)、H2S[用Pb(Ac)2試紙]等氣體時，先用蒸餾水潤濕試紙後再與氣體接觸。

9.做固體葯品之間的反應實驗時，先單獨研碎後再混合。

10.配製FeCl3，SnCl2等易水解的鹽溶液時，先溶於少量濃鹽酸中，再稀釋。

11.中和滴定實驗時，用蒸餾水洗過的滴定管先用標准液潤洗後再裝標准掖；先用待測液潤洗後再移取液體；滴定管讀數時先等一二分鍾後再讀數；觀察錐形瓶中溶液顏色的改變時，先等半分鍾顏色不變後即為滴定終點。

12.焰色反應實驗時，每做一次，鉑絲應先沾上稀鹽酸放在火焰上灼燒到無色時，再做下一次實驗。

13.用H2還原CuO時，先通H2流，後加熱CuO，反應完畢後先撤酒精燈，冷卻後再停止通H2。

14.配製物質的量濃度溶液時，先用燒杯加蒸餾水至容量瓶刻度線1cm～2cm後，再改用膠頭滴管加水至刻度線。

15.安裝發生裝置時，遵循的原則是：自下而上，先左後右或先下後上，先左後右。

16.濃H2SO4不慎灑到皮膚上，先迅速用布擦乾，再用水沖洗，最後再塗上3％一5%的 NaHCO3溶液。沾上其他酸時，先水洗，後塗 NaHCO3溶液。

17.鹼液沾到皮膚上，先水洗後塗硼酸溶液。

18.酸(或鹼)流到桌子上，先加 NaHCO3溶液(或醋酸)中和，再水洗，最後用布擦。

19.檢驗蔗糖、澱粉、纖維素是否水解時，先在水解後的溶液中加NaOH溶液中和H2SO4，再加銀氨溶液或Cu(OH)2懸濁液。

20.用pH試紙時，先用玻璃棒沾取待測溶液塗到試紙上，再把試紙顯示的顏色跟標准比色卡對比，定出pH。

21.配製和保存Fe2+，Sn2+等易水解、易被空氣氧化的鹽溶液時；先把蒸餾水煮沸趕走O2，再溶解，並加入少量的相應金屬粉末和相應酸。

22.稱量葯品時，先在盤上各放二張大小，重量相等的紙(腐蝕葯品放在燒杯等玻璃器皿)，再放葯品。加熱後的葯品，先冷卻，後稱量。

二.化學實驗基本操作中的「不」15例

1.實驗室里的葯品，不能用手接觸；不要鼻子湊到容器口去聞氣體的氣味，更不能嘗結晶的味道。

2.做完實驗，用剩的葯品不得拋棄，也不要放回原瓶（活潑金屬鈉、鉀等例外）。

3.取用液體葯品時，把瓶塞打開不要正放在桌面上；瓶上的標簽應向著手心，不應向下；放回原處時標簽不應向里。

4.如果皮膚上不慎灑上濃H2SO4，不得先用水洗，應根據情況迅速用布擦去，再用水沖洗；若眼睛裡濺進了酸或鹼，切不可用手揉眼，應及時想辦法處理。

5.稱量葯品時，不能把稱量物直接放在托盤上；也不能把稱量物放在右盤上；加法碼時不要用手去拿。

6.用滴管添加液體時，不要把滴管伸入量筒(試管)或接觸筒壁(試管壁)。

7.向酒精燈里添加酒精時，不得超過酒精燈容積的2/3，也不得少於容積的1/3。

8.不得用燃著的酒精燈去對點另一隻酒精燈；熄滅時不得用嘴去吹。

9.給物質加熱時不得用酒精燈的內焰和焰心。

10.給試管加熱時，不要把拇指按在短柄上；切不可使試管口對著自己或旁人；液體的體積一般不要超過試管容積的1/3。

11.給燒瓶加熱時不要忘了墊上石棉網。

12.用坩堝或蒸發皿加熱完後，不要直接用手拿回，應用坩堝鉗夾取。

13.使用玻璃容器加熱時，不要使玻璃容器的底部跟燈芯接觸，以免容器破裂。燒得很熱的玻璃容器，不要用冷水沖洗或放在桌面上，以免破裂。

14.過濾液體時，漏斗里的液體的液面不要高於濾紙的邊緣，以免雜質進入濾液。

15.在燒瓶口塞橡皮塞時，切不可把燒瓶放在桌上再使勁塞進塞子，以免壓破燒瓶。

常見物質分離提純的10種方法

1.結晶和重結晶：利用物質在溶液中溶解度隨溫度變化較大，如NaCl，KNO3。

2.蒸餾冷卻法：在沸點上差值大。乙醇中(水)：加入新制的CaO吸收大部分水再蒸餾。

3.過濾法：溶與不溶。

4.升華法：SiO2(I2)。

5.萃取法：如用CCl4來萃取I2水中的I2。

6.溶解法：Fe粉(A1粉)：溶解在過量的NaOH溶液里過濾分離。

7.增加法：把雜質轉化成所需要的物質：CO2(CO)：通過熱的CuO；CO2(SO2)：通過NaHCO3溶液。

8.吸收法：用做除去混合氣體中的氣體雜質，氣體雜質必須被葯品吸收：N2(O2)：將混合氣體通過銅網吸收O2。

9.轉化法：兩種物質難以直接分離，加葯品變得容易分離，然後再還原回去：Al(OH)3，Fe(OH)3：先加NaOH溶液把Al(OH)3溶解，過濾，除去Fe(OH)3，再加酸讓NaAlO2轉化成A1(OH)3。

10.紙上層析（不作要求）