2甲基2氯丙烷制備實驗裝置

A. 2–甲基–2–氯丙烷的制備的實驗報告

二甲基乙醯胺四種制備方法:
二甲基乙醯胺，即N，N-二甲基乙醯胺，又名乙醯二甲胺、醋酸二甲基胺。無色透明液體。能與水、醇、

醚、酯、苯、三氯甲烷和芳香化合物等有機溶劑任意混合。
二甲基乙醯胺能溶解多種化合物，與水、醚、酮、酯等完全互溶，具有熱穩定性高、不易水解、腐蝕性低

、毒性小等特點，對多種樹脂，尤其是聚氨酯樹脂、聚醯亞胺樹脂具有良好的溶解能力，可用作耐熱合成

纖維、塑料薄膜、塗料、醫葯、丙烯腈紡絲的溶劑。
二甲基乙醯胺四種制備方法:
一.乙酐法:二甲胺與醋酐在0-20℃時進行醯化反應，然後用液鹼低溫中和除去醋酸，分離出醋酸鈉，中

和液再進行鹼洗，精餾，取沸程164-166.5℃餾分為成品。原料消耗定額:乙酐(95%)1150kg/t、二甲胺

(40%)1898kg/t。
二.乙醯氯法:由二甲胺與乙醯氯反應，也可制備得到二甲基乙醯胺。該工藝與國內現行乙酐法工藝相比

，生產成本降低，經濟效益有所提高。
三.醋酸法:採用醋酸與二甲胺合成法，取得了良好成果。該工藝特點是採用先進的催化反應精餾技術，

使反應強化，能耗降低，分離效果和產品收率大大提高，工藝過程簡化。該工藝與醋酐法合成二甲基乙醯

胺工藝相比，生產成本降低，經濟效益有所提高。中國目前多用。
四.羰基合成法:國外研究將三甲胺和一氧化碳進行羰基化合成，生成N,N-二甲基乙醯胺的方法。反應中

用鐵、鈷、鎳的碘化物或溴化物作催化劑。

B. 如何制備2，2—二甲基—1—氯丙烷（用化學方程式表示）

正規答案是LS的：
ClCH2CH2CH3==(KOH，乙醇，加熱)== CH2=CH-CH3(消除反應)
CH2=CH-CH3+HCl==（加壓、加熱）==CH3-CHCl-CH3（親電加成）
但是從實用回的角度，第答二條反應我記得烯丙型鹵代烴不是很容易發生。
這個反應其實可以用鉑石棉加過渡金屬氧化物直接加熱異構化得到。

C. 答案是2-甲基-2-氯丙烷,我寫的是2-氯異丁烷,請問我這樣答對嗎可以得分嗎

CH3CH(CH3)CLCH2CH3
CH3CHCLCH(CH3)CH3也叫2-氯異丙烷

D. 😂😂怎麼木有人，大神去哪了，2-甲基-2-氯丙烷 結構式，謝謝

E. 2-甲基-2-氯丙烷的制備實驗中,所得反應混合物中未反應的叔丁醇如何除去

實驗最後一步是在水浴中蒸餾,此時只需收集的50°-51°的餾分,得到的便是純凈的2-甲基-2-氯丙烷,蒸餾過程就是為了除去未反應的叔丁醇.

F. 制2 - 甲基 - 2 - 氯丙烷液體過程為什麼會變黃

下午好，制備鹵代烴出現黃變一般都是溶劑提純工藝中含有餘氯造成類似純度不高的氯化石回蠟發黃發綠，可答以把少量樣品溶於冷水後測試一下氧化和PH，如果水分沒有除凈在提純過程中有部分水解反應就會使氯丙烷有酸化傾向。通常有機鹵代烴變黃都是產生了余氯。

G. 2-氯-2甲基丙烷的制備為什麼加入氯化鋅效果更佳

2-氯-2甲基丙烷的制備是由2-甲基-2-丙醇和鹵化氫發生反應，但反應很難進行，需要催化劑無水氯化鋅，無水氯化鋅的濃鹽酸溶液，就是盧卡斯試劑。

H. 2甲基2氯丙烷的命名

中文命名的時候，基團第一個原子的原子質量越大，則排序越前，所以這里應該是氯>甲基，因此是1-氯-2-甲基丙烷。

I. 1.3-二甲氧基2-氯丙烷的制備

丙烯通過高溫（500攝氏度）和Cl2（阿爾法氫活性）得CH2=CH-CH2Cl，然後直接在過氧有機化合物的條件下與HBr反應得到反馬氏產物1-氯-3-溴丙烷

J. 2-甲基-2-氯丙烷的制備實驗中，所得反應混合物中未反應的叔丁醇如何除去

實驗最後一步是在水浴中蒸餾，此時只需收集的50°-51°的餾分，得到的便是純凈的2-甲基-2-氯丙烷，蒸餾過程就是為了除去未反應的叔丁醇。