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氣瓶裝置檢測報告模板

發布時間:2023-06-29 02:08:44

① 氣瓶水壓檢測有那些步驟

1、送檢查收氣瓶
2、剩餘氣體的處理
3、卸瓶閥、防震圈
4、氣瓶內外表面除銹
5、原始標回志答登記
6、瓶口螺紋與頸圈檢查
7、氣瓶外表面檢查
8、氣瓶內表面檢查
9、壁厚測定與強度校核
10、音響檢查
11、重量與容積測定
12、容積變形試驗(耐壓試驗)
13、乾燥
14、裝配瓶閥
15、氣密性試驗
16、瓶帽檢查
17、打銃檢驗鋼印
18、塗裝
19、出具檢驗報告單(記錄存檔)
20、發出氣瓶
滿意請採納 謝謝

② 化學實驗報告格式模板

實驗報告是把實驗的目的、方法、過程、結果等記錄下來,經過整理,寫成的書面匯報。以下是整理的化學實驗報告格式模板,歡迎閱讀!
(以草酸中h2c2o4含量的測定為例)

實驗題目:草酸中h2c2o4含量的測定

實驗目的:

學習naoh標准溶液的配製、標定及有關儀器的使用;

學習鹼式滴定管的使用,練習滴定操作。

實驗原理:

h2c2o4為有機弱酸,其ka1=5.9×10-2,ka2=6.4×10-5。常量組分分析時cka1>10-8,cka2>10-8,ka1/ka2<105,可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的h+:

h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o

計量點ph值8.4左右,可用酚酞為指示劑。

naoh標准溶液採用間接配製法獲得,以鄰苯二甲酸氫鉀標定:

-cook

-cooh

+naoh===

-cook

-coona

+h2o

此反應計量點ph值9.1左右,同樣可用酚酞為指示劑。

實驗方法:

一、naoh標准溶液的配製與標定

用台式天平稱取naoh1g於100ml燒杯中,加50ml蒸餾水,攪拌使其溶解。移入500ml試劑瓶中,再加200ml蒸餾水,搖勻。

准確稱取0.4~0.5g鄰苯二甲酸氫鉀三份,分別置於250ml錐形瓶中,加20~30ml蒸餾水溶解,再加1~2滴0.2%酚酞指示劑,用naoh標准溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鍾不褪色即為終點。

二、h2c2o4含量測定

准確稱取0.5g左右草酸試樣,置於小燒杯中,加20ml蒸餾水溶解,然後定量地轉入100ml容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。

用20ml移液管移取試樣溶液於錐形瓶中,加酚酞指示劑1~2滴,用naoh標准溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鍾不褪色即為終點。平行做三次。

實驗數據記錄與處理:

一、naoh標准溶液的標定

實驗編號123備注

mkhc8h4o4/g始讀數

終讀數

結果

vnaoh/ml始讀數

終讀數

結果

cnaoh/moll-1

naoh/moll-1

結果的相對平均偏差

二、h2c2o4含量測定

實驗編號123備注

cnaoh/moll-1

m樣/g

v樣/ml20.0020.0020.00

vnaoh/ml始讀數

終讀數

結果

ωh2c2o4

h2c2o4

結果的相對平均偏差

實驗結果與討論:

(1)(2)(3)

結論:

例二合成實驗報告格式

實驗題目:溴乙烷的合成

實驗目的:1.學習從醇制備溴乙烷的原理和方法

2.鞏固蒸餾的操作技術和學習分液漏斗的使用。

實驗原理:

主要的副反應:

反應裝置示意圖:

(註:在此畫上合成的裝置圖)

實驗步驟及現象記錄:

實驗步驟現象記錄

1.加料:

將9.0ml水加入100ml圓底燒瓶,在冷卻和不斷振盪下,慢慢地加入19.0ml濃硫酸。冷至室溫後,再加入10ml95%乙醇,然後在攪拌下加入13.0g研細的溴化鈉,再投入2-3粒沸石。

放熱,燒瓶燙手。

2.裝配裝置,反應:

裝配好蒸餾裝置。為防止產品揮發損失,在接受器中加入5ml40%nahso3溶液,放在冰水浴中冷卻,並使接受管(具小咀)的末端剛好浸沒在接受器的水溶液中。用小火加熱石棉網上的燒瓶,瓶中物質開始冒泡,控制火焰大小,使油狀物質逐漸蒸餾出去,約30分鍾後慢慢加大火焰,直到無油滴蒸出為止。

加熱開始,瓶中出現白霧狀hbr。稍後,瓶中白霧狀hbr增多。瓶中原來不溶的固體逐漸溶解,因溴的生成,溶液呈橙黃色。

3.產物粗分:

將接受器中的液體倒入分液漏斗中。靜置分層後,將下層的粗製溴乙烷放入乾燥的小錐形瓶中。將錐形瓶浸於冰水浴中冷卻,逐滴往瓶中加入濃硫酸,同時振盪,直到溴乙烷變得澄清透明,而且瓶底有液層分出(約需4ml濃硫酸)。用乾燥的分液漏斗仔細地分去下面的硫酸層,將溴乙烷層從分液漏斗的上口倒入30ml蒸餾瓶中。

接受器中液體為渾濁液。分離後的溴乙烷層為澄清液。

4.溴乙烷的精製

配蒸餾裝置,加2-3粒沸石,用水浴加熱,蒸餾溴乙烷。收集37-40℃的餾分。收集產品的接受器要用冰水浴冷卻。無色液體,樣品+瓶重=30.3g,其中,瓶重20.5g,樣品重9.8g。

5.計算產率。

理論產量:0.126×109=13.7g

產率:9.8/13.7=71.5%

結果與討論:

(1)溶液中的橙黃色可能為副產物中的溴引起。

(2)最後一步蒸餾溴乙烷時,溫度偏高,致使溴乙烷逸失,產量因而偏低,以後實驗應嚴格操作。

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