實驗室電泳裝置

㈠ 用於實驗室的電泳儀可以在那裡買呀

可以直接聯系廠家，比如六一的，也可以去那些專做生物試劑的電子商務平台。版做的比較權好的有湖北華大尚誠生物網，貝恩。網路一下，你懂得。

產品說明：
外形尺寸（L×W×D）：300×160×300mm
凝膠板規格(L×W)：200×175mm
試樣格：16、21齒，1.0mm厚；可選配1.5mm厚試樣格和制膠器（做雙向電泳應選）
重量：約4Kg
緩沖液總容量：約3500ml

特點：
*高透明度聚碳酸脂注塑成型；
*專用制膠器，使用方便可靠；
不漏膠、不漏緩沖液；
冷卻循環裝置，可與WD-9412A型恆溫循環器配套使用，效果更佳；
*開蓋斷電，保證安全；
*限位功能，操作準確；
可同時做雙板膠，條帶清晰；
*高柔韌性導線，確保安全。

用途：
用於蛋白凝膠電泳及雙向電泳第二向。

㈡ 在實驗室布局上核酸電泳室必須與蛋白質電泳室分開嗎

我們實驗室用的是：5*SDS-PAGE電泳緩沖液0.125Mtris15.1g,1.25Mglycine94g,0.5%SDS5.0g,加入800ml去離子水，攪拌溶解。加去離子水將溶液定版容至1L後，室溫保存。用的時權候稀釋成1*的就可以了。轉膜緩沖液的配製方法：39mMglycine2.9g,。

㈢ 電泳儀的注意事項

電泳儀使用注意事項：1、電泳儀通電進入工作狀態後，禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分，也不能到電泳槽內取放東西，如需要應先斷電，以免觸電。同時要求儀器必須有良好接地端，以防漏電。2、儀器通電後，不要臨時增加或撥除輸出導線插頭，以防短路現象發生，雖然儀器內部附設有保險絲，但短路現象仍有可能導致儀器損壞。3、由於不同介質支持物的電阻值不同，電泳時所通過的電流量也不同，其泳動速度及泳至終點所需時間也不同，故不同介質支持物的電泳不要同時在同一電泳儀上進行。4、在總電流不超過儀器額定電流時（最大電流范圍），可以多槽關聯使用，但要注意不能超載，否則容易影響儀器壽命。5、某些特殊情況下需檢查儀器電泳輸入情況時，允許在穩壓狀態下空載，開機，但在穩流狀態下必須先接好負載再開機，否則電壓表指針將大幅度跳動，容易造成不必要的人為機器損壞。6、使用過程中發現異常現象，如較大噪音、放電或異常氣味，須立即切斷電源，進行檢修，以免發生意外事故。

上海旦鼎國際貿易有限公司是實驗室配套儀器和生命科學儀器的專業提供商。公司ELITE 300電泳儀簡便友好的設計緊湊可堆疊、節省空間、輕便，4個輸出終端設計滿足多通量需求，無負載，突發負載和過電壓保護，斷電後可自動恢復。

㈣ 求助！在實驗室里跑電泳時直接用手碰了電泳儀，電泳儀上有EB，會不會對身體有危害啊

放心吧
偶爾碰一下是沒關系的
而且EB主要是加在膠里
電泳儀上殘留的是非常少內量的
多用清水沖洗容就行了
偶爾一次沒關系
強致癌只是由於長期接觸
一次兩次是一點問題都沒有的
不過建議跑膠的時候帶兩層手套
一層乳膠一層PE手套
而且穿上白大褂

㈤ 實驗室用電泳整流器，你們說下廠唄

采購電泳整流器的的話，可去了解下亞王電泳這個廠家，他們是一家大型的廠家，他們推出的實驗室用電泳整流成品質更加的有保.障。

㈥ 實驗室瓊脂糖電泳儀問題。

搭配同品牌的會比較好，可以用留意的DYY-6C型雙穩定時電泳儀電源還有DYY-8C。湖北內，做實驗室儀器方面的電子商務容平台首選是華大尚誠，種類比較齊全，送貨上門還免郵費。我經常在那上面買東西，還有積分可以兌換禮品。

㈦ 基因檢測實驗室為什麼都把電泳室放最後

總DNA本身就是不均一的,怎麼能看出條帶?上很多樣也是一大片拖尾樣,沒有條帶.PCR產物大小均一,當然會很亮.

㈧ 關於實驗室電泳儀電源的問題。

北京六一，復是一家老企業了，有個制幾十年了。產品質量應該是信的過的。畢竟做了這么久，技術什麼的都不錯。價格從兩千的到七千的都有，你要是想在武漢買，就去華大尚誠的網站看看，他們有代理六一的產品，公司就在華農裡面，信譽不錯的。

㈨ 生物實驗室做實驗有用到哪些設備

生物實驗室常用儀器有：恆溫培養箱、黴菌培養箱、生化培養箱、超凈工作台、版高壓滅菌器、烘箱權、加熱板、電爐、電子分析天平、磁力攪拌器、水浴鍋、搖床、離心機、低溫保存箱、移液器、PH計、分光光度計、光學顯微鏡、掃描顯微鏡、均質器、二氧化碳培養箱、生物安全櫃、低溫保存箱、烘箱、高壓滅菌器、分析天平、普通天平、移液器、離心機、倒置顯微鏡、PCR儀、電泳儀、脫色搖床等。

㈩ 凝膠電泳的實驗原理

凝膠電泳（英語：Gel electrophoresis）或稱膠體電泳 是一大類技術，被科學工作者用於分離不同物理性質（如大小、形狀、等電點等）的分子。凝膠電泳通常用於分析用途，但也可以作為制備技術，在採用某些方法（如質譜(MS)、聚合酶鏈式反應(PCR)、克隆技術、DNA測序或者免疫印跡）檢測之前部分提純分子。 該技術操作簡便快速，可以分辨用其它方法（如密度梯度離心法）所無法分離的DNA片段。當用低濃度的熒光嵌入染料溴化乙啶(Ethidium bromide, EB)染色,在紫外光下至少可以檢出1-10ng的DNA條帶,從而可以確定DNA片段在凝膠中的位置。此外,還可以從電泳後的凝膠中回收特定的DNA條帶,用於以後的克隆技術操作。
凝膠電泳被廣泛用於分子生物學、遺傳學和生物化學：
1.大的DNA或者RNA分子通常利用瓊脂糖凝膠電泳（agarose gel electrophoresis）分離，也可以使用聚丙烯醯胺凝膠電泳（PAGE）。
2.蛋白質的凝膠電泳通常在加入十二烷基硫酸鈉的聚丙烯醯胺凝膠中進行（SDS-PAGE），或者非變性凝膠電泳，或二維電泳。
3.毛細管電泳
4.酶譜法（zymography）
5.變性梯度膠凝電泳（Denaturing Gradient Gel Electrophoresis，DGGE）
瓊脂糖和聚丙烯醯胺可以製成各種形狀、大小和孔隙度。瓊脂糖凝膠分離DNA片度大小范圍較廣,不同濃度瓊脂糖凝膠可分離長度從200bp至近50kb的DNA片段。瓊脂糖通常用水平裝置在強度和方向恆定的電場下電泳。聚丙烯醯胺分離小片段DNA(5-500bp)效果較好,其分辯力極高,甚至相差1bp的DNA片段就能分開。聚丙烯醯胺凝膠電泳很快,可容納相對大量的DNA,但制備和操作比瓊脂糖凝膠困難。聚丙烯醯胺凝膠採用垂直裝置進行電泳。目前,一般實驗室多用瓊脂糖水平平板凝膠電泳裝置進行DNA電泳。
瓊脂糖主要在DNA制備電泳中作為一種固體支持基質,其密度取決於瓊脂糖的濃度。在電場中,在中性pH值下帶負電荷的DNA向陽極遷移,其遷移速率由下列多種因素決定:
1、 DNA的分子大小:
線狀雙鏈DNA分子在一定濃度瓊脂糖凝膠中的遷移速率與DNA分子量對數成反比，分子越大則所受阻力越大，也越難於在凝膠孔隙中蠕行，因而遷移得越慢。
2、 瓊脂糖濃度
一個給定大小的線狀DNA分子,其遷移速度在不同濃度的瓊脂糖凝膠中各不相同。DNA電泳遷移率的對數與凝膠濃度成線性關系。凝膠濃度的選擇取決於DNA分子的大小。分離小於0.5kb的DNA片段所需膠濃度是1.2-1.5%,分離大於10kb的DNA分子所需膠濃度為0.3-0.7%, DNA片段大小間於兩者之間則所需膠濃度為0.8-1.0%。
3、 DNA分子的構象
DNA分子處於不同構象時,它在電場中移動距離不僅和分子量有關,還和它本身構象有關。相同分子量的線狀、開環和超螺旋DNA在瓊脂糖凝膠中移動速度是不一樣的,超螺旋DNA移動最快,而開環雙鏈DNA移動最慢。如在電泳鑒定質粒純度時發現凝膠上有數條DNA帶難以確定是質粒DNA不同構象引起還是因為含有其他DNA引起時,可從瓊脂糖凝膠上將DNA帶逐個回收,用同一種限制性內切酶分別水解,然後電泳,如在凝膠上出現相同的DNA圖譜,則為同一種DNA。
4、 電源電壓
在低電壓時,線狀DNA片段的遷移速率與所加電壓成正比。但是隨著電場強度的增加，不同分子量的DNA片段的遷移率將以不同的幅度增長,片段越大,因場強升高引起的遷移率升高幅度也越大,因此電壓增加，瓊脂糖凝膠的有效分離范圍將縮小。要使大於2kb的DNA片段姆直媛蝕鐧階畲?所加電壓不得超過5V/cm。
5、嵌入染料的存在
熒光染料溴化乙啶用於檢測瓊脂糖凝膠中的DNA,染料會嵌入到堆積的鹼基對之間並拉長線狀和帶缺口的環狀DNA，使其剛性更強,還會使線狀DNA遷移率降低15％。
6、 離子強度影響
電泳緩沖液的組成及其離子強度影響DNA的電泳遷移率。在沒有離子存在時(如誤用蒸餾水配製凝膠),電導率最小,DNA幾乎不移動,在高離子強度的緩沖液中(如誤加10×電泳緩沖液),則電導很高並明顯產熱,嚴重時會引起凝膠熔化或DNA變性。
對於天然的雙鏈DNA,常用的幾種電泳緩沖液有TAE[含EDTA (pH8.0)和Tris-乙酸],TBE(Tris-硼酸和EDTA),TPE(Tris-磷酸和EDTA),一般配製成濃縮母液,儲於室溫。