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分水器有機化學實驗裝置圖

發布時間:2023-06-11 01:40:23

㈠ 如圖為製取乙酸乙酯的實驗裝置圖.回答下列問題:(1)揭示實驗原理①乙酸與乙醇在催化劑存在的條件下加

(1)①酯化反應中羧酸提供羥基,醇應該氫原子,所以反應的機理可以表示為CH3COOH+H18OCH2CH3

濃硫酸

㈡ 使用分水裝置時的原理是什麼如何分出水

分水裝置一般用於酯化反應。

原理如下:

分水裝置呈「h」型,最頂端一般連接迴流冷凝管,用來冷凝反應產生的氣體,最下端有活塞(跟酸式滴定管下的活塞一樣),活塞上有小孔,對准管體可分離出管中液體;支管部分連接在反應裝置上。

加熱反應過程中,酯化反應產生的水(主要是水蒸氣的形式)、部分反應物及產物揮發,這些氣相混合物經迴流冷凝管冷凝成液態,由於有機物與水是不相溶的,會有明顯分層。

一般水的密度又相對大些,則水在下層油狀物在上層,且油狀物可通過支管溢流至反應器內繼續反應,當水位到支管口時,可打開活塞將反應生成的水分離出來,有利於反應進行。

(2)分水器有機化學實驗裝置圖擴展閱讀

分水器就是起分流作用:

1、當管路較多時,若採用過多的三通、四通等配件的話,系統的能量損失很大。

2、方便用戶操作,當採用分水器後管路走向清晰明朗,易操作。

3、方便維修,分水器上的介面都是法蘭連接的,可以說目的就是便於拆卸和維修。

4、減少系統壓差。

㈢ 有機化學實驗需要考試,有關尼泊金乙酯(對羥基苯甲酸乙酯)的制備,急需求助,在線等!!!

在三口燒瓶上,球形冷凝管,依次加入對羥基苯甲酸、乙醇、苯的摩爾比為:內1:4:2,放容攪拌子,溫度計,混均後裝上分水器.滴幾滴濃硫酸催化,加熱迴流。反應結束後旋蒸過量的乙醇,用5O%NaOH中和至pH=6,。析晶後,用1O%NaHCO3調pH=7~8
重結晶的話是加乙醇將它水浴加熱至全溶,稍冷,加入活性炭迴流10分鍾脫色,趁熱抽濾,將濾液,慢慢倒入熱水中,自然冷卻,帶結晶析出完全後用少量稀乙醇洗滌,烘乾
其他的催化劑有對甲苯磺酸,缺點是對甲苯磺酸難除去。硫酸在加熱時會引起有機物炭化、氧化、醚化、磺化等副反應,同時其腐蝕性強,操作、使用和保管不
夠方便和安全。
還可以用二氯亞碸,優點是沸點低,易除去

㈣ 有機實驗裝置圖|分水器實驗裝置圖

有機實驗猛吵豎常用反應裝置

一 迴流裝置

1. 迴流冷凝裝置

在室溫下,對於反應速率很小或難以進行,為了使反應盡快地進

行,常常需要使反應質較長時間保持沸騰,在這種情況下就需要使用

迴流冷凝裝置,使蒸氣不斷地在冷凝管內冷凝而返回反應器中,以防

止反應物中的物質逃逸損失。

迴流冷凝裝置 迴流冷凝乾燥裝置



引入水槽

迴流冷凝 氣體吸收裝置

2. 迴流滴加裝置

有些反應在迴流狀態下進行得較劇烈,放熱量大,如果將反應物

一次投入,反應會很難控制;或者有些反應為了控制反應的選擇性,

也需要將反應物分批加入,在這種情況下,採用帶滴液漏斗的迴流滴

加裝置,將其中一種反應物慢慢滴加進去,另外,可根據需要,在反

應瓶外面用冷水或冰水或通過熱源加熱。在許多合成實驗(如非均相

反應)中為了使反應順利進行,較好地控制反應溫度,縮短反應時間

和提高產率,常採用攪拌裝置。

迴流滴加裝置 攪拌迴流滴加裝置

2. 迴流分水裝置

在進行某些可逆反應平衡反應時,為了使正向反應進行徹底,可

將反應物之一不斷從反應混合物中除去,若生成物之一是水,且生成

的水能與反應物之一形成恆沸混合物,這時可用迴流分水裝置。

分水器的作用是把反應產生的水從反應體系中分離開來,也就是

降低產物的濃度使得平衡反應向右移動,從而提高反應的產量。要求

反應物或溶劑和水是不互溶的,而且密度應該是比水小的,這樣在分

水器里水就能和反應物或溶劑分層,上層的反應物或溶劑又能繼續流

回反應體系繼續反應,而在下層的水就可以從反應體系裡分離開來

了。 帶水劑就是能夠和水作用產生共沸物使得水更易被蒸出的物質。

制備乙酸乙酯時不可以用分水器,因為反應物、產物和水都是互

溶的無法分開來。只要和乙酸乙酯一起蒸出就,再用乾燥劑就可以除

去了。

迴流分水裝置

二 分餾裝置

對於有水生成的可逆反應,若生成的水與反應物之一沸點相差較

小(小於300C ),且兩者能互溶,如水與以乙酸,若想分出反應生成

的水,反應物如乙酸也同時被分出,這時就不能用迴流分水裝置提高

反應產率,應用分溜裝置。

分餾裝置 蒸餾裝置

三 蒸餾裝置

對於有水生成的可逆反應,若生成的水與反應物和其他生成物的

沸點相差很小,且生成的水與反應物,其他生成物之間形成恆沸混合

物,反應物的沸點又比水的沸點低,如乙醇、溴乙烷和說,若想分出

反應生成的水,反應物如乙醇、生成的溴乙烷更容易被分出,這時可

採用邊滴加邊蒸餾裝置。

為了控制不讓較多的反應物被蒸出而損失,反應應邊滴加邊蒸餾,

若反應較難發生,還可採用邊滴加邊邊迴流的裝置。

邊滴加邊蒸餾裝置枝大 邊滴加邊迴流邊蒸蒸餾裝置

四 減壓蒸餾裝置

減壓蒸餾適合於在常壓下蒸餾時,未達到沸點就已分解受熱分解、氧化或聚合的物質。

A─克氏蒸餾瓶;B─接收瓶;C─毛細管;D─螺旋夾;E─安全瓶;

F─測壓計;G─二通活塞

減壓蒸餾裝置

五 水蒸氣蒸餾裝置

水蒸氣蒸餾裝置主要應用於下列情況:

1. 分離在某些高沸點附近易分解的有機物;

2. 從不揮發物質或不需要的樹脂狀物質中分離所需的組分;

3. 從反應物中除去揮發性的副產物或未反應的原料;

4. 用其他分離純化方法碰汪有一定操作困難的化合物的分離純化。 被提純物質必須具備以下幾個條件:

1. 不溶或難溶於水;

2. 共沸騰下與水不發生化學反應;

3. 在1000C 左右時,有一定的蒸汽壓,一般不低於667Pa(5mmHg),若低於此值而又必須進行水蒸氣蒸餾,應使用過熱水蒸氣蒸餾。

水蒸氣蒸餾裝置

㈤ 有機化學實驗共沸蒸餾裝置中分水器的工作原理是什麼

如制備乙酸正丁酯時,乙酸正丁酯與正丁醇、水形成共沸物(90.7攝氏度)從燒瓶蒸出到支管。回支管里有水,答蒸出的水會與其匯集,而有機物就分層(上層)。調節好水位高度,有機層又會從支管溢出到燒瓶。這就達到了減少產物水的目的,使反應向正方向進行。

㈥ 化學的題目

是這樣的,醇和羧酸在酸催化下生成酯和水,使用分水器的話,在實驗過程中一直保證他的水面和一開始不變,會要不斷放水,是因為反應生成的水冷凝迴流,事實上放水的過程就是從反應中不斷分離出水的過程,這樣的話,可逆反應就會朝正反應方向進行,並且酯的密度比水小,所以分水器的水也就不會與酯接觸,或是放出酯啦!
精製的過程事實上就是除去未反應的酸和醇還有水的過程啦!

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